葯品管理員的職責

『壹』 零售葯店gsp認證質量管理員的職責

一、督促相關部復門和崗位人員執制行有關《葯品管理法》、《葯品經營質量管理規范》（2012年修訂）及其附錄和《葯品流通監督管理辦法》等法律、法規。
二、組織制定質量管理文件，並指導、監督文件的執行。
三、負責對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核。
四、對采購葯品合法性的審核。
五、負責葯品的驗收,指導並監督葯品采購、儲存、陳列、銷售等環節的質量管理工作。
六、是負責葯品質量查詢及質量信息管理。
七、負責葯品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。
八、負責對不合格葯品的確認及處理。
九、負責假劣葯品的報告。
十、負責葯品不良反應的報告。
十一、開展葯品質量管理教育和培訓。
十二、負責計算機系統操作許可權的審核、控制及質量管理基礎數據的維護.
十三、負責組織計量器具的校準及檢定工作；
十四、指導並監督葯學服務工作；
十五、其他應當由質量管理部門或者質量管理人員履行的職責。

『貳』 醫葯公司倉管員應具備什麼職責

1 崗位職能：承擔本公司葯品的入庫、儲存、出庫復核工作。確保所保管葯品的數量准確和質量完好。
2 工作內容：
2.1 嚴格執行本崗位的相關質量管理制度和工作程序，做好葯品的入庫、儲存、出庫、復核等各個環節的工作。
2.2 按有關規定辦理葯品入庫手續，正確合理分區、分類存放葯品，實行色標管理。
2.3 嚴格遵守葯品外包裝圖示標志，正確搬運和堆垛葯品。
2.4 做好庫房溫、濕度的監測、調控、記錄工作。採取防鼠、防蟲、防潮、防霉、防塵、防火等相應措施，保證在安全合理的條件下儲存葯品。
2.5 做好效期葯品管理工作，近效期葯品按月填寫葯品催銷表。
2.6 嚴格按先產先出、近期先出、按批號發貨的原則辦理葯品出庫手續，並做好葯品出庫復核記錄。
2.7 負責葯品保管帳卡管理，按批正確記載葯品進、出、存動態，保證帳貨相符，及時分析、反饋葯品庫存結構及適銷情況。
2.8 發現質量有問題的葯品，應掛黃牌暫停發貨，並及時通知質量管理員處理。根據處理結果，及時採取相應措施。
2.9 負責對倉儲設施設備進行維護、保養，確保所用設施設備運行良好並做好相應記錄。
3 直接責任：
3.1 對葯品入庫、儲存工作的規范性負責。
3.2 對葯品的入庫、在庫、出庫數量的准確性負責。
3.3 對入庫、在庫、出庫葯品的質量負相應責任。
3.4 對在庫葯品的合理儲存條件負責。
4 主要考核指標：
4.1 在庫葯品的數量准確性100 %。
4.2 在庫葯品的儲存條件差錯率為0。
4.3 在庫葯品帳貨相符准確率100 %
5 任職資格：
5.1 經崗位培訓、持地市級(含)葯品監督管理部門發給的上崗證上崗。
5.2 有相關工作經驗。

『叄』 衛生室葯品質量管理人員工作崗位職責及主要職責

葯品質量管理員工作職責如下：
1、負責葯品質量管理工作，有效行使質量監督管理職能。
2、負責質量體系文件的制定、完善和更新，收集並貫徹、執行國家有關葯品管理的法律法規和各項通知要求。
3、堅持質量原則，拒絕不合格葯品入庫，有效行使否決權；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規定的時間和場所，按法定標准和質量驗收規程細則對購進葯品、銷售退回葯品逐批進行驗收。
4、負責不合格葯品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格葯品的處理過程實施監督。
5、負責葯品質量的查詢和葯品質量事故或質量投訴的調查、處理報告。
6、負責組織實施相關部門對質量問題葯品的召回；根據各級葯監部門和上級部門通告，負責對經營葯品緊急情況的核查。
7、協助人力資源部開展對員工葯品質量管理教育、GSP培訓 。
8、完成上級領導交待的其它工作。

『肆』 葯品質量管理員的職責是什麼

葯品質量管理員職責:一:擔負對葯品訂貨的質量初審;二;擔負對入庫葯品的內質量核對與登記;三;擔負容對葯品在有效期內使用;四,擔負葯品的定期檢查並撰寫檢查報告;五. 為葯品科學訂購提供建議;六.對葯品問題進行調查並擔負相應的責任.

