稻籽審批標准

Ⅰ 從事種子生產都應該辦理哪些審批手續

主要農作物和主要林木的商品種子生產實行許可制度。主要農作物（小麥、玉米、稻、棉花、大豆，馬鈴薯、油菜、西瓜）雜交種及其親本種子、常規種原種種子；主要林木良種（林木良種是指通過審定的林木種子，在一定區域內，其產量、適應性、抗性等方面明顯優於當前主栽材料的繁殖材料和種植材料）生產許可證，由生產所在地縣級人民政府農業、林業行政主管部門審核，省、自治區、直轄市人民政府農業、林業行政主管部門核發；主要農作物常規大田用種的生產許可證，由生產所在地縣以上地方人民政府農業、林業行政主管部門核發，非主要農作物種子生產不用辦理生產許可證。

Ⅱ 中華人民共和國國家標准《水稻、玉米、穀子籽粒直鏈澱粉測定法》

1 適用范圍
本標准適用於水稻、玉米、穀子籽粒直鏈澱粉含量的測定。

2 參考標准
GB5006—85《穀物籽粒粗澱粉測定法》
GB3523—83《谷類、油料作物種子水分測定法》

3 測定原理
澱粉與碘形成碘—澱粉復合物，並具有特殊的顏色反應。支鏈澱粉與碘生成棕紅色
復合物，直鏈澱粉與碘生成深藍色復合物。在澱粉總量不變條件下，將這兩種澱粉分散
液按不同比例混合，在一定的波長和酸度條件下與碘作用，生成由紫紅到深藍一系列顏
色，代表其不同直鏈澱粉與支鏈澱粉含量比例，根據吸光度與直鏈澱粉濃度呈線性關
系，可用分光光度計測定。

4 儀器、設備
4.1 粉碎機（實驗室用旋風磨）。
4.2 分光光度計：721型或具有相同性能的其他型號。
4.3 分析天平：感量 0.0001g。
4.4 玻璃儀器：50ml具塞刻度試管，100ml容量瓶。

5 試劑配製
除註明者外均為分析純，水為蒸餾水。
5.1 氫氧化鈉（GB629—81），lmol.L-1、0.09mol，L-1水溶液，准確標定。
5.2 冰乙酸（GB676—78），1mol L-1水溶液，准確標定。
5.3 碘貯備溶液及碘試劑：稱 2g碘和 20g碘化鉀（GB1272—77）用蒸餾水溶解並稀釋
至 100ml，即為碘貯備液。取 10ml碘貯備液稀釋至 100ml，即為碘試劑。
5.4 馬鈴薯直鏈澱粉標准溶液：1mg/ml，取烘乾（55-56℃ 真空乾燥）的馬鈴薯直鏈
澱粉純品，稱取重量相當於含 0.1000g澱粉，放入 100ml容量瓶中，加入 1ml無水乙醇
濕潤樣品，再加 9mlmol·L-1氫氧化鈉溶液，於沸水浴分散 10min，迅速冷卻後，用水定
容。
5.5 支鏈澱粉標准溶液：1mg/ml，選擇與待測穀物樣品相應的蠟質穀物標准品，稱取
重量相當於含 0.1000g粗澱粉，放入 100ml容量瓶中，加 1ml無水乙醇，再加 9ml1mol·
L-1氫氧化鈉溶液，於沸水浴加熱 10min，迅速冷卻後，用水定容。
5.6 石油醚（HG3—1003—76），沸程 60-90 。

6 樣品的選取和制備
6.1 將樣品挑選干凈（穀子脫殼、稻穀製成精米），按四分法取樣 20g。
6.2 用粉碎機將樣品粉碎，全部通過 0 177mm孔徑篩（80號），混勻裝入磨口瓶備用。

