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7項職責葯

發布時間: 2020-12-14 17:47:47

⑴ 葯品銷售主管的職責

工作職責描述: 1.完成管理區域內銷售目標。 2.制定區域開發計劃,協助銷售部經理制定、合理分配代表銷售目標,確保公司銷售策略的執行。 3.確保內部管理系統和操作程序嚴格執行。 4.指導、督促代表,幫助代表分析和制定個人的市場發展計劃。 5.協助銷售部經理進行銷售人員的績效評估、任免和獎懲,建立和發展最佳的銷售隊伍。 6.定期參加銷售會議,匯報管理區域內銷售情況和市場開發計劃。 7.及時反饋市場信息,協助制定產品推廣計劃,負責推廣計劃在管理區域內的組織、協調和實施。 8.合理分配、管理公司的銷售資源。 9.定期進行客戶的拜訪,與學術帶頭人和葯房主任保持良好的關系,幫助代表解決工作中的問題。

⑵ 葯事委員會職責

葯事管理委來員會職責
1.認真貫徹執行葯品源管理法規和規章制度,檢查、監督法規和規章制度的落實情況。
2.據國家有關規定擬定醫院葯學發展規劃,建立健全規章制度和操作規程。
3.審定醫院用葯目錄,對擬引進的新品種和配製的新制劑進行審核、審查。
4.審查葯品采購計劃,監督、檢查葯品的采購和供應情況。
5.研究預防葯源性疾病的方法和治療措施,確保用葯安全、有效;及時研究、處理用葯過程中出現的重大問題。
6.組織評價新老葯品的臨床療效和質量價格比,提出淘汰品種意見。
7.對醫院合理用葯情況進行考核,並提出改進意見。
8.會同醫院相關部門,組織葯學學術活動,如葯學進展、新葯介紹、葯物不良反應監測、葯事法規講座等。

⑶ 按GSP標準的葯品養護員的職責是什麼

崗位職責:
1、 負責庫房葯品倉儲條件的檢查、做好《葯品養護檢查記錄》;
2、 負責庫房溫濕度記錄的填報;
3、 對異常原因可能出現的品種及時反饋質管部;
4、 對發現質量問題的品種、及時通知保管員暫停發貨;
5、 建立重點養護品種目錄及檔案、並加強養護措施;
6、 定期總結養護工作、分析養護報告報質管部;
7、 每月統計接近效期葯品、並報相關部門;
8、 收集葯品質量信息、按月匯總質量情況、定期上報質管部;
9、 建立設施設備檔案、做好使用維修記錄;

⑷ 葯品監督管理的主要職能有哪些

提供國家葯監局的職能供你參考,各級葯監職能類似。

國家食品葯品監督管理局主要職責

(一)制定葯品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全監督管理的政策、規劃並監督實施,參與起草相關法律法規和部門規章草案。

(二)負責消費環節食品衛生許可和食品安全監督管理。

(三)制定消費環節食品安全管理規范並監督實施,開展消費環節食品安全狀況調查和監測工作,發布與消費環節食品安全監管有關的信息。

(四)負責化妝品衛生許可、衛生監督管理和有關化妝品的審批工作。

(五)負責葯品、醫療器械行政監督和技術監督,負責制定葯品和醫療器械研製、生產、流通、使用方面的質量管理規范並監督實施。

(六)負責葯品、醫療器械注冊和監督管理,擬訂國家葯品、醫療器械標准並監督實施,組織開展葯品不良反應和醫療器械不良事件監測,負責葯品、醫療器械再評價和淘汰,參與制定國家基本葯物目錄,配合有關部門實施國家基本葯物制度,組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度。

(七)負責制定中葯、民族葯監督管理規范並組織實施,擬訂中葯、民族葯質量標准,組織制定中葯材生產質量管理規范、中葯飲片炮製規范並監督實施,組織實施中葯品種保護制度。

