定製式法規

Ⅰ 個人定製合同怎樣受到法律保護

1、原則上只要不違抄反合同法第52條相關的規定個人簽訂的協議是有效的，是受法律保護的，如果有違反要承擔違約責任。
2、《合同法》52條規定：「有下列情形之一的，合同無效：
（1）一方以欺詐、脅迫的手段訂立合同，損害國家利益；
（2）惡意串通、損害國家、集體或者第三人利益；
（3）以合法形式掩蓋非法目的；
（4）損害社會公共利益；
（5）違反法律、行政法規的強制性規定。」

Ⅱ 簡述與沖壓成形相關的行業規范、技術標准、產業方針政策和法律、法規主要有哪

簡述與從呀形成相關的行業規范技術標准產業化，這個每個地區的都是不一樣的。

Ⅲ 傢具行業的法律法規

沒有傢具行業法律法規，但傢具行業遵守國家標准。
傢具行業現使用的國家標准分五大類：
一、傢具通用技術與基礎標准；
二、傢具產品質量標准；
三、傢具產品試驗方法標准；
四、傢具用化學塗層試驗方法標准；
五、傢具用部分輔助材料及其試驗方法標准。
如傢具通用技術與基礎標准：
GB/T 3324—1995 木傢具通用技術條件
GB/T 3325—1995 金屬傢具通用技術條件
GB/T 3326—1997 傢具 桌、椅、凳類主要尺寸
GB/T 3327—1997 傢具 櫃類主要尺寸
GB/T 3328—1997 傢具 床類主要尺寸
GB/T 3976—1983 學校課桌功能尺寸
GB/T 33666—1992 圖書用品設備產品型號編制方法
GB/T 13667.1—1992 鋼制書架通用技術條件
GB/T 13667.2—1992 積層式鋼制書架技術條件
GB/T 13667.3—1992 手動密集書架技術條件
GB/T 13668—1992 鋼制書櫃、資料櫃通用技術條件
GB/T 14530—1993 圖書用品設備 木製目錄櫃技術條件
GB/T 14531—1993 圖書用品設備 閱覽桌椅技術條件
GB/T 14532—1993 圖書用品設備 木製書櫃、圖紙櫃、資料櫃技術條件
GB/T 14533—1993 圖書用品設備 木製書架、期刊架技術條件
QB/T 1241—1991 傢具五金 傢具拉手安裝尺寸
QB/T 1242—1991 傢具五金 杯狀暗鉸鏈安裝尺寸
QB 1338—1991 傢具制圖
QB/T 2189—1995 傢具五金 杯狀暗鉸鏈及其安裝底座要求和檢驗
QB/T 3654—1999 圓榫接合（原ZB Y80 001—1988）
QB/T 3657.1—1999 木傢具塗飾工藝 聚氨酯清漆塗飾工藝規范（原ZB/T Y800 004.1—1989）
QB/T 3657.2—1999 木傢具塗飾工藝 醇酸清漆、酚醛清漆塗飾工藝規范（原ZB/T Y80 004.2—1989）
QB/T 3658—1999 木傢具 公差與配合（原ZB/T Y80 005—1989）
QB/T 3659—1999 木傢具 形狀和位置公差（原ZB/T Y80 006—1989）
QB/T 3913—1999 傢具用木製零件斷面尺寸（原GB 3330—1982）
QB/T 3914—1999 傢具工業常用名詞術詞（原GB 3330—1982）
QB/T 3915—1999 傢具功能尺寸的標注（原GB 10166—1988）
其他標准大同小異，不一一列出。