7 測定步驟
7.1 混合校準曲線繪制
取 6個 100ml容量瓶，分別加入 1mg/ml馬鈴薯直鏈澱粉標准溶液 0、0.25、0.50、
1.00、1.50、2.00ml，再依次加入1mg/ml支鏈澱粉標准溶液 5、4.75、4.50、4.00、
3.50、3.00ml，總量為 5ml。另取 1個 100ml容量瓶，加入 0.09mo1.L-1氫氧化鈉溶液
5ml作空白。然後於各瓶中依次加入約 50ml水、1ml1mol·L-1乙酸及 1ml碘試劑。用水
定容後顯色 10min，在 620nm處讀取吸光度。
以直鏈澱粉毫克數為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制校準曲線或建立回歸方程。
7.2 樣品測定
7.2.1 按 GB5006—85《穀物籽粒粗澱粉測定法》和 GB3523—83《谷類、油料作物種
子水分測定法》測定樣品的粗澱粉含量和水分。
7.2.2 樣品分散：稱取相當於 0.1000g粗澱粉的樣品（如按樣品乾重計算直鏈澱粉百分
含量時，稱取樣品 100mg）於 100ml容量瓶中，加 1ml無水乙醇，充分濕潤樣品，再加
入 9ml1mol.L-1氫氧化鈉溶液，於沸水浴中分散 10min，迅速冷卻，用水定容。
7.2.3 脫脂：取 20ml分散液於 50ml具塞刻度試管中，加入 7-10ml石油醚，間歇搖動
10min，靜止 15min，分層後用連接在水泵上的吸管抽吸，吸去上部石油醚層。重復以上
操作 2-5次（精米脫脂二次，玉米、穀子須脫脂三次）。
7.2.4 測定：吸取脫脂後的鹼分散液 5.00ml於 100ml容量瓶中，加水 50ml，再加入
lmol L-1乙酸溶液 1ml及碘試劑 1ml，用水定容。顯色 10min後，在 620nm處讀取吸光
度。
註：測定樣品與繪制校準曲線時的溫度相差不能超過 1 。

8 結果計算
8.1 計算公式
a.直鏈澱粉（%，占澱粉總量）按式（1）計算：
G×100
直鏈澱粉（%，占澱粉總量） =-------×100…………………………………（1）
m1×5

b.直鏈澱粉（%，占樣品乾重）按式（2）計算：
G×100
直鏈澱粉（%，占樣品乾重） = -----------------×100………………………（2）
m2× 5× （1-H）
式中： G——從相應的混合校準曲線或回歸方程求出的直鏈澱粉質量，mg；
m1——稱取樣品中所含粗澱粉的質量，100mg；
m2——稱取樣品的質量，100mg；
H——水分百分率。
8.2 結果表示
兩個平行測定的結果，用算術平均值表示。保留小數點後兩位。第三位數的舍入見
GB1.1—81《標准化工作導則 編寫標準的一般規定》附錄 C。
8.3 結果的允許誤差
兩個平行測定值的相對誤差，不得超過 2%。

