獸葯法規

『壹』 獸葯門店需要張貼什麼獸葯法規

《獸葯管理條例》和《獸用處方葯管理辦法》以及《獸用處方葯名錄》
還可以張貼當地主管部門製作的宣傳彩頁等。
以上。

『貳』 飼料葯物添加劑使用規范中允許添加的葯物有哪些

詳細閱讀並根據《飼料葯物添加劑使用規范》即(農業部公告第168號) 和《飼料葯物添加劑使用規范》公告的補充說明，即(農業部公告第220號)的相關要求使用添加即可。
飼料葯物添加劑使用規范(農業部公告第168號)
為加強獸葯的使用管理，進一步規范和指導飼料葯物添加劑的合理使用，防止濫用飼料葯物添加劑，根據《獸葯管理條例》的規定，現發布《飼料葯物添加劑使用規范》(以下簡稱《規范》)，並就有關事項通知如下，請各地遵照執行。
一、凡農業部批準的具有預防動物疾病、促進動物生長作用，可在飼料中長時間添加使用的飼料葯物添加劑(品種收載於附錄一)，其產品批准文號須用「葯添字」。生產含有「附錄一」所列品種成分的飼料，必須在產品標簽中標明所含獸葯成分的名稱、含量、適用范圍、停葯期規定及注意事項等。
二、凡農業部批準的用於防治動物疾病，並規定療程，僅是通過混飼給葯的飼料葯物添加劑(包括預混劑或散劑，品種收載於附錄二)，其產品批准文號須用「獸葯字」，各畜禽養殖場及養殖戶須憑獸醫處方購買、使用，所有商品飼料中不得添加「附錄二」中所列的獸葯成分。
三、除本《規范》收載品種及農業部今後批准允許添加到飼料中使用的飼料葯物添加劑外，任何其他獸葯產品一律不得添加到飼料中使用。
四、獸用原料葯不得直接加入飼料中使用，必須製成預混劑後方可添加到飼料中。
五、各地獸葯管理部門要對照本《規范》於10月底前完成本轄區飼料葯物添加劑產品批准文號的清理整頓工作，印有原批准文號的產品標簽、包裝可使用至2001年12月底。
六、凡從事飼料葯物添加劑生產、經營活動的，必須履行有關的獸葯報批手續，並接受各級獸葯管理部門的管理和質量監督，違者按照獸葯管理法規進行處理。
七、本《規范》自發布之日起執行。原我部《關於發布(允許作飼料葯物添加劑的獸葯品種及使用規定)的通知》(農牧發[1997]8號)和《關於發布「飼料添加劑允許使用品種目錄」的通知》(農牧發[1994]7號)同時廢止。
二OO一年六月四日

農業部公告第220號
針對一些地方反映《飼料葯物添加劑使用規范》(2001年農業部第168號公告，以下簡稱「168號公告」)執行過程中存在的問題，我部進行了認真的研究，現就有關事項公告如下：
一、根據需要，養殖場(戶)可憑獸醫處方將「168號公告」附錄二的產品及今後我部批準的同類產品，預混後添加到特定的飼料中使用或委託具有生產和質量控制能力並經省級飼料管理部門認定的飼料廠代加工生產為含葯飼料，但須遵守以下規定：
(一)動物養殖場(戶)須與飼料廠簽訂代加工生產合同一式四份，合同須註明獸葯名稱、含量、加工數量、雙方通訊地址和電話等，合同雙方及省獸葯和飼料管理部門須各執一份合同文本。
(二)飼料廠必須按照合同內容代加工生產含葯飼料，並做好生產記錄，接受飼料主管部門的監督管理；含葯飼料外包裝上必須標明獸葯有效成分、含量、飼料廠名稱。
(三)動物養殖場(戶)應建立用葯記錄制度，嚴格按照法定獸葯質量標准使用所加工的含葯飼料，並接受獸葯管理部門的監督管理。
(四)代加工生產的含葯飼料僅限動物養殖場(戶)自用，任何單位或個人不得銷售或倒買倒賣，違者按照《獸葯管理條例》、《飼料和飼料添加劑管理條例》的有關規定進行處罰。
二、為從養殖生產環節控制動物性產品中獸葯殘留，各地要認真貫徹執行「168號公告」，切實加強飼料葯物添加劑質量和使用的監督管理工作，加強對委託加工含葯飼料生產、使用活動的監管工作，對監管工作中發現的違規行為要及時進行部門間的溝通，並依法嚴厲查處，同時請各地將工作中發現的問題和建議及時反饋我部。
中華人民共和國農業部
二○○二年九月二日

