公告的審批
開設電子公告類網站（比如BBS）需要以下內容：1、網站ICP備案，因為你開設電子公告服務，這個需要前置審批才可以的；也就是專項備案！2、伺服器索管轄區域的網路安全備案，也就是網路警察!3、通常情況下，您還需要到當地文化部門備案 「文網文****號」4、如果您的網站含有商業性質，通常情況下，你還得到你所在區域工商管理局進行商業登記備案！5、如果站點所含內容含有葯品等，還得到所在區域衛生管理局備案； .... ....
❷ 房車公告哪個部門審批
個人無法取得公告。 個人目前改裝車輛無法進行正常驗車。 企業公司的話新車的准生專證，沒有上國家公告的屬車是不允許上牌和銷售的 廠家在一款新車開翻得差不多的時候要把相關的資料提交給國家機構注冊，並接受相應的考察，合格了才能批量生產和銷售。 如果是改裝目前沒有針對改裝車驗證發布公告的。當然房車製造廠家生產的成套的改裝房車，通過驗證後發布公告，有公告的車才能合法辦理各種車輛手續
❸ 公司債的審批通過公告在證監會網站上有嗎
我有公司債的信息資料，審批一般是40天左右，上海港是綠色通道，不到20天就批下來了。有問題可以溝通，我也有一本詳細介紹公司債的書
❹ 土地徵收公告審批中可以拆遷嗎
您好！
有的地方專門規定了集體土地上房屋拆遷，但有的地方並沒有專門規定，只能適用土地徵收中地上附著物補償的規定，所以建議你先了解一個你們當地市縣政府有無專門規定集體土地房屋拆遷。如果沒有專門的規定，那麼只要征地是合法的，就很難證明拆遷違法。另建議審查征地公告上是否有獲得省政府審批的批文號，最好是當面咨詢專業律師。
望採納，謝謝
❺ 專項審批項目 電子公告服務 是什麼意思啊
電子公告服務是指在互聯網上以電子公告牌、電子白板、電子論壇、網路聊天室、留言板等交互形式為上網用戶提供信息發布條件的服務。
電子公告服務(Bulletin Board Service),簡稱BBS,是Internet上的一種電子信息服務系統。也有人把BBS譯為Bulletin Board System。 大部分BBS由教育機構、研究機構或商業機構管理。BBS提供一塊公共電子白板使每個已注冊的用戶都可以在上面發布信息或提出看法。BBS按內容不同分成多個主題（或欄目）或子主題（子欄目）,使用者可以閱讀他人關於某個主題的最新看法,也可以將自己的想法毫無保留地貼到公告欄中。同樣地,別人對你的觀點的回應也是很快的(有時候幾秒鍾後就可以看到別人對你的觀點的看法)。在BBS里,人們之間的交流打破了空間、時間的限制,參與BBS的人可以處於一個平等的位置與其他人對任何問題進行探討。BBS站是免費開放的,而且由於BBS里參與者眾多,各方面的話題都不乏熱心人士。所以在BBS上比較容易找到網友感興趣的主題或欄目。
❻ 城鄉村規劃報送審批前組織編制機關應當依法將城鄉規劃草案予以公告，公告時間不少於多少日
《中華人民共和國城鄉規劃法》規定：
城鄉規劃報送審批前，組織編制機關應當依法將城鄉規劃草案予以公告，並採取論證會、聽證會或者其他方式徵求專家和公眾的意見。公告的時間不得少於三十日。
❼ OA2013公告怎麼審批，然後怎麼發送以下圖片看一下求大神。
OA系統中的通知來公告需要自審批通過後，才能發布出去。
箭頭所指公告，審批通過了嗎？ 通過的話，在公告內容上點擊「發布」就可以了。
我公司用的全管OA系統，有發布許可權的人，可以直接發布公告通知。 如需審批，也可以走審批流程，然後再發布。
❽ 建設部資質審批公示了多少天公告