附 錄 A
馬鈴薯直鏈澱粉純品制備方法
（參考件）
A.1 儀器、設備
A.1.1 離心機（4000r/min）。
A.1.2 電動攪拌器。
A.1.3 冰箱。
A.1.4 真空乾燥箱。
A.1.5 磁力攪拌器。
A.1.6 232型甘汞電極或具有相同性能的其他型號。
A.1.7 213型鉑電極或具有相同性能的其他型號。
A.1.8 0-1.000V毫伏表。
A.2 試劑
除註明者外，均為分析純，水為蒸餾水。
A.2.1 氫氧化鈉（GB629—81），0.5mol·L-1水溶液。
A.2.2 鹽酸（GB622—77），1mol.L-1、1.5mol.L-1、2mol.L-1水溶液。
A.2.3 正丁醇（HG3—1012—76）。
A.2.4 異戊醇（HG3—996—76）。
A.2.5 碘酸鉀標准溶液：稱取 0.1784g碘酸鉀（GB651—77，優級純）用水溶解後，轉
入 1000ml容量瓶中用水定容，即 8.34×10-4mo1.L-1。
A.2.6 碘化鉀溶液：稱取66.40g碘化鉀（GB1272—77）用水稀釋至1000ml，即0.4moL-1。
A.3 制備方法
稱取馬鈴薯澱粉 10g，加少量無水乙醇使樣品濕潤，再加入 350m10.5mol.L-1氫氧化
鈉，放入沸水浴加熱攪拌 20min至完全分散，冷卻，以 4000r/min離心 20min，取上清液
用 1.5moI·L-1鹽酸調至 pH6.5（用 pH精密試紙），然後加入 1.1（ V/V）丁醇 -異戊醇
80ml，在沸水浴中加熱攪拌 10min，冷卻至室溫。移入冰箱內（2-4 ）靜置 24h去掉上層
污物層，以 4000r/min離心 15min，棄掉上清液，沉澱物即為粗直鏈澱粉。
用飽和正丁醇水溶液洗滌沉澱物（粗直鏈澱粉），4000r/min離心 15min，將沉澱物
轉入 200ml飽和正丁醇水溶液中，在沸水浴中加熱溶解（10-15min），冷卻至室溫，放
入冰箱內（2-4 ）24h，棄去上層污物層，以 4000r/min離心 15min，沉澱物再加 200ml
飽和正丁醇水溶液加熱溶解，反復純化三次。最後沉澱物用無水乙醇反復洗滌離心 3-
4次，在真空乾燥箱中（55-56 ）乾燥。即得直鏈澱粉純品。
A.4 純品質量鑒定
A.4.1 澱粉含量測定
稱 0.1000g純品加入 10m10.5mol·L-1氫氧化鈉在沸水浴中加熱分散，再加入21.5ml2mol
·L-1鹽酸，在沸水浴迴流水解 2h，用費林氏液法（GB5513—85《糧食、油料檢驗 還
原糖和非還原糖測定法》）測定還原糖，乘以 0.9即得澱粉量，計算純品含量。
A.4.2 碘 -澱粉復合物吸收光譜測定
取5.4溶液 2ml（1mg/ml直鏈澱粉）及 0.09mol·L-1氫氧化鈉溶液 3ml加 50ml水稀
釋後，再加入 1mol·L-1乙酸溶液 1ml和碘試劑 1ml，用水定容至 100ml，顯色 10min，於
分光光度計測定 500-800nm的吸收譜。
A.4.3 碘結合量測定
A.4.3.1 測定
稱取重量相當於含 0.1000g澱粉的烘乾馬鈴薯直鏈澱粉純品於 100ml容量瓶中，加幾滴
無水乙醇濕潤後再加入 0.5mol·L-1氫氧化鈉溶液 10ml，置沸水浴完全分散，冷卻、加水定
容。吸 5ml（含直鏈澱粉 5mg）分散液放入 200ml燒杯中，加入 85ml水，5ml1mol·L-1鹽酸
及5ml0.4mol·L-1碘化鉀溶液，按電位滴定裝置要求，把燒杯置於電磁攪拌器上，將鉑電極
及甘汞電極插入液面下，在電磁攪拌下，用 5mi微量滴定管滴加碘酸鉀標准溶液，每次滴加
0.2ml（或 0.1ml），加後 1min讀取毫伏數，滴定終點用二次微商法計算。
A 4.3.2 計算
0.6346
直鏈澱粉碘結合量，% =-------×T×100
m
式中：m——直鏈澱粉質量，mg；
T——8.34×10-4mol·L-1碘酸鉀溶液滴定體積，ml；
0.6346——每毫升 8.34×10-4mol.L-1碘酸鉀溶液相當於碘的質量，0.6346mg。
A.4.4 馬鈴薯直鏈澱粉純品標准
馬鈴薯直鏈澱粉純品必須具備：a.λmax為 640-650nm；b 澱粉含量在 85%以上；c 碘結
合量在 19.5以上；d.A0.002%，λmax在 20℃時為340以上。
1cm

附 錄 B
水稻、玉米、穀子支鏈澱粉標准品的選擇與制備
（參考件）
B.1 碘 -澱粉復合物吸收光譜測定
取 5.5溶液 5ml（1mg/mL支鏈澱粉），加 50ml水稀釋後，再加入 1mol·L-1乙酸溶液
1ml和碘試劑 1ml，加水至 100ml，顯色 10min，用分光光度計測定 400-640nm的吸收譜。
B.2 標准品的選擇
水稻、玉米、穀子支鏈澱粉標准品可以從相應的蠟質穀物品種中選擇，標准品必須
分別具備：
水稻：λmax520-530nm，A0.005%， 620nm，在20℃時為17以下；
1cm
玉米：λmax520-530nm，A0.005%， 620nm，在20℃時為25以下；
1cm
穀子：λmax530-540nm，A0.005%， 620nm，在 20℃時為22以下。
1cm
B.3 標准品制備
取適量（10-20g）通過 0.177-0.149mm孔徑篩（80-100號）的蠟質谷粉，分別
用甲醇及石油醚在索式脂肪抽提器迴流脫脂 16h，放入真空乾燥箱烘乾（55-56℃）備
用，同時按 GB5006—85測定澱粉含量。

