保健品銷售職責
❶ 保健品在市場上銷售要不要到當地的職能部門備案
不需要吧.現在都是網上工作,應該可以查到.
(一)負責國家中葯品種保護審評委員會的日常工作。
(二)負責組織國家中葯保護品種的技術審查和審評工作。
(三)配合國家食品葯品監督管理局制定或修訂中葯品種保護的技術審評標准、要求、工作程序以及監督管理局中葯保護品種。
(四)負責組織保健食品的技術審查和審評工作。
(五)配合國家食品葯品監督管理局制定或修訂保健食品技術審評標准、要求及工作程序。
(六)協助國家食品葯品監督管理局制定保健食品檢驗機構工作規范並進行檢查。
(七)負責化妝品的技術審查和審評工作。
(八)配合國家食品葯品監督管理局制定或修訂化妝品審評標准、要求及工作程序
(九)承辦國家食品葯品監督管理局交辦的其他事項。
❸ 武漢市食品葯品監督管理局的主要職責
（一）貫徹執行食品、保健食品、化妝品和葯品、醫療器械監督管理的法律、法規、規章、方針、政策；組織擬訂食品、保健食品、化妝品監督管理的地方性政策、規劃並監督實施；擬訂葯品、醫療器械安全監督管理的地方性政策、規劃並監督實施；參與起草相關地方性法規草案、政府規章草案。
（二）承擔食品安全綜合協調職責，組織查處食品安全重大事故；參與食品安全風險監測；參與食品安全地方標准和食品檢驗規范的制定；會同有關部門制定食品安全監管信息發布辦法並監督實施，綜合有關部門的食品重大安全信息並統一向社會發布；組織有關部門對重大食品安全事故進行查處，督促有關部門履行職責，向市人民政府提出事故責任調查處理報告。
（三）負責食品餐飲服務的行政許可及安全監督管理。
（四）負責保健食品、化妝品的監督管理。
（五）負責葯品零售經營許可；負責第一類醫療器械產品注冊。
（六）負責葯品和醫療器械研製、生產、流通、使用方面的監督管理。負責監督實施葯品研製、生產、經營的質量管理規范；負責監督實施醫療器械生產、經營的質量管理規范；負責監督實施醫療單位制劑生產(配製)的質量管理規范。
（七）監督實施國家葯品標准；組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度；依法監督管理中葯、民族葯；監督實施中葯材生產質量管理規范和中葯飲片炮製規范；組織實施中葯品種保護制度；組織開展葯品不良反應和醫療器械不良事件監測。
（八）負責武漢口岸葯品進口備案並指導進口葯品檢驗工作。
（九）監督管理放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品、精神葯品等特殊葯品。
（十）組織查處食品餐飲服務環節及保健食品、化妝品相關違法違規行為；組織查處葯品、醫療器械等研製、生產、經營、使用方面的違法違規行為。
（十一）組織擬訂並監督實施食品、葯品、醫療器械安全事故應急預案。
（十二）實施執業葯師制度；開展有關法律、法規授權的教育培訓工作。
（十三）負責有關行政復議受理和行政訴訟應訴工作。
（十四）指導食品葯品檢驗機構的業務工作；指導有關學會、協會的工作。
（十五）承辦上級交辦的其他事項。
❹ 保健品公司前台的職責
跟普通前台的差不多吧
❺ 食品葯品監督管理部門怎樣負責對消費環節保健品化妝品衛生許可審批
目前保健品、化妝品監管職能雖然劃到食品葯品監管部門，但由於法律法規到目前還沒有調整，而且現行的法律法規太早，所以食品葯品監管部門對保化產品的監管還是遺篇空白。
❻ 辦理保健品經營許可證要怎麼辦理
登陸所在省市葯品監督管理局網站查詢。
以北京為例：
北京市葯品監督管理局網站首頁 > 辦事大廳 > 企業辦事 > 保健食品類 > 生產
許可項目名稱：保健食品經營衛生許可證核發
編號：38-33-04
法定實施主體：北京市葯品監督管理局、北京市葯品監督管理局分局
依據：
1．《中華人民共和國食品安全法》（中華人民共和國主席令第九號（第二十九條、第五十一條）
2 、《 中華人民共和國行政許可法》（中華人民共和國主席令第七號）
3 、《保健食品管理辦法》（衛生部令第 46 號第十四條至第十九條）
4 、《食品衛生許可證管理辦法》（衛監督發 [2005]498 號
5
、《北京市保健食品衛生許可證管理辦法（修訂稿）》（京葯監發[2006]22號）（第六條、第七條、第十條、第十一條）
6 、《關於衛生監督體系建設的若干規定》（中華人民共和國衛生部令第 39 號）
7 、《北京市保健食品經營企業現場驗收管理規定（暫行）》
收費標准：不收費
期限：自受理之日起20個工作日（不含送達期限）
受理范圍：
本市行政區域內保健食品經營企業的開辦由所在區縣的市葯品監督局分局受理。
本市行政區域內已取得保健食品（生產）衛生許可證的企業，需要在現生產地址上開展其他品種保健食品的經營行為的，由市葯監局受理。
許可程序：
一、申請與受理
企業登陸北京市葯品監督管理局企業服務平台進行網上申報，根據受理范圍的規定，需提提交以下申請材料：
1．《北京市保健食品（經營）衛生許可證申請書》1份；示範
2．營業執照復印件1份；新開辦企業提供（法定代表人或者負責人資格證明復印件（董事會決議或任命文件）、身份證復印件以及工商行政部門出具的預先核准證明復印件1份）
