視頻監控法規

⑴ 視頻監控做為法律依據吧

可以作為證據。

《民訴法》規定如下：
第六十三條 證據包括：
(一)當事人的陳述；
(二)書證；
(三)物證；
(四)視聽資料；
(五)電子數據；
(六)證人證言；
(七)鑒定意見；
(八)勘驗筆錄。

⑵ 私自安裝視頻監控 符合國家法律法規嗎

個人可以在家門口安裝視頻監控，監控鏡頭不能對著鄰居家；
那樣會涉及鄰居家的隱私遭到曝光，會被鄰居起訴到法院的。

⑶ 關於安防監控的法律法規

關於安防監控的法律法規有：

1、《視頻安防監控系統工程設計規范（GB50395-2007）》

該規范是《安全防範工程技術規范》GB50348的配套標准，是安全防範系統工程建設的基礎性標准之一，是保證安全防範工程建設質量、保護公民人身安全和國家、集體、個人財產安全的重要技術保障。

該規范共10章，本要內容包括：總則，術語，基本規定，系統構成，系統功能、性能設計，設備選型與設置，傳輸方式、線纜選型與布線，供電、防雷與接地，系統安全性、可靠性、電磁兼容性、環境適應性，監控中心。

2、《視頻安防監控系統技術要求（GA/T 367-2001）》

該標准規定了建築物內部及周邊地區安全技術防範用視頻監控系統（以下簡稱系統）的技術要求，是設計、驗收安全技術防範用電視監控系統的基本依據。

該標准適用於以安防監控為目的的新建、擴建和改建工程中的電視監控系統的設計，其他領域的視頻監控系統可參照使用。

本標準的技術內容僅適用於模擬系統或部分採用數字技術的模擬系統。

3、《城市軌道交通綜合監控系統工程技術標准（GB/T50636-2018）》

該標準的主要技術內容是：對綜合監控系統的集成深度與互聯廣度進行擴展並加以規范；增加系統安全的功能與性能要求；增加換乘站綜合監控系統涉及原則及驗收標准；

增加綜合監控系統與城市軌道交通線網調度指揮中心系統介面及由此產生的技術內容；增加綜合監控系統工程安裝試試與驗收內容。

4、《公共安全視頻監控聯網信息安全技術要求（GB35114-2017）》

該標准規定了公共安全領域視頻監控聯網視頻信息以及控制信令信息安全保護的技術要求，包括公共安全視頻監控聯網信息安全系統的互聯結構、證書和密匙要求、基本功能要求、性能要求等技術要求。

適用於公共安全領域視頻監控系統的信息安全方案設計、系統檢測、驗收以及與之相關的設備研發與檢測。

5、《河南省公共安全技術防範管理條例》

該條例第二十三條規定：任何單位和個人不得買賣、傳播或者未經公安機關通知查看、復制機房系統採集保持的信息；監控視頻管理人員若私自把公園里、道路上攝像頭拍到的視頻放到網上傳播，將面臨最高3萬元的罰款。

條例第二十四條規定：安裝監控設施應當設置明顯標識，提醒公民自我保護隱私權；同時，禁止在涉及公民隱私的場所安裝監控系統。

⑷ 安防工程(施工監控等)相關法律法規有哪些

法律法規方面,目前中國安防行業已形成了一個包括《中華人民共和國產品質量法》、《安全技術防範產品管理辦法》、《中華人民共和國認證認可條例》、《強制性產品認證管理規定》、《認證技術規范管理辦法》等較為完善的法律法規體系。

