葯品驗收員的崗位職責

❶ 醫療器械驗收員職責怎麼填

質量驗收員職責

一、 嚴格執行醫療器械質量驗收制度和醫療器械入庫驗收程序，負 責醫療器械入庫驗收工作。
二、驗收人員憑到貨通知單或隨貨同行逐批進行驗收，在入庫憑證 上簽字，與保管員辦理交接手續。驗收人員對醫療器械的漏檢、 錯檢負具體質量責任。
三、對驗收不符合驗收內容、不符合相關法定標准和質量條款或其 他懷疑質量異常的醫療器械，填寫拒收報告單，並通知質管部 處理。
四、驗收時應對醫療器械的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證 明文件逐一檢查，整件包裝中應有產品合格證。
五、驗收首營品種，應查看首批到貨醫療器械同批號的醫療器械出 廠檢驗合格證明。
六、驗收進口醫療器械，應檢查包裝的標簽是否有中文註明的醫療 器械名稱、主要成份以及進口注冊證號，檢查中文說明書及合 法的相關證明文件。
七、及時填寫有關報表和驗收記錄，並簽字負責，按規定保存備查。
八、自覺學習醫療器械質量專業知識，努力提高驗收工作水平。 采購員職責做好用戶訪問工作，配合有關人員處理客戶的查詢意見，為質量改進提供市場質量動態信息。

❷ 葯品驗收員怎麼工作

葯品驗收員想要更好的開展工作，必須要對葯物進行有效的了解，然後把驗收的過程規范性做好。

❸ 葯品驗收員工作指導記錄怎麼寫

1、按質量體系程序的規定，對入庫葯品（包括銷後退回葯品）進行質量驗收，專對入庫有關質屬量要求負責。
2、對入庫葯品（包括銷後退回葯品）進行逐批驗收，驗收內容包括包裝、標簽、說明書和有關要求的證明或文件（如進口葯品注冊證、葯品檢驗報告書、合格證）及外觀質量等；注射劑、滴眼劑應根據需要進行澄明度檢測；
3、經驗收合格的葯品必須在原始憑證上簽字，未經驗收合格並簽字的葯品，不得作正常葯品入庫，存放待驗區或掛黃色標識。
4、經驗收不合格或質量有問題的葯品，應進入不合格品區並報質量管理負責人妥善處理。
5、在驗收中，對質量有疑問的葯品，應掛黃牌標識，並即時向質量管理負責人妥善處理。
6、驗收葯品應按質量記錄要求逐批做好質量記錄，包括質量查詢、退貨處理，不合格葯品等記錄，並妥善保管。
7、在驗收中發現破損和短缺，應主動和發貨方聯系，以減少損失。

❹ 驗收員的職責有哪些

驗收員職責：

1.按照法定標准和合同規定的質量條款對購進醫療器械、銷後退回醫療器械的質量進行逐批驗收並記錄,記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批准文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。

2.驗收應同時對醫療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查,並記錄。

3.對進口醫療器械按有關規定進行雙人驗收,並核對相關證件。

4.檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫療器械的產品合格證。

5.驗收過程中發現的質量異常情況,甚至發現假、劣醫療器械產品時,應及時反饋給質量管理員。

6.普通醫療器械在6小時內完成驗收工作,有特殊儲藏要求的醫療器械優先驗收,並在30分鍾內完成。

7.負責醫療器械質量標准及相關資料的收集上報。

8.開箱驗收後回復包裝,並在封口處簽章。

9.嚴格按規定的抽樣數量、驗收方法、判斷標准進行驗收,重點驗收標識外觀質量和包裝質量。對銷貨退回、貴重、效期、進口等醫療器械應加強驗收。

10.對驗收不合格的醫療器械應及時報質管員,審核後通知采購員,並做好不合格醫療器械的隔離工作。

11.規范填寫驗收記錄,字跡清楚,內容真實,項目齊全,批號數量准確,並簽章負責,按規定保證備查。

12.自覺學習醫療器械業務知識,努力提供驗收工平。

(4)葯品驗收員的崗位職責擴展閱讀

驗收內容：

1.檢查工程是否按批準的設計文件建成，配套、輔助工程是否與主體工程同步建成；

2.檢查工程質量是否符合國家和鐵道部頒布的相關設計規范及工程施工質量驗收標准；

3.檢查工程設備配套及設備安裝、調試情況，國外引進設備合同完成情況；

4.檢查概算執行情況及財務竣工決算編制情況；

5.檢查聯調聯試、動態檢測、運行試驗情況；

6.檢查環保、水保、勞動、安全、衛生、消防、防災安全監控系統、安全防護、應急疏散通道、辦公生產生活房屋等設施是否按批準的設計文件建成、合格，精測網復測是否完成、復測成果和相關資料是否移交設備管理單位，工機具、常備材料是否按設計配備到位，地質災害整治及建築抗震設防是否符合規定；

