阜陽膏葯審批

㈠ 我家有祖傳膏葯在當地有名氣，但是沒有注冊，不知如何審批收費高嗎因為沒有注冊所以無法對外銷售

省省時間吧親 注冊申請專利要幾十萬，有這個錢估計你就不想賣膏葯了，而且注冊時的秘法要公開的，這個你要考慮好，這個專利的使用權是20年，過了20年後你這個秘方誰都能用了，你沒有任何的權利獨自用了

㈡ 如何辦理膏葯的生產許可

根據《葯品生產監督管理辦法》：

第五條 開辦葯品生產企業的申請人，應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門提出申請，並提交以下材料：

（一）申請人的基本情況及其相關證明文件。

（二）擬辦企業的基本情況，包括擬辦企業名稱、生產品種、劑型、設備、工藝及生產能力；擬辦企業的場地、周邊環境、基礎設施等條件說明以及投資規模等情況說明。

（三）企業營業執照，生產地址及注冊地址、企業類型、法定代表人或者企業負責人。

（四）擬辦企業的組織機構圖（註明各部門的職責及相互關系、部門負責人）。

（五）擬辦企業的法定代表人、企業負責人、部門負責人簡歷，學歷和職稱證書；依法經過資格認定的葯學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表，並標明所在部門及崗位；高級、中級、初級技術人員的比例情況表。

（六）擬辦企業的周邊環境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖。

（七）擬辦企業生產工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，並標明人、物流向和空氣潔凈度等級），空氣凈化系統的送風、回風、排風平面布置圖，工藝設備平面布置圖。

（八）擬生產的范圍、劑型、品種、質量標准及依據。

（九）擬生產劑型及品種的工藝流程圖，並註明主要質量控制點與項目。

（十）空氣凈化系統、制水系統、主要設備驗證概況；生產、檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況。

（十一）主要生產設備及檢驗儀器目錄。

（十二）擬辦企業生產管理、質量管理文件目錄。

申請人應當對其申請材料全部內容的真實性負責。

(2)阜陽膏葯審批擴展閱讀：

根據《葯品生產監督管理辦法》：

第十四條 《葯品生產許可證》應當載明許可證編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、企業類型、注冊地址、生產地址、生產范圍、發證機關、發證日期、有效期限等項目。其中由食品葯品監督管理部門核準的許可事項為：企業負責人、生產范圍、生產地址。

第十六條 葯品生產企業變更《葯品生產許可證》許可事項的，應當在原許可事項發生變更30日前，向原發證機關提出《葯品生產許可證》變更申請。未經批准，不得擅自變更許可事項。

原發證機關應當自收到企業變更申請之日起15個工作日內作出是否准予變更的決定。不予變更的，應當書面說明理由，並告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

變更生產范圍或者生產地址的，葯品生產企業應當按照本辦法第五條的規定提交涉及變更內容的有關材料，並報經所在地省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門審查決定。

葯品生產企業依法辦理《葯品生產許可證》許可事項的變更手續後，應當及時向工商行政管理部門辦理企業注冊登記的變更手續。

第十七條 葯品生產企業變更《葯品生產許可證》登記事項的，應當在工商行政管理部門核准變更後30日內，向原發證機關申請《葯品生產許可證》變更登記。原發證機關應當自收到企業變更申請之日起15個工作日內辦理變更手續。

㈢ 怎麼申請祖傳膏葯發明專利

申請流程如下：

1、 發明專利申請審批流程專利申請—受理—初審—公布—實質審查請求—實質審查—授權

2、 申請發明專利需要提交的文件：

1） 請求書：包括發明專利的名稱、發明人或設計人的姓名、申請人的姓名和名稱、地址等。

2） 說明書：包括發明專利的名稱、所屬技術領域、背景技術、發明內容、附圖說明和具體實施方式。

3） 權利要求書：說明發明的技術特徵，清楚、簡要地表述請求保護的內容。

4） 說明書附圖：發明專利常有附圖，如果僅用文字就足以清楚、完整地描述技術方案的，可以沒有附圖。

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如發明人不會制圖或不能提供必須的詳細技術資料，可直接向專利代理人口述，專利代理人可根據發明人的發明意圖為你完成專利申請的全過程，直到獲得專利權。

委託專利代理機構申請專利的程序

委託專利代理機構申請專利一般要經過以下幾個步驟

一、咨詢：

1、 確定發明創造的內容是否屬於可以申請專利的內容；對此咨詢，建議多咨詢幾家專利代理機構後對比確定正確的結論。因為當前很多的資訊接待員是的工資都是提成制的，為了業務量，有時對咨詢會有不恰當的回復。

