葯店的審批

A. 開葯店最主要的還是葯監局批不批的問題 這個要怎麼處理

1.選址籌建
2.驗收階段 葯監局同意籌建後 您要開始辦理工商核名，找執業葯師內，四大員容，營業員（有上崗證）裝修店面，布置倉庫制定管理文件目錄等等 完成後 在網上填報 去葯監分局報材料
3.發證 辦理營業執照 准備GSP認證

B. 開葯店 都需什麼手續

法定依據
1、《中華人民共和國葯品管理法》第十四條
2、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》第十二條
3、《葯品經營許可證管理辦法》（國家食品葯品監督管理局局令第六號）
4、《成都市葯品零售企業審批程序規定》
三、辦理程序
1、申請人提交《葯品零售企業籌建申請表》當地市級食品葯品監督管理局官網上有下載，並附相關申請材料（申請表不得用手工填寫）；
2、經市食品葯品監管局窗口對申報材料進行審查後，決定是否予以受理；
3、予以受理的，當場完成審批，發出「同意籌建通知書」。
申請材料
（一式兩份，一份報市食品葯品監管局窗口，一份經市局下發「同意籌建通知書」後報送區（市）縣食品葯品監管局；提交的紙質材料復印件均可雙面復印。）
1、《葯品零售企業籌建申請表》；
2、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的個人簡歷、學歷、身份證、執業資格或職稱證明資格證書原件、復印件；質量負責人應符合《成都市葯品零售企業審批管理辦法（試行）》要求。跨原職稱評審地異地任職的，需提交原職稱評審部門的職稱評審批文或證明材料；有執業葯師資格證書的須取得執業葯師注冊證書後方可擔任質量負責人。
3、擬辦企業經營及倉儲場地租賃協議、租賃房屋所有權證明（購房合同）、派出所出具的詳細地址證明和地理位置方位平面圖；
4、提交工商行政管理部門同意的「企業名稱預先核准通知書」（分支機構除外）原件、復印件。
各地、市相關規定不一定完全相同，請以當地市級食品葯品監督管理局官網查詢為准，以上僅供參考。

C. 葯店醫保刷卡審批流程

保險小編幫您解答，更多疑問可在線答疑。

申請資格：葯店的法人代表身份證原件及復印件，葯店工商、稅務營業執照原件及復印件，葯店辦理醫保刷卡申請表，醫保賬號（一般是中國農業銀行）。

D. 想開辦葯店如何申請

可能你正籌劃著開辦一家葯店，讓我們看看《葯品管理法實施條例》對此有哪些規定。申請開辦葯品零售企業時，申辦人應當向擬辦企業所在地設區的市級葯品監督管理機構或者省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。受理申請的葯品監督管理機構應當自收到申請之日起30個工作日內，依據國務院葯品監督管理部門的規定，結合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要進行審查，作出是否同意籌建的決定。申辦人完成擬辦企業籌建後，應當向原審批機構申請驗收。原審批機構應當自收到申請之日起15個工作日內，依據《葯品管理法》的有關規定組織驗收；符合條件的，發給《葯品經營許可證》。申辦人憑《葯品經營許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記注冊。申請開辦葯品批發企業的過程與上述程序基本一致。另外，《條例》還規定《葯品經營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續經營葯品的，持證企業應當在許可證有效期屆滿前6個月，按規定申請換發《葯品經營許可證》。

E. 開個小葯店 需要什麼手續和證件！

根據《葯品管理法規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：（1）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；（2）具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；（3）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；（4）具有保證經營葯品質量的規章制度。 申請開辦葯店時，您應當向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。受理申請的葯品監督管理機構應當自收到申請之日起30個工作日內，依據國務院葯品監督管理部門的規定，結合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要進行審查，作出是否同意籌建的決定。 申辦人完成擬辦企業籌建後，應當向原審批機構申請驗收。原審批機構應當自收到申請之日起30個工作日內，依據《葯品管理法》的有關規定組織驗收；符合條件的，發給《葯品經營許可證》。申辦人憑《葯品經營許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記注冊。 申請開辦葯品批發企業的過程與上述程序基本一致。 另外，《實施條例》還規定《葯品經營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續經營葯品的，持證企業應當在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務院葯品監督管理部門的規定申請換發《葯品經營許可證》。葯品經營企業終止經營葯品或者關閉的，《葯品經營許可證》由原發證機關繳銷。 自治區的審批機構：自治區葯品監督管理局；受理地點與時間：自治區葯品監督管理局市場監督處；地址：烏魯木齊市新民路9號；電話：0991－2629949；監督電話：0991－2660453； 具體辦理申報提交材料： 1、申辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷； 2、執業葯師執業證書原件、復印件； 3、擬經營葯品的范圍； 4、擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。 以上材料一式兩份，統一使用A4紙列印裝訂成冊（下同）。 自治區葯品管理局自受理申請之日起30個工作日內，依據葯品批發企業設置標准對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，書面通知申辦人。 申辦人取得同意籌建的批准文件並完成籌建後，向自治區葯品監督管理局提出驗收申請，並提交以下材料： 1、葯品經營許可證申請表； 2、工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件； 3、擬辦企業組織機構情況； 4、營業場所、倉庫平面布局圖及房屋產權或使用權證明； 5、依法經過資格認定的葯學技術人員資格證書及聘書； 6、擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。 自治區葯品監督管理局收到企業驗收申請後，應當在30個工作日內，依據國家食品葯品監督管理局《開辦葯品批發企業驗收實施標准（試行）》組織現場驗收，作出符合或不符合結論。不符合標準的，下達《驗收整改通知書》，企業應當在30日內完成整改，提出復查申請，由自治區葯品監督管理局再次組織驗收。 經現場驗收符合標準的，自治區葯品監督管理局通過自治區葯品監督管理局網站向社會公示，公示期為10天。公示期滿後，未提出異議的，自治區葯品監督管理局發給《葯品經營許可證》，並在自治區葯品監督管理局網站公告；提出異議的，待調查核實後再行處理。不符合條件的，自治區葯品監督管理局製作《開辦葯品經營企業不予發證通知書》，並在5個工作日內通知申辦人。 收費標准：510元，包括資格審查費（500元）；證書費（10元

F. 葯店審批過程

先要辦理3證 職業葯師證 衛生許可證 還有經營許可證 然後根據你具體的地方葯店的面積也有一個規定 開好之後 就要進貨試營業一段時間申報當地葯監局的 來做GSP達標 這一項很重要 可以去買一本葯事管理來看一下 本人是學中葯的也在我們這里最大的葯店實習過 親自參加GSP達標 所以這樣的過程應該還是知道一點點`

G. 葯店審批手續好辦嗎

只要符合規定了，就好審批。就看你們當地部門的政策了。我們這里就不提倡建小葯店了！要建的營業面積大的，最好有競爭力的。