仿製葯審批流程

⑴ 化學仿製葯按 注冊管理辦法 需要提交哪些申報資料

關於新法規品種臨床期間修改處方工藝的幾點
近期葯審中心在審評申報生產的品種時，不時遇到三、五、六類葯品批准臨床後，因種種原因需修改處方工藝的情況，並且各申報單位對此類變更所作的研究工作也大相徑庭。對此葯審中心多次進行討論研究，並形成如下建議：
一、由於一、二類新葯需要進行規范的Ι期臨床研究來確證其安全有效性，而此類臨床研究具有探索性強的特點，與此相適應，葯學研究也就具有一定的階段性。所以，此類新葯在臨床期間修改處方與工藝是符合葯品研究的一般規律的。如果在臨床期間修改了處方與工藝，在研究時應注意根據處方工藝變更的具體情況進行必要的變更研究，以保證變更前後相關研究結果的可橋接性。並在後續的申報資料中提供與變更相關的詳細研究資料。
二、對於其他類新葯，三類新葯實際上也屬於大的仿製葯范疇，臨床研究的風險性較低。而就化合物而言，四、五類新葯的臨床研究風險也較低，均無必要在葯學研究中採用階段性的安排。所以，為保證批准臨床研究的此類新葯確實能夠按照申報臨床時的處方工藝生產出質量穩定的臨床試驗樣品，並保證葯品批准上市後的處方工藝及質量均能與臨床試驗樣品一致，從而確保上市葯品的安全性與有效性。在申報臨床前，研製單位就應對處方工藝進行比較深入的研究，根據處方工藝的復雜程度與既往對此類工藝的熟悉程度等進行必要的中試放大研究（即與工業化生產所用的工藝及流程、主要設備的操作原理等均一致，且批量至少為工業化生產規模的十分之一）。在申報生產時，除了一些已經過充分的研究驗證基礎上的、合理的微小變更（如《已上市化學葯品變更研究的技術指導原則(一)》中所界定的I類變更）外，此類葯品不應在臨床期間對處方工藝進行修改。否則上市葯品的安全有效性得不到保證，臨床審批的意義也將大打折扣，也不利於我國葯品研發水平的逐步提高。批准上市後，隨著生產經驗的積累等，如果需要對處方工藝進行必要的調整，則應按照國家局已頒布的《已上市化學葯品變更研究的技術指導原則(一)》進行相應的研究與驗證，並按規定進行補充申請，獲准後方能進行修改。
三、對於仿製葯而言，新的葯品注冊管理辦法要求仿製葯在申報臨床時就應符合報生產的要求，省局在收到申報資料後即啟動生產現場檢查，並現場抽取三批樣品供省葯檢所檢驗。所以，此類葯品在申報前的處方工藝研究就更為重要。在申報臨床前就應考慮到處方工藝的大生產可行性，按要求進行全面而深入的研究，在處方工藝基本成熟，保證在生產現場檢查時能夠順利在生產線上生產出三批合格的樣品後再申報臨床，從而避免在臨床期間修改處方與工藝。
四、與此相適應，葯審中心也將對按照新法規申報的品種進行嚴格審評：對申報臨床的三、四、五類新葯將強化對處方與工藝放大研究工作的評價，只有申報資料能夠證明處方與工藝具有一定的放大研究基礎，並保證按照所報的處方工藝生產出合格的臨床樣品時，才能批准臨床研究；對報生產的品種還將關注臨床樣品所用處方工藝與報臨床的處方與工藝是否一致，如不一致，將不予批准。而對於仿製葯，在首次申報時就要求處方與工藝具備大生產的可行性，如需臨床研究的品種，在臨床期間同樣不應變更處方與工藝。
以上建議是葯審中心為切實落實新的葯品注冊管理辦法，針對葯品研發中存在的不足提出的統一要求，希望各研製單位在研發中予以高度關注。

