葯劑師職責

❶ 臨床試驗中的葯劑師職責到底有哪些呢

發表一下個人意見,不見得准確:
我想你說了兩個概念:
1.即前一階中是葯品臨床試驗研究中的葯劑版師,在國外的尤權其是ICH地區的試驗研究中是由葯劑師這個職責的,因為,在國外的新葯研發是一個系統工程,即採用項目管理的操作模式,且葯劑師負責試驗葯品的生產\包裝甚至其它工作如分裝中的某一個職責,因為在國外一個II期或III期試驗一般是超過2年的時間,不可能一回就把所有葯品均生產出來,因此,葯劑師是一個常設職責.
2,而後一個是我國醫院中的葯劑師,因大多在葯劑科,甚至有的臨床葯物試驗機構設在了葯劑科,如唐都醫院\白求恩國際和平醫院等,它們在試驗中就是一個協調機構或醫院GCP建設中心的職責.個人意見僅供參考

❷ 執業葯師是干什麼的 有哪些職責

執業葯師的職責
1、在醫葯生產、經營企業中，執業葯師必須對葯品質量負責；
2、執業葯師有權依法開辦或領辦葯品生產、經營企業。執業葯師資格證書是申領葯品生產、經營企業合格證的必備文件；
3、執業葯師有權參與葯品全面質量管理各環節的標准、規章制度、操作規程等的制訂及對違反上述規定的處理；
4、執業葯師有權參與葯品全面質量管理各環節的標准、規章制度、操作規程等的制訂及對違反上述規定的處理；
5、執業葯師有責任對處方提出質疑，有查證處方的法律及職業責任；
6、執業葯師有指導患者用葯的責任；
7、一個執業葯師只能在一個單位執業，並對其所分工的業務負責；
8、執業葯師對企業和部門領導違反《葯品管理法》等法規的決定，有權提出勸告或拒絕執行並向上級報告。

❸ 葯師的崗位職責及工作流程

葯師崗位職責及工作流程
1、 應保持葯房環境整潔、衛生、有序，每天上下班時做一次清潔，無污染物及污染源。特別是操作檯面的清潔衛生。
2、 保持葯房內外清潔，嚴禁把生活用品和其他物品帶入庫房，放入葯架。個人生活用品應統一集中存放於專門位置，不得放在葯架或葯櫃中。
3、在核實的診療科目范圍內，憑執業醫師或助理執業醫師的處方調配葯品。
4、對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配，必要時，需經原處方醫師更正或重新簽字後方可調配使用。
5、調配處方應嚴格按照「四查十對」規定的程序進行。應將收到的處方交由處方審核人員進行審核。處方審核人員收到處方後應認真審查處方的患者姓名、年齡、性別、葯品劑量及醫師簽章，如有葯名書寫不清、葯味重復，或有配伍禁忌、「兒童用葯禁忌」及超劑量等情況，應向患者說明情況，經處方醫師更正或重新簽章後再調配，青黴素與頭孢是否有皮試及續用標識，否則拒絕調劑。
6、處方經審核合格並由處方審核員簽字後，交由調配人員進行處方調配（院內兒童處方，一定要審核相關負責人簽字）。
7、調配處方時，應按處方逐方、依次操作，調配完畢，經核對無誤後，調配人員在處方上簽字或簽章，交由處方審核員審核。
8、處方審核員依照處方對調劑葯品進行審核。
9、發葯時應認真核對患者姓名、葯劑數量，同時向患者正確介紹用法、用量並在包裝袋上寫明，交代禁忌、注意事項等。調配院內門診及住院兒童用葯時，應標明姓名及床位號。 10、處方所列葯品不得擅自更改或代用。
11、處方應按國家規定時限保存，一般處方不少於1年，二類精神葯品、毒性葯品的處方不少於2年，麻醉葯品、一類精神葯品的處方不少於3年。
12、麻醉葯品和第一類精神葯品處方必須由有處方資格的執業醫師開具，使用專用處方，調配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，並予以專冊登記，加強管理，對不符合規定的，應當拒絕發葯。
13、對不合格處方，進行復核與登記，通知處方醫師更改完善錯誤處方。
14、開具的麻醉葯品和精神葯品處方，單張處方的最大用量應符合國務院衛生管理部門的規定。
15、麻醉葯品和第一類精神葯品應配備專人負責管理，建立專用帳冊，專用保險櫃儲存雙人雙鎖保管，實行雙人驗收、雙人出入庫復核，做到票、帳、物相符，帳冊、驗收記錄等憑證應保存至葯品有效期滿之日起不少於5年。
16、麻醉葯品注射劑空安瓿或貼劑應回收並有記錄。
17、葯房應設立專門的拆零櫃台或葯架，並配備必備的拆零工具，如葯匙、瓷盤，拆零葯袋、醫用手套等，並保持拆零用工具清潔衛生。
18、拆零後的葯品，應相對集中存放於拆零櫃台，不能與其他未拆封葯品混放，並保持原包裝及標簽。
19、拆零前，應檢查拆零葯品的包裝及外觀質量，凡發現質量可疑及外觀性狀不合格的葯品，不得拆零使用。
20、葯品拆零使用時，應在符合衛生條件的拆零場所進行操作，將葯品放入專用的拆零葯品包裝袋中，寫明葯品名稱、規格、服法、用量、有效期及醫療機構名稱，核對無誤後，方可交給患者。
21、葯品應按批號進行儲存、養護，根據葯品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆碼，不同批號的葯品不得混垛。按「先進先出」的原則。
22、近效期葯品（指效期不足3個月）在倉庫貨位上設置近效期標識牌。
23、避免葯品浪費，對近效期的葯品應及時與臨床醫生溝通，按月進行催用。
24、對近效期的葯品應加強養護管理、陳列檢查及使用控制。
25、及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效葯品使用。
26、按照葯品性能，對葯品應實行分區、分類儲存管理。具體要求：葯品與非葯品、內服葯與外用葯、性能相互影響、易串味葯等應分區存放等。
27、注意收集各科室所用的葯品不良反應的信息，並及時反饋並填報葯品不良反應報告表。
28、定期收集、匯總、分析葯品不良反應報表，按規定向當地葯品不良反應監測機構報告。
29、發生事故後，質量管理員應及時通知各有關部門採取必要的控制、補救措施。
30、在處理事故時，應堅持「三不放過」原則，即事故原因不查清不放過，事故責任者和員工沒有受到教育不放過，未制定整改防範措施不放過。
31、對病員態度和藹，耐心解釋，虛心接受病員的批評和獎勵，發葯時耐心向病員說明服葯方法及注意事項，不得隨意向病員介紹葯品性質及用途，以免給病員增加不必要的顧慮。
32、缺葯及時向上級報告，保證常用葯品供給。
33、實行交接班制度，將當天未盡事宜記錄在交接班本上，以備接班人知曉並完成遺留工作事務。
34、在規范的基礎上，盡量節約葯房的開支。
35、配合領導，完成領導下達的其他事宜。

