葯品專利審批
⑴ 葯品專利怎麼申請
葯品配方類的技術一般申請的是發明專利。
發明專利申請流程：
1.檢索同類型專利，可自版主檢索，權也可委託代理機構更全面地檢索。
2.准備申請文件，提交進入申請步驟。
3.獲得受理通知書。
4.初步審查。發明專利申請，初審前發明專利申請首先要進行保密審查，需要保密的，按保密程序處理。
5.公布階段。
6.實質審查。對專利申請是否具有新穎性、創造性、實用性以及專利法規定的其它實質性條件進行全面審查。
7.授權階段。
發明專利申請材料准備：
請求書、權利要求書 、說明書、說明書附圖 、說明書摘要、摘要附圖、
《技術交底本》、
申請人身份證明：公司申請的提供營業執照副本、自然人申請的提供身份證復印件
自專利申請文件遞交至專利局之日起，發明專利大概需要2年左右授權。
專利都是在國家知識產權局申請的。
⑵ 如何申請葯品專利
去國家來知識產權局申請專利自即可，具體申請步驟見 http://www.sipo.gov.cn/sipo2008/zlsqzn/sqq/
不過葯品即使申請了專利以後，如果想在國內銷售，還得經過葯監局的審批
⑶ 葯品專利如何申請
報發明專利，申請過程就是自己寫材料，去國家知識產權局下表格，不過建議找專業的代理機構撰寫
⑷ 葯品申請專利，需要什麼手續。
專利的最佳步驟：
1。
是一種法律程序，
的發明人要想快而穩妥地獲得
，取得法律上的保護，可委託專利事務所的
為你提供法律和技術上的幫助，發明人一旦與
建立委找代理關系，
則是你的技術顧問和專利律師。
2。發明人與專利代理人建立代理委託關系後，應按照代理人的要求提供撰寫專利文件所必須的詳細技術資料；詳細技術資料包括
的目的、新舊技術對比、主要技術特徵及實施
目的的具體方案，以及能說明
目的的圖紙等。
3.。如發明人不會制圖或不能提供必須的詳細技術資料，可直接向專利代理人口述，專利代理人可根據發明人的發明意圖為你完成
的全過程，直到獲得
4.。委託
申請專利的程序
委託
申請專利一般要經過以下幾個步驟
一、咨詢：
1、 確定發明創造的內容是否屬於可以申請專利的內容；
2、確定發明創造的內容可以申請哪一種專利類型（發明、
、外觀設計）
二、簽定代理委託協議
此時簽定
的目的是為了明確申請人和
之間的權利和義務，主要是約束專利代理人對申請人的發明創造內容負有保密的義務。
三、技術交底
1、申請人向專利代理人提供有關發明創造的背景資料或委託檢索有關內
容；
2、申請人詳細介紹發明創造的內容，幫助專利代理人充分理解發明創造的內容。
四、確定申請方案
1。代理人在對發明創造的理解基礎上，會對
的前景做出初步的判斷，對
可能性很小的申請將建議申請人撤回，此時代理機構將會收取少量
，大部分申請代理費用將返還申請人。
2.。若
前景較大，專利代理人將提出明確的申請方案、保護的范圍和內容，在徵得申請人同意的條件下開始准備正式的申請工作。
五、准備申請文件
1、撰寫
文件；
2、製作申請書文件；
3、提交專利申請並獲取專利申請號。
六、審查
會對專利申請文件進行審查，在審查過程中專利代理人會進行專利補正、意見陳述、答辯、變更等工作。如有需要，申請人應該配合專利代理人完成以上工作
七、審查結論
根據審查情況將會作出授權或駁回審查結論，這一過程的時間一般為：外觀設計6個月左右，
10-12個月左右，
2-4年。
八、辦理專利登記手續或復審請求：
如果專利申請被授權，則根據
通知書的要求辦理登記手續，領取
。
如果專利申請被駁回，則根據具體的情況確定是否提出復審請求。
至此，專利申請過程即結束
⑸ 葯品專利申請的步驟有哪些
可以確定葯品的配方和製作工藝都可以申請發明專利，然後葯品的包裝可以申請外觀設計專利。