⑵ 仿製葯申請

可以啊，葯事管理及葯品生產質量管理規范里有明確規定。

⑶ 仿製葯臨床資料從申報到現場核查一般需要多久

關於新法規品種臨床期間修改處方工藝的幾點
近期審中心在審評申報生產的品種時，不時遇到三、五、六類品批准臨床後，因種種原因需修改處方工藝的情況，並且各申報單位對此類變更所作的研究工作也大相徑庭。對此審中心多次進行討論研究，並形成如下建議：
一、由於一、二類新需要進行規范的Ι期臨床研究來確證其安全有效性，而此類臨床研究具有探索性強的特點，與此相適應，學研究也就具有一定的階段性。所以，此類新在臨床期間修改處方與工藝是符合品研究的一般規律的。如果在臨床期間修改了處方與工藝，在研究時應注意根據處方工藝變更的具體情況進行必要的變更研究，以保證變更前後相關研究結果的可橋接性。並在後續的申報資料中提供與變更相關的詳細研究資料。
二、對於其他類新，三類新實際上也屬於大的仿製范疇，臨床研究的風險性較低。而就化合物而言，四、五類新的臨床研究風險也較低，均無必要在學研究中採用階段性的安排。所以，為保證批准臨床研究的此類新確實能夠按照申報臨床時的處方工藝生產出質量穩定的臨床試驗樣品，並保證品批准上市後的處方工藝及質量均能與臨床試驗樣品一致，從而確保上市品的安全性與有效性。在申報臨床前，研製單位就應對處方工藝進行比較深入的研究，根據處方工藝的復雜程度與既往對此類工藝的熟悉程度等進行必要的中試放大研究（即與工業化生產所用的工藝及流程、主要設備的操作原理等均一致，且批量至少為工業化生產規模的十分之一）。在申報生產時，除了一些已經過充分的研究驗證基礎上的、合理的微小變更（如《已上市化學品變更研究的技術指導原則(一)》中所界定的I類變更）外，此類品不應在臨床期間對處方工藝進行修改。否則上市品的安全有效性得不到保證，臨床審批的意義也將大扣，也不利於我國品研發水平的逐步提高。批准上市後，隨著生產經驗的積累等，如果需要對處方工藝進行必要的調整，則應按照國家局已頒布的《已上市化學品變更研究的技術指導原則(一)》進行相應的研究與驗證，並按規定進行補充申請，獲准後方能進行修改。
三、對於仿製而言，新的品注冊管理辦法要求仿製在申報臨床時就應符合報生產的要求，省局在收到申報資料後即啟動生產現場檢查，並現場抽取三批樣品供省檢所檢驗。所以，此類品在申報前的處方工藝研究就更為重要。在申報臨床前就應考慮到處方工藝的大生產可行性，按要求進行全面而深入的研究，在處方工藝基本成熟，保證在生產現場檢查時能夠順利在生產線上生產出三批合格的樣品後再申報臨床，從而避免在臨床期間修改處方與工藝。
四、與此相適應，審中心也將對按照新法規申報的品種進行嚴格審評：對申報臨床的三、四、五類新將強化對處方與工藝放大研究工作的評價，只有申報資料能夠證明處方與工藝具有一定的放大研究基礎，並保證按照所報的處方工藝生產出合格的臨床樣品時，才能批准臨床研究；對報生產的品種還將關注臨床樣品所用處方工藝與報臨床的處方與工藝是否一致，如不一致，將不予批准。而對於仿製，在首次申報時就要求處方與工藝具備大生產的可行性，如需臨床研究的品種，在臨床期間同樣不應變更處方與工藝。
以上建議是審中心為切實落實新的品注冊管理辦法，針對品研發中存在的不足提出的統一要求，希望各研製單位在研發中予以高度關注。

⑷ 新葯申報批審和仿製葯批審的異同

中國目前的新葯分類方法可參閱《葯品注冊管理辦法》2007版，裡面有比較詳細專的說明，簡單的屬說，新葯大致分三個階段，臨床前研究，完成後申報，CDE同意了就發臨床批文，做臨床試驗，然後申報生產，獲批了就拿到批文了。仿製葯直接申報生產，獲批後分兩類，口服基本上都會批生物等效，做完了再報，然後批准或者不批，其它就直接批准或者不批准了。申報的程序及做的工作差別很大

⑸ 仿製葯審批是在原葯專利到期之後嗎

不用等到原研葯的專利到期，專利有效期內就可以製造仿製葯，用來審批完全沒有問題，專利法裡面對這種行為有豁免，不視為侵犯專利權。

⑹ 新葯與仿製葯申請審批有何異同

中國目前的新葯分類方法可參閱《葯品注冊管理辦法》2007版，裡面有比較詳細的說明，簡單的說，新葯大致分三個階段，臨床前研究，完成後申報，CDE同意了就發臨床批文，做臨床試驗，然後申報生產，獲批了就拿到批文了。仿製葯直接申報生產，獲批後分兩類，口服基本上都會批生物等效，做完了再報，然後批准或者不批，其它就直接批准或者不批准了。申報的程序及做的工作差別很大

⑺ 辦理仿製葯批文要多久

不知道~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

⑻ 仿製葯在國家局受理後到審批需要多少工作日

仿製葯在國家局

受理後到

審批需要五個工作日