❹ 執業葯師職責義務

、1.執業葯師必須遵守執業道德來，忠於職守源，以對葯品質量負責、保證人民用葯安全有效為基本准則。
2、執業葯師必須嚴格執行《葯品管理法》及國家有關葯品研究、生產、經營、使用的各項法規及政策。執業葯師對違反《葯品管理法》及有關法規的行為或決定，由責任提出勸告、制止、拒絕執行並向上級報告。
3、執業葯師在執業范圍內負責對葯品質量的監督及管理，參與制定、實施葯品全面質量管理及對本單位違反規定的處理。
4、執業葯師負責處方的審核及監督調配，提供用葯咨詢與信息，指導合理用葯，開展治療葯物的監測及葯品療效的評價等臨床葯學工作。

❺ 執業葯師崗位主要負責什麼

執業葯師在執業范圍內負責對葯品質量的監督和管理，參與制定和實施葯品全面質量管理制度，參與單位對內部違反規定行為的處理工作。

執業葯師負責處方的審核及調配，提供用葯咨詢與信息，指導合理用葯，開展治療葯物監測及葯品療效評價等臨床葯學工作。

從事葯品生產、經營、使用和其他需要提供葯學服務的單位，應當按規定配備相應的執業葯師。國家葯監局負責對需由執業葯師擔任的崗位作出明確規定。

(5)葯劑師職責擴展閱讀

凡中華人民共和國公民和獲准在我國境內就業的外籍人員，具備以下條件之一者，均可申請參加執業葯師職業資格考試：

1、取得葯學類、中葯學類專業大專學歷，在葯學或中葯學崗位工作滿5年。

2、取得葯學類、中葯學類專業大學本科學歷或學士學位，在葯學或中葯學崗位工作滿3年。

3、取得葯學類、中葯學類專業第二學士學位、研究生班畢業或碩士學位，在葯學或中葯學崗位工作滿1年。

4、取得葯學類、中葯學類專業博士學位。

5、取得葯學類、中葯學類相關專業相應學歷或學位的人員，在葯學或中葯學崗位工作的年限相應增加1年。

❻ 執業葯師和主管葯師的職責與區別是什麼

區別：

1、執業葯師和主管葯師分別屬於不同領域，在衛生系統主管葯師屬於中級職稱，在葯監系統執業葯師是執業資格。

2、執業葯師是負責提供葯物知識及葯事服務的專業人員。執業葯師是葯物的專家，同時是解答市民大眾有關葯物問題的最適當人選。

3、執業葯師是由葯監局頒發的；主管葯師由衛生局頒發的。執業葯師是適用於所有葯房的；主管葯師只適用於醫院的葯房。

4、執業葯師的掛牌設立是全國對葯房管理的一種方式，主管葯師只是在醫院里的一種職稱評定。

職責：

1、執業葯師

執業葯師是負責提供葯物知識及葯事服務的專業技術人員。

執業葯師是葯物的專家，葯劑師負責審核醫生所處方的數種葯物中有否出現葯物相互作用。

並根據病人的病歷、醫生的診斷，為病人建議最適合他們的葯物劑型（如：葯水、葯丸、塞肛葯等）、劑量。

同一時間，他們亦會教導病人服用葯物時要注意的事項和服用方法。

2、主管葯師

在科主任領導和主任葯師指導下進行工作。負責指導本科室技術人員對葯品調配、制劑、煎葯和加工炮製工作。

負責葯品檢驗、鑒定。保證葯品質量符合葯典規定。

組織參加科學研究和技術革新，配合臨床研製新葯及中葯提純。

了解使用效果，徵求意見，改進劑型，提高療效。

檢查毒、麻、限劇、貴重葯品和其他葯品的使用、管理情況，發現問題及時處理，並向上級報告。

(6)葯劑師職責擴展閱讀

