葯店質量管理員職責

Ⅰ 葯品經營企業里的質量管理員都幹啥工作

當然是與質量相關的了。
我們這里是醫葯公司，主要工作就是平時葯品的驗收，專養護，過期葯品的銷毀，最屬重要的是企業葯品質量文檔的管理，包括有業務往來的企業的營業執照，許可證，委託書，協議書等。
還有的大事就GSp的申報工作。這個可是個大事。沒有經驗做不來的。

Ⅱ 葯品質量負責人的職責

質量來負責人的崗位職責源
：
1、在總經理的直接領導下，分管質量管理工作，貫徹執行《葯品管理法》《葯品經營質量管理規范》等法律法規、執行國家有關葯品監督管理的法律、法規及行政規章；
2、負責建立、實施和維護公司質量管理體系的有效運行，主持質量管理體系的審核活動，負責向總經理報告質量管理體系的運行情況；
3、具體領導公司質量方針、目標的制定、實施和檢查考核；
4、按規定的管理職責、質量職責，對公司的質量管理進行計劃、指導、實施和協調，對分管工作的質量負責；
5負責葯品經營全過程的質量監督、檢查，在企業內部對葯品質量具有裁決權，對葯品經營中的質量問題進行處理。
6、協助總經理研究、部署、檢查質量工作，對質量工作獎懲辦法提出建議，並根據總經理的授權具體實施質量獎懲。
7、對企業購進、儲存、銷售、運輸過程中涉及的可能影響產品質量等問題。
8、負責對首營企業和首營品種的質量審批。

Ⅲ 零售葯店質管員有哪些職責

(一來)貫徹執行有關葯品質量管理自的法律、法規和行政規章。
(二)起草企業葯品質量管理制度，並指導、督促制度的執行。
(三)負責首營企業和首營品種的質量審核。
(四)負責建立企業所經營葯品並包含質量標准等內容的質量檔案。
(五)負責葯品質量的查詢和葯品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。
(六)負責葯品的驗收和檢驗，指導和監督葯品保管、養護和運輸中的質量工作。
(七)負責質量不合格葯品的審核，對不合格葯品的處理過程實施監督。
(八)收集和分析葯品質量信息。
(九)協助開展對企業職工葯品質量管理方面的教育或培訓。
(十)其他相關工作。

Ⅳ 衛生室葯品質量管理人員工作崗位職責及主要職責

葯品質量管理員工作職責如下：
1、負責葯品質量管理工作，有效行使質量監督管理職能。
2、負責質量體系文件的制定、完善和更新，收集並貫徹、執行國家有關葯品管理的法律法規和各項通知要求。
3、堅持質量原則，拒絕不合格葯品入庫，有效行使否決權；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規定的時間和場所，按法定標准和質量驗收規程細則對購進葯品、銷售退回葯品逐批進行驗收。
4、負責不合格葯品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格葯品的處理過程實施監督。
5、負責葯品質量的查詢和葯品質量事故或質量投訴的調查、處理報告。
6、負責組織實施相關部門對質量問題葯品的召回；根據各級葯監部門和上級部門通告，負責對經營葯品緊急情況的核查。
7、協助人力資源部開展對員工葯品質量管理教育、GSP培訓 。
8、完成上級領導交待的其它工作。

Ⅳ 有哪位好心人幫幫忙，醫葯公司質量管理員的具體工作內容是什麼感激不盡！

大致:
1、協助質管部來經理自對葯品質量進行全面管理（貫徹執行有關葯品質量管理的法律、法規和行政規章）;
2、負責對供貨單位、銷售單位合法性審查;
3、監督指導葯品采購、儲存養護、銷售、退貨等質量管理工作;
4、負責質量信息的收集和管理,負責建立質量檔案;
（具體為）
a,負責首營企業、首營品種的質量初審工作；進行葯品質量查詢、投訴的資料收集、調查、報告，及時將處理情況反饋給有關部門或客戶，參與起草、修訂公司葯品質量管理制度，並指導、監督制度的執行。
b,負責每季收集、匯總、上報質量信息報表，提出重點養護葯品品種，每年編制、調整怕凍、怕熱商品目錄。
c,.參與質量工作的檢查、考核，內部質量管理體系審核，進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。
e,.監督、檢查葯品驗收、養護、儲存、運輸的質量工作，確保質量管理制度在各個環節的執行、落實。
f,負責質量不合格葯品的審核，對不合格葯品的處理過程實施監督。

Ⅵ 葯品質量管理員的職責是什麼

葯品質量管理員職責:一:擔負對葯品訂貨的質量初審;二;擔負對入庫葯品的內質量核對與登記;三;擔負容對葯品在有效期內使用;四,擔負葯品的定期檢查並撰寫檢查報告;五. 為葯品科學訂購提供建議;六.對葯品問題進行調查並擔負相應的責任.

Ⅶ 零售葯店gsp認證質量管理員的職責

一、督促相關部復門和崗位人員執制行有關《葯品管理法》、《葯品經營質量管理規范》（2012年修訂）及其附錄和《葯品流通監督管理辦法》等法律、法規。
二、組織制定質量管理文件，並指導、監督文件的執行。
三、負責對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核。
四、對采購葯品合法性的審核。
五、負責葯品的驗收,指導並監督葯品采購、儲存、陳列、銷售等環節的質量管理工作。
六、是負責葯品質量查詢及質量信息管理。
七、負責葯品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。
八、負責對不合格葯品的確認及處理。
九、負責假劣葯品的報告。
十、負責葯品不良反應的報告。
十一、開展葯品質量管理教育和培訓。
十二、負責計算機系統操作許可權的審核、控制及質量管理基礎數據的維護.
十三、負責組織計量器具的校準及檢定工作；
十四、指導並監督葯學服務工作；
十五、其他應當由質量管理部門或者質量管理人員履行的職責。

Ⅷ 醫葯公司質量管理員工作內容是什麼

原料供應商的第二方審核，原料質量抽檢，生產過程質量抽檢、生產過程工藝內執行容抽查，成品抽檢，質量體系內外審，產品質量狀況分析，質量事故分析，產品質量改進管理，公司年度質量目標、質量工作方案的制定、執行、檢查、驗證等等。