產業政策
安防視頻監控產品是我國電子信息產業發展的重點之一,是優先發展的鼓勵項目之一,一系列的扶持政策已相繼推出。
2006年1月,科學技術部、財政部、國家稅務總局和海關總署聯合發布《中國高新技術產品出口目錄(2006)》,在「電子信息」、「軟體」 一欄中列舉了多種安防行業相關產品。公司的主要產品屬於該產品目錄,屬於國家優先支持發展的電子信息產品和軟體產品。2006年9月,科學技術部、財政部、國家稅務總局聯合發布《中國高新技術產品目錄(2006)》,在「電子信息」、「軟體」一欄中列舉了多種安防行業相關產品。
2011年3月,國家發改委公布了《產業結構調整指導目錄(2011年本)》,其中與公司產品有關的「音視頻編解碼設備、音視頻廣播發射設備、數字電視演播室設備、數字電視系統設備、數字電視廣播單頻網設備、數字電視接收設備、數字攝錄機、數字錄放機、數字電視產品」和「城市智能視覺監控、視頻分析、視頻輔助刑事偵察技術設備」等被列為「鼓勵類」產業項目。
2011年6月,根據國家發改委等五部委聯合發布的《當前優先發展的高技術產業化重點領域指南(2011 年度)》,公司所處行業屬於「信息」產業中的「數字音視頻產品」領域,屬於國家鼓勵發展的高技術產業和戰略性新興產業。
2012年7月,國務院網站刊登關於印發《「十二五」國家戰略性新興產業發展規劃》,提出了我國「十二五」國家戰略性新興產業發展規劃的指導思想、基本原則和發展目標,重點闡述了「十二五」我國戰略性新興產業重點發展方向和主要任務,其中涉及到節能環保產業、新一代信息技術產業、生物產業、高端裝備製造產業、新能源產業、新材料產業、新能源汽車產業七大產業。公司所屬行業和相關產品屬於「新一代信息技術產業」領域,屬於國家政策支持和培育發展的戰略性新興產業。
《中國安防行業「十二五」發展規劃》指出,到「十二五」末期實現產業規模翻一番的總體目標,著力培育新興市場,大力開發民用安防市場;實施品牌戰略,繼續培育形成一批知名品牌,提高市場佔有率;鼓勵支持企業在國內外上市融資,實現跨越式發展;加快發展中西部地區安防產業,鼓勵有條件的企業在中西部地區設廠辦企,引導產業合理布局。

⑸ 公安部對視頻監控規定

視頻監控保留30天以上，，但實際很少能達到要求的，因為存儲時間越長，成本越高

⑹ 法律規定視頻監控查看許可權了嗎

沒有法律規定，但是一般是不允許查看的。因為這樣的監控錄像本身就是需要保密的，此外還涉及到一個成本問題，查閱一次需要不少的人力物力，如果不加以限制是難以滿足公眾的查詢需要的。

治安監控錄像一般是由公安機關設立專門的部門負責管理，各地各有不同，建議打電話向當地公安機關（一般是設區的市級公安機關）。

(6)視頻監控法規擴展閱讀：

一個完整的安全防範系統應具備以下功能：

圖像監控功能

（1）視像監控 採用各類攝像機、切換控制主機、多屏幕顯示、模擬或數字記錄裝置、照明裝置，對內 部與外界進行有效的監控，監控部位包括要害部門、重要設施和公共活動場所。

（2）影像驗證 在出現報警時，顯示器上顯示出報警現場的實況，以便直觀地確認報警，並作出有效的報警處理。

（3）圖像識別系統 在讀卡機讀卡或以人體生物特徵作憑證識別時，可調出所存儲的員工相片加以確認，並通過圖像掃描比對鑒定來訪者。

探測報警功能

（1）內部防衛探測 所配置的感測器包括雙鑒移動探測器、被動紅外探測器、玻璃破碎探測器、聲音探測器、光纖迴路、門接觸點及門鎖狀態指示等。

（2）周界防衛探測 精選拾音電纜、光纖、慣性感測器、地下電纜、電容型感應器、微波和主動紅外探測器等探測技術，對圍牆、高牆及無人區域進行保安探測。

（3）危急情況監控 工作人員可通過按動緊急報警按鈕或在讀卡機輸入特定的序列密碼發出警報。通過內部通信系統和閉路電視系統的連動控制，將會自動地在發生報警時產生聲響或打出電話，顯示和記錄報警圖像。