3．經營場所的使用證明（房屋/土地產權證明或者租賃協議復印件）1份；
4．經營場所場地平面布局圖1份；
5．企業衛生管理組織和制度的材料、質量保證體系及質量控制的相關文件；（產品索證制度或首營制度，以及人員、場地的衛生管理制度）1份；
6．從業人員健康檢查證明復印件1份；
7．從業人員保健食品衛生知識培訓材料1份；
8．葯品監督管理部門認為有必要提供的其他材料；
9．申報材料真實性的自我保證聲明，包括企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；
10.凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委託書》。
標准：
1．申請材料應完整、清晰，要求簽字的須簽字，每份加蓋企業公章。使用A4紙列印或復印，裝訂成冊；
2．凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上註明日期，加蓋企業公章。如無公章，則須有法定代表人或負責人簽字或簽章。
3. 申請材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字並加蓋企業公章，如無公章，則須有法定代表人或負責人簽字或簽章。
崗位責任人：市葯監局或市葯監局分局受理人員
崗位職責及許可權：
1．按照標准查驗申請材料。
2．對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時受理，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。
3．對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料，填寫《補正材料通知書》，註明已具備和需要補正的內容。受理人員不能當場告知申請人需要補正的內容的，應當填寫《接收材料憑證》交與申請人，在5個工作日內出具《補正材料通知書》，告知申請人補正有關材料。
4．對申請事項不屬於本部門職權范圍或該申請事項不需行政許可，不予受理，填寫《不予受理通知書》。
期限：2個工作日
二、審核
標准：
（一）材料審核
依據《保健食品管理辦法》、《食品企業通用衛生規范》、《北京市保健食品衛生許可證管理辦法》和《北京市保健食品經營企業現場驗收管理規定（暫行）》等對申請材料進行審核。
（二）現場檢查
依據《保健食品管理辦法》、《食品企業通用衛生規范》、《北京市保健食品衛生許可證管理辦法》和《北京市保健食品經營企業現場驗收管理規定（暫行）》等對企業現場進行檢查。
（三）審核意見
1．出具審核意見。
崗位責任人：市葯監局保健食品化妝品監管處審核人員或市葯監局分局保健食品化妝品監管科審核人員
崗位職責及許可權：
（一）材料審核
按審核標准對申請材料進行審核。
（二）現場檢查
1．現場監督檢查是對企業經營場所按規定進行檢查。
2．市葯監局分局保健食品化妝品監管科組織2名以下（含2名）監督人員對現場進行檢查，填寫《現場檢查筆錄》，並簽字，企業負責人（或被委託人）當場簽字確認。
（三）審核意見
1．符合標準的，提出准予許可的審核意見，將申請材料和審核意見轉復審人員；
2．不符合標準的，提出不予許可的審核意見和理由，將申請材料和審核意見轉復審人員。
期限：12個工作日
三、復審
標准：
1．程序符合規定要求；
2．在規定期限內完成；
3．材料審查意見的確認。
崗位責任人：市葯監局保健食品化妝品監管處主管處長或市葯監局分局保健食品化妝品監管科主管科長
崗位職責及許可權：
1．按照復審標准進行復審。
2．同意審核人員意見的，提出復審的意見，將申請材料轉審定人員。
3．不同意審核人員意見的，應與審核人員交換意見後，提出復審意見及理由，將申請材料與審核人員意見一並轉審定人員。
期限：3個工作日
四、審定
標准：
1．對復審意見的確認；
2．簽發審定意見。
崗位責任人：市葯監局主管局長或市葯監局分局主管局長
崗位職責及許可權：
1．對復審人員出具的復審意見進行審定。
2．同意復審人員意見的，簽署審定意見，與申請材料一並轉審核人員。
3．不同意審核人員意見的，應與審核人員交換意見後，提出復審意見及理由，與申請材料一並轉審核人員。
期限：3個工作日
五、行政許可決定
標准：
1．受理、審核、復審、審定人員在許可文書等上的簽字齊全；
2．全套申請材料符合規定要求；
3．許可文書等符合公文要求；
4．製作的《衛生許可證》內容完整、正確、有效，格式、文字、加蓋的北京市葯品監督管理局分局公章准確、無誤；
5．製作《不予行政許可決定書》中須說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及投訴渠道。
崗位責任人：市葯監局保健食品化妝品監管處審核人員或市葯監局分局保健食品化妝品監管科審核人員
崗位職責及許可權：
製作《衛生許可證》或《不予行政許可決定書》，加蓋北京市葯品監督管理局或分局公章
六、送達
標准：
