器材管理職責

⑴ 尋求醫院醫療器械管理委員會工作職責

1、審議設備管理職能部門的年度工作報告和工作計劃。 2、審議臨床工程科提交的年度預算計劃，確定項目建議書報院 委會通過。 3、制定醫院專業設備的管理政策，審議職能部門的工作方案， 審議年度專業設備預算計劃， 。將上述決定提交院委會通過。專業設 備指醫療器械、 設備， 教學和科研儀器設備， 計算機及其外部設備等。 4、對大型專業設備進行技術和可行性論證，參與專業設備的招 標評標工作。 5、應院委會的要求提供專家咨詢意見。 6、對醫院其他涉及設備管理的問題作出意見和建議並提交院委 會。 7、設備管理委員會的組成：醫院分管專業設備管理的院長擔任 委員會主任，臨床工程科科長擔任副主任，委員由各臨床大科主任， 放射、檢驗、特檢等醫技科室主任以及財務、監察、醫務等職能部門 科長組成。

⑵ 軍械員的職責是什麼

一、頒發和登記全排的武器、彈葯、器材和軍械裝具。

二、管理集中存入的武器、彈葯、器材和軍械裝具，嚴格執行安全規定。

三、檢查了解全排武器裝備的使用、保養和保管情況，並給予技術指導，發現問題及時報告。

四、及時送修損壞的軍械和器材，按照規定回收、上交舊品（廢品）和繳獲的軍械、物資。

⑶ 消防器材管理制度是什麼

消防安全管理制度
1 范圍
本標准規定了消防安全管理的職責、管理內容和要求、責任及考核。
本標准適用於本公司的安全生產、治安和消防管理。
2 規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款，凡是注日期的引用文件，其隨後所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版不適合用於本標准，然而，鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本均適用於本標准。
《中華人民共和國安全生產法》
《中華人民共和國消防法》
《中華人民共和國消防條例》
Q/MN G11003-2009《安全生產培訓教育制度》
3 管理職責
3.1 行政部為本公司消防安全管理的直屬部門，履行下列職責：
3.1.1 制定並落實安全消防和防火、滅火方案以及火災發生時保護人員疏散等安全措施；
3.1.2 配備安全消防器材，落實定期維護、保養措施，改善防火條件，開展消防安全檢查，及時消除安全隱患；
3.1.3 組織火災自救，保護現場火災，協助火災原因調查；
3.1.4 組織對人員進行消防安全教育和防滅訓練；
3.1.5 組織火災自救，保護火災現場，修築火災原因調查。
3.2 公司層層分解、落實、建立公司安全消防體系和分層責任制，橫向到邊，縱向到人，職責落實：
3.2.1 各部門應確立各自的責任人，並制定相應的安全消防制度的措施。
3.2.2 各部門驅力各自的防範重點部位和防範對策。
3.2.3 各部門定期或不定期進行安全檢查，並備有記錄。
3.2.4 公司普及安全消防知識，進行培訓和示範教育，又條件的應舉辦模擬演示。
3.2.5 公司所有員工遵守《中華人民共和國安全生產法》、《中華人民共和國消防法》和安全守則。
4 消防管理
4.1 公司行政部制定詳細的防火、滅火管理制度以及實施細則。
4.2 公司內下列場所應當設置疏散指示標志、緊急照明裝置和必要的消防設施：
a) 各生產車間；
b) 原材料及成品倉庫。
4.3 公司使用的消防器材和設備，必須時有國家生產許可證和產品質量認證書的產品，使用的電器設備的質量，必須符合消防安全要求。電器設備的安裝和電氣線路的設計、敷設，必須符合安全技術規定並定期檢修。
4.4 禁止在火災危險的場所擅自動用明火，需要使用明火器具應事先向安全部提出申請，說明安全措施，經過安全部批准後方可予以使用。
4.5 作業人員應當持證上崗，對電工其他具有火災危險作業的，必須依照有關安全要求操作。
4.9 禁止在辦公和宿舍地使用自製或外購電爐取暖或做飯等。
4.10 劃定禁煙區，員工不得在禁煙區吸煙。
4.11 公司根據現有消防狀況和財力狀況，合理配置消防器材，不得擅自移動、損壞、挪用，並定期檢查和更換。
4.12 員工自行車、電動車、公司車輛按指定區域有序存放，物品有許久堆放，廢舊物品及時處理。
4.13 公司下列人員須接受消防安全培訓：
a） 各級消防安全責任人或分管負責人；
b） 消防安全管理人員；
c） 消防設備地安裝、操作、維修人員；
d） 易燃易爆品倉庫管理人員。
5 安全生產管理
5.1 各部門、車間的工作，嚴格按照安全操作規程進行。
5.3 使用電機設備後，每次清潔機器，切斷電源，確保安全可靠。
5.5 只有電工或專業人員才能安裝電線、威脅電器設備。
6 消防安全檢查實施要求
6.1 行政部檢查消防設施是否安全、有效。
6.2 生產部檢查消防通道是否暢通。
7 消防安全培訓管理
公司設立了崗前消防安全培訓，具體參照《安全生產培訓教育制度》
8消防員管理要求
8.1 認真學習《中華人民共和國消防條例》，定期進行消防培訓及培訓其他人員。
8.2 熟悉公司情況，熟記消防器材位置，熟悉器材性能，熟悉操作使用方法。
8.3 經常對公司消防工作進行檢查，填發隱患通知書，限期採取措施，檢查落實情況，防患與未然。
8.4 發生火災時立即報告，盡快組織參加協調滅火工作，盡量減少火災損失。
8.5 火災後及時組織調查，如實反映火災原因。
9相關記錄
整改通知書
安全生產檢查記錄

