产品不合格监管
A. 拼多多那么多不合格产品为什么没有管制
拼多多极少数可以拼到好货，大多数的货物，都没有质量保证，反馈意见也无人理，无人管。也不能说他们是骗，只能说你们是自愿，拼多多最近被某些电视台搞得挺热乎。我在拼多多上上了一次当又一次当。
B. 建筑工地使用不合格产品由哪个部门监管
1、首先向来现场监理反映源，监理会要求施工单位对设备进行报验，并报送到安监局。再由安监局报送到市权威机构检测中心，中心会派人对设备进行检测。如果合格的话，检测中心会出具检测报告。如果不合格则没有检测报告，设备就不能使用。2、可向当地建设安全监督管理局投诉，建设安全监督管理局会有专人过来检查并限期责令整改，逾期不整改将会采取罚款措施，直至责令其停工。如果安全监督管理局和施工单位关系密切，还不整改。再向当地建设管理局投诉。保证会如你所愿。
C. 2017年食品安全监督抽检不合格水产品主要是什么原因导致的
2018年1月23日，国家食药监总局召开发布会通报2017年食品安全监督抽检情况，平均合格率达97.6%，呈现出“稳中向好”趋势。新《食品安全法》的实施加强了打击力度，使得违法成本更高，在减少食品安全违法方面显现出了成效。
国家食药监总局曾表示，水产品检查中主要发现两个问题：一是鲜活水产品养殖过程中违规使用孔雀石绿、硝基呋喃等禁用药物的问题比较突出；二是违规使用禁用药物涉及多种鲜活水产品，不合格样品包括多宝鱼、黑鱼、鳜鱼、草鱼、鲈鱼、鲫鱼、明虾、基围虾等。
水产品养殖密度大，加之一些水体受到污染，为减少鱼虾的死亡率、追求经济效益，一些不法商贩铤而走险使用违禁药物。这个过程中，监管难度很大，“一方面是主观故意投放药物，另一方面某些人饲养鸡鸭、畜类等滥用抗生素，这些动物的排泄物等也会污染周边的水环境。”
另外相关生产技术发展落后、成本高，也使得一些生产者，特别是小企业，采用了更廉价但不安全的方法解决问题。
D. 在药监局查不到备案的产品，都是不合格的产品吗
国药准字、进口注册证号、健字号的商品查不到就是不合格商品，三无商品或假冒商品。QS生产许可证的商品没有录入到药监局系统中。
国家药品监督管理局贯彻落实党中央关于药品监督管理工作的方针政策和决策部署，在履行职责过程中坚持和加强党对药品监督管理工作的集中统一领导。主要职责是：
（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。
（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。
（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。
（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。
（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。
（六）负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。
（七）负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。
（八）负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。
（九）负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。
（十）完成党中央、国务院交办的其他任务。
(4)产品不合格监管扩展阅读：
假药和劣药属于不合格药品。假药（Bogus Drug） 按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
（三）变质的，被污染的。
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
参考资料来源：网络-药品监督管理
E. 质监局检测产品不合格,不处理会怎么样的后果
监督抽查中产品不合格的情形，按照不合格项目区分为一般不合格和严重不合格（即有严重质量问题），前者仅由质量监督科室按程序作后处理即可，而后者在质量监督科室做后处理的同时，还应及时移交给执法科室立案，依据《产品质量法》第49条进行处罚。
产品质量监督抽查概述
“产品质量监督抽查”的概念源于《产品质量法》第15条“国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度，对可能危及人体健康和人身、财产安全的产品，影响国计民生的重要工业产品以及消费者、有关组织反映有质量问题的产品进行抽查”，之前根据组织抽查部门和抽查环节不同，分为原质监部门负责的生产领域产品质量监督抽查，和原工商部门负责的流通领域商品质量监测。
