當前位置:首頁 » 行政執法 » 醫療器械的法律法規

醫療器械的法律法規

發布時間: 2021-02-06 19:40:23

⑴ 醫療器械法律法規和有關規定

  1. 法律:產品質量法、標准化法等通用法律。

  2. 法規:醫療器械監督管理條例

  3. 規章內:國家食品葯品監督管理局容令第4、5、6、7、8等,衛生部第82號令等

  4. 其他規定:國葯局發布的其他公告如生產質量管理規范

  5. 其他文件:五整頓等。

⑵ 關於醫療器械的法律法規有哪些內容

就中國而言,關於醫療器械的法律法規有很多的,具體可以去國家食品葯品監督管理總局網站上查到
www。cfda。gov。cn

⑶ 醫療器械經營相關法律法規包括哪些

包括以下法規條例:

  1. 《醫療器械監督管理條例》,後面所有的文件都是圍專繞條例展開屬細化的。此條例已經於2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過,自2014年6月1日起施行。

  2. 《國家食品葯品監督管理總局關於施行醫療器械經營質量管理規范的公告》(2014年第58號),本公告於2014年12月12日公布並施行。

  3. 《醫療器械經營監督管理辦法》總局令第8號令,2014年10月1日起施行,屬於部門規 章。

  4. 《關於印發體外診斷試劑(醫療器械)經營企業驗收標準的通知》(食葯監〔2013〕18號)

  5. 《食品葯品監管總局辦公廳關於印發體外診斷試劑質量評估和綜合治理工作方案的通知》(食葯監辦械監〔2015〕55號)

⑷ 與醫療器械有關的法律法規

《醫療器械臨床試驗規定》(局令第5號)/
《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)/
《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》(局令第10號)/
葯品說明書和標簽管理規定(局令第24號)/
醫療器械標准管理辦法/醫療器械分類目錄/
醫療器械監督管理條例/醫療器械經營企業監督管理辦法/
醫療器械生產企業質量體系考核辦法/醫療器械注冊管理辦法/
中華人民共和國標准化法/
中華人民共和國產品質量法/
中華人民共和國合同法/
中華人民共和國計量法/
中華人民共和國招標投標法 請到國家食品葯品監督管理局網站找。《醫療器械監督管理條例》、及局令第5號、第10號、第12號、第16號等。還有《產品質量法》等。各省市葯品監督管理局有賣合訂本的。如果沒有,可詢問北京市葯監局那裡有。

⑸ 外科手術醫療器械適用哪些法律法規

《醫療器械臨床試驗規定》(局令第5號)
《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)
《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》(局令第10號)
葯品說明書和標簽管理規定(局令第24號)
醫療器械標准管理辦法/醫療器械分類目錄
醫療器械監督管理條例/醫療器械經營企業監督管理辦法
醫療器械生產企業質量體系考核辦法/醫療器械注冊管理辦法
中華人民共和國標准化法
中華人民共和國產品質量法
中華人民共和國合同法
中華人民共和國計量法
中華人民共和國招標投標法 請到國家食品葯品監督管理局網站找。
《醫療器械監督管理條例》、及局令第5號、第10號、第12號、第16號等。還有《產品質量法》等。各省市葯品監督管理局有賣合訂本的。

⑹ 有關醫療器械企業需要收集的法律法規有哪些

醫療器械監督管理條例、醫療器械注冊管理辦法、醫療器械臨床試驗規定、醫療器械生產企業質量體系考核辦法、醫療器械注冊臨床試驗資料分項規定、醫療器械標准管理辦法、醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定、醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法、醫療器械生產監督管理辦法、醫療器械廣告審查辦法、醫療器械廣告審查標准、中華人民共和國行政許可法、關於發布第一批禁止委託生產的醫療器械目錄的通知、關於貫徹落實《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》的實施意見、國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定、醫療器械分類規則、醫療器械分類目錄、易制毒化學品購銷和運輸管理辦法、易制毒化學品管理條例
以及地方葯監局(福建)網站上關於醫療器械的規定