Ⅳ 什麼是法律規定的消費者定製的產品

定製產品一般指的是有買方提出「樣品」或者具體需求的產品，才會稱之為定製產品。

Ⅳ 什麼是定製模式的管理

即流程、管理模式、方法已經經過論證的，只需要嚴格按照模式正確使用！稱作定製模式管理

Ⅵ 與醫療器械有關的法律法規

中國醫療器械法規匯編

編輯單位：國家食品葯品監督管理局醫療器械司

一、 法規（中華人民共和國國務院令）
醫療器械監督管理條例（第276號） ……………………………………………………（1）

二、 規章（國家(食品)葯品監督管理局令）
(一)、國家食品葯品監督管理局令
《醫療器械臨床試驗規定》（局令第5號） ……………………………………………（7）
《國家食品葯品監督管理局關於涉及行政審批的行政規章修改、廢止、保留的決定》
（局令第8號） ……………………………………………………………………（20）
《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》（局令第10號） …………………（22）
《醫療器械生產監督管理辦法》（局令第12號） ……………………………………（26）
《醫療器械經營企業許可證管理辦法》（局令第15號）………………………………（46）
《醫療器械注冊管理辦法》（局令第16號）……………………………………………（52）
(二)、國家葯品監督管理局令
《醫療器械分類規則》（局令第15號） ………………………………………………（77）
《醫療器械新產品審批規定（試行）》（局令第17號） ………………………………（82）
《醫療器械生產企業質量體系考核辦法》（局令第22號） …………………………（84）
《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)》（局令第24號） …………………（90）
《醫療器械標准管理辦法（試行）》（局令第31號） …………………………………（96）

