不符合項整改報告英文

1. 求TS 16949不符合項整改報告怎麼填請楊老師指導下 萬分感謝！！急急急~~~

不好意思，現在才看到你的求助，我已經很久沒登錄了
第一條說的是，人事專管（主管）的職責沒有描述清晰，什麼人能勝任，應配備什麼能力或資質，沒有詳細的說明。1.糾正/遏制措施是，修訂你們公司對人事主管崗位的崗位說明書，增加能力要求說明。2.根本原因分析需用5WHY分析，每人對5WHY理解不一樣，我這是舉個例，分析成為制度原因。當然此案例也可以分析成為人的原因，對策就是培訓人。制度原因的1WHY：人事主管崗位說明書完善；2WHY：對人事主管能力要求說明遺漏；3WHY：匯編人員策劃遺漏，沒得到審核發行；4WHY：程序文件對審批流程存在不足；5WHY：沒有明確審核批准職責說明。3.系統性糾錯就是更改文件批准審核流程或明確流程負責人。4.糾正措施影響是能有效防止文件策劃時的遺漏
第二條：指你的生產線產品參數沒有體現在作業指導書上或其它控制文件上。1.糾正措施是在作業指導書上新增C490落料參數。2. 1WHY作業指導書遺漏編制該落料參數；2WHY編寫人員不了解需要編制該參數；3WHY作業指導書編寫規范沒有明確制定指導書時需要錄入何種參數（不一定填寫5WHY，能直接對策就可以了）。3.系統糾正措施是修訂作業指導書編寫規范，明確需要確定的參數，例如壓力，線速。4.糾正措施影響，可以避免作業指導書編寫者遺漏對重要加工參數的確認及管控。

2. IATF16949不符合項整改報告怎麼填

這個不用像8D那樣復雜，回答包含如下：

1. 原因分析

2. 改善對策

3. 改善對策的證據

4. 驗證或驗證計劃

5. 責任人

3. IATF16949不符合項怎麼寫整改報告

按照你的不符合項描述，是屬於有制度規定，但是沒有執行到位的問版題。
那你的原因分權析就要落腳在為什麼沒有執行到位上面，一般執行不到位的問題建議分析到監督缺失這塊，然後整個措施就是增加監督措施，比如定期檢查等等，然後就是提供支撐文件做為整改證據。

4. 求翻譯：附件是不符合項整改報告，請查收.是什麼意思

翻譯成中文意思是:The annex is a non - Conformance correction report. Please check it.

5. TS16949不符合項整改報告填寫，怎麼填寫

通止規不能用於測量高度

以下文字僅供參考，須根據公司自身情況填寫：
不符合項1 過程檢驗規程中沒有規定鑄造工序元素分析的檢驗要求。
臨時措施：
出具臨時工藝通知單（或過程檢驗規程），規定鑄造工序元素分析的檢驗要求，按要求進行元素分析。
原因分析：略
系統性整改措施：舉一反三，檢查其他產品和過程是否有此問題，...
糾正措施：修訂控制計劃和作業指導書，...

不符合項2 APQP：不是用於該產品的每個測量系統都進行了分析，例如...
臨時措施：對用於測量該產品的通止規進行測量系統分析
原因分析：略
系統性整改措施：針對該產品的每個測量系統，制定完整測量系統分析計劃，完成分析工作；篩查其他APQP項目是否有類似情況，若有，則按要求整改；對相關責任人進行APQP和MSA的培訓。
糾正措施：制定測量系統分析計劃，按時完成測量系統分析

6. 求ISO/TS 16949不符合項整改報告怎麼填，求專業高手啊！！急急急~~~

首先說明一下，糾正遏制措施是對這個事情的最馬上的做法，根本原因分析是通過回5W來分析出根本原答因（一般都是體系文件的不健全或沒落實導致）。系統性糾正措施就是更改文件。糾正措施的影響就是對相關零件/部品水平展開。由於各個行業每個公司文件都不一樣，我只能給你大概建議。意思都是相通的。
1.橡膠件特殊性拉伸強度沒有標識在PFMEA標識，這個應該指該項目沒有被列為特殊特性管理項目或者Q重點去識別管控。（可以參照行業標准，顧客指定要求等）
2.組織沒有按照2014年度的設備保養計劃對注塑機和硫化機實施保養
這個說的是有規定，沒按規定做。對策需明確落實責任人，並由相關督促者（領導）按保養計劃推進。沒有按照計劃推進的要求制定挽回計劃或變化點說明。
3.組織不能提供空氣壓縮機儲氣罐（0.6立方，0.84MPa）的安全閥和壓力表檢定的證據是指沒有提供檢定資料（要麼你有制定什麼時候由誰來檢測但你沒做，要麼你連規定都沒制定，反正審核老師看不到有。）
4.注塑機頂針沒有制定更換計劃，是指（重要）機器沒有制定易損件更換計劃，更別說做了。

7. 內審報告不符合項整改報告

。。。。。這個能匯編？只要是你審查的項目都有可能發生不合格，最多的也是實際上我們做得做多的是記錄不完整。我可以給你一個樣表。
不符合項報告
編號：qr8.2.2-04
序號：
受審核部門
部門負責人
審核員
審核日期
不合格事實陳述：
不符合標准條款：
不合格類型：
審核員：
部門負責人：
日期：
日期：
不合格原因及對產品質量影響的分析：
部門負責人：
日期：
建議的糾正措施計劃：
部門負責人：
日期：
預定完成日期：
審核員認可：
日期：
糾正措施完成情況：
部門負責人：
日期：
糾正措施的驗證：
審核員：
日期：

8. IATF16949不符合項怎麼寫整改報告

這個整改報告比較專業，你們做IATF16949認證沒有找認證咨詢機構合作嗎？一般都會合作認證咨詢機構，合同簽訂好提前去企業進行整改，然後材料編寫，然後在提交審核的。

9. TUV南德監督審核，不符合項整改，CE新版臨床評價報告怎麼編寫

針對MEDDEV2.7.1 Rev 4，SUNGO機構可協助建立臨床評價程序；建立臨床評價方案；尋找等同產品，進行等同分析；搜索文獻及其他臨床數據；臨床數據分析；完成臨床評價報告；全英文臨床評估報告；認證機構審核通過。

10. IATF16949不符合項整改報告怎麼填,求專業高手啊!!急

這幾個問題點頗嚴重，雖說頒證過了，但審核員提出來的問題都有極大爭議。
第一項SCKC特殊特性關鍵特性清單，PFMEA，控制計劃和作業指導書務必填寫一周內立即補上。
其他的，我研究一下再說了。