⑺ 醫療器械方面的法律法規都有什麼

《醫療器械臨床試驗規定》(局令第5號)
《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)內
《醫療器械說明書容、標簽和包裝標識管理規定》(局令第10號)
葯品說明書和標簽管理規定(局令第24號)
醫療器械標准管理辦法/醫療器械分類目錄
醫療器械監督管理條例/醫療器械經營企業監督管理辦法
醫療器械生產企業質量體系考核辦法/醫療器械注冊管理辦法
中華人民共和國標准化法
中華人民共和國產品質量法
中華人民共和國合同法
中華人民共和國計量法
中華人民共和國招標投標法 請到國家食品葯品監督管理局網站找。
《醫療器械監督管理條例》、及局令第5號、第10號、第12號、第16號等。還有《產品質量法》等。各省市葯品監督管理局有賣合訂本的。

⑻ 關於生產醫療器械的所有法律法規

《醫療器械臨床試驗規定》(局令第5號)/
《醫療器械生產監督管理辦法》(專局令第12號)屬/
《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》(局令第10號)/
葯品說明書和標簽管理規定(局令第24號)/
醫療器械標准管理辦法/醫療器械分類目錄/
醫療器械監督管理條例/醫療器械經營企業監督管理辦法/
醫療器械生產企業質量體系考核辦法/醫療器械注冊管理辦法/
中華人民共和國標准化法/
中華人民共和國產品質量法/
中華人民共和國合同法/
中華人民共和國計量法/
中華人民共和國招標投標法

⑼ 葯品和醫療器械的監管主要有哪些法律法規

有關葯品的法律法規主要有:
《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》、《葯品注冊管理辦法》、《中華人民共和國葯典》、《葯品生產質量管理規范》(GMP)、《葯品生產質量管理規范》(GMP)附錄、《葯品經營質量管理規范》(GSP)、、《葯品經營質量管理規范》實施條例、《葯品流通監督管理辦法》、《處方葯與非處方葯分類管理辦法》、《麻醉葯品和精神葯品管理條例》、《醫療用毒性葯品管理辦法》、《放射性葯品管理辦法》、《戒毒葯品管理辦法》、《易制毒化學葯品......等等有關特殊葯品的管理法規。《互聯網葯品信息服務管理辦法》、《葯品說明書和標簽管理規定》、《葯品廣告審查辦法》、》、《葯品廣告審查發布標准》、《野生葯材資源保護管理條列》、《中葯材生產質量管理規范》(GAP)、《中葯品種保護條列》、等等。
有關醫療器械的法律法規主要有:
《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械臨床實驗規定》、《醫療器械注冊管理辦法》、《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》、《醫療器械生產企業管理辦法》、《醫療器械經營企業管理辦法》、《醫療器械標簽標志和說明書管理辦法》、《醫療器械分類規則》、《醫療器械廣告審查辦法》、《一次性醫療器械......等等。

⑽ 醫療器械法律法規

請到國家食品葯品監督管理局網站找。《醫療器械監督管理條例》、及局令第5號、第10號、第12號、第16號等。還有《產品質量法》等。各省市葯品監督管理局有賣合訂本的。如果沒有,可詢問北京市葯監局那裡有。

熱點內容
影視轉載限制分鍾 發布:2024-08-19 09:13:14 瀏覽:319
韓國電影傷口上紋身找心裡輔導 發布:2024-08-19 09:07:27 瀏覽:156
韓國電影集合3小時 發布:2024-08-19 08:36:11 瀏覽:783
有母乳場景的電影 發布:2024-08-19 08:32:55 瀏覽:451
我准備再看一場電影英語 發布:2024-08-19 08:14:08 瀏覽:996
奧迪a8電影叫什麼三個女救人 發布:2024-08-19 07:56:14 瀏覽:513
邱淑芬風月片全部 發布:2024-08-19 07:53:22 瀏覽:341
善良媽媽的朋友李采潭 發布:2024-08-19 07:33:09 瀏覽:760
哪裡還可以看查理九世 發布:2024-08-19 07:29:07 瀏覽:143
看電影需要多少幀數 發布:2024-08-19 07:23:14 瀏覽:121