制葯廠崗位職責

㈠ 制葯廠qc准備員崗位職責

我在葯廠做過半抄年的QC.主要職責是保證葯品合格,不合格是不能出廠的.責任性很強.具體工作就是對葯物的原材料,中間產品及成品進行抽樣;運用各種儀器分析檢測得出數據;寫質量檢測報告;還有其它工作如試劑的定期配製,儀器的維護保養等.我的經驗之談,有興趣可以再hi我.記得把分給哦

㈡ 葯廠中的生產技術員都做什麼

不同的葯廠也是有不同的要求的，面試的時候不要太緊張，以下是葯廠生產技術員的崗位職責：

任職要求：

1、生物、制劑類大專及以上學歷；

2、工作主動認真、有責任心，有較強的獨立工作能力者優先。

崗位職責：

1、負責無菌過濾系統的安裝、清洗和過濾膜完整性測試，並進行無菌過濾；

2、負責灌裝機的使用和清潔、維護，無菌灌裝；

3、負責製品凍干，凍干機操作清洗，滅菌及維護保養；

4、負責原液的稀釋配製及凍干、出箱和乾粉收集；

5、負責口服膠囊的製作，包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝；

6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護；

7、負責按GMP要求進行制劑工段文件的編寫與修訂。

拓展資料：

制葯廠是指生產抗生素、化學合成葯、生物化學葯、植物化學葯等原料葯和各種葯物制劑或中葯的工廠。

這類工廠1982年在中國總數為1833個，其中化學原料葯廠83、制劑廠407、原料葯兼制劑的葯廠354、生物化學制葯廠133、綜合利用兼產葯品的工廠358、中葯廠478、其他類型廠20個。世界聞名的許多葯廠，如赫司特製葯公司、拜耳葯廠、羅氏葯廠，實際上都是大型跨國化工公司的一部分，並由許多大、中、小型工廠或子公司組成。這些公司原料葯生產一般集中於少數幾個生產點，規模較大；制劑的生產大多是規模較小的制劑廠，散布在世界各地。

資源來源：網路-制葯廠

㈢ 制葯廠qc准備員崗位職責

我在葯廠做過半年的QC.主要職責是保證葯品合格,不合格是不能出廠的.責任性很強.具體工內作就是對容葯物的原材料,中間產品及成品進行抽樣;運用各種儀器分析檢測得出數據;寫質量檢測報告;還有其它工作如試劑的定期配製,儀器的維護保養等.我的經驗之談,有興趣可以再hi我.記得把分給哦

㈣ 葯廠提取車間濃縮崗位職責

葯廠車間濃縮崗位職責，隨著科技的發展，各車間的生產都在執行自動化，減少了人力，所以車間都在濃縮崗位職責，對職責進行了細化，利於車間的管理！

㈤ 葯廠QA具體的工作職責是什麼

首先回抄答回答二樓的朋襲友,這職位很多公司要求要經驗的,QA是每個廠,每個公司都 有的,只要公司生產產品就要的,去人才市場和網上招聘都會看到有招這樣的人,只是說法不一樣,有的是說招品管員.有的會說招質檢員....

QA根據不同類型的崗位工作不太一樣，但是職責是一樣的，都是進行質量保證。
QA工作的依據主要為：組織規范、規范操作指南、檢查單及QA操作指南等。

以前我做過兩年的品質,也做過QA,有的公司QA職位比較高,但是有的公司就只是一個出貨的檢驗員...

㈥ 葯廠工藝員的職責是什麼

工藝員是技術人員的一種，工藝就是把產品設計者的意圖轉化成產品的行業規范，而工藝員就是編制和監督實施這種規范的人員。

葯廠工藝員即編制和監督實施葯廠產品規范的人員。葯廠工藝員的職責如下：

1、協助車間按GMP要求組織生產，保證生產工人嚴格按生產工藝規程和崗位操作進行生產。

2、協助車間按工藝規程、崗位操作法、機器設備安全操作程序檢查各工序生產工人是否違反工藝規律，對違反工藝紀律不及時糾正而造成的事故負責。

3、對生產現場出現的質量、技術問題要協調車間妥善處理。

4、按工藝要求及時填寫生產指令、包裝指令，並經相關部門審核後下發到各崗位。負責生產工藝規程的發放、收集以及批生產記錄、批包裝記錄的檢查歸檔保管工作。

5、起草工藝文件，負責工藝參數、工藝規程的改進修訂工作。

6、負責生產員工的生產技術培訓工作。

7、負責工藝管理、物料平衡管理、狀態與標示管理及生產秩序管理。

8、保管生產部門的各種文件和資料。

(6)制葯廠崗位職責擴展閱讀

與工藝員相對於的是操作員，生產操作員是指生產企業中按照企業的生產計劃進行實際生產操作的人員，生產操作員需要遵守生產操作規程，保證按時、按質、按量進行生產。生產操作員的世界上級是生產班組長。操作員的一般職能如下：

1、根據企業生產計劃開展生產工作；

2、確保本工序產品質量符合要求，並配合檢驗員進行產品檢驗；

3、依據質量及工藝文件要求做好生產記錄；

4、遵守工藝紀律，按照生產設備操作技術規程要求進行設備操作，做好生產設備的日常維護工作;