（4）圖形鑒定 監視控制中心自動地顯示出樓層平面圖上處於報警狀態的信息點，使值班操作員及時獲知報警信息，並迅速、有效、正確地進行接警處理。

控制功能

（1）對於圖像系統的控制，最主要的是圖像切換顯示控制和操作控制，控制系統結構有：中央控制設備對攝像前端一一對應的直接控制中央控制設備通過解碼器完成的集中控制

⑺ 辦案過程中,調取監控視頻是依據哪一條法律法規

《最高人民法院關於民事訴訟證據的若干規定》第二十二條 調查人員調查收集計算專機數據或者屬錄音、錄像等視聽資料的，應當要求被調查人提供有關資料的原始載體。提供原始載體有困難的，可以提供復印件。提供復印件的，調查人員應當在調查筆錄中說明其來源和製作過程。

⑻ 如果私自安裝視頻監控 符合國家法律法規嗎

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醫療器械生產質量管理規范（試行）

第一章 總則

第一條 為了加強醫療器械生產監督管理，規范醫療器械生產質量管理體系，根據《醫療器械監督管理條例》和相關法規規定，制定本規范。

第二條 本規范是醫療器械生產質量管理體系的基本准則，適用於醫療器械的設計開發、生產、銷售和服務的全過程。

第三條 醫療器械生產企業（以下簡稱生產企業）應當根據產品的特點，按照本規范的要求，建立質量管理體系，並保持有效運行。作為質量管理體系的一個組成部分，生產企業應當在產品實現全過程中實施風險管理。

第二章 管理職責

第四條 生產企業應當建立相應的組織機構，規定各機構的職責、許可權,明確質量管理職能。生產管理部門和質量管理部門負責人不得互相兼任。

第五條 生產企業負責人應當具有並履行以下職責：
（一）組織制定生產企業的質量方針和質量目標；
（二）組織策劃並確定產品實現過程，確保滿足顧客要求；
（三）確保質量管理體系有效運行所需的人力資源、基礎設施和工作環境；
（四）組織實施管理評審並保持記錄；
（五）指定專人和部門負責相關法律法規的收集，確保相應法律法規在生產企業內部貫徹執行。

第六條 生產企業負責人應當確定一名管理者代表。管理者代表負責建立、實施並保持質量管理體系，報告質量管理體系的運行情況和改進需求，提高員工滿足法規和顧客要求的意識。

第三章 資源管理

第七條 生產、技術和質量管理部門的負責人應當熟悉醫療器械相關法規，具有質量管理的實踐經驗，有能力對生產和質量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理。

第八條 從事影響產品質量工作的人員，應當經過相應的技術培訓，具有相關理論知識和實際操作技能。

第九條 生產企業應當具備並維護產品生產所需的生產場地、生產設備、監視和測量裝置、倉儲場地等基礎設施以及工作環境。生產環境應當符合相關法規和技術標準的要求。

第四章 文件和記錄

第十條 生產企業應當建立質量管理體系並形成文件。質量管理體系形成的文件應當包括質量方針和質量目標、質量手冊、本規范要求編制的程序文件、技術文件、作業指導書和記錄，以及法規要求的其他文件。
質量手冊應當對生產企業的質量管理體系作出承諾和規定。

第十一條 生產企業應當編制和保持所生產醫療器械的技術文檔。包括產品規范、生產過程規范、檢驗和試驗規范、安裝和服務規范等。

第十二條 生產企業應當建立文件控製程序並形成文件，規定以下的文件控制要求：
（一）文件發布前應當經過評審和批准，以確保文件的適宜性和充分性，並滿足本規范的要求；
（二）文件更新或修改時，應當按照規定對文件進行評審和批准，並能識別文件的更改和修訂狀態，確保在工作現場可獲得適用版本的文件；
（三）生產企業應當確保有關醫療器械法規和其他外來文件得到識別與控制；
（四）生產企業應當對保留的作廢文件進行標識，防止不正確使用。

第十三條 生產企業應當保存作廢的技術文檔，並確定其保存期限，以滿足產品維修和產品質量責任追溯的需要。

第十四條 生產企業應當建立記錄管理程序並形成文件，規定記錄的標識、貯存、保護、檢索、保存期限、處置的要求。記錄應當滿足以下要求：
（一）記錄清晰、完整、易於識別和檢索，並防止破損和丟失；
（二）生產企業保存記錄的期限至少相當於生產企業所規定的醫療器械的壽命期，但從生產企業放行產品的日期起不少於2年，或符合相關法規要求，並可追溯。