Ⅲ 中國水稻種子要經過什麼審批才能大面積種植

7月9日，一項高達240億元人民幣的轉基因研究項目通過國務院審議，作為新中國成立以來國專家單項投資屬最高的項目，將主要投入到優勢基因的挖掘、轉基因品種選育和轉基因作物品種的產業化。
轉基因問題第一次上升到中央政府層面討論，並最終獲得高度肯定。
獲取安全證書，這表明向轉基因水稻商業化種植邁出了關鍵性一步，更加明確了國家的態度。

Ⅳ 申請領取種子生產許可證應該具備什麼樣的條件

《中華人民共和國種子法》規定：主要農作物和主要林木的商品種子生產實行許可制度。主要農作物是指稻、小麥、玉米、棉花、大豆以及國務院農業行政主管部門和省、自治區、直轄市人民政府農業行政主管部門各自分別確定的其他1至2種農作物。除主要農作物種子生產須申請領取種子生產許可證之外，其他農作物不用辦理種子生產許可證。《種子法》規定申請領取種子生產許可證的單位和個人，應當具備下列條件：

（一）具有繁殖種子的隔離和培育條件；

（二）具有無檢疫性病蟲害的種子生產地點或者縣級以上人民政府林業行政主管部門確定的采種林；

（三）具有與種子生產相適應的資金和生產、檢驗設施；

（四）具有相應的專業種子生產和檢驗技術人員；

（五）法律、法規規定的其他條件。

申請從事主要農作物種子生產的單位和個人在資金、設施和技術力量等方面應達到的條件，農業部將以部門規章的形式另行規定。

申請領取具有植物新品種權（植物品種具備新穎性、特異性、一致性和穩定性，並有適當命名，被授予品種權的）的種子生產許可證的，應當徵得品種權人的書面同意。

種子生產許可證是對種子生產資格的確認。在市場經濟條件下，只要是具備以上條件的單位和個人，均可參與種子市場的公平競爭。

Ⅳ 水稻種子生產及其質量控制的最低標准有哪些

根據水稻種子認證生產的要求，水稻種子生產及其質量控制的最低標准如下：

（1）前作。不應有自生植株，雜草應控制在一定數量內。

（2）隔離。空間隔離距離：常規種、保持系、恢復系原種田≥50米；常規種、保持系、恢復系大田用種田≥20米；不育系原種田≥700米；不育系大田用種田≥500米；秈型雜交稻制種田≥200米；粳型雜交稻制種田≥500米。

如有其他適宜的有效保護措施，可結合實際降低上述隔離距離的要求。

（3）種子田生長要求。經田間檢驗，種子田質量應達到：

①田間雜株率應達到：常規種：原種≤0.08%，大田用種≤0.1%；不育系、保持系和恢復系：原種≤0.01%，大田用種≤0.08%；雜交種制種田：父本≤0.1%，母本≤0.1%。

②散粉株應達到：雜交制種田任何一次花期檢查≤0.2%或兩次花期檢查累計≤0.4%。

③沒有檢疫性病害和發病率高的病害。

（4）種子物理質量。經種子檢驗，物理質量應達到：凈種子≥98.0%；發芽率≥80%（常規種≥85%）；水分≤13.0%（粳稻≤14.5%）。

（5）種子遺傳質量。經小區種植鑒定，品種純度應達到：常規種：原種≥99.9%，大田用種≥98.0%；不育系、保持系和恢復系：原種≥99.9%；大田用種≥99.0%；雜交種：一級標准≥98.0%，二級標准≥96.0%。

