17206拆零葯品怎麼整改

❶ excel庫存表關於拆零葯品設置

你是要做一個表？
給個聯系方式，發個附件給你。

或你已有格式，要在上面填寫。
可發個附件過來。

將下面的公式拷入單元格，然後查看發往哪裡：

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❷ 拆零葯品銷售的注意事項有哪些

拆零葯品銷售的注意事項有:
（1）拆零葯品是指所銷售葯品最小單元的包裝上，不能明確註明葯品名稱、規格、服法、用量、有效期等內容的葯品。
（2）拆零銷售人員應具有高中以上文化程度，由地市以上葯品監督管理部門考試合格，發給崗位合格證書，且身體健康。
（3）營業場所應設立專門的拆零櫃台或貨架，並配備必備的拆零工具，如葯匙、瓷盤、拆零葯袋等，並保持拆零用工具清潔衛生。
（4）拆零後的葯品，應相對集中存放於拆零專櫃，不能與其他葯品混放，並保留原包裝及標簽。
（5）拆零前，應檢查拆零葯品的包裝及外觀質量，凡發現質量可疑及外觀性狀不合格的葯品，不得拆零銷售。
（6）葯品拆零銷售時，應在符合衛生條件的拆零場所進行操作，將葯品放入專用的拆零葯品包裝袋中，寫明葯品名稱、規格、服法、用量、有效期及葯店名稱，核對無誤後，方可交給顧客。
（7）拆零葯品不得陳列在開架陳列櫃台中。
（8）拆零後的葯品不能保持原包裝的，必須放入拆零葯袋，寫明葯品名稱、規格、批號、有效期。
（9）應做好拆零葯品銷售記錄，內容包括：葯品通用名稱、規格、批號、有效期、拆零數量、拆零銷售起止期、操作人等。

❸ 拆零葯品的管理規定是什麼

葯品拆零管理制度

第一條 為滿足不同層次患者的用葯需求，根據《中華人民共和國葯品管理法》等相關法律法規，特製定本制度。
第二條 葯品拆零人員必須每年參加健康體檢，合格後方可從事葯品拆零工作。
第三條 葯房應配備基本的拆零工具，如葯勺、葯刀、瓷盤、拆零葯袋、醫用手套等，保持拆零用工具的清潔衛生。
第四條 葯品拆零前，對拆零葯品需檢查其外觀質量，凡發現質量可疑及外觀性狀不合格的葯品不可拆零。
第五條 對拆零後的葯品，應集中存放於拆零葯品專櫃，不能與其他葯品混放，拆零專櫃短缺的拆零葯品應從其他葯櫃移入，採用即需即拆，並保留原包裝。
第六條 拆零後的葯品不能保留原包裝的，必須放入拆零葯袋，加貼拆零標簽，寫明品名、規格、用法、用量、批號、有效期及醫療機構名稱，並做好拆零葯品記錄。
第七條 拆零葯品記錄表，需寫明品名、規格、數量、批號、有效期、銷售日期、等信息。

❹ gsp認證拆零葯品未保留葯品說明書和原包裝。整改措施

准備足夠量的葯品說明書復印件，保證每位顧客購買拆零葯品都能附有說明書。同時在今後拆零中保存好葯品原包裝，做好養護工作和拆零登記。

❺ 拆零葯品規定

拆零葯品應集中存放於拆零專櫃，並保留原包裝的標簽
有專用的拆零工具，做好拆零記錄．有拆零的包裝，包裝袋上應註明品名＼規格＼用法用量等

❻ 葯品拆零怎麼操作

發貨量不足一件需拆箱發貨時，保管員憑發貨憑證到拆零葯品存放的各貨位，根據「先產先出」、「近期先出」和按批號發貨的原則，分別確定出庫葯品批號，按發貨憑證上的數量分別取出葯品，並在發貨憑證上簽章，餘下的零頭放入帶蓋的零貨箱內，標明品名、生產廠家、規格、批號、數量，放貨位上並單獨建立貨位卡。拆零和拼箱的葯品須在箱內放置裝箱清單，箱外作明顯拼箱標志。使用其他葯品包裝箱為拆零葯品的代用箱時，應將代用箱原標簽內容覆蓋或塗改，明確標明拼箱標志。