1．計算機系統簡訊通知申請人許可結果，憑《受理通知書》核發《衛生許可證》或《不予行政許可決定書》；
2．市葯監局或市葯監局分局送達人員在《送達回執》上的簽字、日期、加蓋的北京市葯品監督管理局行政許可專用章准確、無誤。
崗位責任人：市葯監局或市葯監局分局送達人員
崗位職責及許可權：
計算機系統簡訊通知申請人許可結果，憑《受理通知書》領取《衛生許可證》或《不予行政許可決定書》。市葯監局或市葯監局分局送達人員在《送達回執》上簽字，註明日期，加蓋北京市葯品監督管理局行政許可專用章。
期限：10個工作日（為送達期限）
❼ 保健品行業招商助理的職責
1、負責公司銷售合同及其他營銷文件資料的管理、歸類、整理、建檔和保管工作。 2、負責各類銷回售指答標的月度、季度、年度統計報表、銷控表和報告的製作、編寫，並隨時答復領導對銷售動態情況的質詢。 3、協助收集、整理、歸納市場行情、價格，以及新項目、競爭對手、客源等信息資料，提出分析報告，為部門業務人員、領導決策提供參考。 4、協助銷售人員做好上門客戶的接待和電話來訪工作；在銷售人員缺席時，及時轉告客戶信息，妥善處理。 5、負責監查客戶的意見或信息的記錄及回訪
希望採納
❽ 那位前輩可否告知做保健品銷售這行前途怎樣具體工作職責是什麼
在城市裡保健品已經爛市了，沒有牌子的沒人信了
農村包圍城市吧
❾ 請問葯監局的全稱，及其主要職責
食品葯品監督管理局
主要職責
(一)組織實施國家食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規;組織有關方面起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的地方性法規、規章,組織有關部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督政策、工作規劃並監督實施。
(二)依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督職責,組織協調有關部門承擔的食品、保健品、化妝品安全監督工作。
(三)依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處;根據人民政府授權,組織協調開展全區食品、保健品、化妝品安全的專項執法監督活動;組織協調和配合有關部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故應急救援工作。
(四)綜合協調食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價工作;會同有關部門制定食品、保健品、化妝品安全監管信息發布辦法並監督實施,綜合有關部門的食品、保健品、化妝品安全信息並定期向社會發布。
(五)組織實施國家葯品管理的法律、法規;組織起草葯品管理的地方性法規、規章並監督實施;依法實施中葯品種保護制度和葯品行政保護制度。
(六)組織實施國家醫療器械管理的法律、法規;依法負責醫療器械產品注冊和監督管理;組織實施國家醫療器械產品標准及生產、經營質量管理規范;依法核發醫療器械生產、經營企業許可證;建立和完善醫療器械不良事件監測制度。
(七)組織實施國家基本葯物制度和葯品分類管理制度;監督執行國家葯品標准;負責對新葯研製、已有國家標准葯品、保健品、特殊化妝品、中葯保護品種申請注冊的受理工作;建立和完善葯品不良反應監測制度;負責葯品再評價、淘汰葯品的審核和制定全區基本葯物目錄工作。
(八)監督、實施葯品的研究、土產、經營、使用的質量管理規范;依法核發葯品生產、經營、醫療機構制劑許可證。
(九)監督生產、經營企業和醫療機構的葯品、醫療器械質量,定期發布全區葯品、醫療器械質量公報;依法查處制售假劣葯品、醫療器械等違法行為;審核葯品、保健品和醫療器械廣告。
(十)依法監管放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品、精神葯品及特種葯械。
(十一)組織實施國家執業葯師資格准入制度,負責執業葯師注冊及管理工作。
(十二)承辦人民政府交辦的其它事項。
❿ 葯監局的職責
本來想抄襲國家局網站上的官方職能介紹給你的,想了一下還是我來歸納吧.簡單些.
葯監局職版能簡單權說就是三塊:1,主管葯品和醫療器械,包括生產廠家,流通企業,使用單位(醫院)全方位的監管.
2,綜合監督食品.做為政府的抓手,起到衛生工商質監間的協調作用,沒有實際的執法權.
3,保健食品的審批
由於國家機構改革,各地又有不同.簡單說
1,北京局和廣東局還主管保健品和化妝品
2,上海局是目前全國DA中權力最大的,除了各地葯監的葯品,醫療器械主管,北京廣東局的保健品和化妝品主管外,食品也有具體的執法權.
4,陝西的保健品,浙江的保健食品歸葯監主管.
5,未提到的省份葯監的職能就和國家局一致了.
需要特別提出來的:
1,葯品保健品和醫療器械的廣告不歸葯監,而歸工商管轄.葯監只有廣告審批權,但如果亂宣傳,假宣傳,只有工商有處罰權.
2,葯價歸物價部門管理.
3,部分保健品歸衛生管理.
我爸就是葯監局的 好單位~