国家食品药品监督管理局官网查询
Ⅰ 国家食品药品监督管理局官方网站
国家食品药品监督管理局官方网站:国家食品药品监督管理总局
无法得知,国家食品药品监督管理总局上并没有博医堂的葡身康胶囊的资料。具体资料可以拨打12345进行查询。
(1)国家食品药品监督管理局官网查询扩展阅读
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA) 是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构,负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,制定食品行政许可的实施办法并监督实施,组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施,制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。
2018年3月,根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案,将国家食品药品监督管理总局的职责整合,组建中华人民共和国国家市场监督管理总局;不再保留国家食品药品监督管理总局。
Ⅱ 国家食品药品监督管理局的网站
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=30&tableName=TABLE30&title=国产保健食品&bcId=这是国家食品药品监督管理局的网站查询,由于你的信息不完整,所以我没有查到这种产品。
这种产品是一种食品,但不知道是否是保健食品,如果是保健食品,应该有国家的批号。但如果不是保健食品,那么我们是无法通过国家食药监局的网站查到的。
Ⅲ 国家食品药品监管总局网站怎么查询
就搜索国家食品药品监督管理总局网站,点击数据查询栏目,可以查食品生产企业、国产和进口保健品、药品名录,还有医疗器械和化妆品等等
Ⅳ 国家药监局药品查询网
进入国家药监局数据查询网址:http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
—点击国产药品—输入药品名称或批准文号—点击查询。结果就出来了。如果查保健品,就选择国产保健食品,其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品,其余相同。
因为凡是药品、保健食品(即保健品)都必须经过国家食品药品监督管理局注册,并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售,凡是经过国家食品药品监督管理局注册,并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案,(保健品有卫生部批的)都可以查的到,查不到的就是假药或假保健品,也有可能是食品,因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。
Ⅳ 国家食药监局网站官网
国家食药监局网站官网:cfda.gov.cn。
国家食品药品监督管理总局主要职责
(一)负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制,建立食品药品重大信息直报制度,并组织实施和监督检查,着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。
(二)负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制,制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度,公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准,根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。
(三)负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系,并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录,配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。
(四)负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。
(五)负责食品药品安全事故应急体系建设,组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作,监督事故查处落实情况。
(六)负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施,推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。
(七)负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作。推进诚信体系建设。
(八)指导地方食品药品监督管理工作,规范行政执法行为,完善行政执法与刑事司法衔接机制。
(九)承担国务院食品安全委员会日常工作。负责食品安全监督管理综合协调,推动健全协调联动机制。督促检查省级人民政府履行食品安全监督管理职责并负责考核评价。
(十)承办国务院以及国务院食品安全委员会交办的其他事项。
(5)国家食品药品监督管理局官网查询扩展阅读:
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局的发展:
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局系将食品安全办的职责、食品药品监管局的职责、质检总局的生产环节食品安全监督管理职责、工商总局的流通环节食品安全监督管理职责整合组建而成,负责药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全的监督管理。CFDA于2013年3月22日正式挂牌成立。
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA) 一般指国家食品药品监督管理总局,是国务院直属机构。其是国家政府设置的药品监督管理部门,是我国药品行政监督管理组织体系一部分,属于国家药事管理组织体系范畴。
参考资料:国家食品药品监督管理总局-官网
Ⅵ 国家食品药品监督管理局官网查询176号文件
食品药品监管总局办公厅关于全面监督实施新修订《药品经营质量管理规范》有关事项的通知 食药监办药化监〔2015〕176号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:
2015年12月30日,总局发布了《关于未通过新修订〈药品经营质量管理规范〉认证企业停止经营的公告》(2015年第284号,以下简称《公告》)。为落实《公告》要求,现将有关事项通知如下:
一、各省级食品药品监管部门要组织对未通过新修订药品经营质量管理规范(药品GSP)认证的药品经营企业逐一核查,督促其切实停止药品经营活动。对《药品经营许可证》到期,仍未通过认证的企业,必须取消其药品经营资格,依法注销其《药品经营许可证》。
二、各省级食品药品监管部门要切实落实监管责任,加强对已通过新修订药品GSP认证企业的日常监管,定期组织开展现场检查,积极采取飞行检查、公开曝光等方法,督促企业持续按照新修订药品GSP和相关规定开展经营活动。发现存在严重违法违规行为的,必须撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》,及时公开相关信息,并依法立案查处;对屡查屡犯的,必须吊销其《药品经营许可证》。
三、严格审批新开办药品经营企业。新开办药品批发企业必须具备药品现代物流条件,新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格,新增药品零售连锁门店必须配备执业药师。凡不符合上述要求的,一律不得擅自变通标准许可开办。
四、继续认真做好认证检查工作。对后续申请药品GSP认证企业,必须坚持统一标准,严格现场检查,确保认证标准的一致性。要严格履行监管职责,不得随意下放认证检查权限。
实施药品GSP是保障流通环节药品质量的基本制度规范,各级食品药品监管部门要高度重视,统一思想,提高认识,坚持“四个最严”要求,采取有效措施,切实把药品GSP的要求落实到药品流通的各个环节,确保药品质量安全。
食品药品监管总局办公厅
2015年12月30日
Ⅶ 国家食品药品监督管理局网站查询
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=31&tableName=TABLE31&title=进口保健食品&bcId=
你要查询的进口保健食品,必须是经过正规渠道进入中国市场,具有相关部分下发的“卫进食健字”号才可以查询得到。
Ⅷ 怎样登陆中国食品药品监督管理局网站的数据查询
推荐个网站,药智网,可以查药监局的单页标准,自己申请账号就是了,免费的,望采纳!
Ⅸ 如何利用国家食品药品监督管理总局官网查询一种药品信息、辨别药品真伪和查询网上药店的资质
“截图” 网络知道 就不给上传啊。所以只能给你查询的具体操作步骤:
1、查询药品(包括保健品,包括进口)你进入食品药品监督管理总局网站首页,在右上角的下面一点,有一栏标识:食品、保健品、药品、化妆品、医疗器械。
2、你想查药品就点击药品,出来新页面 右上角的下面一点,有一栏标识:数据查询 国产药品、进口药品、药品生产企业、GMP认证、GSP认证、药品经营企业。
3、你如果想查询国产药品,点击国产药品,出来新页面 ,有快速查询和高级查询,你在快速查询栏目输入 药品名称或者批准文号,点击查询。再出现的新页面就知道这个药品的真假(如果是假药就没有这个药品的信息)如果是获得国家药监局 国药准字批准文号的药品,就可以看到这个药品的信息,你再点击这个药品,就可以看到这个药品的详细资料。你当然也可以使用高级查询。
4、网上药店的资质查询:进入食品药品监督管理总局网站首页,往下拉,在公众服务栏,可以看到:互联网药品信息于交易,你点击:互联网药品信息于交易。在下面的横长框中 输入你想要查询得网上药店名称,点击查询即可。如果获得了国家药监局网上药店的许可证,就可以看到这个药店的信息。
Ⅹ 在国家食品药品监督管理局官网怎样查询
一打开首页最上方就有查询啊
站内文章检索: ——就在日期的旁边