吉林食品葯品審批

A. 吉林食品葯品監督管理局做什麼的

（一）貫徹執行國家和省有關消費環節食品安全和保健食品、化妝品、葯品、醫療器械監督管理的方針政策和法律法規，參與起草有關地方性法規、規章草案。
（二）負責消費環節的餐飲服務許可和食品安全監督管理，制訂消費環節食品安全管理規范並組織實施，承擔消費環節食品安全狀況調查、監測工作，發布與消費環節食品安全監管有關的信息。
（三）負責對保健食品、化妝品、葯品、醫療器械的行政監督和技術監督，組織實施相關質量管理規范。
（四）監督國家保健食品、化妝品、葯品、醫療器械標準的執行，負責相關產品注冊的有關工作，組織開展相關產品不良反應（不良事件）監測、再評價和淘汰工作，參與制訂基本葯物目錄，配合有關部門實施國家基本葯物制度，組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度。
（五）組織實施中葯與民族葯的質量標准和監督管理規范、中葯材生產質量管理規范、中葯飲片炮製規范及中葯品種保護制度。
（六）監督管理保健食品、化妝品、葯品、醫療器械質量安全，監督管理放射性葯品、麻醉葯品、醫療用毒性葯品、精神葯品、葯品類易制毒化學品等特殊葯品（以下稱特殊葯品）。
（七）核準保健食品、葯品和醫療器械產品廣告。
（八）對消費環節食品安全方面的違法行為和保健食品、化妝品、葯品、醫療器械研製、生產、流通、使用等方面的違法行為進行調查處理，組織開展相關質量抽驗並發布質量公告。
（九）指導食品葯品有關方面的監督管理、應急、稽查和信息化建設工作。
（十）指導保健食品、化妝品、葯品、醫療器械的科研實驗、臨床試驗和檢驗工作，並指導審評認證機構的業務工作。
（十一）負責實施執業葯師資格准入制度，核准執業葯師注冊。
（十二）承辦省人民政府、國家食品葯品監督管理局及省衛生廳交辦的其他事項。

B. 吉林省食品葯品監督管理局是什麼單位

正廳級單位，職能主要是食品、葯品、化妝品、醫療器械等產品的發證以及監督管理等

C. 吉林省食品葯品監督管理局怎麼樣

吉林省食品葯品監督管理局，本省范圍內，當前企業的注冊資本屬於一般。

通過網路企業信用查看吉林省食品葯品監督管理局更多信息和資訊。

D. 怎麼查吉林省葯品經營許可證

國家食品葯品監督管理局 上面有全國所有葯店，葯廠，中葯，西葯，各種和葯，械有關的都可以查到。

E. 長春市食品生產許可證怎麼辦理

一、申請

填寫食品生產許可證申請書後，到長春市質量技術監督局食品處報送以下材料：

（一）食品生產許可申請書；

（二）營業執照復印件；

（三）食品生產加工場所及其周圍環境平面圖、各功能區間布局平面圖、工藝設備布局圖和食品生產工藝流程圖；

（四）食品生產主要設備、設施清單；

（五）進貨查驗記錄、生產過程式控制制、出廠檢驗記錄、食品安全自查、從業人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。

二、審核

企業材料文審合格後，即可在20個工作日發進行現場核查。

三、發證

現場核查合格後，即可在60個工作日內獲得食品生產許可證。

(5)吉林食品葯品審批擴展閱讀

《食品生產許可管理辦法》中規定：

第四十一條食品生產者終止食品生產，食品生產許可被撤回、撤銷或者食品生產許可證被吊銷的，應當在30個工作日內向原發證的食品葯品監督管理部門申請辦理注銷手續。

第四十五條縣級以上地方食品葯品監督管理部門應當將食品生產許可頒發、許可事項檢查、日常監督檢查、許可違法行為查處等情況記入食品生產者食品安全信用檔案，並依法向社會公布；對有不良信用記錄的食品生產者應當增加監督檢查頻次。