20左右
❾ 定向增發申請上報審批部門需要公告嗎一般多少時間可以上會了
據《上市公來司證券發行管理辦自法》第四十六條:中國證監會依照下列程序審核發行證券的申請
(一)收到申請文件後,五個工作日內決定是否受理;
(二)中國證監會受理後,對申請文件進行初審;
(三)發行審核委員會審核申請文件;
(四)中國證監會作出核准或者不予核準的決定。
《證券法》第二十四條:證券監督管理機構或者授權的部門應當自受理證券發行申請文件之日起三個月內,依照法定條件和法定程序作出予以核准或者不予核準的決定,發行人根據要求補充、修改發行申請文件的時間不計算在內;不予核準的,應當說明理由。
❿ 中國衛生部網站新葯審批公告欄
關於新葯試行標准申報轉正的具體規定
一、葯品生產企業申請新葯試行標准轉正，須填寫「新葯試行標准轉正申請表」並附以下各項資料，報所在省、自治區、直轄市衛生廳（局）：
1、申請轉正標准及修訂說明（含與國外標准對比表）；
2、對衛生部新葯批件中所提意見的改進情況及說明；
3、有關審批資料（包括衛生部新葯批件、部頒試行標准及有關審查意見、經衛生部審評通過的新葯全套資料等）；
4、生產總批次及部分產品的全檢數據（一般每年統計不少於連續批號10批結果）；
5、試行標准兩年內產品質量穩定性情況及使用效期的確定；
6、近期連續三個批號的樣品，第一、二類新葯樣品需各兩份。
二、衛生廳（局）對葯品生產企業申報的資料進行初審，並由省級葯品檢驗所進行技術復核及對近期三批產品進行全檢，在「新葯試行標准轉正申請表」上簽注意見後送交衛生部葯典委員會。對於第一、二類新葯，尚需附近期三批樣品（與送省級葯品檢驗所的樣品為同一批號）及所需的標准品、對照品。
三、葯典委員會在審查過程中，以省、自治區、直轄市葯品檢驗所技術復核結果為准，如發現問題可重新組織復核，復核單位以中國葯品生物製品檢定所為主，必要時亦可組織其他單位復核。技術復核檢驗費用按衛生部（86）衛葯字第34號文件規定辦理。
四、同一品種如有不同申報單位，存在不同的試行標准，應按照標准就高不就低和檢驗方法合理可行的原則進行統一。在標准統一過程中，如需要進行實驗復核，由葯典委員會與有關單位商定具體事宜。對標准試行期先後不同的品種，以最先申報的開始辦理轉正，對試行期未滿的標准由葯典委員會通知有關單位提前向當地衛生廳（局）辦理轉正手續，以便統一標准，並按統一後的標准執行。
五、衛生部葯典委員會在收到各省、自治區、直轄市衛生廳（局）報來的資料和初審意見後，如不需再組織技術復核或補報資料或統一標准，一般在一個月內完成審查報衛生部。需再進行技術復核的新葯視復核單位結果確定，一般在三個月內完成審查報衛生部。技術資料不全者，不予受理。
六、生產單位如申報資料不全或沒有按要求及時補充資料，又沒有充分理由，影響按時轉正，葯典委員會可建議衛生部通知當地衛生廳（局）暫停其生產。
七、新葯試行標准轉正時所採用的凡例和附錄等，按照現行版葯典的規定執行。
八、新葯試行標准轉正後所需標准品、對照品、由生產單位提供原料，省、自治區、直轄市葯品檢驗所協助標定，中國葯品生物製品檢定所復核後統一分發。中國葯品生物製品檢定所在標准試行期內應著手研究標准品、對照品的供應問題。
九、新生物製品試行規程轉正式規程具體要求同上。工作程序為：葯品生產企業將資料報送衛生部生物製品標准化委員會辦公室，委託中國葯品生物製品檢定所初審和技術復核並提出初審意見和技術復核結果，將全部資料提交衛生部生物製品標准化委員會專業分會審定，報我部審批。