飼料葯物添加劑附錄一
序號 名 稱
1 二硝托胺預混劑
2 馬杜黴素銨預混劑
3 尼卡巴嗪預混劑
4 尼卡巴嗪、乙氧醯胺苯甲酯預混劑
5 甲基鹽黴素、尼卡巴嗪預混劑
6 甲基鹽黴素、預混劑
7 拉沙諾西鈉預混劑
8 氫溴酸常山酮預混劑
9 鹽酸氯苯胍預混劑
10 鹽酸氨丙啉、乙氧醯胺苯甲酯預混劑
11 鹽酸氨丙啉、乙氧醯胺苯甲酯、磺胺喹惡啉預混劑
12 氯羥吡啶預混劑
13 海南黴素鈉預混劑
14 賽杜黴素鈉預混劑
15 地克珠利預混劑
16 復方硝基酚鈉預混劑
17 氨苯胂酸預混劑
18 洛克沙胂預混劑
19 莫能菌素鈉預混劑
20 桿菌肽鋅預混劑
21 黃黴素預混劑
22 維吉尼亞黴素預混劑
23 喹乙醇預混劑
24 那西肽預混劑
25 阿美拉黴素預混劑
26 鹽黴素鈉預混劑
27 硫酸粘桿菌素預混劑
28 牛至油預混劑
29 桿菌肽鋅、硫酸粘桿菌素預混劑
30 吉它黴素預混劑
31 土黴素鈣預混劑
32 金黴素預混劑
33 恩拉黴素預混劑

飼料葯物添加劑附錄二

序號 名 稱

1 磺胺喹惡啉、二甲氧苄啶預混劑
2 越黴素A預混劑
3 潮黴素B預混劑
4 地美硝唑預混劑
5 磷酸泰樂菌素預混劑
6 硫酸安普黴素預混劑
7 鹽酸林可黴素預混劑
8 賽地卡黴素預混劑
9 伊維菌素預混劑
10 呋喃苯烯酸鈉粉
11 延胡索酸泰妙菌素預混劑
12 環丙氨嗪預混劑
13 氟苯咪唑預混劑
14 復方磺胺嘧啶預混劑
15 鹽酸林可黴素、硫酸大觀黴素預混劑
16 硫酸新黴素預混劑
17 磷酸替米考星預混劑
18 磷酸泰樂菌素、磺胺二甲嘧啶預混劑
19 甲碸黴素散
20 諾氟沙星、鹽酸小櫱鹼預混劑
21 維生素C磷酸酯鎂、鹽酸環丙沙星預混劑
22 鹽酸環丙沙星、鹽酸小櫱鹼預混劑
23 喹酸散
24 磺胺氯吡嗪鈉可溶性粉

『叄』 《獸葯管理條例》第五十六條規定，處以沒收假獸葯，沒

我再給你說說這事，這事挺不好弄的。這裡面涉及了兩個法律法規，即《獸葯管理條例》和《葯品管理法》。首先《獸葯管理條例》，在第二十七條第三款明確規定了獸葯經營企業「禁止獸葯經營企業經營人用葯品和假、劣獸葯。」，但該法規在罰則中，也就是第五十六條第一款中並未對經營人葯的獸葯店有明確罰則，僅有責令改正。其次《葯品管理法》，在第十四條第一款中明確規定了，無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。同時，在附則第一百零二條中明確了葯品的定義，即「指用於預防、治療、診斷人的疾病，及有目的地調節人的生理機能並規定有適應症或者功能主治、用法和用量的物質」。該法對無證經營有明確罰則所以，就你這個問題，獸葯店售人用葯品肯定是違法，應定義為「無葯品經營許可證經營葯品」，按《葯品管理法》第七十三條處罰。處罰主體為「葯品監督管理部門」。附：《獸葯管理條例》在立法時考慮到了這個問題，但因此行為不應受獸葯執法人員管轄且已有法律法規明確管轄，所以將其弱化，僅採取責令改正措施。《獸葯管理條例》中規定的「禁止將人用葯品用於動物」指的是養殖環節，即養殖者將人用葯品用於動物的適用。如果你為獸葯執法人員，那此事建議通知或移交轄區內的「葯品監督管理部門」。說這事不好弄是因為涉及平行單位之間的溝通與協作。以上供參考。

