醫療質量整改通報

1. 醫療器械生產企業gmp整改報告怎麼寫

關於醫療器械生產質量管理規范執行有關事宜的通告： 三、自2016年1月1日起，所有第三類醫療器械生產企業應當符合醫療器械生產質量管理規范的要求。 四、自2018年1月1日起，所有醫療器械生產企業應當符合醫療器械生產質量管理規范的要求。

2. 醫療器械行業質量體系考核 整改報告怎麼寫

首先要有不合格陳述，整改期限，完成情況，經過內審後有關部門簽字。申請復查報告。

3. 每月開展一次醫療質量檢查、講評、通報,整改措施,如何記錄

1、成立醫療質量控制小組
2、分別制定病歷質控、處方點評、護理管理、消毒隔離回等方面的考評答標准
3、每月由質控小組分別開展各項目考評，打分
4、匯總問題，提出整改措施，形成質控檢查分析通報或工作簡報
5、召開會議，通報情況，提出要求。