❼ GSP整改報告怎麼寫

××××××有限公司
關於GSP認證現場檢查一般缺陷的整改報告

××省葯品審評認證中心：
2009年7月10日至7月11日，省葯品食品監督管理局認證中心GSP認證檢查組對××××××有限公司進行了現場檢查。檢查中檢查組發現存在一般缺陷項目8項，其中有的一般缺陷項目在現場檢查中被發現後就已整改完成，對其他一般缺陷項目的整改在地方食品葯品監督管理局的監督下也已整改完成，現重點匯報整改內容和完成情況。
現場認證檢查結束後，公司召集全體員工，立即組織再學習、再自查，並聘請××縣食品葯品監督管理局的專業人士針對缺陷項目分析問題、找原因，制定明確且行之有效的整改措施和方案，並逐條落實，做到不走過場、責任到人，下面是具體的整改措施及完成時間。
針對缺陷項目的整改情況
一、0605 企業質量管理機構對所經營葯品的質量檔案建立不規范。
1、責任人員：質量副總經理××× 質量管理員×××
2、整改措施：
針對所經營的品種質量檔案的數量較少，規范的程度還有差異，所以與供貨單位進一步聯系，收集資料，按葯品類別重新分類，並整理建檔。
3、完成時間：2009年7月13日
二、0610 企業質量管理機構收集質量信息不夠。
1、責任人員：質量管理員×××執行 質管部長×××審核
2、整改措施：
（1）、登陸國家食品葯品監督管理局和××省食品葯品監督管理局的網站瀏覽並下載列印對我公司有價值的相關的質量公告和質量信息，同時對《中國醫葯報》、《醫葯經濟報》、《健康報》所公布的質量信息進行剪輯，然後分類存檔，同時下發相關部門學習。
（2）、要求質量管理員×××每日定時瀏覽網上信息，閱讀相關報刊資料收集相關質量信息。
3、完成時間：2009年7月13日
三、1701 企業對各類人員進行葯品法律法規和專業知識培訓效果不佳。
1、責任人員：質量副總經理××× 企業所有員工
2、整改措施：
（1）、重新制定葯品法律法規、專業知識、管理制度和崗位職責的培訓計劃。
（2）、組織再培訓，聘請××縣食品葯品監督管理局長期從事葯品管理的主任葯師×××同志主講，從葯品基本知識、葯品法律法規和崗位職責著手進行培訓，以現場互動提問和實際操作相結合的方式進行考核，同時對學習內容進行閉卷考試，對考核、考試不合格者調離崗位。
3、完成時間：2009年7月15日
四、2501 企業對所用設施設備建立的檔案內容不全。
1、責任人員：養護員×××執行 質管部長×××監督
2、整改措施：
（1）、對檔案欠缺的計量器具、空調、冷庫、換氣扇、溫濕度計的購買發票、產品說明書、合格證、保修單、檢定證書、使用記錄、保養記錄、維修記錄等資料進行了重新收集。
（2）、按照一個設施設備建一個檔案的原則將收集到的資料分類建檔，並補充原有檔案所欠資料，使資料完善、檔案規范。
3、完成時間：2009年7月13日
五、3601 倉庫保管員對個別標志模糊葯品未拒收並報告相關部門處理。
1、責任人員：質量負責人××× 保管員××× 驗收員×××
2、整改措施：
（1）、質量管理部門對檢查中發現的整件外包裝標志模糊的氯化鉀注射液進行復查，再次開箱檢驗，仔細核對內包裝及裝箱合格證，確認為合格葯品，並在外包裝重新製作醒目的標志並粘貼牢固後重新入庫。
（2）、同時以此事為例，教育員工要有責任感，認真學習驗收程序，對開箱驗收需撕開的包裝膠帶用利器拆開的同時，對所有標識均不得有人為破壞。如再次發生以上情況，保管員拒收退庫後，驗收員要接受處罰。
3、完成時間：2009年7月13日
六、3701 用於葯品驗收養護的計量器具定期檢定記錄不規范。
1、責任人員：辦公室主任×× 驗收員××× 養護員×××
2、整改措施：
根據檢定證書的檢定日期、地點、檢品名稱、型號、檢定結果重新記錄。將檢定記錄歸檔於設備檔案內，使計量檢定記錄常態化、規范化。
3、完成時間：2009年7月13日
七、4003 對不合格葯品未分清質量責任並制定預防措施
1、責任人員：質量負責人×× 驗收員××× 保管員×××
2、整改措施：
（1）、對破損污染一瓶復方黃松洗液的質量責任進行了認定，追查源頭，系貨運公司到貨後，驗收員未與貨運公司押運員現場開箱檢驗，事後在驗收入庫過程中發現葯品破損滲漏，現已按相關程序申請報損批准後銷毀。
（2）、預防措施：要求驗收員在每次到貨後都要和貨運押運員現場開箱檢驗，若系運輸不當造成的葯品破損、遺失，要按照葯品進價向貨運公司索賠。
3、完成時間：2009年7月13日
八、4203 中葯養護人員對中葯材和中葯飲片未按其特性採取相應的養護措施。
1、責任人員：質量負責人××× 養護員×××
2、整改措施：
加強對養護員×××的中葯專業知識培訓，對不同季節不同品種的中葯材、中葯飲片的養護根據其特性採用通風、烘烤、晾曬的方法乾燥。對散件進行真空密封降氧。對易生蟲品種採用磷化鋁熏蒸，使其質量達到儲存要求，並加強對磷化鋁的保管及使用知識培訓。
3、 完成時間：2009年7月13日

本整改方案在監利縣食品葯品監督管理局的全程監督下進行，同時整改完成後××市食品葯品監督管理局進行了復查，復查後認為本公司整改動作迅速、方法方式合理有效，已全面完成八項一般缺陷項目的整改工作。
特此報告！

××××××有限公司
二〇〇九年七月十六日