『肆』 獸葯管理的最高法規是什麼是哪個部門頒發的

《獸葯管理條例》,農業部1987年頒發,現行為2004年修訂版本。
《獸葯管理條例》是內為了加容強獸葯管理，保證獸葯質量，防治動物疾病，促進養殖業的發展,維護人體健康而制定的。由中華人民共和國國務院於2004年4月9日發布，自2004年11月1日起施行。共計9章75條。

『伍』 農業部關於獸葯原料的法規有哪些

沒有專門的獸葯原料的法規，只要你的獸葯原料符合《獸葯GMP》和《獸葯管理條例》即可。
以上。

『陸』 獸葯相關法律法規有哪些

10個管理辦法
《獸葯廣告審查標准》
《獸葯廣告審查辦法》
《獸葯質量監督抽樣規定》
《獸葯生產質量管理規范》
《獸葯標簽和說明書管理辦法》
《獸葯注冊辦法》
《獸葯產品批准文號管理辦法》
《新獸葯研製管理辦法》
《獸用生物製品經營管理辦法》
《獸葯進口管理辦法》
5個重要文件
1、《飼料葯物添加劑使用規范》（農業部公告168號）
2、《食品動物禁用的獸葯及其他化合物清單》
3、《獸葯停葯期規定》、《不需制定停葯期的獸葯品種》
4、首批《獸葯地方標准廢止目錄》
5、《淘汰獸葯品種目錄》

相關的法律法規《刑法》、《動物防疫法》、《畜牧法》、《農產品質量安全法》、《廣告法》、《葯品管理法》、《標准化法》、《飼料和飼料添加劑管理條例》等20來個。

『柒』 畜牧法第六十七條違反本法第四十三條規定養殖畜禽的，依照有關法律、行政法規的規定處罰。啥法律法規

《中華人民共和國畜牧法》第四十三條

從事畜禽養殖，不得有下列行為：

（一）回違反法律、答行政法規的規定和國家技術規范的強制性要求使用飼料、飼料添加劑、獸葯；

（二）使用未經高溫處理的餐館、食堂的泔水飼喂家畜；

（三）在垃圾場或者使用垃圾場中的物質飼養畜禽；

（四）法律、行政法規和國務院畜牧獸醫行政主管部門規定的危害人和畜禽健康的其他行為。

(7)獸葯法規擴展閱讀

畜牧法其它法條

《畜牧法》第四十六條

其他固體廢棄物綜合利用或者無害化處理設施的正常運轉，保證污染物達標排放，防止污染環境。

畜禽養殖場、養殖小區違法排放畜禽糞便、廢水及其他固體廢棄物，造成環境污染危害的，應當排除危害，依法賠償損失。

國家支持畜禽養殖場、養殖小區建設畜禽糞便、廢水及其他固體廢棄物的綜合利用設施。

第四十七條

國家鼓勵發展養蜂業，維護養蜂生產者的合法權益。 有關部門應當積極宣傳和推廣蜜蜂授粉農藝措施。

第四十八條

養蜂生產者在生產過程中，不得使用危害蜂產品質量安全的葯品和容器，確保蜂產品質量。養蜂器具應當符合國家技術規范的強制性要求。

『捌』 畜牧獸醫法律法規有哪些

1、《中華人民共和國畜牧法》

第一章 總則

第一條 為了規范畜牧業生產經營行為，保障畜禽產品質量安全，保護和合理利用畜禽遺傳資源，維護畜牧業生產經營者的合法權益，促進畜牧業持續健康發展，制定本法。

第二條 在中華人民共和國境內從事畜禽的遺傳資源保護利用、繁育、飼養、經營、運輸等活動，適用本法。本法所稱畜禽，是指列入依照本法第十一條規定公布的畜禽遺傳資源目錄的畜禽。

