金英傑葯事管理與法規

『壹』 葯事管理與法規的簡介

書 名: 葯事管理與法規
作者：國家食品葯品監督管理局執業葯師資格內認證中心
出版社：中國醫葯科容技出版社
版次：2008-3-1
印次：2010-1 第四次印刷
開本：大16開
頁數：281頁
ISBN: 9787506738613
定價: 55.00 元

『貳』 葯事管理與法規，是一個專門的專業，還是葯學專業裡面的一門課程啊如果想考這個資格證需要什麼

葯事管理與法規是所有葯學類專業課裡面的一門課程，教科書就叫「葯事管理與專法規」或「葯事法屬規」。
沒有考葯事管理與法規 這個資格證的。只有考執業葯師或晉升葯學類技術職稱時要考 葯事管理與法規這門課。葯事管理與法規只是需要考的幾門課中的一門而已。

『叄』 葯事管理與法規違法生產，銷售葯品有哪些情形將被從重處罰

《華民共葯品管理》 第四十九條禁止產、銷售劣葯 葯品份含量符合家葯品標准劣葯 列情形葯品按劣葯論處： （）未標明效期或者更改效期； （二）註明或者更改產批號； （三）超效期； （四）直接接觸葯品包裝材料容器未經批准； （五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料； （六）其符合葯品標准規定 第七十五條產、銷售劣葯沒收違產、銷售葯品違所並處違產、銷售葯品貨值金額倍三倍罰款；情節嚴重責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品產許證》、《葯品經營許證》或者《醫療機構制劑許證》；構犯罪依追究刑事責任 第七十六條事產、銷售假葯及產、銷售劣葯情節嚴重企業或者其單位其直接負責主管員其直接責任員十內事葯品產、經營 產者專門用於產假葯、劣葯原輔材料、包裝材料、產設備予沒收 第七十七條知道或者應知道屬於假劣葯品其提供運輸、保管、倉儲等便利條件沒收全部運輸、保管、倉儲收入並處違收入百五十三倍罰款；構犯罪依追究刑事責任 第七十八條假葯、劣葯處罰通知必須載明葯品檢驗機構質量檢驗結；本第四十八條第三款第（）、（二）、（五）、（六）項第四十九條第三款規定情形除外 第八十六條葯品標識符合本第五十四條規定除依應按照假葯、劣葯論處外責令改給予警告；情節嚴重撤銷該葯品批准證明文件 《華民共葯品管理實施條例》 第七十九條 違反《葯品管理》本條例規定列行由葯品監督管理部門《葯品管理》本條例規定處罰幅度內重處罰： （）麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品冒充其葯品或者其葯品冒充述葯品； （二）產、銷售孕產婦、嬰幼及童主要使用象假葯、劣葯； （三）產、銷售物製品、血液製品屬於假葯、劣葯； （四）產、銷售、使用假葯、劣葯造員傷害； （五）產、銷售、使用假葯、劣葯經處理重犯； （六）拒絕、逃避監督檢查或者偽造、銷毀、隱匿關證據材料或者擅自用查封、扣押物品 第八十條 葯品經營企業、醫療機構未違反《葯品管理》本條例關規定並充證據證明其知道所銷售或者使用葯品假葯、劣葯應沒收其銷售或者使用假葯、劣葯違所；免除其行政處罰 刑 第百四十二條【產、銷售劣葯罪】產、銷售劣葯體健康造嚴重危害處三十期徒刑並處銷售金額百五十二倍罰金；特別嚴重處十期徒刑或者期徒刑並處銷售金額百五十二倍罰金或者沒收財產 本條所稱劣葯指依照《華民共葯品管理》規定屬於劣葯葯品 具體處置金額根據經營貨值金額、及省《葯品監管行政處罰自由裁量權》計

