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流程審批系統

發布時間: 2020-11-23 11:48:32

審批流程的設計與實現和OA系統許可權設計

這個是在軟體里設置的,看看說明,根據自已的需要設定,每個公司都是不一樣的,有的綜合管工程、市場,有的商務管市場,所以沒有通用的設定。許可權也是的,都是按需自己來設。真不會,還有軟體商的服務人員,你說需求,他們會幫你做的。

㈡ OA系統如何加快流程審批

傳統OA所涉及到的流程審批往往比較繁瑣,牽涉太多,雖然對企業來講確實增加了管理的規范性,但仍然讓許多使用的人感到厭煩。現在,針對中小企業的管理軟體在審批上去除了許多流程細節,化繁為簡,受到越來越多職場人士的歡迎。夥伴這類流程審批系統往往比較注重用戶體驗,在操作規劃上更趨於簡捷易用,功能上內置表單,許可權開放流程自定義,比傳統OA更實用。

㈢ 如何實現OA系統的自定議審批流程的資料庫設計

我舉一個例子:有的OA系統是要公司客戶自己有伺服器,然後裝到客戶的伺服器上。可是客戶嫌麻煩,所以我想將OA系統(PHP+Mysql)放在自己的伺服器上,讓公司客戶及其員工來注冊使用。那麼問題來了,原來在客戶自己的伺服器上資料庫也就十幾張表,但都放到我的伺服器上,每注冊一個公司就得增加十幾張表,那如果有一萬家公司注冊資料庫不得有幾十萬張表?跟樓主一樣的問題,有一些老牌廠商早就給出來完美答案了,比如華為、天翎都有過類似的問題,這些企業提出的解決方案就很不錯,就針對上面的問題,最簡單的辦法是給每張表加個實例ID,一個公司對應一個實例ID,然後在你的MVC架構中跟DB最近的這一層加個攔截器,每個SQL查詢都自動帶上實例ID,這樣不用對代碼做很大改動。後期再根據需要優化,哪些公司合用一張表,哪些單獨佔用一張表甚至一個資料庫,總之具體問題具體對待,需要在運營的過程中根據用戶量和業務情況來分析採取對策。

㈣ oa系統流程審批功能和技術特色有哪些

雲海oa系統採用自主開發的流程引擎,在表單定製、流程許可權節點控制環節,細致方便,要用的試用看看

㈤ 審批流程管理系統在企業文件審批起到什麼作用

作用很大,能讓企業的審批文件快速流轉,不用跑動就能審批,節約很多時間,為企業節約成本,提高效率。需要審批系統可以去為人科技買,他們這方面挺好的。

㈥ TS16949的審核流程及要點

審核流程
第一步:品質競爭力調查與評估
企業的顧客在哪裡,品質競爭能力如何;這是貫徹ISO/TS16949依然要做的第一步,而且必須是正確地做。
在這一步的進程中,重點是要理解品質經營的概念與原理;並用SWOT分析法進行企業品質管制體系的評估。

第二步:品質差距與原因
評估出顧客的需求與期望,比對企業實際的品質競爭力;得出企業的差距。要用因素分析法,指導企業查找差距的原因;並用相關的管理方法彌補一些暫時性的技術差距。對管理、觀念等軟體方面的差距,實現一一對應提升改進。
在這一步的進程中,主要是瞭解現代化管理方法和現代資訊的功能作用;能用差距目標管理法快速提升企業的系統管理。

第三步:體系評估
企業能進行實際品質經營狀況的評估,確定企業體系與經營對應的一致;突出工作效率在經營中的保證作用。
在這一步的進程中,以組織機構、機制為重點;系統學習ISO9000標准中品質管制體系的功能性原理與概念。
第四步:用ISO9000夯實管理體系與基礎
不要以為通過了ISO9001認證,企業的管理體系就健全了;實際相當多的企業是形式主義的通過,所以所有企業全部都要返工。

用ISO9000標准來健全企業的品質管制體系,實際上是拾遺補缺的方法來健全自己的體系;根本不是重新建立一個新體系。

第五步:對五個專業子體系進行全面提升
ISO/TS16949是ISO9000標准在一個特定行業的深入,結合該行業的特點,整合了相關的多個標准,賦予了更多新的內容。它主要增加的內容有MSA(測量系統分析)、PPAP(生產件批准程式)、SPC(統計程序控制)、FMEA(失效模式與後果分析)、APQP&CP(產品品質先期策劃及控制計畫)。

所以在實施中,要突出五個專業子體系的全面提升:
1、產品品質先期策劃與控制體系(用企業實際語言描述);
2、潛在失效模式與後果分析體系(用企業實際語言描述);
3、測量系統分析與控制體系(按企業實際描述與講述);
4、統計程序控制體系(按企業實際描述與講述);
5、生產件批准體系(用企業語言描述)。
在這一階段中,要把TS16949的內容變成企業語言;進行逐步灌輸。並不是把標准拿到企業直鋪式灌輸,而是通過一些高素質的人對企業與標準的消化吸收;把標准全部變成企業語言講述。