第五章 設計和開發

第十五條 生產企業應當建立設計控製程序並形成文件，對醫療器械的設計和開發過程實施策劃和控制。

第十六條 生產企業在進行設計和開發策劃時，應當確定設計和開發的階段及對各階段的評審、驗證、確認和設計轉換等活動，應當識別和確定各個部門設計和開發的活動和介面，明確職責和分工。

第十七條 設計和開發輸入應當包括預期用途規定的功能、性能和安全要求、法規要求、風險管理控制措施和其他要求。對設計和開發輸入應當進行評審並得到批准，保持相關記錄。

第十八條 設計和開發輸出應當滿足輸入要求，提供采購、生產和服務的依據、產品特性和接收准則。設計和開發輸出應當得到批准，保持相關記錄。

第十九條 生產企業應當在設計和開發過程中開展設計和開發到生產的轉換活動，以使設計和開發的輸出在成為最終產品規范前得以驗證，確保設計和開發輸出適用於生產。

第二十條 生產企業應當在設計和開發的適宜階段安排評審，保持評審結果及任何必要措施的記錄。

第二十一條 生產企業應當對設計和開發進行驗證，以確保設計和開發輸出滿足輸入的要求，並保持驗證結果和任何必要措施的記錄。

第二十二條 生產企業應當對設計和開發進行確認，以確保產品滿足規定的適用要求或預期用途的要求，並保持確認結果和任何必要措施的記錄。
確認可採用臨床評價或性能評價。進行臨床試驗時應當符合醫療器械臨床試驗法規的要求。

第二十三條 生產企業應當對設計和開發的更改進行識別並保持記錄。必要時，應當對設計和開發更改進行評審、驗證和確認，並在實施前得到批准。
當選用的材料、零件或產品功能的改變可能影響到醫療器械產品安全性、有效性時，應當評價因改動可能帶來的風險，必要時採取措施將風險降低到可接受水平，同時應當符合相關法規的要求。

第二十四條 生產企業應當在包括設計和開發在內的產品實現全過程中，制定風險管理的要求並形成文件，保持相關記錄。

第六章 采購

第二十五條 生產企業應當建立采購控製程序並形成文件，以確保采購的產品符合規定的采購要求。
當采購產品有法律、行政法規和國家強制性標准要求時，采購產品的要求不得低於法律、行政法規的規定和國家強制性標準的要求。

第二十六條 生產企業應當根據采購的產品對隨後的產品實現和最終產品的影響，確定對供方和采購的產品實行控制的方式和程度。當產品委託生產時，委託方和受託方應當滿足醫療器械生產監督管理有關法規的要求。
生產企業應當對供方滿足其采購要求的能力進行評價，並制定對供方進行選擇、評價和重新評價的准則。
生產企業應當保持評價結果和評價過程的記錄。

第二十七條 采購信息應當清楚地表述采購產品的要求，包括采購產品類別、驗收准則、規格型號、規范、圖樣，必要時包括過程要求、人員資格要求、質量管理體系要求等內容。
生產企業應當根據可追溯性要求的范圍和程度，保持相關的采購信息。

第二十八條 生產企業應當對采購的產品進行檢驗或驗證，以確保其滿足規定的采購要求，並保持記錄。

第七章 生產管理

第二十九條 生產企業應當策劃並在受控條件下實施所有生產過程。

第三十條 生產企業應當編制生產工藝規程、作業指導書等，並明確關鍵工序和特殊過程。

第三十一條 生產企業應當使用適宜的生產設備、工藝裝備、監視和測量裝置，並確保其得到控制。

第三十二條 在生產過程中必須進行清潔處理或者從產品上去除處理物時，生產企業應當將對產品進行清潔的要求形成文件並加以實施。對無菌醫療器械應當進行污染的控制，並對滅菌過程進行控制。

第三十三條 如果生產過程的結果不能或不易被後續的檢驗和試驗加以驗證，應當對該過程進行確認。應當保持確認活動和結果的記錄。生產企業應當鑒定過程確認人員的資格。
如生產和服務提供過程中採用的計算機軟體對產品質量有影響，則應當編制確認的程序文件，確保在軟體的初次應用以及軟體的任何更改應用前予以確認並保持記錄。