葯品申請發明專利的過程：
首先，你需要把葯物成分、配製方法以及用葯的臨床效果記錄全部整理出來。然後找一家靠譜的代理機構，簽訂保密協議，然後把你整理的材料給代理人進行檢索，初步評估是否能申請（因為很可能其他文獻已經公開了這種配方，這個情況下，是不建議再申請的，會因為沒有新穎性而被駁回，不能獲得專利權，白花了申請的費用）。
初步評估確定可以申請後，題主需要和代理機構簽訂委託代理合同，付款，然後代理人根據檢索結果，調整專利保護范圍，撰寫申請文件，期間需要與題主進行數次的溝通和文稿反饋，最終題主確定了申請文件定稿以後，代理機構就會把這個文件提交至國家專利局，由專利局進行審查。撰寫申請文件是基礎，非常重要，因為專利文件提交上去以後，是不能再增加任何新內容的，所以撰寫的時候就必須要考慮全面，布局合理。
專利局對申請文件進行初步形式審查和第二步的技術內容實質審查，一般情況下，委託代理機構做的專利申請，初步形式審查都沒問題，個人自己申請的話，可能會由於對專利法及相關規定不熟悉而無法通過初步形式審查導致專利被駁回，或者下發審查意見通知書而申請人不知道怎麼答復而被視為撤回，導致專利申請失敗。
實質審查，是發明專利申請的重點，而實質審查中指出的最多的問題，就是專利沒有創造性。
這個階段，審查員會針對專利技術的內容，檢索全球文獻（中文外文都包括），看看有沒有跟本專利相同或者相近的技術，如果發現相近的，就會發審查意見通知書，指出哪些內容已經被公開了，沒有新穎性或者創造性，不能授權。這個時候，就需要考驗代理人的水平了（發明人沒有任何專利申請經驗的，完全不能應付的），代理人會分析審查員說的有沒有道理，有道理的怎麼答辯，沒有道理的怎麼答辯，要不要修改申請文件，怎樣修改才能既可以授權又能爭取最大的保護范圍，等等。
⑹ 葯品的專利怎麼申請我有一個祖傳的葯方，想申請專利
葯品的專利和普通的專利申請一樣，需要向國家知識產權局專利代辦處提交請求書、明書及其摘要和權利要求書等文件。
根據《中華人民共和國專利法》第二十六條申請發明或者實用新型專利的，應當提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。
請求書應當寫明發明或者實用新型的名稱，發明人的姓名，申請人姓名或者名稱、地址，以及其他事項。
說明書應當對發明或者實用新型作出清楚、完整的說明，以所屬技術領域的技術人員能夠實現為准；必要的時候，應當有附圖。摘要應當簡要說明發明或者實用新型的技術要點。
權利要求書應當以說明書為依據，清楚、簡要地限定要求專利保護的范圍。依賴遺傳資源完成的發明創造，申請人應當在專利申請文件中說明該遺傳資源的直接來源和原始來源；申請人無法說明原始來源的，應當陳述理由。
第二十八條國務院專利行政部門收到專利申請文件之日為申請日。如果申請文件是郵寄的，以寄出的郵戳日為申請日。
第二十九條申請人自發明或者實用新型在外國第一次提出專利申請之日起十二個月內，或者自外觀設計在外國第一次提出專利申請之日起六個月內，又在中國就相同主題提出專利申請的，依照該外國同中國簽訂的協議或者共同參加的國際條約，或者依照相互承認優先權的原則，可以享有優先權。
申請人自發明或者實用新型在中國第一次提出專利申請之日起十二個月內，又向國務院專利行政部門就相同主題提出專利申請的，可以享有優先權。
(6)葯品專利審批擴展閱讀：
《中華人民共和國專利法》第三十四條國務院專利行政部門收到發明專利申請後，經初步審查認為符合本法要求的，自申請日起滿十八個月，即行公布。國務院專利行政部門可以根據申請人的請求早日公布其申請。
