葯店質量管理員的職責

① 葯品經營企業里的質量管理員都幹啥工作

當然是與質量相關的了。
我們這里是醫葯公司，主要工作就是平時葯品的驗收，專養護，過期葯品的銷毀，最屬重要的是企業葯品質量文檔的管理，包括有業務往來的企業的營業執照，許可證，委託書，協議書等。
還有的大事就GSp的申報工作。這個可是個大事。沒有經驗做不來的。

② 葯品質量管理員的職責是什麼

1，葯品質量管理的相關法律法規！
2，你即將要管理的葯品是什麼，及其理化性質專。3-影響葯物質屬量及理化性質改變的因素有哪些，以及這些因素是如何影響葯物質量，4，針對各種葯品問題的相應保護措施，5，盡量了解你將要工作的單位，包括該單位的具體情況及對葯品管理員的基本要求！希望對你有用！！

③ 零售葯店gsp認證質量管理員的職責

一、督促相關部復門和崗位人員執制行有關《葯品管理法》、《葯品經營質量管理規范》（2012年修訂）及其附錄和《葯品流通監督管理辦法》等法律、法規。
二、組織制定質量管理文件，並指導、監督文件的執行。
三、負責對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核。
四、對采購葯品合法性的審核。
五、負責葯品的驗收,指導並監督葯品采購、儲存、陳列、銷售等環節的質量管理工作。
六、是負責葯品質量查詢及質量信息管理。
七、負責葯品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。
八、負責對不合格葯品的確認及處理。
九、負責假劣葯品的報告。
十、負責葯品不良反應的報告。
十一、開展葯品質量管理教育和培訓。
十二、負責計算機系統操作許可權的審核、控制及質量管理基礎數據的維護.
十三、負責組織計量器具的校準及檢定工作；
十四、指導並監督葯學服務工作；
十五、其他應當由質量管理部門或者質量管理人員履行的職責。

④ 葯房負責人質量管理職責負責對（ ）管理

葯房負責人管理職責

一、領導企業全體員工執行國家有關葯品各項質量法規、條例、方針、政策，教育全體員工提高法制觀念，提高質量意識。

二、對企業全盤工作和經營葯品質量負全部責任。

三、負責組織制定本企業質量管理各項制度，並監督各項質量管理制度的貫徹執行。

四、組織領導實施《GSP》制定企業質量工作計劃，健全企業質量管理機構。

五、負責本企業質量問題的審核和處理。

六、負責對本企業員工進行質量方針、政策、法規和業務知識的教育培訓及各級人員質量工作的考核。

⑤ 葯店營業員質量體系的主要職責

1、銷售葯品：向顧客推銷和推介葯品是店員的主要責任。對常見疾病，營業員要能夠指導專用葯。

2、理解處方屬：店員要學會辨認處方、分析處方、調配處方，注意配伍禁忌。

3：識別葯品真偽：店要學會如何用感觀識別來識別葯品的真偽。

4、負責辦理商品進貨驗收和退換。

5、做好葯品養護：掌握葯品的本質屬性，採取不同的貯藏保管方法，對葯品進行養護。
6、陳列理貨：將到貨商品上架，按商品陳列要求整理排面，跟蹤堆垛商品銷售情況，並及時補貨。

⑥ 新版gsp標准中質量負責人的職責是什麼

新版gsp標准中質量負責人的職責有以下十條：

一、督促相關部門和崗位人員執行葯品管理的法律法規及本規范。

二、組織制訂質量管理文件，並指導、監督文件的執行。

三、負責對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核。

四、負責對所采購葯品合法性的審核。

五、負責葯品的驗收,指導並監督葯品采購、儲存、陳列、銷售等環節的質量管理工作。

六、負責葯品質量查詢及質量信息管理。

七、負責葯品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。

八、負責對不合格葯品的確認及處理。

九、負責假劣葯品的報告。

十、負責葯品不良反應的報告。

(6)葯店質量管理員的職責擴展閱讀：

GSP對質量負責人的要求：

企業從事葯品經營和質量管理工作的人員，應當符合有關法律法規及本規范規定的資格要求，不得有相關法律法規禁止從業的情形。

質量管理、驗收、采購人員應當具有葯學或者醫學、生物、化學等相關專業學歷或者具有葯學專業技術職稱。從事中葯飲片質量管理、驗收、采購人員應當具有中葯學中專以上學歷或者具有中葯學專業初級以上專業技術職稱。

企業應當對直接接觸葯品崗位的人員進行崗前及年度健康檢查，並建立健康檔案。患有傳染病或者其他可能污染葯品的疾病的，不得從事直接接觸葯品的工作。

企業各崗位人員應當接受相關法律法規及葯品專業知識與技能的崗前培訓和繼續培訓，以符合本規范要求。