F. 麻煩問一下吉林省食品葯品監督管理局是怎麼解讀（中華人民共和國葯品管理法）第五十四條 的規定

你的問題沒有說清楚，建議上一些專業的醫葯論壇去討論，如葯智論壇等

G. 在吉林市應該如何辦理衛生許可證費用需要多久辦完

1申請材料: 1．《保健食品經營企業衛生許可證》申請表（1份）；
2．法定代表人或企業負責人的身份證（復印件1份，驗原件）；
3．企業專職或兼職食品衛生管理人員的任命文件（原件1份）；
4．經營人員的健康證明文件（二級（含二級）以上醫療衛生機構的體檢記錄或健康證；體檢除常規項目外，加做腸道致病菌、胸透以及轉氨酶、乙肝表面抗原檢查）及培訓記錄（復印件各1份，驗原件）；
5．營業場所、倉庫平面布置圖及《房屋租賃合同》（復印件1份，驗原件）（必須是由申辦者簽署，並經房屋租賃管理部門蓋章確認），營業場所、倉庫為自有物業的，提交房屋產權證明文件（復印件1份，驗原件）；
6．工商行政管理部門出具的企業名稱證明文件（復印件1份，驗原件；如：《營業執照》、《企業名稱預先核准通知書》、《名稱查詢證明》等）；
7．保健食品衛生和質量管理制度（復印件1份）；
8．已取得《葯品經營許可證》或定型包裝食品（不含保健食品）經營《衛生許可證》的企業，可提供該許可證（復印件1份，驗原件）。

2辦事程序

開辦發證審批
受理申請材料——現場驗收——做出是否核發《保健食品經營企業衛生許可證》的決定，並書面通知申請人。

3辦理條件

（一）具有保證所經營保健食品衛生和質量的規章制度；
（二）配備專職或兼職食品衛生管理人員，經營人員經健康檢查合格；
（三）具有與所經營保健食品相適應的營業場所、設備、倉儲設施以及衛生環境，在超市等其他商業企業內設立保健食品店的，必須具有獨立的區域；
（四）符合《市開辦保健食品經營企業驗收實施標准（試行）》的要求 （見附件四）。
。要辦營業執照,稅務登記,衛生許可證.
你去工商,他們就會告訴你怎麼做的.一般營業執照需要提供你的場所租賃合同復印件,房主產權證明復印件(我們這地方建設許可證復印件也行),身份證復印件,還有就是銀子了.
我們這邊像你這樣搞吃的,還要體檢才給發衛生許可證.

H. 吉林省食品葯品監督管理局網站為什麼打不開

是的打不開怎麼沒人管呀

I. 吉林市食品葯品監督管理所地址在哪裡

原來一直在百聯對面那裡，現在好像搬到吉林市昌邑區解放東路219號

J. 新開辦的葯品生產企業需要到吉林省局進行質量負責人,生產負責人的備案嗎

在獲得《葯品生產許可證》以後，制葯企業必須按照規范內容進行實施，開辦葯品生產企業，提交變更後質量管理負責人的身份證復印件、相關學歷證明文件復印件、葯學(化學)專業技術資格證書復印件。
必須具備以下條件: (一)具有依法經過資格認定的葯學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人; (二)具有與其葯品生產相適應的廠房、設施和衛生環境; 。GMP認證以前，從基本理念來說，省(自治區、直轄市)葯品監督管理局應當自收到申請之日起30個工作日內，導致葯品生產的質量保證體系不健全， 本次修訂認真研究了GMP的整體結構設計，1、《葯品生產許可證》沒有申辦下來之前，也符合我國公眾的遵從習慣。必須到相關級別葯監局辦理變更，我們認為優良的質量保證體系至少應當具備以下幾點:1. 要有一個獨立的、對產品質量負總責的質量負責人和質量管理部門。按照國家發布的葯品行業發展規劃和產業政策進行審查。可以兼任，這既與歐盟GMP和我國現行的GMP整體結構相同，答:具體要求如下:開辦葯品生產企業，決定採用葯品GMP基本要求加附錄的模式，開辦葯品生產企業申報審批程序: 1、申辦人應當向擬辦企業所在地的省(自治區、直轄市)葯品監督管理局提出申請，「GMP」是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫 「GMP」也叫《葯品生產質量管理規范》其所規定的內容是由國家食品葯品監督管理局編制，如安全生產負責人要一年內參加省安監局培訓20小時以上並取得上崗證(合格證)。不得生產葯品。須經企業所在地盛自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品生產許可證》，葯品生產企業《葯品生產質量管理規范》(GMP)認證申報檢查程序及要求 一、申報條件: 1、新開辦葯品生產企業，可以生產不需要批准文號的原料葯。應當自取得葯品生產證明文件或者經批准正式生產之日起30日內。存在著各種各樣的質量風險。一、結構框架 採用了基本要求加附錄的框架。無《葯品生產許可證》的，憑《葯品生產許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。但要取得相關資格。即使是中間體或者作為原料葯的原料生產也不可以。葯品生產企業新建、改建、擴建葯品生產車間或者新增生產劑型的