(八)監督管理葯品、醫療器械質量安全,監督管理放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品及精神葯品,發布葯品、醫療器械質量安全信息。

(九)組織查處消費環節食品安全和葯品、醫療器械、化妝品等的研製、生產、流通、使用方面的違法行為。

(十)指導地方食品葯品有關方面的監督管理、應急、稽查和信息化建設工作。

(十一)擬訂並完善執業葯師資格准入制度,指導監督執業葯師注冊工作。

(十二)開展與食品葯品監督管理有關的國際交流與合作。

(十三)承辦國務院及衛生部交辦的其他事項。

⑸ 葯品QA職責

一、生產現場日常監控:
1、檢查生產指令單:檢查內容:品名、批號、批量是否與生產計劃相符;原輔料用量、灌裝溫度、裝量、滅菌溫度等是否符合工藝要求;
2、物料 領入:數量是否和批生產指令一致,物料進入車間是否規范,是否按要求使用傳遞窗、物料緩沖間、領入物料是否有登記;存放:物料是否按要求定置,是否填寫物料卡 使用:稱量時是否雙人復核;
3、配製:是否按SOP操作,參數設置是否符合工藝要求,中間體含量是否合格;是否進行可見異物檢查,是否測量葯液密度;操作完畢檢查,開具清場合格證;
4、洗灌封:是否按SOP操作,參數設置是否符合工藝要求,是否按要求進行裝量和封口質量檢查;當天首瓶是否進行內毒素檢驗;操作完畢檢查,開具清場合格證;
5、滅菌:滅菌是否按工藝要求設置參數;滅菌後最冷點或最熱點無菌取樣;操作完畢檢查,開具清場合格證;
6、燈檢:是否符按SOP操作,每小時進行抽驗;操作完畢檢查,開具清場合格證;
7、包裝:是否按批包裝指令執行:標簽、說明書、大箱、輸液卡數量是否與批生產指令一致;批號、規格是否與批生產指令一致;生產過程中抽查批號列印是否正確、清晰;裝箱數量是否正確;成品取樣;操作完畢檢查,開具清場合格證;
檢查完畢鞋現場檢查記錄和監控記錄;
二、生產質量文件管理
1、文件起草/修訂:文件使用部門起草/修訂修訂填寫「文件修訂申請表」 →經門主管批准審核,起草修訂→交質量部審核→總經理批准→質量部文件管理員復制發放文件,並填寫文件收發記錄
2、文件復制:填寫文件申領單→文件管理員復制、發放並填寫文件發放記錄
3、文件銷毀:由文件管理員回收文件→集中銷毀→填寫文件銷毀記錄
三、公司GMP自檢
起草自檢計劃→自檢實施檢查→出具自檢報告及整改計劃→整改→跟蹤檢查
四、質量部事故分析登記
質量事故報告→質量事故調查→質量事故處理 嚴重事件馬上報告當地葯品監督管理部門→填寫事故分析處理單