2、確定發明創造的內容可以申請哪一種專利類型（發明、實用新型、外觀設計）

二、簽定代理委託協議

此時簽定代理協議的目的是為了明確申請人和專利代理機構之間的權利和義務，主要是約束專利代理人對申請人的發明創造內容負有保密的義務。

三、技術交底

1、申請人向專利代理人提供有關發明創造的背景資料或委託檢索有關內容；

2、申請人詳細介紹發明創造的內容，幫助專利代理人充分理解發明創造的內容。

四、確定申請方案

代理人在對發明創造的理解基礎上，會對專利申請的前景做出初步的判斷，對專利授權可能性很小的申請將建議申請人撤回，此時代理機構將會收取少量咨詢費，大部分申請代理費用將返還申請人。

若專利授權前景較大，專利代理人將提出明確的申請方案、保護的范圍和內容，在徵得申請人同意的條件下開始准備正式的申請工作。

五、准備申請文件

1、撰寫專利申請文件；

2、製作申請書文件；

3、提交專利申請並獲取專利申請號。

六、審查

中國專利局會對專利申請文件進行審查，在審查過程中專利代理人會進行專利補正、意見陳述、答辯、變更等工作。如有需要，申請人應該配合專利代理人完成以上工作

七、審查結論

中國專利局根據審查情況將會作出授權或駁回審查結論，這一過程的時間一般為：外觀設計3-6個月左右，實用新型6-10個月左右，發明專利2-4年。

八、辦理專利登記手續或復審請求：

如果專利申請被授權，則根據專利授權通知書的要求辦理登記手續，領取專利證書。

如果專利申請被駁回，則根據具體的情況確定是否提出復審請求。

至此，專利申請過程即結束。

㈣ 膏葯廠怎麼注冊

注冊簡單，生產來難。工商局很源簡單就批下公司來了，你申請後，驗資、辦證、就可以了，但要想生產，還需要葯監局審核場地GMP標准，防疫部門出具衛生許可證，環衛部門審核排污達標，用到鍋爐還的勞動局辦理手續，最關鍵的是你要有膏葯的批准文號。

㈤ 祖傳秘方的膏葯製品，想審批個健字型大小，請教一下具體的流程是什麼

健字型大小市場不是太大了，但是貴州永春的還是有的，而且現在非常的火，你可以查一下苗百靈還有苗族霸王的批號，就是健字，並且招商招的非常好。

㈥ 外用膏葯需要些什麼手續 辦什麼證件

看你是怎麼操作了 還有膏葯是械字型大小的還是國葯的
有沒有正規批文 廠家資質 是否齊全等等

㈦ 賣膏葯需要什麼證件 手續 行政許可

首先去工商局核名，然後去食葯局辦理葯品經營許可，你這個如果自己做的，還要葯品生產許可，然後回工商局辦理執照！

根據相關法律法規要求：

1、你的膏葯必須是合法生產的，就得有葯品注冊證、包裝標簽說明書批件、質量標准（其他就是生產企業的葯品生產許可證、GMP認證證書等等）；

2、如果坐店銷售，也就是開店賣膏葯。開葯店得要有合適的鋪面（按要求不少於60平米）、執業葯師並申請葯店的籌建，同意籌建了，辦理工商執照、裝修好申請驗收拿到《葯品經營許可證》，再采購葯品，三個月內申請《葯品經營質量管理規范》（GSP）認證，拿到GSP認證證書就可以正常經營了。

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相關規定

一、葯材應依法加工、碎、斷，按各該品種項下規定炸枯；質地輕泡不耐油炸的葯材，宜待其他葯材炸至枯黃後加入。

二、炸葯後的油煉至「滴水成珠」，放至一定溫度後加入紅丹，攪拌使充分混合，噴淋清水。葯膏成坨置清水中浸漬。

三、揮發性葯物、礦物葯及貴重葯應研成細粉,於攤塗前加入,溫度應不超過70℃。

四、膏葯應烏黑光亮、油潤細膩、老嫩適度、攤塗均勻，無紅斑、無飛邊缺口，加溫後能粘貼於皮膚上且不移動。

五、膏葯應密閉，置陰涼處貯藏。

㈧ 膏葯生產需要什麼證件

這里是當地企業，十餘年的時間，豐富的經驗，也是技術的證明。

㈨ 想要讓自己的膏葯進葯店要什麼手續

你好 你可以直接拿著葯品的資質和產品 去葯店裡直接推銷 你給葯店足夠的利潤空間而且產品真是管用葯店就會經銷的

㈩ 你好打擾了 我想問一下，經營械字型大小的膏葯需要辦理醫療器械經營許可

經營械字型大小的膏葯需要辦理醫療器械經營許可

1、一類直接可以銷售

2、二類的需要到市局辦理二類經營備案憑證

3、三類的則需要到市局辦理經營許可證