Ⅵ 《稻穀》國家標准（GB1350-1999）

各類稻穀中谷外糙米不超過2.0％。詳見《中華人民共和國國家標准——稻穀GB1350—1999》 中華人民共和國國家標准——稻穀GB1350—1999 ________________________________________ 前言 GB1350-1986《稻穀》實施發布12年以來，對我國稻穀的生產和流通起了重要的作用，但隨著稻穀品種的不斷改進和市場經濟的發展，原 標准中的一些指標已不適應，需對其加以修訂。 新增內容： ——質量要求增加「整精米率」和「谷外糙米」指標。 主要修訂內容： ——將原分類修改為五類，即：早秈稻穀、晚秈稻穀、粳稻穀、粳糯稻穀、秈糯稻穀。 ——粳稻穀、粳糯稻穀出糙率統一為一個標准，中等質量為不低於77.0%，不再劃分一、二、三類地區。 ——將「晚秈稻穀」、「秈糯稻穀」水分修訂為不超過13.5%，與早秈稻穀相同，粳稻穀、粳糯稻穀水分修訂為不超過14.5%。 本標準的附錄A是標準的附錄。 本標准從實施之日起，代替GB1350—1986。 本標准由國家糧食儲備局、中華人民共和國農業部提出。 本標准負責起草單位：國家糧食儲備局標准質量管理辦公室；參加起草單位：湖北省糧食局、廣東省糧食局、上海市糧食局、國家糧食儲備成都糧科所。 本標准主要起草人：唐瑞明、龍伶俐、余敦明、王志明、劉光亞、管景誠、王杏娟。 稻穀GB1350—1999 1 范圍 本標准規定了稻穀的有關定義、分類、質量要求、檢驗方法及包裝、運輸、貯存要求。 本標准適用於收購、貯存、運輸、加工、銷售的商品稻穀。 2 引用標准 下列標准所包含的條文，通過在本標准中引用而構成為本標準的條文。本標准出版時，所示版本均為有效。所有標准都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標准最新版本的可能性。 GB/T 5490―1985 糧食、油料及植物油脂檢驗 一般規則 GB 5491―1985 糧食、油料檢驗 扦樣、分樣法 GB/T 5492―1985 糧食、油料檢驗 色澤、氣味、口味鑒定法 GB/T 5493―1985 糧食、油料檢驗 類型及互混檢驗法 GB/T 5494―1985 糧食、油料檢驗 雜質、不完善粒檢驗法 GB/T 5495―1985 糧食、油料檢驗 稻穀出糙率檢驗法 GB/T 5496―1985 糧食、油料檢驗 黃粒米及裂紋粒檢驗法 GB/T 5497―1985 糧食、油料檢驗 水分測定法 3 定義 本標准採用下列定義。 3.1 早秈稻穀 生長期較短、收獲期較早的秈稻穀，一般米粒腹白較大，角質粒較少。 3.2 晚秈稻穀 生長期較長、收獲期較晚的秈稻穀，一般米粒腹白較小或無腹白，角質粒較多。 3.3 粳稻穀 粳型非糯性稻穀的果實，籽粒一般呈橢圓形，米質粘性較大脹性較小。 3.4 秈糯稻穀 秈型糯性稻的果實，糙米一般呈長橢圓形和細長形，米粒呈乳白色，不透明，也有呈半透明狀(俗稱陰糯)，粘性大。 3.5 粳糯稻穀 粳型糯性稻的果實，糙米一般呈橢圓形，米粒呈乳白色，不透明，也有呈半透明狀(俗稱陰糯)，粘性大。 3.6 出糙率 凈稻穀脫殼後的糙米(其中不完善粒折半計算)占試樣質量的百分率。 3.7 整精米 糙米碾磨成精度為國家標准一等大米時，米粒產生破碎，其中長度仍達到完整精米粒平均長度的五分之四以上(含五分之四)的米粒。 3.8 整精米率 整精米占凈稻穀試樣質量的百分率。 3.9 不完善粒 包括下列尚有食用價值的顆粒： 3.9.1 未熟粒：籽粒未成熟不飽滿，米粒外觀全部為粉質的顆粒。 3.9.2 蟲蝕粒：被蟲蛀蝕並傷及胚乳的顆粒。 3.9.3 病斑粒：糙米胚或胚乳有病斑的顆粒。 3.9.4 生芽粒：芽或幼根已突出稻殼，或檢驗糙米芽或幼根已突破種皮的顆粒。 3.9.5 霉變粒：稻穀生霉，去殼後糙米胚或胚乳變色或變質的顆粒。 3.10 谷外糙米 稻穀由於機械損傷等原因形成的糙米粒。 3.11 雜質 除本種糧粒以外的其他物質，包括下列幾種： 3.11.1 篩下物：通過直徑2.0mm圓孔篩的物質。 3.11.2 無機雜質：泥土、砂石、磚瓦塊及其他無機物質。 3.11.3 有機雜質：無食用價值的稻穀粒、異種糧粒及其他有機物質。 3.12 黃粒米 胚乳呈黃色，與正常米粒色澤明顯不同的顆粒。 3.13 色澤、氣味 一批稻穀固有的色澤和氣味。 4 分類 稻穀分為早秈稻穀、晚秈稻穀、粳稻穀、秈糯稻穀、粳糯稻穀五類。 5 質量要求 5.1 早秈稻穀、晚秈稻穀、秈糯稻穀按出糙率和整精米率分等級，質量指標見表1。 表1 秈稻穀質量指標 等級 出糙率，% 整精米率，% 雜質，% 水分，% 色澤、氣味 1≥79.0 ≥50.0 ≤1.0 ≤13.5 正常 2≥77.0 ≥50.0 3≥75.0 ≥50.0 4≥73.0 ≥50.0 5≥71.0 ≥50.0 註：水分含量大於表1規定的稻穀的收購，按國家有關規定執行。 5.2 粳稻穀、粳糯稻穀按出糙率和整精米率分等級，質量指標見表2. 表2 粳稻穀質量指標 等級 出糙率，% 整精米率，% 雜質，% 水分，% 色澤、氣味 1≥81.0 ≥60.0 ≤1.0 ≤14.5 正常 2≥79.0 ≥60.0 3≥77.0 ≥60.0 4≥75.0 ≥60.0 5≥73.0 ≥60.0 註：水分含量大於表2規定的稻穀的收購，按國家有關規定執行。 5.3 各類稻穀以三等為中等標准，低於五等的為等外稻穀。 5.4 稻穀中混有其他類稻穀不超過5.0％。 5.5 各類稻穀中黃粒米不超過1.0％。 5.6 各類稻穀中谷外糙米不超過2.0％。 5.7 衛生檢驗和植物檢疫按國家有關標准和規定執行。 6 檢驗方法 6.1 檢驗的一般規則按GB/T 5490執行。 6.2 扦樣、分樣按GB 5491執行。 6.3 色澤、氣味、口味鑒定按GB/T5492執行。 6.4 類型及互混檢驗按GB/T 5493執行。 6.5 雜質、不完善粒檢驗按GB/T 5494執行。 6.6 出糙率檢驗按GB/T 5495執行。 6.7 黃粒米及裂紋粒檢驗按GB/T 5496執行。 6.8 水分測定按GB/T 5497執行。 6.9 谷外糙米檢驗按GB/T 5494―1985中1.5進行檢驗，揀出糙米粒，稱量，計算。 6.10 整精米率檢驗按附錄A執行。 7 包裝、運輸和貯存 包裝、運輸和貯存按國家有標准和規定執行。 附錄A (標準的附錄) 整精米率檢驗方法 A1 儀器和用具 A1.1 天平，感量0.01g； A1.2 實驗室用礱谷機、碾米機； A1.3 穀物選篩。 A2 操作方法 稱取凈稻穀試樣(W0)，經脫殼後稱量糙米總量(W1)，然後從中稱取一定量的糙米(W2)，用實驗碾米機磨成國家標准一等大米的精度，除去糠粉，再揀出整精米粒，稱重 (W3)。