『伍』 葯品經營企業里的質量管理員都幹啥工作

當然是與質量相關的了。
我們這里是醫葯公司，主要工作就是平時葯品的驗收，專養護，過期葯品的銷毀，最屬重要的是企業葯品質量文檔的管理，包括有業務往來的企業的營業執照，許可證，委託書，協議書等。
還有的大事就GSp的申報工作。這個可是個大事。沒有經驗做不來的。

『陸』 葯品保管員的職責

1、化學葯品的性能、用途、掌握科學的管理方法。

2、葯品出入庫有帳，帳物內相符，對葯品的用量定期容做好統計。

3、劇毒、易燃、易爆葯品要妥善保管，加強管理，未經批准，不得出庫。

4、按照要求對各實驗室的葯品使用作好監督和控制工作。搞好葯品的驗收工作。

5、持庫房內衛生、整潔、通風、乾燥，室內溫度濕度適當。

6、負責管理本庫的設施設備。

7、嚴格執行本庫的管理制度。

我不知道你說的是化學葯品還是醫用葯品?

『柒』 GMP管理人員的工作職責是什麼

gmp日常管理人員的工作職責：
第一：組織企業或部門的自檢活動並形成整改材料；
第二：實施異常情況處理和偏差處理；
第三：負責現場gmp實施情況的日常檢查；
第四：負責組織實施年度驗證計劃；
第五：負責gmp相關產品資料的歸檔管理。

『捌』 醫葯質品管理員的職責

熟悉GMP、GSP管理！當然現在沒那麼嚴格，只有認證的那一周才嚴格執行，平時只要不離譜就行了。

『玖』 葯品類的倉庫保管員的工作職責是什麼

按要求分類擺放、葯品出入庫、盤點庫存等。

『拾』 葯品零售企業設立質量管理員的崗位，其質量管理員制度和職責是什麼

質量管理員的職責是對葯品的質量負責，具體如下：

1、負責指導驗收員對商品進貨的質量驗收；

2、負責指導養護員對商品養護；

3、督促葯店執行國家相關法律法規及質量管理制度，每月對質量管理制度的執行情況進行自檢；

4、負責對葯店質量問題商品的確認；

5、負責對驗收員、養護員及其他人員進行葯品保管、質量等方面的指導並記錄。定期開展相關葯品管理的法律、法規、政策等工作培訓。

質量社會性：

質量的好壞不僅從直接的用戶,而是從整個社會的角度來評價,尤其關繫到生產安全、環境污染、生態平衡等問題時更是如此。

1、堅持按標准組織生產。

標准化工作是質量管理的重要前提，是實現管理規范化的需要，「不講規矩不成方圓」。企業的標准分為技術標准和管理標准。工作標准實際上是從管理標准中分離出來的，是管理標準的一部分。

2、強化質量檢驗機制。

質量檢驗在生產過程中發揮以下職能：一是保證的職能，也就是把關的職能。通過對原材料、半成品的檢驗，鑒別、分選、剔除不合格品，並決定該產品或該批產品是否接收。

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質量管理認證標準是根據世界上170個國家大約100萬個通過認證的組織的8年實踐，更清晰、明確地表達的要求，並增強與各種質量認證的兼容性。

所有經認可的認證機構所發放的認證證書，幫助企業進行國際標准轉換工作特舉辦此次管理體系內審員培訓班。

內審員全稱叫內部質量體系審核員，通常由既精通質量管理認證國際標准又熟悉本企業管理狀況的人員擔任。

內審員可以由各部門人員兼職擔任，因此內審員在一個組織內對質量體系的正常運行和改進起著重要的作用。