蜂、蠶的資源保護利用和生產經營，適用本法有關規定。

第三條 國家支持畜牧業發展，發揮畜牧業在發展農業、農村經濟和增加農民收入中的作用。

縣級以上人民政府應當採取措施，加強畜牧業基礎設施建設，鼓勵和扶持發展規模化養殖，推進畜牧產業化經營，提高畜牧業綜合生產能力，發展優質、高效、生態、安全的畜牧業。

國家幫助和扶持少數民族地區、貧困地區畜牧業的發展，保護和合理利用草原，改善畜牧業生產條件。

第四條 國家採取措施，培養畜牧獸醫專業人才，發展畜牧獸醫科學技術研究和推廣事業，開展畜牧獸醫科學技術知識的教育宣傳工作和畜牧獸醫信息服務，推進畜牧業科技進步。

第五條 畜牧業生產經營者可以依法自願成立行業協會，為成員提供信息、技術、營銷、培訓等服務，加強行業自律，維護成員和行業利益。

第六條 畜牧業生產經營者應當依法履行動物防疫和環境保護義務，接受有關主管部門依法實施的監督檢查。

第七條 國務院畜牧獸醫行政主管部門負責全國畜牧業的監督管理工作。縣級以上地方人民政府畜牧獸醫行政主管部門負責本行政區域內的畜牧業監督管理工作。

縣級以上人民政府有關主管部門在各自的職責范圍內，負責有關促進畜牧業發展的工作。

第八條 國務院畜牧獸醫行政主管部門應當指導畜牧業生產經營者改善畜禽繁育、飼養、運輸的條件和環境。

2、《執業獸醫管理辦法》

第一章 總則

第一條 為了規范執業獸醫執業行為，提高執業獸醫業務素質和職業道德水平，保障執業獸醫合法權益，保護動物健康和公共衛生安全，根據《中華人民共和國動物防疫法》，制定本辦法。