7.檢查工程竣工文件編制完成情況，竣工文件是否齊全、准確；

8.3檢查建設用地權屬來源是否合法，面積是否准確，界址是否清楚，手續是否齊備。

參考資料網路——竣工驗收

❺ 葯品驗收員崗位的注意事項

葯品的規格、產地、批號、有效期是否合格，數量是否夠數，外觀包裝是否有損破···

❻ 葯品驗收員怎麼工作

是這個意思嗎？

葯品驗收操作程序

1．目的:規范葯品驗收過程，保證入店葯品的質量合格、數量准確。

2．范圍：葯品購進及售出退回驗收工作

3．責任人：驗收員

4．內容

4．1 所有葯品必須經過驗收合格方可入庫、葯店陳列與銷售，購進葯品驗收工作由葯店驗收員負責。

4．2購進葯品的驗收：

4．2．1驗收員應根據「隨貨同行單」內容和購進記錄，對到貨葯品進行逐批驗收。

4．2．2驗收葯品應在待驗區內進行，在規定的時限內及時驗收。一般葯品應在到貨後半個工作日內驗收完畢，需冷藏葯品應在到貨後2小時內驗收完畢。

4．2．3驗收時應根據有關法律、法規規定，對葯品的包裝、標簽、說明書以及有關證明文件進行逐一檢查；

① 葯品包裝的標簽和所附說明書上應有生產企業的名稱、地址，有葯品的通用名稱、規格、批准文號、產品批號、生產日期、有效期等。標簽或說明書上還應有葯品的成份、適應症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等；

② 驗收整件葯品包裝中應有產品合格證；

③ 驗收外用葯品，其包裝的標簽或說明書上要有規定的警示說明。處方葯和非處方葯按分類管理要求，標簽、說明書有相應警示語或忠告語；非處方葯的包裝有國家規定的專有標識「OTC」字樣；

④ 驗收中葯飲片應有包裝，並附有質量合格的標志。每件包裝上，中葯飲片應標明品名、生產企業、生產日期等內容，實施批准文號管理的中葯飲片還應註明葯品批准文號；

⑤ 驗收進口葯品，其內外包裝的標簽應以中文註明葯品的名稱、主要成分以及注冊證號，其最小銷售單元應有中文說明書。進口葯品應憑《進口葯品注冊證》及《進口葯品檢驗報告書》或《進口葯品通關單》驗收；進口預防性生物製品、血液製品應有《生物製品進口批件》復印件；進口葯材應有《進口葯材批件》復印件；

⑥ 驗收首營品種，應有與首批到貨葯品同批號的葯品出廠檢驗報告書。

4．2．4 驗收葯品應按規定進行抽樣檢查，驗收抽取的樣品應具有代表性。對驗收抽取的整件葯品，驗收完成後應加貼明顯的驗收抽樣標記，進行復原封箱。

4．2．5驗收葯品時應檢查有效期，一般情況下有效期不足6個月的葯品不得入庫。

4．2．6 驗收中發現有質量問題的葯品，驗收員應及時填寫《葯品拒收報告單》，報質量管理員，並退回供貨商。

4．2．7葯品的品名、規格、批號、生產廠家或數量與「隨貨同行單」不符時，葯店驗收員要在「隨貨同行單」上註明並記錄，並通知供貨方。經供貨方核實確認後，予以更正。

4．2．8 驗收合格的葯品，交倉管員入庫或交各櫃組營業員按葯品陳列與儲存要求分類擺放。

4．2．9 驗收員應做好〈葯品購進質量驗收記錄〉並簽名，蓋驗收合格章，註明驗收日期。記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批准文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項目。按月歸檔，集中存放，按規定保存至超過葯品有效期1年，但不得少於2年。

4．3 售出退回葯品的驗收

4．3．1 售出退回葯品必須由營業員查明所退葯品是否由本葯店售出，包括核對發票或電腦小票、購買時間、品名、規格、生產廠家、數量、批號等。經確認是本葯店所售葯品後，則由驗收員進行驗收。如不是，則不予退回。

4．3．1 售出退回葯品必須由驗收員按照購進葯品的驗收標准進行質量驗收。經驗收質量合格的繼續陳列銷售，不合格的不予退回。

4．3．2 驗收員按規定填寫〈售後退貨處理記錄〉，並將記錄保存至超過葯品有效期1年，但不得少於2年

❼ 求職簡歷中葯品驗收員職位描述怎麼寫

崗位職責：
1）按照«驗收操作規程»驗收，負責葯品入庫質量版驗收工作
2）負責核對實物權與質量基礎信息的內容
3）負責驗收過程中問題商品的處理和信息匯總上報
4）負責驗收合格商品的計算機系統錄入
5）錄入完畢後將完整單據移交資料員
6）收集葯品質量信息，及時反饋質管部

❽ 醫葯公司驗收員驗收葯品的主要內容有哪些

從事驗收工作的，應當具有葯學或者醫學、生物、化學等相關專業中專以上學歷或者具有回葯學初級以上專答業技術職稱；
從事中葯材、中葯飲片驗收工作的，應當具有中葯學專業中專以上學歷或者具有中葯學中級以上專業技術職稱；直接收購地產中葯材的，驗收人員應當具有中葯學中級以上專業技術職稱。
從事驗收工作的人員應當在職在崗，不得兼職其他業務工作。