⑷ 醫療器械經營企業質量管理人員需要履行什麼職責

根據《醫療器械經營質量管理規范》第七條內容：
企業質量管理機構或者質量管理人員專應當履行以下職屬責：
（一）組織制訂質量管理制度，指導、監督制度的執行，並對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進；
（二）負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定，實施動態管理；
（三）督促相關部門和崗位人員執行醫療器械的法規規章及本規范；
（四）負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核；
（五）負責不合格醫療器械的確認，對不合格醫療器械的處理過程實施監督；
（六）負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；
（七）組織驗證、校準相關設施設備；
（八）組織醫療器械不良事件的收集與報告；
（九）負責醫療器械召回的管理；
（十）組織對受託運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審核；
（十一）組織或者協助開展質量管理培訓；
（十二）其他應當由質量管理機構或者質量管理人員履行的職責。

⑸ 醫療器械管理者代表的職責是什麼

摘自ISO13485，最高管理者應制定一名管理者，無論該成員在其他方面的職責如何，應該具有以下方面的職責和許可權：
a）確保質量管理體系所需的過程得到建立、實施和保持；
b）向最高管理者報告質量體系的業績和任何改進的需求；
c）確保在整個組織內提高滿足法規要求和顧客要求的質量意識；
d）與質量管理體系有關事宜的外部聯絡。

⑹ 醫療器械單位管理部門的主要職能是什麼啊還有發現不合格產品怎樣處理啊

國家食品葯品監督管理局醫療器械司的主要職責是：起草有關國家標准，擬訂和修回訂醫療器械、衛生材料答產品的行業標准、生產質量管理規范並監督實施；商國務院衛生行政部門制定醫療器械產品分類管理目錄；負責醫療器械產品的注冊和監督管理；負責醫療器械生產企業許可的管理；負責醫療器械不良事件監測和再評價；認可醫療器械臨床試驗基地、檢測機構、質量管理規范評審機構的資格；負責醫療器械審評專家庫的管理；負責對醫療器械注冊和質量相關問題的核實並提出處理意見；承辦局交辦的其他事項。
發現不合格產品應立即停止使用，上報監督管理部門在其監督下予以處理（方式包括監督銷毀）：如果是包裝標示、標簽不合格問題可按國家局《關於醫療器械說明書標簽和包裝標示有關問題的批復》 有關規定處理

⑺ 植入性醫療器械有什麼管理職責

生產企業應當建立相應的組織機構，規定各機構的職責、許可權,明確質量管理職能。生版產管理部門和質權量管理部門負責人不得互相兼任。
生產企業負責人應當具有以下職責：
1．組織制定生產企業的質量方針和質量目標；
2．組織策劃並確定產品實現過程，確保滿足顧客要求；
3．確保質量管理體系有效運行所需的人力資源、基礎設施和工作環境；
4．組織實施管理評審並保持記錄；
5．指定人員負責相關法律法規的收集，確保相應法律法規在企業內部貫徹和執行。
生產企業負責人應當確定一名管理者代表，負責建立、實施並保持質量管理體系，報告質量管理體系的運行情況和改進需求，提高企業員工滿足法規和顧客要求的意識。
奧咨達為醫療器械企業提供：醫療器械臨床試驗、醫療器械全球注冊、數據信息管理、醫療器械咨詢、醫療器械培訓等以醫療器械臨床試驗為基礎的全方位、一站式的整體解決方案。