第二條 在中華人民共和國境內從事動物診療和動物保健活動的獸醫人員適用本辦法。

第三條 本辦法所稱執業獸醫，包括執業獸醫師和執業助理獸醫師。

第四條 農業部主管全國執業獸醫管理工作。

縣級以上地方人民政府獸醫主管部門主管本行政區域內的執業獸醫管理工作。

縣級以上地方人民政府設立的動物衛生監督機構負責執業獸醫的監督執法工作。

第五條 縣級以上人民政府獸醫主管部門應當對在預防、控制和撲滅動物疫病工作中做出突出貢獻的執業獸醫，按照國家有關規定給予表彰和獎勵。

第六條 執業獸醫應當具備良好的職業道德，按照有關動物防疫、動物診療和獸葯管理等法律、行政法規和技術規范的要求，依法執業。

執業獸醫應當定期參加獸醫專業知識和相關政策法規教育培訓，不斷提高業務素質。

第七條 執業獸醫依法履行職責，其權益受法律保護。

鼓勵成立獸醫行業協會，實行行業自律，規范從業行為，提高服務水平。

3、《獸葯管理條例》

第一章總則

第一條 為了加強獸葯管理，保證獸葯質量，防治動物疾病，促進養殖業的發展，維護人體健康，制定本條例。

第二條 在中華人民共和國境內從事獸葯的研製、生產、經營、進出口、使用和監督管理，應當遵守本條例。

第三條 國務院獸醫行政管理部門負責全國的獸葯監督管理工作。

縣級以上地方人民政府獸醫行政管理部門負責本行政區域內的獸葯監督管理工作。

第四條 國家實行獸用處方葯和非處方葯分類管理制度。獸用處方葯和非處方葯分類管理的辦法和具體實施步驟，由國務院獸醫行政管理部門規定。

第五條 國家實行獸葯儲備制度。發生重大動物疫情、災情或者其他突發事件時，國務院獸醫行政管理部門可以緊急調用國家儲備的獸葯；必要時，也可以調用國家儲備以外的獸葯。

4、《中華人民共和國動物防疫法》

第一章總則

第一條 為了加強對動物防疫活動的管理，預防、控制和撲滅動物疫病，促進養殖業發展，保護人體健康，維護公共衛生安全，制定本法。

第二條 本法適用於在中華人民共和國領域內的動物防疫及其監督管理活動。

進出境動物、動物產品的檢疫，適用《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》。

第三條 本法所稱動物，是指家畜家禽和人工飼養、合法捕獲的其他動物。

本法所稱動物產品，是指動物的肉、生皮、原毛、絨、臟器、脂、血液、精液、卵、胚胎、骨、蹄、頭、角、筋以及可能傳播動物疫病的奶、蛋等。

本法所稱動物疫病，是指動物傳染病、寄生蟲病。

本法所稱動物防疫，是指動物疫病的預防、控制、撲滅和動物、動物產品的檢疫。

第四條 根據動物疫病對養殖業生產和人體健康的危害程度，本法規定管理的動物疫病分為下列三類：

（一）一類疫病，是指對人與動物危害嚴重，需要採取緊急、嚴厲的強制預防、控制、撲滅等措施的；

（二）二類疫病，是指可能造成重大經濟損失，需要採取嚴格控制、撲滅等措施，防止擴散的；

（三）三類疫病，是指常見多發、可能造成重大經濟損失，需要控制和凈化的。

前款一、二、三類動物疫病具體病種名錄由國務院獸醫主管部門制定並公布。

第五條 國家對動物疫病實行預防為主的方針。

第六條 縣級以上人民政府應當加強對動物防疫工作的統一領導，加強基層動物防疫隊伍建設，建立健全動物防疫體系，制定並組織實施動物疫病防治規劃。

鄉級人民政府、城市街道辦事處應當組織群眾協助做好本管轄區域內的動物疫病預防與控制工作。

第七條 國務院獸醫主管部門主管全國的動物防疫工作。

縣級以上地方人民政府獸醫主管部門主管本行政區域內的動物防疫工作。

縣級以上人民政府其他部門在各自的職責范圍內做好動物防疫工作。

軍隊和武裝警察部隊動物衛生監督職能部門分別負責軍隊和武裝警察部隊現役動物及飼養自用動物的防疫工作。

第八條 縣級以上地方人民政府設立的動物衛生監督機構依照本法規定，負責動物、動物產品的檢疫工作和其他有關動物防疫的監督管理執法工作。

第九條 縣級以上人民政府按照國務院的規定，根據統籌規劃、合理布局、綜合設置的原則建立動物疫病預防控制機構，

承擔動物疫病的監測、檢測、診斷、流行病學調查、疫情報告以及其他預防、控制等技術工作。

5、《畜禽標識和養殖檔案管理辦法》

第一章 總則

第一條 為了規范畜牧業生產經營行為，加強畜禽標識和養殖檔案管理，建立畜禽及畜禽產品可追溯制度，有效防控重大動物疫病，保障畜禽產品質量安全，

依據《中華人民共和國畜牧法》、《中華人民共和國動物防疫法》和《中華人民共和國農產品質量安全法》，制定本辦法。

第二條 本辦法所稱畜禽標識是指經農業部批准使用的耳標、電子標簽、腳環以及其他承載畜禽信息的標識物。

第三條 在中華人民共和國境內從事畜禽及畜禽產品生產、經營、運輸等活動，應當遵守本辦法。

第四條 農業部負責全國畜禽標識和養殖檔案的監督管理工作。

縣級以上地方人民政府畜牧獸醫行政主管部門負責本行政區域內畜禽標識和養殖檔案的監督管理工作。

第五條 畜禽標識制度應當堅持統一規劃、分類指導、分步實施、穩步推進的原則。

第六條 畜禽標識所需費用列入省級人民政府財政預算。

6、《動物診療機構管理辦法》

第一章總則

第一條 為了加強動物診療機構管理，規范動物診療行為，保障公共衛生安全，根據《中華人民共和國動物防疫法》，制定本辦法。

第二條 在中華人民共和國境內從事動物診療活動的機構，應當遵守本辦法。

本辦法所稱動物診療，是指動物疾病的預防、診斷、治療和動物絕育手術等經營性活動。

第三條 農業部負責全國動物診療機構的監督管理。

縣級以上地方人民政府獸醫主管部門負責本行政區域內動物診療機構的管理。

縣級以上地方人民政府設立的動物衛生監督機構負責本行政區域內動物診療機構的監督執法工作。

『玖』 你怎樣理解「GMP不僅是一種法規，而且是一種生活態度」

「GMP」是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是「良好作業規范」，或是「優良製造標准」，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用於制葯、食品等行業的強制性標准，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求食品生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品的質量（包括食品安全衛生）符合法規要求。

2002年3月19日，農業部修訂發布了新的《獸葯生產質量管理規范》（簡稱《獸葯GMP規范》）。同年6月14日發布了第202號公告，規定自2002年6月19日至2005年12月31日為《獸葯GMP規范》實施過渡期，自2006年1月1日起強制實施。

可見這是一種法規。
生活態度，更是顯而易見。
這個法規不僅警惕人們在生產過程中應該依法行事，更告訴我們做人要有良心，不要一味地追求財富，而不把人們的生命健康當回事。
如果這個法規的精神能滲透到企業、個人的處事上，那就是一種生活態度！