葯庫崗位職責
1、 負責原材料的接收、發放與倉存貨物的日常管理維護及例行盤點工作。
2、專 配合品管對入庫材料的抽檢工作屬。
3、 建立出入庫材料的數據資料，准確及時反映材料的使用及流動狀況，
4、 當天（當月）產生的帳務必須當天（當月）清帳，日清月結。作到賬賬、賬物卡（簽）相符。
5、 負責材料的保管工作，對庫存材料的質量、數量負責。
6、 嚴格依照生產用料計劃，按照『先進先出』的原則配發生產用料。車間內退換材料的辦理。
7、 規范物質入庫出庫手續，憑簽字手續齊全的出庫單發料，憑檢驗合格的來料實收數量辦理入庫手續，庫管員必須現場簽收或出庫，非領料人員不予發料，嚴禁無單或霸王領料.
8、 按類別、規格型號進行規范堆碼並標識，作到『一物一簽』。
9、 根據車間用料，對於常規性物質應根據庫存情況開具物質申購單及時購買作為安全庫存以避免斷檔情況的發生。
10，庫房整潔有序，進行庫位的合理安排與調整。做好定置標識管理工作。
11，提供庫存老舊、滯銷庫存數據。
12，對於帳外物質必須建立備查台帳，負責各類原始單據的整理與保管工作。
13，進行庫房月度盤點及（或）不定期的盤點工作，給財務提供准確的月度盤點報表。
㈡ 醫葯倉庫主管的主要責任是什麼
醫葯倉庫主管抄主要職責 ：
1.直接對財務主管負責。
2. 制訂倉庫工作計劃。
3. 核實倉庫員遞交的倉庫庫存報告。
4. 按計劃搞好各時段的盤點工作。
5. 負責下屬員工的教育培訓及月考勤，考核和績效 的評定。
6. 協調倉庫與各部門的工作關系。
7. 監控物資的發放及使用情況
8. 所有與倉庫有關連的單據都要審核，做到防漏報防重報，避免倉庫庫存的損失。
9. 指導商品的保管存放。
10.處理倉庫的大小事宜。
㈢ 葯劑科的葯庫管理
一、葯庫應在科主任領導下及分管科主任的具體負責下開展各項工作，工作人員應該嚴格遵守醫院的規章制度和科室管理有關規定，嚴格執行有關法律法規，認真負責地保證貯存葯品質量，做好葯品供應工作，杜絕差錯事故發生，確保用葯安全、有效。
二、遵守首問負責制，對待科室人員及病人應熱心、耐心、有責任心；文明禮貌，使用文明用語；努力改善服務態度，提高服務質量。
三、組織和參加研究葯品市場信息，研究葯品的消耗規律，編制科學合理的葯品采購計劃，嚴格執行葯品采購管理制度，每周一次編制葯品采購計劃報醫院葯品采購審批小組審核審批後方可采購葯品，不得違規采購葯品。
四、應經常徵求臨床科室對葯品供應的意見，改進供應工作。
五、采購的葯品入庫應嚴格遵守檢查驗收制度，驗收合格後方可入庫。檢查驗收項目包括：葯品名稱、規格、數量、批號、效期、質量包裝、真偽、葯品價格、批准文號、生產企業及其它有關證明材料等。對檢查驗收不合格的葯品不得入庫並及時退貨，如發現為假劣葯應當場封存，上報當地葯監部門處理。
六、入庫後的葯品應按要求填寫《葯品購進入驗收登記表》各項內容；及時入帳登記和輸入計算機管理。
七、入庫後的葯品應按葯品性質進行分類定位儲存（內服葯與外用葯分開，注射劑與口服、外用葯分開，液體制劑與固體制劑分開，低溫儲藏葯品應放入冰箱內），葯品擺放應整齊，垛與垛之間應留有間隙；麻醉葯品專櫃（保險櫃）存放，精神葯品專位存放；做好通風、避光、除濕、防火、防爆、防盜、防鼠等工作。
八、發出葯品時應遵循先進先出、先產先出、近效期先出、易變質葯先出的原則，以保證葯品質量安全有效。