求採納

Ⅶ 齊稻018水稻種子。哪兒審批的

哪裡有都有審批的？你去看一看就知道了，了解一下絕對是有

Ⅷ 中盛一號水稻種子審批了嗎

中飯一號水稻種子審批了嗎？中盛一號水稻種子沒有聽說審批完好。

Ⅸ 辦理一般農作物種子經營許可證需要什麼條件

《種子法》第二十九條對申請領取種子經營許可證的單位和個人的條件作出了原則性規內定：

（1）具有與經營容種子種類和數量相應的資金及獨立承擔民事責任的能力。

（2）具有能夠正確識別所經營的種子、檢驗種子質量、掌握種子貯藏保管技術的人員。

（3）具有與經營種子的種類、數量相適應的營業場所及加工、包裝、貯藏保管設施和檢驗種子質量的儀器設備。

（4）法律、法規規定的其他條件。

根據《種子法》的原則規定，農業部頒布的《農作物種子生產經營許可管理辦法》做了進一步細化，針對不同的種子經營許可申請作出了不同的要求。

Ⅹ 雜交水稻的發芽率，國家強制標准不低於多少

國家制定的水稻發芽率的唯一標準是≥80%
國家關於雜交水稻種子質量標準的規定：純度≥96%，凈度≥98%，水分≤13.0%，發芽率≥80%