第三十四條 生產企業應當建立和保持每批產品的生產記錄。生產記錄應當滿足醫療器械可追溯性要求，並標明生產數量和入庫數量。

第三十五條 生產企業應當建立產品標識的控製程序並形成文件，明確在產品實現的全過程中，以適宜的方法對產品進行標識，以便識別，防止混用和錯用。

第三十六條 生產企業應當標識產品的檢驗和試驗狀態，以確保在產品形成的全過程中，只有所要求的檢驗和試驗合格的產品才能被放行。

第三十七條 無菌醫療器械生產企業應當建立滅菌過程確認程序並形成文件。滅菌過程應當按照相關標准要求在初次實施前進行確認，必要時再確認，並保持滅菌過程確認記錄。

第三十八條 生產企業應當建立可追溯性的程序並形成文件，規定醫療器械可追溯性的范圍、程度、唯一性標識和所要求的記錄。
生產植入性醫療器械，在規定可追溯性要求時，應當包括可能導致醫療器械不滿足其規定要求的所有零件、部件和工作環境條件的記錄。同時生產企業應當要求代理商或經銷商保持醫療器械的分銷記錄以便追溯，需要時，可獲得此記錄。

第三十九條 產品的說明書、標簽、包裝和標識應當符合醫療器械的相應法規及標准要求。

第四十條 生產企業應當建立產品防護程序並形成文件，規定產品防護的要求，防護應當包括標識、搬運、包裝、貯存和保護，防護也應適用於產品的組成部分。
對有存放期限或特殊貯存條件要求的醫療器械和材料應當按照規定條件貯存，並保存相關記錄。

第八章 監視和測量

第四十一條 生產企業應當建立監視和測量控製程序並形成文件，確定所需要的監視和測量活動，配置相應的裝置，對監視和測量裝置進行控制。確保監視和測量活動符合下列規定的要求：
（一）應當定期對測量裝置進行校準或檢定和予以標識，並保存記錄；
（二）應當規定在搬運、維護、貯存期間對監視和測量裝置的防護要求，防止檢驗結果失准；
（三）當發現監視和測量裝置不符合要求時，應當對以往監控和測量結果的有效性進行評價和記錄。並且應當對裝置和受影響的產品採取適當的措施，保存裝置的校準和產品驗證結果的記錄；
（四）對用於監視和測量的計算機軟體，在初次使用前應當確認其滿足預期要求的能力，必要時再確認。

第四十二條 生產企業在產品實現過程的適當階段，應當對產品進行監視和測量，驗證產品符合規定要求。

第四十三條 生產企業完成產品實現所規定的全部過程後，才能對產品進行放行。生產企業應當對產品放行的程序、條件和放行的批准作出規定，應當保持產品符合規定要求的證據，並記錄有權放行產品的人員。放行的產品應當附有合格證明。

第四十四條 生產企業應當建立反饋程序並形成文件，對是否已滿足顧客要求的信息進行監視，並確定獲得和利用這種信息的方法。

第四十五條 生產企業應當建立質量管理體系內部審核程序並形成文件，規定審核的准則、范圍、頻次、參加人員、方法、記錄要求、糾正措施有效性的評定，以確定質量管理體系是否符合本規范的要求並有效實施。

第九章 銷售和服務

第四十六條 生產企業應當對與產品有關要求進行評審並保持記錄，對確定的產品要求作出規定並形成文件，如合同、標書、訂單或產品信息等，以確保生產企業有能力滿足這些要求。若產品要求發生變更，應當重新評審並保持評審記錄，修改相關文件並通知相關人員。

第四十七條 如本條款適用，生產企業應當確定醫療器械安裝要求和安裝驗證的接收准則並形成文件。
當醫療器械安裝活動由生產企業或其授權代理以外的人員完成時，生產企業應當提供安裝和驗證要求的文件，並對安裝和驗證活動採取適當的控制措施。
生產企業應當保持由其或其授權代理完成的安裝和驗證記錄。