『肆』 葯事管理與法規的內容概述

《葯事管理與法規》包括了國家執業葯師資格考試的所有科目，分葯學和中葯學兩類，共7冊，每一類有4冊。葯學類包括：葯事管理與法規（葯學類、中葯學類共用）、葯學綜合知識與技能、葯學專業知識（一）（包括葯理學部分和葯物分析部分）、葯學專業知識（二）（包括葯劑學部分和葯物化學部分）；中葯學類包括：葯事管理與法規（葯學類、中葯學類共用）、中葯學綜合知識與技能、中葯學專業知識（一）（含中葯學部分和中葯葯劑學部分）、中葯學專業知識（二）（含中葯鑒定學部分和中葯化學部分）。
《葯事管理與法規》的內容緊扣2007年版考試大綱，力求反映考試大綱所有考試要點，有較強的指導性和適用性，既是應試人員復習備考和各單位開展考前培訓的必備用書，也可供高等醫葯院校師生和醫葯專業技術人員學習參考。本套應試指南的編寫，邀請了國家食品葯品監督管理局及部分省市局，中國葯科大學、沈陽葯科大學、復旦大學葯學院、四川大學華西葯學院、華中科技大學同濟葯學院、廣東葯學院、天津醫科大學葯學院、山東大學醫學院、西安交通大學醫學院、河北醫科大學葯學院，北京中醫葯大學中葯學院和基礎醫學院、上海中醫葯大學中葯學院、成都中醫葯大學葯學院、南京中醫葯大學葯學院、江西中醫學院、河南中醫學院，以及北京協和醫院、北京積水潭醫院、天津市第一中心醫院、上海市食品葯品檢驗所等政府部門、高等院校和醫院機構的資深專家、知名學者擔綱撰寫和審定，並得到了有關單位的大力支持和幫助，在此一並致謝。

『伍』 近五年發布的有關葯事管理方面的法律法規

不知道是全部，分列如下：
可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運輸管理規定 2005年12月28日頒布