九、應經常（每月至少一次）檢查庫存葯品質量，防止葯品變質、過期失效、霉爛、蟲蛀等，如發現不合格葯品不得發出使用，並按葯品報損制度處理。對近效期葯品（距失效期；常用葯品三個月，非常用葯品六個月）應及時上牆明示並記錄備查。
十、加強與醫葯公司的聯系，確保葯品的供應，盡可能做到葯品不脫銷、不積壓；加強與各葯房之間的聯系，及時通知暫缺或新到的葯品品種。
十一、按照葯房請領葯品清單，及時送葯到各葯房。
十二、每日（星期六和星期日未上班除外）記錄常溫庫、陰涼庫的溫濕度和冰箱內的實際溫度。
十三、按期完成葯品盤點工作，做到帳物100%相符，如發現帳物不符有誤時應及時查找原因並上報科主任。
十四、麻醉葯品、精神葯品等特殊葯品的采購管理按相關管理規定執行。
十五、對各種原始憑據（購葯發票、入庫清單、各種證明文件等）應妥善保管以備查；保管期限與帳簿相同不得少於10年。
十六、做好庫房安全和衛生工作，庫房內嚴禁吸煙，非工作人員不得進入庫房內，不得在庫房內會客。
註：1、常溫庫溫度：0—30℃；2、陰涼庫溫度：小於或等於20℃；3、低溫庫（冰箱）溫度：2—8℃；4、正常相對濕度：35%—75%。
中葯房工作制度
一、工作人員應嚴格遵守醫院的規章制度和科室管理有關規定，嚴格執行有關法律法規和處方調劑操作規程，認真負責的保證葯品及工作質量，杜絕差錯事故發生，確保用葯安全有效，做好葯房各崗位的工作。
二、中葯房負責門診中葯處方、各病區住院病人用葯、出院帶葯處方的中葯處方的調配發葯以及便民葯房的葯品零售發葯。
三、葯品調配人收到處方後，應按處方調劑操作規程詳細審查，確認無誤後方可進行調配，非本院處方及無處方權的醫師處方不得調配。
四、對錯誤處方，應退回原開方醫師更改；對缺葯處方，應先請葯房負責人解決，確實無法解決的，退請原開方醫師進行更正，調劑人員均不得擅自變更。對濫用葯品、存在配伍禁忌和多處塗改的處方，調劑人員有權拒絕調配。問題嚴重的應及時報告葯房負責人處理。
五、調配處方時應該認真、細致、迅速、准確，做好「四查、十對」，堅持調配發葯核對制，嚴防調配差錯發生；不得估計取葯，核對發葯人對發出的葯品必須在葯袋上註明葯品名稱、用法、用量和患者姓名，整瓶或整盒的葯品要註明用法、用量。調配人、核對發葯人均應在處方上簽全名或加蓋專用簽章。
六、病人取葯時，發葯人員應當呼對姓名，並按葯品說明書或處方用法、向患者口頭交待葯品的用法、用量、注意事項等。
七、掌握葯材炮製技術及「十八反、十九畏」、孕婦禁忌用葯等配伍禁忌，能鑒別葯材、飲片的真偽優劣，保證配方葯材的質量，調配處方時必須認真細心，按方稱量，一方多劑時，分包要等量，不得估計取葯，更不得以手代稱，每劑葯量誤差不得超過5%，小兒用葯和毒劇葯品必須逐劑、逐味稱量。
八、方劑中如有先煎、後下、另煎、烊化、沖服、膠類等葯材時必須單包註明，並向患者交代清楚。需臨時炮製的葯材，應按處方進行加工，需打碎的要打碎，該去頭足、去包裝的須剔去干凈後在配方。
九、加工、炮製毒性中葯時，必須按《葯典》及有關中葯炮製規范進行，符合要求後方可供配方用，處方中凡未註明「生用」的毒性中葯應給予炮製葯。
十、嚴格執行特殊葯品管理制度，中葯毒性葯品應有專人保管，專櫃加鎖，專方調配，建立專用帳冊，處方單獨保存2年。
十一、葯材飲片裝斗及配方時應避免撒落，防止串斗。
十二、葯房負責人為葯品質量的第一責任人，應組織班組人員按葯品效期管理制度的要求，經常檢查葯品質量和效期（每月不得少於一次），發現問題及時處理，做到近效期葯品先用，不得發出質量不合格或過期失效的葯品，凡過期失效、霉變、蟲蛀、葯片潮解或龜裂、注射劑變色、松蓋、破口、渾濁等的葯物嚴禁使用，並按葯品報損制度處理。可疑葯品必須經葯檢鑒別再行決定。