㈦ 從事葯廠企業的貼標機崗位職責怎麼寫

主要抄寫每天的工作流程
1.開機前襲檢查：
檢查電源是否安全連接，壓力表氣源是否足夠並且安全；
檢查機台是否有繩子、毛發、布碎、工具等異物，如有要及時清除；
周圍空間是否有阻礙，准備工作的產品是否堆放整齊。

2.上電開機試運行，要檢查：
看機器是否正常啟動，運轉；
聽聽電機、變速箱、輸送帶是否有異響；
摸摸機台是否有震動異常；
按下應急開關，檢查是否正常；
檢查標簽是否安裝正確等等。

3.開始使用：
要注意觀察，貼出來的產品是否平整、順暢 ；
輸送運行是否平穩；
能正常運作的情況下，速度不要太快。

4.使用結束時候
關機要整理擦拭，斷電，斷氣源；
相應傳動齒輪或鏈條要定期加黃油潤滑保養；
剎車彈簧是否有損傷或折斷，有則更換；
有松動的螺絲要緊固；

㈧ 制葯廠噴碼車間工人崗位責任制怎麼寫

包裝噴碼工崗位職責
一、 實行「三檢制」（自檢、互檢、檢驗員版檢）嚴把質量關，搞好350毫升權和598毫升瓶裝水的包裝工作保證一定的庫存蓄備滿足市場需求。
二、 噴碼完成後要對包裝如上的半成品進行認真挑選將瓶子質量不好的、噴碼不合格的、水內有懸浮物的挑出並按要求進行妥善處理。
三、 貼標時認真挑選商標將兩端高度不一、字跡圖案模糊、貼口無膠的剔出。商標要貼在標准高度注標識要和瓶上商標圖案對正介面處兩端也要對齊。
四、 產品裝箱時要點清數量（不可少裝）並要將瓶子上的商標圖案按同一方向擺放。裝箱完畢（檢驗員驗收合格）放入「合格證」後方可封箱。
五、 包裝中正確使用膠帶、膠棒和焊槍。封箱時上下封口膠帶不宜過短和過長（兩端各折下2—3公分）（焊槍用完有餘熱時要擺放在支架上）完工後焊槍內所剩膠棒較長應及時取出。
六、 工作場地要經常清理（包裝廢棄物不可隨處亂扔搞好衛生規格化）做到文明生產。
七、 認真進行交接班（各品種成品數量、噴碼不合格的多少）用酊酮擦完的多少、軟瓶多少、包裝材料領用情況等都要一一交接清楚。

㈨ 生物制葯的企業分工與崗位職責

和其他企業的分工和崗位職責沒有任何不同。

㈩ 葯廠QA的職責是什麼

職責

工作內容

一、體系方面

1.負責獲得各類葯品管理及相關法律、法規和技術要求，並作歸檔管理和通報管理；

2.負責監督質量管理體系自檢，確保其有效運行；

3.負責體系文件管理和變更控制；參與工藝規程及標准操作規程的制訂；

4.負責供應商審核；

5.負責用戶對產品的質量投訴和不良反應監測和報告的具體工作；

6.負責質量管理體系的培訓工作；

7.負責驗證文檔、批記錄以及其他檔案日常管理；

8.負責偏差處理、糾正和預防措施以及年度產品質量回顧分析；

二、現場監督方面

1.生產潔凈區內環境菌落及分裝人員手指菌落檢測

2.消後膠塞、消後小瓶的水分、無菌檢測

3.消後膠塞的潔凈度檢測

4.洗後、消後小瓶的可見異物檢測

5.膠塞洗後水樣的可見異物的檢測

6.工藝用水的pH、電導率的測定

7.生產過程中執行工藝紀律情況的監督（各崗位）及各工藝參數的監督

8.生產過程中粉針劑的裝量抽查監督

9.生產過程中粉針劑的外觀、軋蓋、貼簽情況的監督

10.包裝崗位貼簽、裝盒、裝箱等外包裝質量情況的監督

11.潔凈區風速、懸浮粒子的檢測

12.監督原料葯進潔凈區的消毒情況

13.生產指令審核，物料放行，生產批號結束後的清場監督，及生產批號結束後的批報裝訂整理檢查

14.外包材的銷毀監督

15.消毒劑配製監制

三、驗證方面

1.負責制定企業驗證總計劃，包括驗證管理組織機構職責、驗證對象、驗證項目及驗證內容等，進行葯品生產驗證。

2.根據要驗證對象建立驗證小組，提出驗證項目，制定驗證方案，並組織實施。

3.協調和推動驗證過程中的分析，驗證完成後完成驗證報告。

4.生產一定周期後，再驗證管理。

5.負責驗證評價和建議。

6.負責驗證月總結、年總結以及驗證過程中的數據和分析內容以文件形式歸檔保存。

7.負責驗證結果確認和狀態的標識。

8.計量器具檢定、校驗及校準後的確認。

(10)制葯廠崗位職責擴展閱讀

在職能結構中，各個職能部門設立自己的QA崗位，位於高級經理之下，獨立於項目組。QA直接對高級經理負責，但業務上需要向項目經理匯報，屬於項目成員。這種組織結構的優點是QA容易融入項目組，易於發現實質性的問題，解決問題也很快捷。

缺點是各職能部門相對獨立，部門之間的經驗缺乏交流和共享，還可能出現對過程、方法和工具研究的重復性投資。在這種組織結構下，由於高級經理專注於業務的發展，QA的職業發展容易受到忽視，難於接受到應有的培訓和提升。

參考資料網路——QA