第三十五條發明專利申請自申請日起三年內，國務院專利行政部門可以根據申請人隨時提出的請求，對其申請進行實質審查；申請人無正當理由逾期不請求實質審查的，該申請即被視為撤回。
國務院專利行政部門認為必要的時候，可以自行對發明專利申請進行實質審查。
第三十六條發明專利的申請人請求實質審查的時候，應當提交在申請日前與其發明有關的參考資料。
發明專利已經在外國提出過申請的，國務院專利行政部門可以要求申請人在指定期限內提交該國為審查其申請進行檢索的資料或者審查結果的資料；無正當理由逾期不提交的，該申請即被視為撤回。
第三十七條國務院專利行政部門對發明專利申請進行實質審查後，認為不符合本法規定的，應當通知申請人，要求其在指定的期限內陳述意見，或者對其申請進行修改；無正當理由逾期不答復的，該申請即被視為撤回。
⑺ 葯品專利申請流程是怎樣的
葯品專利的來申請流程和其他類技自術沒有差別，均需要撰寫申請文件，向專利局提交申請，審查員進行審查後作出授權或駁回決定。
需要注意的是：
1、葯品只能申請發明專利，因為其由有效成分組成，不符合實用新型和外觀的專利保護客體類型。
2、葯品專利的申請文件中，必須記載葯品葯效試驗數據，以證明其確實有發明人聲稱的效果（因為除了試驗，葯品是否具有某種效果是無法通過其他方法證明的，並不像機械設備那樣，明確了結構即可推理出其具有的功能）。
3、如果涉及到微生物材料制備的葯品，必要情況下還需對微生物材料進行保藏。
⑻ 如何申請葯品的專利
1、咨詢，核實該抄發明襲是否可以申請專利。
2、正式委託專利代理機構時。
3、申請人向專利代理人提供關於該項發明創造的背景資料或相關內容，專利代理人要充分了解該項發明創造的內容，以便撰寫最大范圍保護該專利的申請書。
4、撰寫專利申請文件、製作申請文件、提交專利申請。
5、審查，正式進入審查階段，在審查過程中可能申請人與代理人需要配合進行專利補正、意見陳述、答辯等工作。
6、審查結束後，專利局會根據審查情況作出授權或駁回審查的結論。
7、專利授權，辦理登記手續並領取專利證書。
⑼ 簡述葯品專利申請的步驟
葯品申請專利與其他發明申請專利沒有什麼不同。??????? 申請專利既可去國家知識產權局的專利機構（北京），也可在國家知識產權局設在個省會的專利代辦處。??????? 申請專利的條件要求：??????? 1、申請文件要齊備：請求書、說明書、權利要求書、摘要、圖片或者照片；??????? 2、發明（成果），應該具有「三性」（新穎性、創造性、實用性），具體要求主要是別人沒有申請過的、成果是沒有公開過的（國際展覽會上公開、學術會議和技術會議上公開、未經發明人同意而泄露內容的除外）；??????? 3、我們國家的專利審查制度是：對發明專利申請採取早期公開，請求審查制（實質審查）；對實用新型專利和外觀設計專利採取形式審查。（所謂形式審查，也叫登記制或不審查制度。其審查的主要內容為申請文件是否符合要求，發明是否重復。在公報上公布後，期限內若無異議即予授權）??????? 4、把一切准備好了後，當天就可以受理，當天就受法律保護。???????? 費用：申請費和發明申請審查費，數額（人民幣）為：發明專利申請費950元（含印刷費50元）；實用新型專利申請費500元；外觀設計專利申請費500元；發明申請審查費2500元。
⑽ 葯品專利的申請流程和相關手續是什麼有哪些
葯品專利屬於發明專利
申請手續：准備專利申請資料、申請人身份證明版材料，向國權家知識產權局提出專利申請，等待審核通過後，繳納年費、證書費、印花稅費，即可下證。
發明專利的申請流程：
遞交申請
國家知識產權局下達電子回執
下達受理通知書
進入實審通知書
下達審查意見或審查通過
下達辦理手續通知書
繳費
下證