十三、葯房應有計劃地請領、儲備葯品，防止積壓損失或缺葯。葯房內的設施、用具應保持整潔，物品擺放有序，磅稱、戥稱要經過校對，確保稱量准確。
十四、按期完成葯品盤點，盤點帳目金額應符合要求。
十五、每日將醫囑列印單及各類處方分別裝訂，處方保管期限按《處方管理辦法》規定執行；超過保管期的處方按規定程序報批後方可銷毀。
十六、嚴格執行安全工作制度，非本科室人員無工作需要不得進入葯房內。
十七、遵守首問負責制，對待病人應熱心、耐心、細心、文明禮貌，使用文明用語。努力改善服務態度，提高服務質量。
門診西葯房工作制度
一、同中葯房。
二、同中葯房。
三、對錯誤處方，應退回請原開方醫師更正；對缺葯處方，應先請葯房負責人解決，確實無法解決的，退請原開方醫師進行更改，調劑人員均不得擅自變更。對濫用葯品，存在配伍禁忌和多處塗改的處方，調劑人員有權拒絕調配。問題嚴重的應及時報告葯房負責人處理。
四、同中葯房。
五、病人取葯時，發葯人員應當呼對姓名，並按葯品說明書或處方用法，向患者口頭交待葯品的用法、用量、注意事項等。
六、葯房應有計劃地請領、儲備葯品、防止積壓損失或缺葯。
七、葯房葯品按使用頻率結合葯品性質、劑型、用途進行分類定位存放保管，急救葯品專位集中存放，便於應急取用。低溫儲藏的葯品應按要求放入冰箱等專用設施中存放。
八、麻醉葯品、精神葯品、計生用葯的使用、保管、處方調配及消耗登記等，必須嚴格執行有關管理規定。
九、同中葯房。
十、對已發出的葯品，原則上不予退回。如因葯物過敏或病情變化需退葯的，其退回葯品應包裝完好、可識別的葯品，並要有醫師簽名及發票。
十一、按照差錯事故登記制度建立差錯事故專用登記本，凡發生差錯事故應如實記錄、報告，若有意隱瞞不記不報者，一經查實，視情節輕重按醫院和科室規定予以嚴肅處理。
十二、設立葯品咨詢服務台，可由具有較強理論知識的主管葯師或高年資葯師或執業葯師人員負責咨詢服務。配備相關專業書籍及新版工具書等。發現葯品不良反應情況應及時登記、報告。
十三、同中葯房。
十四、葯房內的設施設備、用具等應保持清潔、整齊、物品放置有序。嚴格執行安全工作制度，非本科室人員無工作需要不得進入葯房。按期完成葯品盤點，盤點賬目金額應符合要求。
十五、同中葯房。
主任中、西葯師崗位職責
1、在院長和科主任的領導下，全面指導葯劑科和制劑室的各項業務技術工作。制定有關技術標准和操作規程並組織實施。
2、解決葯物調配和制劑中的疑難技術問題，保證配製的葯品質量合格、安全有效。
3、督促檢查毒、麻、精等特殊管理葯品使用管理以及葯品質量的真偽技術檢驗鑒定和管理工作；組織編撰好制劑規范和葯劑工作管理規范等。
4、經常收集國內外葯學技術情報，介紹國內外葯學動態進展，深入臨床科室，了解用葯情況，徵求用葯意見，介紹新葯，指導合理用葯，參加院內病例會診與病案討論。
5、開展葯劑學、葯理學等方面科學研究，配合臨床開發新制劑、新劑型和新技術，積極撰寫論文、書評、審議鑒定科研成果。
6、擔負教學工作，指導進修生、實習生課題實習。做好科內各級專業人員業務技術培訓提高，出卷、考評和閱卷工作。
7、中、西葯按專業各有偏重。
主管中、西葯師崗位職責
1、在科主任領導和副主任葯師指導下，負責本科葯品的調劑、制劑、煎葯和加工炮製等工作，依照規定配製和操作，切實把好技術和質量關。
