廣告產品審批

⑴ 葯品廣告批文怎麼辦理

在省級葯品監督管理部門辦理，每個地方大同小異，給個湖北省的你看一下：
審批范圍和條件：

1.湖北省行政區域內具有合法資格的葯品生產企業、葯品經營企業、廣告經營（發布）單位及進口葯品代理機構申請發布葯品廣告；

2.符合《葯品廣告審查辦法》、《葯品廣告審查發布標准》等葯品廣告發布的有關規定要求。

申請材料：

申請葯品廣告批准文號，應當提交《葯品廣告審查表》，並附與發布內容相一致的樣稿（樣片、樣帶）和葯品廣告申請的電子文件，同時提交以下真實、合法、有效的證明文件：

1.申請人《營業執照》、《組織機構代碼證書》復印件等相關證明文件；

2.申請人的《葯品生產許可證》或者《葯品經營許可證》復印件；

3.申請人是葯品經營企業的，應當提交葯品生產企業同意其作為申請人的證明文件原件；

4.代辦人代為申辦葯品廣告批准文號的，應當提交申請人的委託書原件和代辦人的營業執照復印件等主體資格證明文件；

5.葯品批准證明文件（含《進口葯品注冊證》、《醫葯產品注冊證》）復印件、批準的說明書復印件和實際使用的標簽及說明書；

6.非處方葯品廣告需提交非處方葯品審核登記證書復印件或相關證明文件的復印件；

7.申請進口葯品廣告批准文號的，應當提供進口葯品代理機構的相關資格證明文件的復印件；

8.廣告中涉及葯品商品名稱、注冊商標、專利等內容的，應當提交相關有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內容真實性的證明文件；

9.葯品醫療器械保健食品廣告承諾書。

申請材料應真實、完整，所有申請表格電腦打字填寫；所有材料統一用A4紙列印或復印，並加蓋公章；按照申請材料目錄順序裝訂成冊。

凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上註明「此復印件與原件相符」字樣或者文字說明，註明日期，加蓋單位公章；

辦理流程：

1、省局行政審批服務中心受理、初審；

2、局審評認證中心進行技術審查；

3、局葯品市場處綜合審核，符合要求的，報處長審批並製作批件；

4、局行政審批服務中心告知申請人，核發、送達批件。

辦理期限：

法定審批時限為10個工作日，承諾辦理期限7個工作日。辦理期限不包括申請人補正材料、技術審查（10個工作日），頒發、送達許可證件（10個工作日）所需時間，特殊情況可延長10個工作日。

收費依據和標准： 不收費

申請表格名稱及獲取方式：

1.葯品廣告審查表

2.廣告承諾書

可在國家食品葯品監督管理局或省食品葯品監督管理局網站下載

⑵ 廣告審批手續怎麼辦

一、辦理廣告發布手續所需材料：
1、戶外廣告設置申請書；
2、戶外廣告彩色效果圖5份；
3、營業執照復印件；
4、建築物產權單位出據的房屋產權復印件、房屋租賃協議復印件、產權單位統一設計的意見；
5、設計安裝安全保證書（由安裝單位寫）。
二、辦理順序：
1、到縣（或區）政府經濟大廳領取區縣（區）市政管委、縣（區）工商局戶外廣告審批表格；2、持相關資料到城市管理規劃科辦理戶外廣告前置審批手續；
3、持所有資料到縣（區）市政管委、縣（區）工商局辦理相應手續。