❾ 葯品驗收員工作指導記錄怎麼寫

1、按質量體系程序的規定，對入庫葯品（包括銷後退回葯品）進行質量驗專收，對入庫有關質量要屬求負責。
2、對入庫葯品（包括銷後退回葯品）進行逐批驗收，驗收內容包括包裝、標簽、說明書和有關要求的證明或文件（如進口葯品注冊證、葯品檢驗報告書、合格證）及外觀質量等；注射劑、滴眼劑應根據需要進行澄明度檢測；
3、經驗收合格的葯品必須在原始憑證上簽字，未經驗收合格並簽字的葯品，不得作正常葯品入庫，存放待驗區或掛黃色標識。
4、經驗收不合格或質量有問題的葯品，應進入不合格品區並報質量管理負責人妥善處理。
5、在驗收中，對質量有疑問的葯品，應掛黃牌標識，並即時向質量管理負責人妥善處理。
6、驗收葯品應按質量記錄要求逐批做好質量記錄，包括質量查詢、退貨處理，不合格葯品等記錄，並妥善保管。
7、在驗收中發現破損和短缺，應主動和發貨方聯系，以減少損失。

❿ 簡答題：葯品入庫時，驗收員驗收程序是什麼

1 所有葯品必須經過驗收合格方可入庫、葯店陳列與銷售，購進葯品驗收工作由葯店驗收員負責。 2 購進葯品的驗收： 2．1驗收員應根據「隨貨同行單」內容和購進記錄，對到貨葯品進行逐批驗收。 2．2驗收葯品應在待驗區內進行，在規定的時限內及時驗收。一般葯品應在到貨後半個工作日內驗收完畢，需冷藏葯品應在到貨後2小時內驗收完畢。 2．3驗收時應根據有關法律、法規規定，對葯品的包裝、標簽、說明書以及有關證明文件進行逐一檢查； ① 葯品包裝的標簽和所附說明書上應有生產企業的名稱、地址，有葯品的通用名稱、規格、批准文號、產品批號、生產日期、有效期等。標簽或說明書上還應有葯品的成份、適應症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等； ② 驗收整件葯品包裝中應有產品合格證； ③ 驗收外用葯品，其包裝的標簽或說明書上要有規定的警示說明。處方葯和非處方葯按分類管理要求，標簽、說明書有相應警示語或忠告語；非處方葯的包裝有國家規定的專有標識「OTC」字樣； ④ 驗收中葯飲片應有包裝，並附有質量合格的標志。每件包裝上，中葯飲片應標明品名、生產企業、生產日期等內容，實施批准文號管理的中葯飲片還應註明葯品批准文號； ⑤ 驗收進口葯品，其內外包裝的標簽應以中文註明葯品的名稱、主要成分以及注冊證號，其最小銷售單元應有中文說明書。進口葯品應憑《進口葯品注冊證》及《進口葯品檢驗報告書》或《進口葯品通關單》驗收；進口預防性生物製品、血液製品應有《生物製品進口批件》復印件；進口葯材應有《進口葯材批件》復印件； ⑥ 驗收首營品種，應有與首批到貨葯品同批號的葯品出廠檢驗報告書。 2．4 驗收葯品應按規定進行抽樣檢查，驗收抽取的樣品應具有代表性。對驗收抽取的整件葯品，驗收完成後應加貼明顯的驗收抽樣標記，進行復原封箱。 2．5驗收葯品時應檢查有效期，一般情況下有效期不足6個月的葯品不得入庫。 2．6 驗收中發現有質量問題的葯品，驗收員應及時填寫《葯品拒收報告單》，報質量管理員，並退回供貨商。 2．7葯品的品名、規格、批號、生產廠家或數量與「隨貨同行單」不符時，葯店驗收員要在「隨貨同行單」上註明並記錄，並通知供貨方。經供貨方核實確認後，予以更正。 2．8 驗收合格的葯品，交倉管員入庫或交各櫃組營業員按葯品陳列與儲存要求分類擺放。 2．9 驗收員應做好〈葯品購進質量驗收記錄〉並簽名，蓋驗收合格章，註明驗收日期。記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批准文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項目。按月歸檔，集中存放，按規定保存至超過葯品有效期1年，但不得少於2年。 3 售出退回葯品的驗收 3．1 售出退回葯品必須由營業員查明所退葯品是否由本葯店售出，包括核對發票或電腦小票、購買時間、品名、規格、生產廠家、數量、批號等。經確認是本葯店所售葯品後，則由驗收員進行驗收。如不是，則不予退回。 3．1 售出退回葯品必須由驗收員按照購進葯品的驗收標准進行質量驗收。經驗收質量合格的繼續陳列銷售，不合格的不予退回。3．2 驗收員按規定填寫〈售後退貨處理記錄〉，並將記錄保存至超過葯品有效期1年，但不得少於2年