食品所職責
(1)根據派出機關的委託依法辦理從事食品生產經營的個體工商戶的登記注冊工作；
(2)按照經濟戶口管理和企業、個體工商戶信用分類監管工作要求進行食品經營者信用信息的採集、錄入和上報；
(3)指導、監督轄區食品經營企業和個體工商戶（以下簡稱食品經營者）建立並執行食品經營管理自律制度；
(4)根據國家法律法規的規定和派出機關的授權，依法對轄區食品經營者的經營行為和食品質量進行監督檢查，取締無照經營食品違法行為，查處制售假冒偽劣食品和銷售不合格食品等食品質量違法行為，查處仿冒知名食品特有的名稱、包裝、裝潢等不正當競爭行為以及違法食品廣告、商標侵權行為，清查轄區內禁止入市經營的食品；
(5)受理並處理消費者有關食品安全的咨詢、申訴和舉報；
(6)按照食品安全信息公示制度的規定及時公示食品安全信息；
(7)宣傳有關政策法規和食品安全知識；
(8)辦理派出機關交辦的其他事項。
㈡ 誰知道食品葯品檢驗所是干什麼的.具體的職能是什麼
主要職責：
（一）貫徹實施國家關於葯品、醫療器械、保健食品、化妝品和餐飲服務食品安全監督管理的法律、法規；參與起草相關地方性法規和規章草案，並監督實施。
（二）負責餐飲服務許可和監督管理；監督實施餐飲（服務食品安全管理規范；開展餐飲服務食品安全狀況調查評價和風險監測，監督抽檢餐飲服務食品安全並發布餐飲服務日常監督管理有關信息；參與餐飲服務食品安全重大事故調查處理。
（三）負責保健食品的監督管理。
（四）負責化妝品衛生許可、衛生監督管理和有關化妝品審核工作。
（五）負責葯品、醫療器械行政監督和技術監督，承擔葯品和醫療器械生產、經營許可，監督實施葯品和醫療器械研製、生產、流通、使用方面的質量管理規范。
（六）負責葯品、醫療器械注冊的相關工作和監督管理，監督實施國家葯品、醫療器械標准，組織開展葯品不良反應和醫療器械不良事件監測，負責葯品、醫療器械再評價，配合有關部門實施國家基本葯物制度，組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度。
（七）組織實施中葯、民族葯監督管理規范和質量標准，監督實施中葯材生產質量管理規范、中葯飲片炮製規范，組織實施中葯品種保護制度。
（八）負責監督管理放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品及精神葯品。
（九）負責監督管理葯品、醫療器械質量安全，發布葯品、醫療器械質量安全信息；組織查處餐飲服務食品安全和葯品、醫療器械、保健食品、化妝品等的研製、生產、流通、使用方面的違法違規行為；監管城鄉集貿市場中葯材交易。
（十）負責葯品和醫療器械及保健食品廣告的審批、檢查。
（十一）指導全省食品葯品有關方面的監督管理、應急、稽查和信息化建設工作。
（十二）指導全省葯品、醫療器械、保健食品、化妝品檢驗檢測機構的業務工作。
（十三）負責執業葯師資格准入制度組織實施，負責執業葯師注冊、管理和繼續教育工作。
（十四）利用監督管理手段，配合宏觀調控部門貫徹實施國家食品葯品產業政策。
（十五）開展與食品葯品監督管理有關的對外交流與合作。
（十六）承辦省政府及衛生廳交辦的其他事項。
㈢ 食品葯品監管局的職能是什麼
食品葯品監管局指葯品監督管理的行政主體，依照法定職權，對行政相對方是否遵守法律，法規，行政命令，決定和措施所進行的監督檢查活動。主要職能有：
（一）貫徹執行國家和省有關食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、法規和行政規章，組織有關部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督政策、工作規劃並監督實施。
（二）依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督職責，組織協調有關部門承擔的食品、保健品、化妝品安全監督工作。
（三）依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處；根據市政府授權，組織協調開展全市食品、保健品、化妝品安全的專項執法監督活動；承擔保健用品監督及市場管理等相關職能；組織協調和配合有關部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故應急救援工作。
（四）綜合協調食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價工作；會同有關部門制定食品、保健品、化妝品安全監管信息發布辦法並監督實施，綜合有關部門的食品、保健品、化妝品安全信息並定期向社會發布。
（五）貫徹執行國家和省有關葯品管理的法律、法規；依法監督實施葯品研究、生產、流通和使用方面的質量管理規范；組織開展葯品生產、經營質量管理規范認證工作。
