用户监管码

⑴ 监管码是什么

监管码的提出2007年12月4日，国家质检总局在“关于贯彻《国务院关于加强食回品等产品安全监督管答理的特别规定》实施产品质量电子监管的通知”（国质检质联〔2007〕582号）中，决定对纳入工业产品生产许可证和强制性产品认证(CCC)管理的重点产品实施电子监管”。 食品、家用电器、人造板、电线电缆、农资、燃气用具、劳动防护用品、电热毯、化妆品等9大类69种重点产品将在2008年6月底前全面实施电子监管，所有产品加贴电子监管码才能上市。 Labeel mx电子监管码专用版

⑵ 监管码的相关区别

监管码商品条码有什么不同
应用在零售商品的13位商品条码（目前主要是EAN-13/8）是国际组织公布的非强制标准，是一类一码，主要用于POS扫描结算，不能分辨真假和记录产品质量，不能实现产品流通跟踪，也不适用珠宝、农资等复杂价格或不在超市销售的产品。
监管码是中国国家规定的产品标识，是一件一码，可以实现对产品生产、流通、消费的全程监管，实现产品真假判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪等功能，可以方便为珠宝、农资等特殊产品赋码。
监管码与监管网
监管网为每件产品赋予唯一的电子监管码，实现“一件一码”管理，将监管码对应产品的生产、流通、消费等动态信息实时采集到数据库中，通过覆盖全国的无缝网络、支持数百万家企业数千万亿件产品的超大型数据库和专业化的客户服务中心，为政府从源头实现质量监管建立电子档案、对市场实现跟踪追溯、索证索票、实施进货检查验收、建立购销电子台账和缺陷产品召回提供了信息技术保障。最终建立了从原料进厂、生产加工、出厂销售到售后服务的工业品全过程电子监管链条，建立了从种植养殖、生产加工、流通销售到餐饮消费的食品全过程电子监管链条，为建立产品质量和食品安全的质量追溯和责任追究体系提供了信息技术平台，建立了覆盖全社会的产品质量电子监管网络。

⑶ 电子监管码81481460258876612069是什么

您所查询的监管码是：81481460258876612069
该监管码第一次被查询

药品的基本信息
【药品通用名】 黄芪生脉饮
【剂型】 合剂
【制剂规格】每支装10ml,每瓶装100ml
【包装规格】盒10支
【生产企业】浙江新光药业股份有限公司
【生产日期】2016年01月09日
【产品批号】20160108
【有效期至】20181231
【批准文号】国药准字Z33020235

药品当前的状态信息
该药品已流向“府山街道坊门街社区卫生服务站”

⑷ 如何查电子监管码

1、网络搜索(电子监管码)2.点击(首页 中国药品电子监管网)注意:这是国家承认的网站哦。回

2、输入电答子监管码(部分中成药品是没有电子监管码的)2.然后输入您当地的区号以及座机号(当然别的地区的也可以。)3.输入验证码(最基本的加减乘除哦。)4.点击查询介绍 目前并不是所有的药品都被赋上了药品电子监管码。目前国家已将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、国家基本药物全品种纳入电子监管,并有意向于2015年年底前,...

3、查询的最终结果将会在这里展示出来。注:药品图片经常变换包装和剂量也在变,所以还是建议以实物为主。

⑸ 监管码81612020000081612503是什么意思

您所查询抄的监管码袭是：81612020000081612503
该监管码第一次被查询

【药品通用名】 六味地黄胶囊
【剂型】 胶囊剂
【制剂规格】每粒装0.3g
【包装规格】盒36粒
【生产企业】安徽九方制药有限公司
【生产日期】2014年04月01日
【产品批号】140401
【有效期至】20170301
【批准文号】国药准字Z34020074
药品当前的状态信息
该药品已流向“绵竹市新市镇鸿泰堂中西药店”

⑹ ’中国药品电子监管码’怎么用

1、首先我们可以登陆药监局的官网，找到你要查询的药品电子监管码。

(6)用户监管码扩展阅读

药品电子监管码特点介绍：

1）一件一码

突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。对每一件物品全程追踪，可以确保产品从出厂到客户使用全程监控。

2）数据库集中存储动态信息

为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。

3）全国覆盖

由于产品一地生产、全国流通销售的特点，只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求。

4）全程跟踪

监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集，具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能，为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。