随着市场监管总局的成立，《产品质量法》2018年12月第三次修正时将15条后半段改为 “监督抽查工作由国务院市场监督管理部门规划和组织。县级以上地方市场监督管理部门在本行政区域内也可以组织监督抽查”，总局也通过部门规章《产品质量监督抽查管理暂行办法》将生产领域质量抽查和流通领域质量监测两项制度整合，统一名称“产品质量监督抽查”。
不合格的处置要区分
《产品质量法》第17条对产品质量监督抽查不合格的处置已有详细规定，“依照本法规定进行监督抽查的产品质量不合格的，由实施监督抽查的市场监督管理部门责令其生产者、销售者限期改正。逾期不改正的，由省级以上人民政府市场监督管理部门予以公告；公告后经复查仍不合格的，责令停业，限期整顿；整顿期满后经复查产品质量仍不合格的，吊销营业执照。监督抽查的产品有严重质量问题的，依照本法第五章的有关规定处罚”。
对此条，有人理解为对于产品监督抽查不合格的情况，市监部门内部必须先由质量监督科室履行完前两句规定的所有操作（告知、责令改正、公告、整顿、复查等），经最后一次复查仍不合格才能移交执法科室立案处罚；
也有观点认为只要监督抽查不合格，质量监督科室在履行前两句操作的同时，即可一并移交执法科室立案处罚，甚至还想让执法科室一并代劳告知、责令改正、复查、公告和整顿等后处理工作。
从法条表述上看，前两句属同一款，所列内容明显是递进关系，即对不合格情形先责令限期改正—逾期不改予以公告—公告后复查—复查不合格停业整顿—整顿后再复查—复查仍不合格吊销执照，不过这里省略了限期内已改正和公告或整顿后复查合格的情形（因为合格所以无须再做处置）；而最后一句单列为一款，与前两句并非递进关系。
F. 我在网店销售的商品被市场监督管理局抽查说不合格怎么办
同样也是，第一次碰到，楼主最后怎么处理的
G. 我是个批发商，下边一个商店被监管局抽样检测不合格应该怎么处理
你好，产品不合格也是生产商家的事，你只要提供进货渠道，生产商家的信息就行了，反正你也是经销商而已，追责的主体是生产不合格品的厂家。
H. 产品被工商行政管理局抽查,不合格怎么办
需要责令进行整改，下架，并且会处以罚款。
根据我国《中华人民共和国产品质量法》规定
第四十九条 生产、销售不符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的产品的，责令停止生产、销售，没收违法生产、销售的产品，并处违法生产、销售产品（包括已售出和未售出的产品，下同）货值金额等值以上三倍以下的罚款。
有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第五十条 在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好，或者以不合格产品冒充合格产品的，责令停止生产、销售，没收违法生产、销售的产品，并处违法生产、销售产品货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款；有违法所得的，并处没收违法所得。
情节严重的，吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
(8)产品不合格监管扩展阅读：
根据我国《中华人民共和国产品质量法》规定
第六十四条 违反本法规定，应当承担民事赔偿责任和缴纳罚款、罚金，其财产不足以同时支付时，先承担民事赔偿责任。
第六十五条 各级人民政府工作人员和其他国家机关工作人员有下列情形之一的，依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任：
（一）包庇、放纵产品生产、销售中违反本法规定行为的；
（二）向从事违反本法规定的生产、销售活动的当事人通风报信，帮助其逃避查处的；
（三）阻挠、干预市场监督管理部门依法对产品生产、销售中违反本法规定的行为进行查处，造成严重后果的。
第六十六条 市场监督管理部门在产品质量监督抽查中超过规定的数量索取样品或者向被检查人收取检验费用的，由上级市场监督管理部门或者监察机关责令退还；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。
I. 3C认证，政府是如何监管的不符合3C认证的产品，会受到什么处罚
答：这个我比较清楚，因为我们的产品全部需要CCC认证。
CCC认证的监管有两个单版位，
1.中国权质量认证中心，他每年有进行工厂审查，还有抽检产品的，若有严重不合格，就取消CCC证书。
2.各级质量技术监督局：区上 市里 省级 各级都可以再你的工厂 市场 客户处检查你的产品。一旦发现不合格，他们可高兴了，罚款，力度嘛，有区级 市级 省级 国家级罚款标准都不一样，跨度很大。就看关系了。