葯師是屬於職稱，葯師具體按專業不同分中葯師、（西）葯師，中葯師與西葯師都是葯師，待遇都一樣，只不過具體的專業不同。所謂的初級指的是職稱，職稱級別：初級、中級、副高、正高。

中葯師的晉升次序是：中葯師、主管中葯師、副主任中葯師、主任中葯師。 （西）葯師的晉升次序是：西葯師、主管西葯師、副主任西葯師、主任西葯師。中葯師與西葯師都屬於初級職稱。 上下級葯師之間在業務技術上有指導關系。

❼ 葯劑師都是做什麼工作

工作內容：

1.指導和參加葯品調配工作；

2.負責葯品檢驗鑒定和葯檢儀器的使用保養，保證葯品質量符合葯典規定；

3.配合臨床研究，製作新葯及中草葯提純；

4.檢查毒、麻、限、劇、貴重葯品和其他葯品的使用、管理情況，發現問題及時研究處理，並向上級報告；

5.按照處方為顧客配葯，並且向顧客說明如何服用等相關事項；

6.回答病人和其他專業醫務人員的咨詢；

7.從事研究、開發並參與醫葯產品的生產製作，負責新葯產品的醫效實驗，對新葯進行生產質量監控等一系列工作等。

在制葯廠工作的葯劑師從事研究，開發，並參與醫葯產品的生產製作，負責新葯產品的醫效實驗，對新葯進行生產質量監控等一系列工作。

就職：葯劑師、葯劑士、葯劑員等。葯劑師是社會上對葯劑人員的統稱，他們在與醫葯的生產、監制和銷售的機構就職，主要有葯廠、葯店、醫院。

(7)葯劑師職責擴展閱讀

執業葯師

全國執業葯師資格考試由國家人事部、國家食品葯品監督管理局共同負責執業葯師資格考試工作。國家食品葯品監督管理局負責組織擬訂考試科目和考試大綱，編寫培訓教材，建立試題庫及考試命題工作。按照培訓與考試分開的原則，統一固化並組織考前培訓。人事部負責組織審定考試科目、考試大綱和試題。會同國家食品葯品監督管理局對考試工作進行監督、指導並確定合格標准。

參考資料網路——葯劑師

❽ 執業葯師的職責是什麼

執業葯師的職責：

(1)執業葯師的基本准則執業葯師必須遵守職業道德，忠於職守，以對葯品質量負責，保證人民用葯安全有效為基本准則。

(2)執業葯師必須嚴格執行《葯品管理法》及相關法規、政策，對違法行為或決定，有責任提出勸告制止、拒絕執行或向上級報告。

(3)執業葯師在執業范圍內負責對葯品質量的監督和管理，參與制定、實施葯品全面質量管理及對本單位違反規定的處理。

(4)執業葯師負責處方的審核及監督調配，提供用葯咨詢與信息，指導合理用葯，開展葯物治療的監測及葯品療效的評價等臨床葯學工作。

(8)葯劑師職責擴展閱讀：

法律規定

1994年3月，人事部、國家醫葯管理局頒布了《執業葯師資格制度暫行規定》；

1995年7月，人事部、國家中醫葯管理局頒布了《執業中葯師資格制度暫行規定》，從此我國開始實施執業葯師資格制度。

1999年4月，人事部、國家葯品監督管理局下發了《人事部、國家葯品監督管理局關於修訂印發〈執業葯師資格制度暫行規定〉和〈執業葯師資格考試實施辦法〉的通知》（人發〔1999〕34號），對原有考試管理辦法進行了修訂。

明確執業葯師、中葯師統稱為執業葯師，執業葯師資格考試實行全國統一大綱、統一考試、統一注冊、統一管理、分類執業。考試工作由人事部、國家葯品監督管理局共同負責，日常工作委託國家葯品監督管理局執業葯師資格認證中心承擔，具體考務工作委託人事部人事考試中心組織實施。