第四十八條 生產企業在有服務要求的情況下，應當規定服務活動及其驗證的要求，並保持所實施服務活動的記錄。

第四十九條 生產企業選擇醫療器械經營企業，應當符合醫療器械相關法規要求。

第五十條 生產企業應當建立並保持銷售記錄，根據銷售記錄應當能夠追查到每批產品的售出情況。

第十章 不合格品控制

第五十一條 生產企業應當建立不合格品控製程序並形成文件，規定對不合格品進行控制的部門和人員的職責與許可權。

第五十二條 生產企業應當對不合格品進行標識、記錄、隔離、評審，根據評審結果，對不合格品採取相應的處置方法。

第五十三條 在產品交付或開始使用後，發現產品不合格時，生產企業應當採取相應的措施。

第五十四條 若產品需要返工，應當編制返工文件，包括作業指導書及不合格品返工後的重新檢驗和重新評價等內容，並應當經過批准。在批准返工文件前應當確定返工對產品的不利影響。

第十一章 顧客投訴和不良事件監測

第五十五條 生產企業應當指定相關部門負責接收、調查、評價和處理顧客投訴，並保持記錄。

第五十六條 生產企業應當建立忠告性通知發布和實施程序並形成文件，保持發布和實施的記錄。

第五十七條 生產企業應當按照醫療器械不良事件監測和再評價管理的要求建立不良事件監測程序並形成文件，明確不良事件管理人員職責，規定不良事件收集方法、報告原則、上報程序和時限。

第五十八條 生產企業應當保持開展醫療器械不良事件監測和再評價工作的記錄，並建立相關檔案。

第十二章 分析和改進

第五十九條 生產企業應當建立數據分析程序並形成文件，規定收集與產品質量、不良事件和質量管理體系運行有關的數據，包括反饋、產品質量、市場信息及供方情況。

第六十條 生產企業應當採用適當的分析方法，包括應用統計技術等，進行數據分析，以確定產品的符合性、顧客要求得到滿足的程度、質量管理體系的有效性，並保持數據分析結果的記錄。

第六十一條 生產企業應當建立糾正措施程序並形成文件，以確定並消除不合格的原因，採取防止不合格再發生的措施，並評審所採取糾正措施的有效性。

第六十二條 對於存在安全隱患的醫療器械，生產企業應當採取召回等措施，並按規定向有關部門報告。

第六十三條 生產企業應當建立預防措施程序並形成文件，以確定並消除潛在不合格原因，採取預防措施，並評審所採取預防措施的有效性。

第六十四條 生產企業若對顧客投訴沒有採取糾正和（或）預防措施，應當經過批准並記錄理由。

第十三章 附則

第六十五條 國家食品葯品監督管理局根據不同類別醫療器械生產質量管理體系的特殊要求，將分別制定不同類別產品的實施細則。

第六十六條 生產企業可根據所生產醫療器械的特點，確定不適用的條款，並說明不適用的合理性。

第六十七條 本規范下列用語的含義是：
顧客投訴：任何以書面、口頭、電訊的形式宣稱，已經投放市場的醫療器械在其特性、質量、耐用性、可靠性、安全性及性能等方面存在不足的行為。
忠告性通知：在醫療器械交付後，由生產企業發布的通知，旨在以下方面給出補充信息和/或建議採取的措施：
——醫療器械的使用；
——醫療器械的改動；
——醫療器械返回生產企業；
——醫療器械的銷毀。
標記：書寫、印刷或圖示物。
——標帖在醫療器械上或其包裝箱或包裝物上；
——隨附於醫療器械；
有關醫療器械的標識、技術說明和使用說明的資料，但不包括貨運文件。
驗證：通過提供客觀證據對規定要求已得到滿足的認定。
確認：通過提供客觀證據對特定的預期用途或應用要求已得到滿足的認定。
監視：確定過程符合性的一組操作，是持續的過程，指觀察、監督、使對象處於控制之下。可以包括定期測量或檢測。
測量：確定量值的一組操作。
設計和開發輸入：是指產品在設計和開發開始階段，將與產品要求有關的預期用途、功能、性能要求、安全要求、法律法規要求、風險管理和相關信息等，充分、適宜、完整地形成文件的過程。
設計和開發輸出：是設計和開發過程的結果，指將產品要求轉化為產品安全和性能所必需的產品特性或規范，包括樣機、樣品、文件、圖樣、配方、製造、服務和接受准則等。設計和開發輸出應能驗證並滿足設計和開發輸入的要求。
關鍵工序：指對產品質量起決定性作用的工序。如：通過加工形成關鍵、重要特性的工序，加工難度大、質量不穩定的工序等。
特殊過程：指對形成的產品是否合格難以通過其後的監視和測量加以驗證的過程。
在本附則中未列出的術語與GB/T19001族標准中術語通用。

