国药监察网

① 中国国家药品监督管理局的网址是

http://www.sfda.gov.cn/cmsweb/webportal国家药品监督管理局版!权

② 国家药监局药品查询网

进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html

—点击国产药品—输入药品名称或批准文号—点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。

因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。

③ 中国食品药品监督管理局官网

中国食品药品监督管理局官网是：国家食品药品监督管理总局，但2018年3月，国务院机构改革，将国家食品药品监督管理总局的职责整合，组建国家市场监督管理总局；不再保留国家食品药品监督管理总局，国家市场监督管理总局的官网是：国家市场监督管理总局。

中华人民共和国国家食品药品监督管理总局是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。

国家食品药品监督管理总局负责起草食品（含食品添加剂、保健食品）安全、药品（含中药、民族药）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。

2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，将国家食品药品监督管理总局的职责整合，组建中华人民共和国国家市场监督管理总局；不再保留国家食品药品监督管理总局。

(3)国药监察网扩展阅读

2018年3月组建的中华人民共和国国家市场监督管理总局的工作职责：

一、负责市场综合监督管理。起草市场监督管理有关法律法规草案，制定有关规章、政策、标准，组织实施质量强国战略、食品安全战略和标准化战略，拟订并组织实施有关规划，规范和维护市场秩序，营造诚实守信、公平竞争的市场环境。

二、负责市场主体统一登记注册。指导各类企业、农民专业合作社和从事经营活动的单位、个体工商户以及外国（地区）企业常驻代表机构等市场主体的登记注册工作。建立市场主体信息公示和共享机制，依法公示和共享有关信息，加强信用监管，推动市场主体信用体系建设。

三、负责组织和指导市场监管综合执法工作。指导地方市场监管综合执法队伍整合和建设，推动实行统一的市场监管。组织查处重大违法案件。规范市场监管行政执法行为。

④ 国家食品药品监督管理局官网国z20043034

批准文号
国药准字Z20043034

产品名称
灵芝益寿胶囊

英文名称

商品名

剂型
胶囊剂

规格
每粒装0.55g

生产单位
陕西东泰制药有限公司

生产地址
陕西省咸阳市秦都区四号公路1号

产品类别
中药

原批准文号

批准日期
2015-08-05

药品本位码
86902506000105

⑤ 在国家药监局网能否搜索到地方药监局批准情况批准文号有效期是多长时间如果是98年批准的怎样对其监督

地方批准文号符合国药准字要求的基本都改了“国药准字”。98年批准的地方药品批回准文号现在已经作答废了吧。符合标准的地方药品标准在国药准字里面有规定的代码表示。
药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位字母＋8位数字。

化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码（见附件一）前两位的，为原各省级卫生
行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。

⑥ 国家药品监督管理局官网数据查询在哪里找不到啊

打开浏览器，输入“国药监督局查询官网”，搜索后出来的条目里选择“数据查询”字样的那个，然后就进去了，看右上角那里有放大镜图标，进行搜索就可以了。

⑦ 国家药监局官方网站

国家药监局官方网站国家药品监督管理局-首页

中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。

国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》设立。

(7)国药监察网扩展阅读

国家药品监督管理局贯彻落实党中央关于药品监督管理工作的方针政策和决策部署，在履行职责过程中坚持和加强党对药品监督管理工作的集中统一领导。主要职责是：

（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。

（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。

（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。

（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。

（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。

（六）负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。

（七）负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。

（八）负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。

（九）负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。

（十）完成党中央、国务院交办的其他任务。

参考资料来源：网络-中华人民共和国国家药品监督管理局

⑧ 国家食品药品监督管理局官方网站

国家食品药品监督管理局官方网站：国家食品药品监督管理总局

无法得知，国家食品药品监督管理总局上并没有博医堂的葡身康胶囊的资料。具体资料可以拨打12345进行查询。

(8)国药监察网扩展阅读

中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA） 是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。

2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，将国家食品药品监督管理总局的职责整合，组建中华人民共和国国家市场监督管理总局；不再保留国家食品药品监督管理总局。

⑨ 国家药品监督管理局国药准字号查询方法

国家药品监督管理局（网站）——点击“数据查询”——“国产药品”，就可以查了。

⑩ 国家食品药品监督管理局网有查到药品那就是真的是吗

问题提的不是很清楚，我的理解是你买了一种药，然后在国家食药局官网查询，发现有叫这个名字的药，但是你依旧怀疑，假如是这样的话，请继续阅读。
1、你买的药品外包装上一定有药品批准文号（国药准字X********）X是代表英文字母，通常有H，化学药品、Z，中成药、S，生物制剂、B，保健药等等，你可以通过输入批准文号对药品进行查询。
2、你也要通过输入药品的通用名进行查询。
3、当你查到你购买的药品网络等级资料之后，你可以将你手中的药品与网络等级资料进行对比，包括药品的批准文号、通用名称、化学名称、生产厂家、生产地址、规格、剂型等。
4、如果都是相同的，你应该可以比较放心了，如果有一个不同就很有可能有问题。
5、在对比中个人认为批准文号、剂型、规格最为重要。
6、还有就是，购买药品一定要去正规的医院药房或是正规的药店，如果是药店，你有权利在付款前请他出示《药品经营许可证》，你要仔细看许可证是否在有效期内，如果药店拒绝，你就不要买了。
7、最后，你如果对你已购买的药品质量不放心，你可要到你购买地的药品监督部门投诉的。
补充回答，你买的东西不是药！！！
你买到的是保健食品！
保健食品说到底还是预包装食品类！千万不要当药品，任何的保健食品包装上都不会有“功能主治”只有“适合人群”。保健食品的质量问题归食品药品监督管理部门管，你如果不放心也可以向当地的食品药品监督管理局投诉！