5）消费者查询

可以借助短信、电话、网络以及终端举措措施等形式利便的查询药品真实性和质量信息。消费者可以获得的信息有：药品通用名、剂型、规格；出产企业、出产日期、出产批号、有效期等，假如发现问题，可以与当地的食品药品监管部门联系。

⑺ 电子监管码到底是什么

电子监管码是一个信息查询码，采用一物一码制或一包装一码制，能对食品药品等商品的生产日期、批次、证号等起一定的追溯作用。由于其通过国检中心的赋码系统生成，由生产厂家根据实际生产情况激活，因而具有较高的防伪性能。
质检总局于2000年左右开始成立专门的班子推广此监管系统，并于2003年起先后发文要求对6类69种产品强制赋码，各地纷纷跟进，北京、浙江等地即要求食品全部纳入电子监管。最近，药监部门又要求药物全部纳入电子监管。真不明白有些地方还以省政府的函头要求推广，到底有没有质疑过这一部门规章的合法性。
从法理上说，电子监管没有法律依据，食品安全法并未明确实行食品电子监管制度。同时，申请电子监管码必须先申请商品条码，而商品条码本身也是自愿申请，由此强制推行电子监管实际上也违背了商品条码的自愿原则。
从实际意义上说，电子监管码表述的信息全部包含于产品标签，是一种简单的重复，对影响食品安全的原材料、生产加工过程及储存流通过程并无监管意义。有专家指出，中国的商品标签上，证书证号多的达到二三十个，可见评审监督项目之多，但品质却并未得以承责式保障，外国消费者觉得很滑稽、很荒唐。
电子监管码的应用效果也是众说纷纭。已经“被监管”的企业往往言其好，因为钱已经交了，甚或顺便可以取得些微竞争优势。大多数企业则持反对态度，因为姑且不论其监管效果有限，就其实施而言，引起的成本之伤是难以忽视的。大企业尚且难以承受，中小企业就更难堪了。
法律界和企业界普遍认为国家质检总局滥用行政权力，推行无法理依据的电子监管，有不可明言的商业目的。但质检总局的态度很模糊，一方面取消了推进办等机构，另一方面既未取消03年通告，而且还在继续开展电子监管业务。
收费大约与商品条码相平，但要交密钥费600元，具体你可以搜索相关网页。
取消强制监管是必然，但时间尚是未知之数。因为这是中国。我们每天将优化投资环境、净化市场秩序挂在嘴边，但做法上却总是一相情愿，越俎代庖。从长远看，这纯粹就是消弱民族产业的竞争力，增加无数消费者的负担，甚至可以说是物价上涨的推手之一。有质监部门的人员就说过，成天都在完成各种认证、评审指标，根本无暇去做企业监管。
真正要监管到位，靠的是政府、企业与消费者建立信用环境下的长效机制。但正如治理环境污染，这是匡日持久的工程。如果您是企业人士，就多想想公共责任，把质量服务做好，顺便配合配合这些幌子工程，因为毕竟你没精力跟监管部门周旋折腾；如果你是消费者，就善尽上帝的责任，利用已有的监督方式保护自己的权益，督促企业把食品做好；如果你是政府部门的，就拜托你不要国外搞什么你就学什么，多想想中国的实际，多掌握点专业知识，多想想老百姓，不要出外行监管内行和形式主义这种洋相。

⑻ 药品电子监管码一样是怎么回事是假货吗

2016年2月，国家食品药品监督管理总局发布公告，暂停执行药品电子监管的有关规定专，执行了8年的药品电子监属管码就此停止。
中国药品电子监管网也于2017年3月后停止更新数据，目前该网站也不支持普通用户的查询。
所以，目前一些药品是没有电子监管码的，而有电子监管码的药品也不一定能查询到信息，即便查询不到信息，也不代表药品是假的，因为电子监管码已经不再实行了。

⑼ 统一服务监管码是什么

电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。

⑽ 电子监管码怎么分级,一级二级...是怎么分

第一，根据赋码包装分级，最小赋码包装为1级，包装级数越高，级别也越高，如两级赋码包装，小盒--大箱，则小盒码为一级码，大箱码为二级码，如三级赋码包装，小盒--中包--大箱，则小盒码为一级码，中包为二级码，大箱为三级码，又如两级赋码包装，中包--大箱，中包为一级码，大箱为二级码。
第二，根据条码质量分级，共分为5个级别，A B C D F，国家要求电子监管码质量应在C级以上。