⑹ 醫葯代表的職責

分2種:OTC和醫院
OTC職責:1、 建立負責區域的葯店檔案,進行葯店級別劃分並進行管理
2、 疏通進貨渠道,保證公司產品在限定時間內鋪入目標葯店
3、 每日按計劃行走路線拜訪至少15家葯店,進行常規理貨,並掌握銷售情況和進貨情況。對A級店每月拜訪頻率為6-8次,B級店每月3-4次,C級店每月1-2次
4、 與店員,櫃組長保持密切關系,使之熟悉公司產品的主要特性/利益並能主動向消費者推薦
5、 根據公司要求安排店員小型培訓會,面對面地培訓產品知識
6、 保證店櫃台內產品主陳列位達到超過競爭品牌,或每個品種至少2個以上陳列面。在B級以上店內達到3個以上陳列層,力爭使公司產品在櫃台內陳列醒目,易於消費者看見
7、 對所轄區域內所有零售店總體銷量負責,達到總指標,並對重點A、B級店進行單獨銷量考核
8、 主動了解競爭產品情況,掌握競爭對手人員的拜訪和促銷手段並及時向上級匯報
9、 對宣傳資料,促銷禮品的發放做到有的放矢。珍惜公司的投入並充分利用,使之真正有效促進產品的銷售
10、 積極配合市場部組織的大型促銷活動,或公關活動
11、 定期查詢並確保葯店有足夠合理的庫存(20天左右)
12、 及時,准確完成各種報表
13、 如出現消費者,店方投訴產品質量事宜,需立即向主管匯報
14、 合理使用公司各項資源,促銷用品和禮品
醫葯代表:除了要具備過硬的醫葯專業背景知識(一般要求不是很嚴格,我也見過各個行業半路出家的葯代們),還要有優秀的營銷能力和交際能力(這個非常重要);集思廣益,溝通協調,積極維護和開拓客戶資源,做好客戶管理工作.

⑺ 葯學專業技術人員的職責是什麼

葯學專葯劑。人員的職責是什麼?那職責是給人們下葯下對症的葯,而且葯的知識是必須得了解的,這是他們的職責。

⑻ 葯品臨床試驗管理規范的第五章 研究者的職責

負責臨床試驗的研究者應具備下列條件:
(一)在合法的醫療機構中具有任職行醫的資格。
(二)具有試驗方案中所要求的專業知識和經驗。
(三)對臨床試驗研究方法具有豐富經驗或者能得到本單位有經驗的研究者在學術上的指導。
(四)熟悉申辦者所提供的與臨床試驗有關的資料與文獻。
(五)具有並有權支配進行該項試驗所需要的人員和設備條件。
(六)熟悉臨床試驗管理規范,遵守國家有關法律、法規和道德規范。 監查員應遵循標准操作規程,督促臨床試驗的進行,以保證臨床試驗按方案執行。具體內容包括:
(一)在試驗前確認試驗承擔單位已具有適當的條件,包括人員配備與訓練、各種與試驗有關的檢查,實驗室設備齊全,工作情況良好,估計有足夠數量的受試者,參與研究人員熟悉試驗方案中的要求。
(二)在試驗前、中、後期監查試驗承擔單位和研究者,以確認在試驗前取得所有受試者的知情同意書,了解受試者的入選率及試驗的進展狀況。確認所有數據的記錄與報告正確完整,每次訪視後作一書面報告遞送申辦者,報告應述明監查日期、時間、監查員姓名、監查的發現以及對錯誤、遺漏作出的糾正等。
(三)確認所有病例報告表填寫正確,並與原始資料一致。所有錯誤或遺漏均已改正或註明,經研究者簽名並註明日期。每一受試者的劑量改變、治療變更、合並用葯、間發疾病、失訪、檢查遺漏等均應確認並記錄。核實入選受試者的退出與失訪須在病例報告表中予以說明。
(四)確認所有不良事件均應記錄在案,嚴重不良事件在規定時間內作出報告並記錄在案。
(五)核實試驗用葯品是否按照有關法規進行供應、儲藏、分發、收回,並做相應的記錄。
(六)協助研究者進行必要的通知及申請事宜,向申辦者報告試驗數據和結果。

⑼ 葯品質檢員的職責是什麼具體的工作是

職責是:負責葯品的檢驗,使其取得進入市場的合格證.也就是葯品質量控制,一般包括生物測定和理化檢驗,前者要檢測葯品的內毒素含量,微生物菌的檢驗,和葯品生產用水處理(防止被污染),後者的項目比較多,從外形到性狀到氣相液相色譜紫外光譜紅外光譜等等的檢驗.

⑽ 葯品會計的職責是什麼

反映與監督:1、把企業經營的真實性反映給企業決策人,為企業發展服務;2、監督守法經營,企業要在國家財政政策,稅務法規的范圍內,不能做假。

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