2、掌握葯品質量的常規檢驗和鑒定技能，嚴格按葯劑工作的管理規范和醫院制劑規范操作，保證配製葯品質量符合《中國葯典》等規定。
3、積極參加葯學研究和制劑技術革新，撰寫論文，配合臨床研製新葯及中葯提純。介紹新葯，指導臨床合理用葯，經常了解使用效果和醫生意見，以改進劑型，提高療效。
4、落實檢查毒、麻、精等特殊管理葯品的規范使用與管理，發現問題及時處理，並報告。
5、擔任教學和進修、實習人員的技術操作培訓，協助做好本科各級專業技術人員的業務學習和在職教育。
6、中、西葯按專業各有偏重。
中、西葯師崗位職責
1、在組長領導和主管葯師指導下，負責葯品的預算、請領、分發、保管、采購、報銷、回收、下送、登記、統計和葯品制劑與處方調劑等工作。
2、主動深入科室，徵求意見，不斷改進葯品供應工作，檢查科室葯品的使用、管理情況、發現問題及時處理，並報告。
3、認真執行科室的各項規章制度和操作規程，嚴格管好毒、麻、精等特殊管理葯品，嚴防差錯事故。
4、經常檢查各種設備、衡器、量器等，保證性能良好、計量准確。
5、做好自身專業知識的深造，並負責葯士的業務學習和技術指導，擔任教學和進修、實習人員的具體培訓。
6、中、西葯按專業各有偏重。
中、西葯士崗位職責
1、在組長領導和葯師指導下，參加葯品調配、制劑、煎葯等工作。
2、認真執行科室的各項規章制度和操作規程。
3、管好毒、麻、精等特殊管理葯品，發現問題及時處理和報告。
4、搞好自身的業務學習和在職教育工作。
5、中、西葯按專業各有偏重。
科室質量管理小組崗位職責
1、認真貫徹、執行《葯品管理法》等法律法規，把好科室葯品質量關。
2、按要求認真做好葯品質量管理過程中的督查工作，確保有關制度的落實與執行。
3、定期檢查各部門的葯品質量管理情況，並記錄在案。
4、對發生的葯品質量不良事件，及時上報，並採取相關措施及時處理。
㈣ 葯品倉庫主任崗位職責
如果說復GSP的崗位職責，那就很死制板，要查可以問你們公司質管部要倉庫部長職責 都是寫套話。
實際工作中的幾大職責：
第一：進出貨物管理。 保障進貨出貨秩序。驗收核對 出庫核對都很重要，不然容易發錯貨、發錯品種、規格、批號、地址等。
第二：庫存貨物管理。這部分是最重要的。一個倉庫主任乾的好不好，就是看這點。一是保障倉庫帳貨相符 需要定期組織盤點，另個就是保障質量安全了 要監督養護員做好養護工作
第三：倉庫設施設備管理，倉庫最重要的是溫濕度，所以要根據常溫和陰涼庫的溫濕度要求，及時開啟空調降溫，現在都是用的自動監控系統，不好好控制溫度，那超標的溫度就會被記錄下來，很容易被飛行檢查查到。
第四：運輸管理，很多醫葯公司 把運輸部和倉儲部合並為一個部門，那你就要把運輸 配送車輛調配 車輛維護等也要管好。
第五：倉庫人員管理，基本倉庫的工作人員都該你管理，所以管理好人，才能更好的完成工作。 考勤、值班、倉庫安全衛生、人員進出管理、人員勞動保護管理等。
㈤ 葯品保管員的職責
1、化學葯品的性能、用途、掌握科學的管理方法。
2、葯品出入庫有帳，帳物內相符，對葯品的用量定期容做好統計。
3、劇毒、易燃、易爆葯品要妥善保管，加強管理，未經批准，不得出庫。
4、按照要求對各實驗室的葯品使用作好監督和控制工作。搞好葯品的驗收工作。
5、持庫房內衛生、整潔、通風、乾燥，室內溫度濕度適當。
6、負責管理本庫的設施設備。
7、嚴格執行本庫的管理制度。
我不知道你說的是化學葯品還是醫用葯品?