⑶ 電視廣告的審批程序

這就是監管的問題，因為很多垃圾廣告或是產品，都採用「偷梁換柱」的形式矇混過關，一般電視台為了賺錢，對這方面監管不嚴格，有的小台甚至幫助他們矇混過廣告審批。

⑷ 葯品做廣告需要審批的備案

1、葯品廣告須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，並發給葯品廣告批准文號；
2、申請審查的葯品廣告，符合下列法律法規及有關規定的，方可予以通過審查：
（一）《廣告法》；
（二）《葯品管理法》；
（三）《葯品管理法實施條例》；
（四）《葯品廣告審查發布標准》；
（五）國家有關廣告管理的其他規定。
3、申請葯品廣告批准文號，應當提交《葯品廣告審查表》（模板在國家和各地食品葯品監督管理局網站均可下載），並附與發布內容相一致的樣稿（樣片、樣帶）和葯品廣告申請的電子文件，同時提交以下真實、合法、有效的證明文件：
（一）申請人的《營業執照》復印件；
（二）申請人的《葯品生產許可證》或者《葯品經營許可證》復印件；
（三）申請人是葯品經營企業的，應當提交葯品生產企業同意其作為申請人的證明文件原件；
（四）代辦人代為申辦葯品廣告批准文號的，應當提交申請人的委託書原件和代辦人的營業執照復印件等主體資格證明文件；
（五）葯品批准證明文件（含《進口葯品注冊證》、《醫葯產品注冊證》）復印件、批準的說明書復印件和實際使用的標簽及說明書；
（六）非處方葯品廣告需提交非處方葯品審核登記證書復印件或相關證明文件的復印件；
（七）申請進口葯品廣告批准文號的，應當提供進口葯品代理機構的相關資格證明文件的復印件；
（八）廣告中涉及葯品商品名稱、注冊商標、專利等內容的，應當提交相關有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內容真實性的證明文件。
證明文件的復印件，需加蓋證件持有單位的印章。
4、在葯品生產企業所在地和進口葯品代理機構所在地以外的省、自治區、直轄市發布葯品廣告的（以下簡稱異地發布葯品廣告），在發布前應當到發布地葯品廣告審查機關辦理備案。
異地發布葯品廣告備案應當提交如下材料：
（一）《葯品廣告審查表》復印件；
（二）批準的葯品說明書復印件；
（三）電視廣告和廣播廣告需提交與通過審查的內容相一致的錄音帶、光碟或者其他介質載體。
材料的復印件，需加蓋證件持有單位印章。

⑸ 我想知道哪些形式的廣告需要審批哪個部門來審批，哪些形式的廣告不需要審批哪些產品做廣告需要審批

任何形式廣告，均需要審批。根據廣告法，主管審查機關是工商部門。全國性廣告，需經縣以上工商行政管理機關核准備案。你可以直接去所在地的工商機關咨詢辦理。

⑹ 消毒產品做廣告需要申報，審批、備案嗎

需要《消毒產品廣告審查》
審批條件：

1、產品相關證件齊全、產品質量符合衛生標准；

2、廣告內容符合衛生要求。

3、依法取得《消毒產品生產企業衛生許可證》、《工商營業執照》的生產經營企業。

應交材料：

1、消毒產品廣告申請表；

2、《消毒產品生產企業衛生許可證》復印件；

3、消毒產品衛生許可批件或產品有效期內檢驗報告及企業標准；

4、有效的《營業執照》復印件；

5、未啟封的完整包裝樣品一個；

6、廣告宣傳內容4份（影視廣告還需提供光碟或錄像帶）；

7、如由非產品責任單位辦理廣告，應提交產品責任單位的委託代理廣告業務的委託書；

8、申請人二代身份證原件和復印件。

以上材料一式一份，均要求A4紙列印（圖紙除外），逐頁加蓋公章，按次序裝訂；凡要求提交的材料為復印件的，均應在復印件上寫明「系原件復印」，並加蓋單位公章。

審批流程：

1．受理

申請人持申報材料向政務中心衛生局窗口提出書面申請。申報材料不齊全的，由窗口口頭或書面一次性告知申請人補正材料。

申報材料齊全的，窗口收件並向申請人出具《收件通知書》。

窗口審查申請是否符合受理條件，申請不符合受理條件的，窗口當場決定不予受理，並向申請人出具《不予受理通知書》；申請符合受理條件的，窗口當場決定受理，並向申請人出具《受理通知書》。

2．審批

政務中心衛生局窗口審查申請材料是否符合批准條件，作出是否批準的決定意見，並向申請人出具《辦結通知書》。辦理時限：當場辦理。

3．制證發證

申請不予批準的，載明不予批准結果的《辦結通知書》代替《不予批准決定書》。予以批準的，政務中心衛生局窗口在作出批准決定意見後3個工作日內製作《消毒產品廣告證明》，並送達申請人。

（七）辦理時限：法定時限：20個工作日，承諾時限：當場辦理。

（八）辦理地點：政務中心衛生局窗口

（九）收費依據及標准：不收費。

⑺ 牆體廣告的審批需要辦理什麼證件 詳細

牆體廣告並不是可以在任何地方進行隨意的製作，尤其實在大中型城市中。在進行牆 體廣告製作的時候，製作機構應該首先進行位置的正確選擇。然後向工商所提供所需的資料， 廣告位置需要進行城管的批准。然後給出正確的審批手續。 相關手續的辦理需要出示以下的證件：營業執照 廣告製作合同廣告設計圖 真實的合法文件 戶外製作的使用證明 戶外施工證書 審批手續拿到手後，在根據商家的產品信息進行相關的版面設計，注意一定不要設計的 凌亂枯燥，應該給人一種煥然一新的感覺。這樣才能做到牆體廣告本應該有的效果。