（六）貫徹執行國家和省有關醫療器械管理的法律、法規；負責核發第一類醫療器械產品注冊證書；監督實施醫療器械行業標准和生產質量管理規范。
（七）組織實施國家有關處方葯和非處方葯分類管理制度；負責葯品不良反應監測工作。
（八）監督實施國家葯品標准，監督檢驗葯品生產、經營企業和醫療機構的葯品質量，發布本市葯品質量公報；依法查處制、售假劣葯品、醫療器械等違法行為；依法核發零售企業的葯品經營許可證；負責葯品生產企業、葯品批發經營企業、醫療器械生產企業、醫療器械經營企業和醫療機構制劑許可的初審工作。
（九）依法監管放射性葯品、麻醉葯品、醫療用毒性葯品、精神葯品及特種葯械。
（十）負責進口葯品通關備案工作。
（十一）實施執業葯師資格准入制度，組織執業葯師（含執業中葯師）資格考試及注冊工作。
（十二）監督管理中葯材專業市場。
（十三）會同有關部門監督檢查葯品、醫療器械廣告。
（十四）負責本系統的機構編制、幹部人事、勞動工資、教育培訓和精神文明建設工作。
(3)食品所職責擴展閱讀：
1、我國葯品監管的主體是葯品監督管理部門，包括國家食品葯品監督管理局和省、自治區、直轄市級葯品監督管理部門。
2、《中華人民共和國葯品管理法》規定國務院衛生行政部門主管全國葯品監督管理工作，其監督保證體系主要是由衛生行政部門的"葯政"、"葯監"和"葯檢"三個系統組成，葯品管理技術性較強的工作落在"葯檢"部門的肩上。
3、隨著社會的發展，開始創建具有我國社會主義初級階段特色的市、縣、鄉三級葯品監督管理體系，現形成了從國家到省、地市、縣四級葯品監督機構和較系統的葯品檢驗工作程序。2009年食品葯品監管系統各級行政機構共計2713個、事業單位1035個;2010年食品葯品監管系統各級行政機構共計2898個、事業單位1076個。葯品監管系統機構和事業單位數量呈逐年增長態勢，葯品監管得到了有力的組織保障。
4、截至2010年底，全國葯品經營企業中持有《葯品經營許可證》的企業(葯店)共有414840家，其中法人批發企業10875家、非法人批發企業2586家;零售連鎖企業2310家，零售連鎖企業葯店137073家;零售單體葯店261996家。
5、隨著人民生活水平的不斷提高，零售葯店不斷增加，已極大地方便了廣大公眾的用葯需求，人均葯品消費水平穩步增長，對保證人民心身健康產生了積極的作用，同時大大增加了葯監機構的監督任務和監管工作難度。新葯審批不斷增多，據報道，2004年，我國國家食品葯品監管局共受理了10009種新葯申請，使諸多學者均極為關注並深入研究我國葯品監督管理工作。
㈣ 食品葯品監督局的工作職責是哪些
國家食品葯品監督局的工作職責是：
（一）制定葯品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全監督管理的政策、規劃並監督實施，參與起草相關法律法規和部門規章草案。
（二）負責消費環節食品衛生許可和食品安全監督管理。
（三）制定消費環節食品安全管理規范並監督實施，開展消費環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與消費環節食品安全監管有關的信息。
（四）負責化妝品衛生許可、衛生監督管理和有關化妝品的審批工作。
（五）負責葯品、醫療器械行政監督和技術監督，負責制定葯品和醫療器械研製、生產、流通、使用方面的質量管理規范並監督實施。
（六）負責葯品、醫療器械注冊和監督管理，擬訂國家葯品、醫療器械標准並監督實施，組織開展葯品不良反應和醫療器械不良事件監測，負責葯品、醫療器械再評價和淘汰，參與制定國家基本葯物目錄，配合有關部門實施國家基本葯物制度，組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度。
（七）負責制定中葯、民族葯監督管理規范並組織實施，擬訂中葯、民族葯質量標准，組織制定中葯材生產質量管理規范、中葯飲片炮製規范並監督實施，組織實施中葯品種保護制度。
（八）監督管理葯品、醫療器械質量安全，監督管理放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品及精神葯品，發布葯品、醫療器械質量安全信息。
（九）組織查處消費環節食品安全和葯品、醫療器械、化妝品等的研製、生產、流通、使用方面的違法行為。
（十）指導地方食品葯品有關方面的監督管理、應急、稽查和信息化建設工作。
（十一）擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。
（十二）開展與食品葯品監督管理有關的國際交流與合作。
（十三）承辦國務院及衛生部交辦的其他事項。
以上是國家食品葯品監督管理局的網上復制的。要了解省、市食品葯品監督管理局的職責到相應的網上查詢。