第六十八條 本規范由國家食品葯品監督管理局負責解釋。

第六十九條 本規范自2011年1月1日起施行

⑼ 公安部關於監控錄像安裝及使用的有關規定

《娛樂場所管理條例》

第十二條 歌舞娛樂場所應當在營業場所出入口、消防安全疏散出入口、營業大廳通道、收款台前安裝閉路電視監控設備 。

第十三條 歌舞娛樂場所安裝的閉路電視監控設備應當符合視頻安防監控系統相關國家或行業標准要求。

閉路電視監控設備的壓縮格式為H.264或者MPEG-4,錄像圖像解析度不低於4CIF（704×576）或者D1 （720×576）；保障視頻錄像實時（每秒不少於25幀），支持視頻移動偵測功能。

圖像回放效果要求清晰、穩定、逼真，能夠通過LAN、WAN或者互聯網與計算機相連，實現遠程監視、放像、備份及升級，回放圖像水平分辨力不少於300TVL。

第十四條 歌舞娛樂場所應當設置閉路電視監控設備監控室，由專人負責值守，保障設備在營業時間內正常運行，不得中斷、刪改或者挪作他用。

(9)視頻監控法規擴展閱讀：

其他要求：

歌舞娛樂場所應當按照國務院公安部門的規定在營業場所的出入口、主要通道安裝閉路電視監控設備，並應當保證閉路電視監控設備在營業期間正常運行，不得中斷。

歌舞娛樂場所應當將閉路電視監控錄像資料留存30日備查，不得刪改或者挪作他用。

歌舞娛樂場所的包廂、包間內不得設置隔斷，並應當安裝展現室內整體環境的透明門窗。包廂、包間的門不得有內鎖裝置。

營業期間，歌舞娛樂場所內亮度不得低於國家規定的標准。

娛樂場所使用的音像製品或者電子游戲應當是依法出版、生產或者進口的產品。

歌舞娛樂場所播放的曲目和屏幕畫面以及游藝娛樂場所的電子游戲機內的游戲項目，不得含有本條例第十三條禁止的內容；歌舞娛樂場所使用的歌曲點播系統不得與境外的曲庫聯接。

游藝娛樂場所不得設置具有賭博功能的電子游戲機機型、機種、電路板等游戲設施設備，不得以現金或者有價證券作為獎品，不得回購獎品。

娛樂場所的法定代表人或者主要負責人應當對娛樂場所的消防安全和其他安全負責。

娛樂場所應當確保其建築、設施符合國家安全標准和消防技術規范，定期檢查消防設施狀況，並及時維護、更新。

娛樂場所應當制定安全工作方案和應急疏散預案。

營業期間，娛樂場所應當保證疏散通道和安全出口暢通，不得封堵、鎖閉疏散通道和安全出口，不得在疏散通道和安全出口設置柵欄等影響疏散的障礙物。

娛樂場所應當在疏散通道和安全出口設置明顯指示標志，不得遮擋、覆蓋指示標志。

任何人不得非法攜帶槍支、彈葯、管制器具或者攜帶爆炸性、易燃性、毒害性、放射性、腐蝕性等危險物品和傳染病病原體進入娛樂場所。

迪斯科舞廳應當配備安全檢查設備，對進入營業場所的人員進行安全檢查。

歌舞娛樂場所不得接納未成年人。除國家法定節假日外，游藝娛樂場所設置的電子游戲機不得向未成年人提供。