⑻ 廣告語審批去什麼部門

只要懂一些廣抄告法襲的話是不用去審批的，因為廣告語有很多種，有關於企業文化方面的，產品性質方面的，也有服務承諾方面的等等，只要懂得廣告法，沒有過激的的語言，超出本公司承受范圍的。是不用去審批的。
為了讓自己的廣告語更加規范，讓自己的企業在消費者和公眾心目中樹立一個良好的形象，最好還是去工商管理局審核一下。

⑼ 製作廣告宣傳品需要哪些部門批准

請問是哪方面的宣傳品呢？因為有很多宣傳品是不是需要批準的，比如你定製好的送給客戶的杯子、袋子、毛巾、圍巾、宣傳單、宣傳扇子、保溫壺等這些是不需要的。因為我們就是專門定製所有禮品的

⑽ 根據《廣告法》第35條規定，對特殊商品廣告審查的基本程序有哪些

第三十五條 廣告主申請廣告審查，應當依照法律、行政法規向廣告審查機關提交有關證明文件。廣告審查機關應當依照法律、行政法規作出審查決定。
（一）按照本條的規定，特殊商品廣告的審查程序是：
1．由廣告主向廣告審查機關提出申請。根據本法有關規定，廣告主發布廣告可以是自行發布，也可委託廣告經營者代理發布，也可以自行或者由廣告經營者代理委託廣告發布者發布。但是，不論採取何種發布形式，按照本法第三十四條規定，應當由廣告審查機關對廣告內容進行審查的廣告，都應當由廣告主向廣告審查機關提出審查申請。廣告主提出申請，是否必須由廣告主親自提出，本法未作具體規定。按照我國《民法通則》關於代理問題的有關規定，如果廣告主授權代理其廣告業務的廣告經營者或者廣告發布者代理提出申請，應當也是可以的。
2．廣告審查機關對申請審查的廣告內容進行審查。接受廣告主的申請之後，廣告審查機關應當按照有關法律、行政法規對該項申請的商品廣告內容的規定進行審查。有關審查的內容前條已經介紹，不再贅述。
3．廣告審查機關作出審查決定。廣告審查機關對申請審查的廣告的內容進行審查之後，無論是批准或者否定廣告主提出的特殊商品廣告內容，都應當作出審查決定，並通知申請人。
（二）廣告主提出申請時，應當同時向廣告審查機關提交與其申請審查的商品廣告內容有關的證明文件。這些證明文件主要有以下幾類：
1．證明廣告主生產經營資格的證明。所謂生產經營資格的證明文件包括兩類：
一是證明廣告主有合法的經營資格的證明文件，以及其他批准廣告主從事生產經營活動或者服務活動的批准文件；二是對於一些需要經過專門的批准或者許可方可生產經營的商品或者從事的服務活動，還要提供其批准文件或者許可證，如葯品的《葯品生產企業許可證》、《葯品經營企業許可證》，化妝品的《化妝品生產企業衛生許可證》，食品的《衛生許可證》，獸葯的《獸葯生產許可證》、《獸葯經營許可證》。
2．證明廣告主申請發布廣告的商品合法性的證明文件。如某種葯品生產的批准文件、進口葯品的《進口注冊證》、醫療器械的產品鑒定證書、化妝品的檢驗合格證明書或者批准文號、農葯的登記證明等。
3．證明廣告內容真實、合法的證明證件。這一類證明文件主要是申請審查的廣告內容中涉及到的有關內容的證明文件。如經過批準的葯品的說明書、商標注冊證、專利證書、科技成果鑒定證書、有關商品質量內容的證明文件等。
4．其他法律、行政法規規定應當提交的證明文件。
（三）按照本條的規定，廣告主提交有關證明文件，廣告審查機關審查廣告內容並作出審查決定，均應當依照法律、行政法規的規定進行。但是，由於特殊商品廣告發布前的行政審查制度是一項剛剛由《廣告法》規定的制度，有關的法律、行政法規的規定還不健全，在有關的法律、行政法規制定之前的過渡期內，這項工作目前仍然應當依照有關主管部門的規定進行。當然，在具體的執行過程中，現行的規定若與《廣告法》的有關規定不一致的，應當按照《廣告法》的規定執行。