葯監局檢查葯廠整改報告

1. 葯廠故意編造虛假質檢報告書會如何處理

國家食品葯品監督管理總局昨天發布近日對吉林、廣東部分企業開展的飛行檢內查的結果。容結果顯示，修正葯業集團股份有限公司(柳河廠區)原料庫部分葯材霉變。

據介紹，11月4日至5日，食葯監總局聯合地方食葯監局對吉林省四家生產肺寧顆粒葯品生產企業開展了飛行檢查，發現修正葯業集團股份有限公司(柳河廠區)原料庫存放的用於生產肺寧顆粒的葯材返魂草部分發生霉變變質。此外，企業還存在故意編造虛假檢驗報告等行為。食葯監總局表示，上述行為已嚴重違反葯品管理法和葯品GMP相關規定。目前，總局已要求吉林省局依法收回其葯品GMP證書，並對該企業的違法違規行為嚴肅查處。

2. 葯廠生產的葯品裡面的葯板缺少兩粒應該怎麼處理，是不是算劣葯，對生產廠家應該採取什麼樣的處罰

《葯品管理法》規定，葯品成分的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。
有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
（1）未標明有效期或者更改有效期的；
（2）不註明或者更改生產批號的；
（3）超過有效期的；
（4）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（6）其它不符合葯品標准規定的。

如果只是個例出現包裝內缺少，應該不算劣葯吧？
如果批量出現，肯定是有問題的

3. 葯監局一般去葯廠查啥

主要是葯品質量，還有GMP。

4. 葯廠gmp檢查出現問題總結怎麼寫

工作總結
一、事件概述

二、存在的問題和原因分析

三、糾正措施和下一步工作安排

5. 如何在葯監局網站查葯廠信息

.打開省級或是國家級的食品葯品監督管理局網站，在上面有個數據查詢，點開數據查詢選擇你要查詢的項目如：葯品生產企業等。就會顯示該企業的基本信息。
葯監局網站--數據查詢--葯品生產企業！

6. 在葯廠上班,粉葯的時候篩網破了,要檢討,應該怎麼說，

怎麼破了，工作態度不好？沒有看著？技術不好？實話實說唄。

7. 葯廠gmp檢查出現問題總結怎麼寫.

如果是想寫整改報告，可按照檢查時所列出的不合格項，一項一項單列出來，對應寫上整改措施及結果；整改報告最後總結段可大概寫出，企業在衛生、人員衛生、環境衛生、產品檢驗、物料管控、設備管理等等哪個方面存在不足，接下來將加強這一方面的管理及人員培訓，並以此次檢查為契機，加大生產、質量、人員等方面的管理，使企業各方面符合GMP的各項要求等。

8. 葯監局到葯廠要檢查哪些文件

所有相關的文件都會掃一眼的。

9. 葯監局對葯廠日常監督檢查有哪些內容

這個是經常會出新政策的，好醫代APP會及時更新相關政策、法規，還有專家進行解讀。

10. 葯廠QC問題

QC是質量檢驗工作，需要工作細心嚴謹，葯品出廠的檢驗合格報告都是由QC檢驗合格後出的，責任很重，以後工資能漲到多少就要看你工作的當地生活水平和工作單位的效益情況了，有了工作經驗的積累，今後可以做QA的工作，就是質量控制，負責質量標準的采標和編制等工作，無論什麼工作，只要用心做都是很有前途的，希望對你有些幫助。