第六步:按提升後的標准化體系組織運行
結合企業的實際,組織全程運行機制的系統運轉;並組織關鍵的協調。在這一階段,要把內部審核與管理評審變成企業自己正常化的工作;所以特別追求工作的有效性。
ISO/TS16949的目標與實施後的評價對象:
1、在企業和供應商中持續不斷的改進,包括品質改進、生產力改進,從而使成本降低;
2、強調缺點的預防,採用SPC技術及防錯措施,預防不合格的發生,「第一次就做好」是最經濟的品質成本;
3、減少變差和浪費,確保存貨周轉及最低庫存量,強調品質成本,控制非品質的額外成本(如待線時間,過多搬運等);
4、注重過程,不僅要對過程結果進行管理,更強調對過程本身進行控制,從而有效地使用資源,降低成本,縮短周期;
5、注重客戶期望。各種技術標准僅能作為合格與不合格的判據,但並不是合格產品就能產生效益,只有讓用戶完全滿意的產品才能被顧客接收,才能創造價值。因此,品質的最終標準是用戶完全滿意,用戶滿意是實現品質的最好途徑。

第七步:按顧客實際需求組織類比認證
對實際產品、運輸、服務等進行危機類比管理,並按系統認證程式進行過程管理。這時才講述標準的條文,供相關人員對外介面。

第八步:組織外部認證
按外部的要求,組織認證與改進;並指導企業如何進行改進式創新,來實現企業品質管制體系的提升機制。
ISO/TS16949認證的申請數據
(1) 品質手冊Quality manual
(2) 程式文件 Procere
(3) 內審審核計畫 Internal audit plan
(4) 內審審核報告 Internal audit report
(5) 管理評審計畫 Management review plan
(6) 內審員培訓證書 Certificates of internal auditors
(7) 汽車類產品和顧客清單 List of automobiles and customers
(8) 顧客的特殊要求 Specific requirements of customers
(9) 顧客工程規范清單 List of customers』 technical specifications
(10)過程分析表 Table of process analysis
(11)過程方法分析圖 Analytical graph of process approach
(12)合同和申請書 Contract and application
(13)企業營業執照 Business license

審核要點
1)TS16949:2009 注重質量管理體系的完整性。申請認證的主體是汽車零部件(或相關產品)的製造場所,支持性的職能(如設計中心、銷售服務、采購、倉庫等)無論是與製造場所在一起還是遠離製造場所,都必須列入審核的范圍。須注意:支持性的職能不能獨立取得ISO/TS16949:2009認證證書。

2)ISO/TS16949:2009對質量管理體系要求的刪減,規定只允許出現在產品設計部分(技術規范7.3),當產品設計的責任由顧客承擔時。產品設計刪減的合理性必須經過審核員現場審核的驗證,審核要求嚴於目前9001對條款的把握程度。如果企業外包產品設計,則審核員審核時必須驗證企業和設計分承包方都有適當的能力來滿足技術規范相關條款(7.3)的要求,包括企業與承包方的介面。

3)認證審核關注顧客滿意,關注與顧客有關的所有要求是否有效實施。ISO/TS16949提出了顧客導向過程的概念。所謂顧客導向過程,是那些直接與顧客有接觸的過程,也就是顧客對企業有直接的要求或期望的那些活動。IATF要求審核員在審核前必須識別企業的顧客導向過程(COP),並以顧客導向過程為基礎分析相關的的支持過程、管理過程、測量指標、相關要求等。IATF列出了10個典型的顧客導向過程,它們是:1)市場分析;2)投標;3)訂單/需求;4)產品和過程設計;5)產品和過程驗證確認;6)產品生產;7)交付;8)支付;9)保用/服務;10)售後過程/顧客反饋。

4)ISO/TS16949:2009更強調認證審核過程是一個增值的過程。IATF要求審核過程不僅要評價企業的質量管理體系是否符合ISO/TS16949:2009技術規范的要求,同時要為企業識別改進的機會。這些改進機會將有利於企業提高產品質量,優化流程,降低成本,提高效率。因此審核過程更為嚴謹與細致。

5)ISO/TS16949:2009關注五大工具的有效應用。如APQP的應用不在於建立的文件記錄數量多少,而更關注其有效性,像設計輸入、輸出、評審、驗證、確認的完整性;失效模式及控制計劃是否動態文件、是否在製造過程中得到正確及完整的應用;SPC、MSA數據的關聯性、准確性、適宜性等。

㈦ 如何在OA系統中設定審批流程(一)固定流程

雲海oa系統中,表單製作完畢後,在流程設計中來配置流程,分為固定流程和自由流程。

㈧ 考勤系統的審批流程怎麼做

考勤系統的審批:員工申請------交接人確認------部門經理審批---------人事歸檔。這是比較簡單。復雜的審批的話,要根據實際情況去制定。很在很多eHR系統都有自定義流程這塊

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