全國流行性腦脊髓膜炎防控工作方案 2006年1月27日頒布

醫療機構制備正電子類放射性葯品管理規定 2006年1月5日頒布

醫療器械生產日常監督管理規定 2006年1月19日頒布

衛生部接受社會捐贈財產管理暫行辦法 2006年1月17日頒布

國家食品葯品監督管理局聽證規則（試行） 2005年12月30日頒布

國家食品葯品監督管理局行政復議案件審查辦理辦法 2006年1月16日頒布

葯品說明書和標簽管理規定 2006年3月15日頒布

重大活動食品衛生監督規范 2006年2月13日頒布

出入境口岸食品衛生監督管理規定 2006年3月1日頒布

瘧疾突發疫情應急處理預案 2006年2月23日頒布

疫苗儲存和運輸管理規范 2006年3月8日頒布

非葯品類易制毒化學品生產、經營許可辦法 2006年4月5日頒布

衛生部、國家中醫葯管理局關於印發《鄉村醫生中醫葯知識與技能基本要求》的通知 2006年3月6日頒布

衛生部關於印發人類輔助生殖技術與人類精子庫校驗實施細則的通知 2006年2月7日頒布

關於進一步加強全國打擊非法行醫專項行動的通知 2006年4月10日頒布

關於單采血漿站轉制的工作方案 2006年3月25日頒布

關於《醫療器械注冊管理辦法》重新注冊有關問題的解釋意見 2006年6月26日頒布

關於戒毒治療中使用麻醉葯品和精神葯品有關規定的通知 2006年5月31日頒布

關於進一步加強葯包材監督管理工作的通知 2006年6月30日頒布

《放射性葯品說明書規范細則》 2006年6月16日頒布

進口葯材抽樣規定 2006年6月6日頒布

全國葯品生產專項檢查實施方案 2006年6月28日頒布

化學葯品和生物製品說明書規范細則 2006年6月28日頒布

醫療器械經營企業跨省轄區增設倉庫監管規定 2006年5月29日頒布

關於印發中葯、天然葯物處方葯說明書格式內容 書寫要求及撰寫指導原則的通知 2006年6月22日頒布

農村偏遠地區葯櫃設置規定（試行） 2006年4月30日頒布

濫用阿片類物質成癮者社區葯物維持治療工作方案 2006年7月4日頒布

全國醫療器械專項整治工作方案 2006年7月10日頒布

.葯品檢測車使用管理暫行規定 2006年6月30日頒布

.醫院感染管理辦法 2006年7月6日頒布

葯品質量抽查檢驗管理規定 2006年7月21日頒布

衛生部關於修改《突發公共衛生事件與傳染病疫情監測信息報告管理辦法》 2006年8月22日頒布

人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法 2006年8月15日頒布

非職業性一氧化碳中毒事件應急預案 2006年8月30日頒布

國家中醫葯管理局網站信息管理辦法 2006年8月22日頒布

整頓和規范葯品研製、生產、流通秩序工作方案 2006年9月8日頒布

蛋白同化制劑、肽類激素進出口管理辦法（暫行） 2006年7月28日頒布

建立放射性同位素與射線裝置輻射事故分級處理和報告制度 2006年9月26日頒布

國家醫療器械質量監督抽驗管理規定（試行） 2006年9月7日頒布

麻黃素類易制毒化學品出口企業核定暫行辦法 2006年10月10日頒布

.單采血漿站質量管理規范 2006年9月18日頒布

《中醫葯繼續教育規定》《中醫葯繼續教育登記辦法》 2006年11月03日頒布

葯品廣告審查辦法 2007年03月13日頒布

葯品廣告審查發布標准 2007年03月03日頒布

葯品流通監督管理辦法 2007年01月31日頒布

處方管理辦法 2007年02月14日頒布

醫院中葯飲片管理規范 2007年03月12日頒布

軍隊麻醉葯品和精神葯品供應管理辦法 2007年03月15日頒布

人體器官移植條例 2007年03月31日頒布

新資源食品管理辦法 2007年07月02日頒布

.葯品召回管理辦法 2007年12月10日頒布

葯品、醫療器械、保健食品廣告發布企業信用管理辦法 2007年10月16日頒布

中醫葯繼續教育基地管理辦法 2007年10月18日頒布

單采血漿站管理辦法 2008年01月04日頒布

中華人民共和國國境衛生檢疫法 2007年12月29日頒布

血脂異常與心肌梗死和腦血栓防治知識宣傳要點 2008年4月01日頒布

單采血漿站管理辦法 2008年01月04日頒布

.護士條例 2008年01月31日頒布

新葯注冊特殊審批管理規定 2009年01月07日頒布

醫療技術臨床應用管理辦法 2009年03月02日頒布

台灣地區醫師在大陸短期行醫管理規定 2009年01月04日頒布

醫院投訴管理辦法（試行） 2009年11月26日頒布

衛生系統電子認證服務管理辦法（試行） 2009年12月25日頒布

醫療器械召回管理辦法（試行） 2011年7月1日頒布

『陸』 執業葯師資格考試《葯事管理與法規》怎麼備考

復習方法： 1、以課本為本，以考綱為綱，把課本吃透。考題肯定是根據指定的教材出，不是根據某家出版社的教輔材料出。平常的考試題目，幾乎百分之百都可以在課本中找到原型——當然經過多層的綜合和深化。 2、三遍讀書法。第一遍應該以整體瀏覽為主，爭取明白全書概要，不要求理解每個具體知識點;第二遍才細致的理清重點難點;第三遍就是重新梳理，記憶背誦知識點。這樣三遍下來，這本書才算基本上看過了。 3、書看得差不多了，知識體系也整理好了，接下來開始做題。做題必須把握一個原則：先求精，再求多;先求慢，再求快;先求質量，再求數量。 4、背題。所謂背題，是一個比較形象的說法，並不是說一定就要把整個題目背下來。而是做了以後，把做過的練習冊.試卷等等都保存起來，以後每隔一段時間拿出來看一看。 5、復習中需要閱讀大量的學習資料，想讓閱讀更有效率的同學，可以通過《精英特全腦快速閱讀軟體》來提高記憶力和學習效率。堅持就會有收獲，祝你成功！

『柒』 葯事管理與法規難考嗎

關鍵看你考什麼了，如果考執業葯師。葯事管理與法規不難考相對於其他三科來說。只不過近些年來國家醫葯政策變化較大。所以，您需要讀最新版的葯事管理與法規。希望對您有所幫助。

『捌』 葯事管理與法規的內容和去年一樣嗎

不一樣 。葯事管理與法規》包括7了國家執業葯 師資格考試的所有科目，分葯學和中葯 學兩版類，共7冊，權每一類有4冊。

包括：葯事管理與法規（葯學類、

學類共用）、葯學綜合知識與技能、

學專業知識（一）（包括葯理學部分和 葯物分析部分）、

（包括葯劑學部分和葯物化學部分）

中葯學類包括：葯事管理與法規（葯學 類、中葯學類共用）、

與技能、中葯學專業知識（一）（含中 葯學部分和中葯葯劑學部分）、

專業知識（二）（含中葯鑒定學部分和 中葯化學部分）。