三、 規范性文件
關於實施醫療器械生產、經營企業監督管理辦法有關問題的通知
國葯管械[2000]170號 ………………………………………………………… （100）
關於重申實施醫療器械生產、經營企業監督管理辦法有關問題的通知
葯監械[2000]18號 ……………………………………………………………… （101）
關於醫療器械監督執法中實施《葯品監督行政處罰程序》的通知
國葯管械[2000]312號 …………………………………………………………… （102）
關於醫用衛生材料及敷料類產品監督管理的通知
國葯監械[2001]16號………………………………………………………………（125）
關於印發《進口醫療器械注冊檢測規定》的通知
國葯監械[2001]130號 ……………………………………………………………（125）
關於轉發《最高人民法院、最高人民檢察院關於辦理生產、銷售偽劣商品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》的通知 國葯監械[2001]190號 ………………（128）
關於進口醫療器械、境內第三類醫療器械注冊若干補充說明的通知
國葯監械[2001]478號 ……………………………………………………………（131）
關於第一類醫療器械生產、經營企業可否直接辦理《營業執照》問題的批復
國葯監械[2001]532號 ……………………………………………………………（134）
關於禁止從發生瘋牛病的國家或地區進口和銷售含有牛羊組織細胞的醫療器械產品的公告 國葯監械[2002]112號 …………………………………………………（134）
關於印發醫療器械注冊補充規定（一）的通知
國葯監械［2002］259號 …………………………………………………………（135）
關於印發《醫療器械生產企業日常監督調度管理規定(試行)》的通知
國葯監械[2003]13號 ………………………………………………………………（137）
關於印發《國家醫療器械審評專家庫管理規定(試行)》的通知
國葯監械[2003]44號………………………………………………………………（140）
關於印發《醫療器械注冊補充規定（二）的通知》
國葯監械[2003]119號 ……………………………………………………………（142）
關於印發《醫療器械檢測機構資格認可辦法（試行）》的通知
國葯監械[2003]125號 ……………………………………………………………（150）
關於劃歸醫療器械管理的體外診斷試劑注冊事宜的通知
國食葯監械[2003]140號 …………………………………………………………（159）
關於模擬式性輔助器具不作為醫療器械管理的通知
國食葯監械[2003]220號 …………………………………………………………（160）
關於印發定製式義齒注冊暫行規定的通知
國食葯監械[2003]365號 …………………………………………………………（160）
關於出具醫療器械產品出口銷售證明書的管理規定
國食葯監械[2004]24號 ……………………………………………………………（162）
關於《國家葯品臨床研究基地目錄》的通告
國食葯監械[2004]97號 …………………………………………………………（171）
關於執行《醫療器械生產監督管理辦法》有關問題的通知
國食葯監械[2004]498號 ………………………………………………………（177）
關於實施《醫療器械注冊管理辦法》有關事項的通知
國食葯監械[2004]499號 ……………………………………………………… （180）
關於印發《〈醫療器械生產企業許可證〉審批操作規范》的通知
國食葯監械[2004]521號 ………………………………………………………… （181）
關於印發《境內第一類醫療器械注冊審批操作規范（試行）》和《境內第二類醫療器械注冊審批操作規范（試行）》的通知 國食葯監械[2005]73號…………………（198）
關於《境內第三類、境外醫療器械注冊審批操作規范（試行）》的通告
國食葯監械[2005]75號 …………………………………………………………（210）
關於發布《境內第三類、境外醫療器械注冊申報資料受理標准》的通告
國食葯監械[2005]111號……………………………………………………………（212）
關於發布第一批禁止委託生產的醫療器械目錄的通知
國食葯監械[2005]166號 …………………………………………………………（226）
關於啟用新的《境外醫療器械質量管理體系現場審查報告》的通知
國食葯監械[2005]185號 …………………………………………………………（226）
各檢測中心承檢范圍
關於認可中國葯品生物製品檢定所對人工心臟瓣膜等產品和項目的檢測資格的通知
國食葯監械[2005]3號 ……………………………………………………………（240）
關於認可上海市醫療器械檢驗所對植入式心臟起博器等產品和項目檢測的通知
國食葯監械[2004]492號 …………………………………………………………（251）
關於認可北京市醫療器械檢驗所對植入式心臟起搏器等產品和項目檢測資格的通知
國食葯監械[2004]553號 …………………………………………………………（267）
關於認可遼寧省醫療器械產品質量監督檢驗所對醫用診斷X射線機等產品和項目檢測的通知 國食葯監械[2004]384號 ………………………………………………（283）
關於認可天津市醫療器械質量監督檢驗中心對髖關節假體等產品和項目檢測的通知
國食葯監械[2004]469號 …………………………………………………………（289）
關於認可浙江省醫療器械檢驗所對二氧化碳激光治療機等產品和項目檢測的通知
國食葯監械[2004]485號 …………………………………………………………（301）
關於認可廣東醫療器械質量檢測中心對人工心肺機等醫療器械產品檢測的通知
國食葯監械[2004]245號 …………………………………………………………（311）
關於認可國家武漢超聲儀器質量監督檢測中心B型超聲診斷設備和項目檢測資格的通知
國食葯監械[2004]606號 …………………………………………………………（318）
關於認可山東省醫療器械產品質量檢驗中心對一次性使用輸液器等產品和項目檢測的通知
國食葯監械[2004]390號
……………………………………………………（321）
醫療器械產品分類界定
關於印發《醫療器械分類目錄》的通知
國葯監械[2002]302號 ……………………………………………………………（331）
關於體外診斷試劑實施分類管理的公告
國葯監辦[2002]324號 ……………………………………………………………（368）
關於2002版《醫療器械分類目錄》有關問題的批復
國葯監械[2002]410號 ……………………………………………………………（369）
關於部分醫療器械產品分類界定問題的通知
國葯監械[2003]98號 ……………………………………………………………（370）
關於部分產品分類界定的通知
國食葯監械[2003]95號……………………………………………………………（371）
關於部分產品分類界定問題的通知
國食葯監械[2003]182號 …………………………………………………………（371）
關於氧氣流量計等產品分類界定的通知
國食葯監械[2003]310號 …………………………………………………………（372）
關於脫敏凝膠等產品分類界定的通知
國食葯監械[2003]333號 …………………………………………………………（374）
關於納米銀婦用抗菌器等產品分類界定的通知
國食葯監械[2004]53號……………………………………………………………（375）
關於尿沉渣計數板等37種產品分類界定的通知
國食葯監械[2004]84號……………………………………………………………（377）
關於生物止血膜等產品分類界定的通知
國食葯監械[2004]204號 …………………………………………………………（379）
關於牙齦炎沖洗器等產品分類界定的通知
國食葯監械[2004]321號 …………………………………………………………（380）
關於止鼾器等產品分類界定的通知
國食葯監械[2004]331號 …………………………………………………………（384）
關於腸道水療機等產品分類界定的通知
國食葯監械[2004]433號 …………………………………………………………（385）
關於股動脈止血壓迫器等產品分類界定的通知
國食葯監械[2004]471號 …………………………………………………………（387）
關於腦立體定位膜等產品分類界定的通知
國食葯監械[2004]605號 …………………………………………………………（388）
關於醫用霧化器等產品分類界定的通知
國食葯監械[2004]616號 …………………………………………………………（388）
關於一次性使用眼科手術用刀等產品分類界定的通知
國食葯監械[2005]60號 …………………………………………………………（390）
關於影像IP板等產品分類界定的通知
國食葯監械[2005]118號 …………………………………………………………（392）
關於口腔數字觀察儀等產品分類界定的通知
國食葯監械[2005]154號 …………………………………………………………（393）