㈥ 在醫院的葯房葯庫工作主要做些什麼
我也是學葯學的。醫院葯劑科輪轉，具體的內容要看你在的醫院的規模的，一般的大醫院都比較謹慎一點，不會讓實習生發葯的，大葯房小葯房的話，實習生一般是調劑為主，就是拿葯，審核什麼的你不用做的，一線的窗口更不會讓你做了。因為大醫院分工比較明確，人手也夠。你的實習時間長的話，熟練了可能有機會嘗試一下。小店的醫院動手的機會會多一點。
葯庫一般就是坐著玩，和葯代聊聊天，很輕松的。記錄溫濕度是什麼的。一般也不會讓實習生負責驗收的。你聽聽學點也好。
驗收時要對葯品品名、規格、數量、批號、包裝、效期按法律和合同規定進行核對，發現質量不符合標准、數量短缺等情況，應按規定辦理退換或補充手續。
葯品保管按葯品不同自然屬性分類科學、合理、安全儲存，防止差錯、混淆。要建帳立卡，出入有據，帳物相符，定期盤點。做到賬、卡、物相符；要建立入庫驗收台賬，供貨合同、發票備查；要建立出庫台賬，領用、分發要有記錄；要建立退貨、養護記錄。做到定期檢查，變質失效、霉爛、蟲蛀的葯品不得使用，應報請領導批准後予以核銷。
另外，特殊葯品的儲存注意一下啊（麻醉葯品、一類精神葯品、毒性葯品、放射性葯品）的存貯要有專用的設施；對熱不穩定的葯品應冷藏，要有專用的冷庫（冷櫃、冰箱），冷庫（2-10℃），陰涼庫（＜20℃），常溫庫（0-30℃），庫房內相對濕度一般應保持在內5％-75％。其他必要的設施包括調節溫度、濕度設施；避光、通風和排水設施；適當材料做成的葯品底墊，保持葯品與地面之間有一定距離的設施；貨架防塵設施；符合安全用電的照明設施；防鼠、防蟲設施；消防、安全、防盜設施等。對有效期葯品必須按照規定的貯存條件保管，對葯品有效期限嚴加控制，以避免過期失效，易霉變、生蟲、鼠咬的葯品應有防範措施，易燃、易爆、易腐蝕、毒性葯品以及其它危險葯品等須在特殊隔離區建立倉庫。並有防盜、防火、防自然災害等安全措施。
門診西葯房葯師的指責是：及時准確地調配處方，提供質量合格的葯品，以滿足臨床用葯及患者的需要。具體要做到：1審核處方，檢出醫師處方中的錯誤或遺漏是葯師的重要工作。2處方調配 3發葯等
醫師開具的處方，要經過葯師的核查後方可進行處方的調配。核查過程中要注意：項目填寫是否完整，包括患者姓名、年齡、性別、診療科室、診斷、病歷號、醫師簽名並蓋名章、處方日期等；
2．是否系說明書適應證用葯；
3．葯品劑型、規格、數量、用量、用法、療程等是否有誤；
4．配伍禁忌、有害的葯物相互作用、超劑量、重復用葯；
5．是否有患者禁忌證。需特別注意兒童、老人、妊娠期、哺乳期、肝腎功能不良者的用葯是否有禁忌；
6．對於青黴素類等容易引起過敏的葯品，應注意患者的皮試結果或有無葯物過敏史；
7．處方字跡是否潦草難以辨認；
8．塗改並未加醫師簽名；
9．法律、法規、醫療保險等有關規定的執行情況
若在處方審核中發現處方中有以上不利於患者用葯的問題或其他疑問時，葯師可拒絕調配，並聯系處方醫師進行干預，要求醫師改正並簽字確認後方可調配。
(三)處方調配
1．仔細閱讀處方，按照葯品順序逐一調配。
2．對貴重葯品及麻醉葯品等分別登記賬卡。
3．葯品配齊後，與處方逐條核對葯名、劑型、規格、數量和用法，准確規范地書寫標簽。
4．調配好一張處方的所有葯品後再調配下一張處方，以免發生差錯。
5．對需要特殊保存的葯品加貼醒目的標簽提示患者注意，如「置2—8~C保存」。
(1)核對後簽名或蓋名章。
(2)法律、法規、醫保、制度等有關規定的執行情況。
發葯
1首先是核對患者姓名，最好詢問患者所就診的科室以幫助確認患者身份。
2．逐一核對葯品與處方相符性，檢查規格、劑量、數量，並簽字。
3．發現配方錯誤時，應將葯品退回配方人，並及時更正。
4．向患者交待每種葯品的服用方法和特殊注意事項，同一葯品有兩盒所以上時要特別交待。
5．發葯時應注意尊重患者隱私。
6．盡量做好門診用葯咨詢工作。
㈦ 葯品類的倉庫保管員的工作職責是什麼
按要求分類擺放、葯品出入庫、盤點庫存等。