首營企業審批表

1. 葯品首營企業審批表業務部門意見怎麼填

業務部門應該填寫：該企業資質齊全，建議作為首營企業。
質量部門填寫：改企業資質合法，建議作為首營企業。
質量負責人：同意就OK了

2. 首營企業的注冊證號更新了，首營審批表需要重新審批嗎

應依法申請辦理變更登記手續。

3. 首營產品審批表怎麼填

業務部門應該填寫：該企業資質齊全，建議作為首營企業。 質量部門填寫：改企業資質合法，建議作為首營企業。 質量負責人：同意就OK了

4. 首營企業審批表一般有效期是多少年還有合格供應方檔案的有效期又是多少

體系文件中記錄的有效期是企業自己按照記錄的重要性自己確定，所以看到的有效回期有答可能不一樣。
首營企業審批表涉及到葯品，如果涉及到人吃的，最好是長期。如果是生產用葯，因為涉及到環境和職業健康，最好也是長期。因為造成的後果可能很多年以後才顯現，那時候企業就要拿出足夠的證據證明自己做到位了。
合格供方檔案，光看這名字的話是個供方信息的文件，不需要有效期。如果你的合格供方檔案是個總文件名，那需要有效期的是合格供方清單、合格供方評價表、合格供方定期評價表，這類普通的記錄一般三年即可。
確定有效期的規則是，沒有追溯要求的，一般就是三年，有追溯要求的就是長期。

5. 千方百劑如何修改已經審核首營企業填表時間

刪除重做

首營企業審批表位於GSP管理-檢查與驗收，在列表界面點擊添加或者修改。專可以進入屬首營企業審批表。

【往來單位】的單位類型為供貨單位，對企業做首次購進業務時，需要填寫首營企業審批表。本表必須采購部、質量信譽考察、質量部、質量負責人、總經理進行簽字才能完成審批。
首營企業審批表受「 GSP管理-GSP系統設置-基本信息-首營信息新增控制 」控制

6. 葯品首營企業審批表怎麼填

品名、規格、產地、包裝、單位、批准文號
生產廠商：地址、電話、注冊資金、許可證號

7. GSP認證首營企業審批表怎麼填寫

這個表格，企業可自行設計，主要內容包括企業名稱，經營或生產范圍，gsp或gmp認證情況等供貨企業的基本信息，最後要經過質量管理部經理和質量負責人審核批准後，才能開展業務。

8. 首營企業審批表還用一年一換嗎

首營企業審批報表還是需要一年一換的。沒有變。

9. 醫療器械首營企業審批表格式是什麼樣

這個 國家葯品食品監督管理局 有具體格式吧

10. 各位，我公司是醫療器械公司，請問下首營企業審批表兩處地方怎麼填1、經營方式 2、實地考察結果。急需

首營審批表中經營方式要看企業是不是有自行銷售方式或代理給其它公司的，有的企業是自產自銷的，有的企業是給其他公司銷售的，不是直接銷售給醫院或個體戶的。
實地考察：一般寫企業規模，發民前景，