Ⅶ 近期頒布的食品方面的法律法規有那些

已搜索"2014"年的資料： 共有 30 查詢結果！

關於保健食品注冊檢驗機構開展人體試食試驗有關問題的復函 (2014-03-14)
食品葯品監管總局關於印發醫療器械「五整治」專項行動方案的通知 (2014-03-13)
國務院食品安全辦食品葯品監管總局工商總局關於嚴厲打擊生產經營假冒偽劣食品違法行為進一步加強農村食品市場監管工作的通知 (2014-03-13)
食品葯品監管總局關於進一步加強對超過保質期食品監管工作的通知 (2014-03-13)
關於組織收集《已使用化妝品原料名稱目錄（徵求意見稿）》意見的函 (2014-03-11)

食品葯品監管總局辦公廳關於修訂替米沙坦片及膠囊說明書的通知 (2014-03-04)
關於請協助開展定製式義齒產品長效監管機制調查的函 (2014-02-26)
關於開展定製式義齒產品長效監管機制書面調研的通知 (2014-02-26)
食品葯品監管總局辦公廳關於印發嬰幼兒配方乳粉生產許可審查要求的通知 (2014-02-20)
食品葯品監管總局辦公廳關於修訂黃芪顆粒非處方葯說明書範本的通知 (2014-02-18)

國家食品葯品監督管理總局公開行政審批事項目錄 (2014-02-17)
食品葯品監管總局關於發布食品葯品監管信息化標准體系等十項標準的通知 (2014-02-14)
食品葯品監管總局辦公廳關於開展2014年春季學校食堂食品安全檢查工作的通知 (2014-02-14)
食品葯品監管總局辦公廳國家衛生計生委辦公廳關於加強臨床使用基因測序相關產品和技術管理的通知 (2014-02-09)
食品葯品監管總局關於印發創新醫療器械特別審批程序（試行）的通知 (2014-02-07)

食品葯品監管總局辦公廳關於公布嬰幼兒配方乳粉生產許可審查員名單的通知 (2014-01-28)
食品葯品監管總局辦公廳關於公布食品添加劑醋酸酯澱粉等產品生產許可檢驗機構的通知 (2014-01-27)
食品葯品監管總局辦公廳關於組織開展保健食品注冊檢驗機構遴選工作的通知 (2014-01-24)
食品葯品監管總局辦公廳關於修訂感冒疏風顆粒非處方葯說明書範本的通知 (2014-01-22)
食品葯品監管總局辦公廳關於腸炎寧顆粒等14種葯品轉換為非處方葯的通知 (2014-01-22)

Ⅷ 定製式裝修模式是 定製式裝修特點就是

是啊，我也走訪過很多公司，如樓上說的，利德是唯一的一家定製模式相對完善的公司
，定製是他們的特色。是否找他們做，我也正在考慮中。