注冊審批產品

⑴ 分類審核，產品備案，商標注冊 三者有什麼關聯

不是的首先要查詢你的商標名稱在所有小類中都能不能注冊，如果都可以注冊，才可以選回所有小類。其次要看你是不答是把所有小類都選的全面，每個大類裡面都有很多小類（例如：7大類裡面有54個小分類），小分類中還可能存在不同段落（例如：0702 漁牧業用機械及器具小類中就包括五個小段落），每個段落間也可能互相之間不相似，所以如果想保護到每個類別中的所有小類，那就需要填選小類產品時選的很全面，然後商標局審核所有小類產品全部都通過，才可以保護到每個小類中的所有小類。如果商標審核中有一部分小類給駁回了，那就只能使用在成功核定的產品小類中。

⑵ 申請商品條形碼需要多長時間

一、商品條形碼簡介
商品條碼是ANCC系統的一個重要組成部分，是ANCC系統發展的基礎。它主要用於對零售商品、 非零售商品及物流單元的條碼標識。商品條碼主要類型有：EAN-13/8 UPC—A/E ITF 14 EAN/UCC 128。商品條碼包括零售商品、非零售商品、物流單元、位置的代碼和條碼標識。
二、商品條形碼申請程序：
1、受理部門各地市物品編碼中心（質監局）；
2、部門職責負責本地區物品編碼的管理工作；
3、辦事依據國家質檢總局第76號令，《商品條碼管理辦法》；
4、條件依法取得企業法人營業執照或營業執照的生產者、銷售者可根據自己的經營需要，申請注冊廠商識別代碼；
5、企業廠商應提交的注冊材料：
a.申請人公司的營業執照復印件2份；
b.匯款憑證的復印件2份；
c. 填寫《中國商品條形廠商識別代碼注冊申請書>二份並加蓋公章；
d.進出口證明並加蓋公章。
說明:《中國商品條碼系統成員注冊登記表》中「企業類別」、「經濟類型代碼」、「國民經濟行業分類代碼」、「注冊地行政區劃代碼」四項內容的填寫，請參照《商品條碼分類與代碼查詢手冊》，不知如何填寫時，請不填。6、辦理時間：星期一至星期五 上午：8：00—12：00 下午：2：00—5：00 。
7、應用范圍：
所有零售商品，貨物配送；供應鏈營理領域。
8、 登記程序：
填表申請——>提交證件、證明——>審查審批——>賦碼。
9、 辦事時限和辦事結果接到申請後，編碼分支機構在5個工作日內完成初審。
對初審合格的，編碼分支機構簽署意見並報送編碼中心審批；對初審合格的申請資料，編碼中心會自收到申請人交納的有關費用之日起5個工作日內完成審核程序。對符合要求的，編碼中心向申請人核准注冊廠商識別代碼，並發給《中國商品條碼系統成員證書》，取得中國商品條碼系統成員資格，對其廠商識別代碼、商品代碼和相應的商品條碼享有專用權。對不符合規定要求的，由編碼中心將申請資料退回編碼分支機構並說明理由。
對初審不合格的，編碼分支機構應當將申請資料退給申請人並說明理由。
10、收費標准及依據：
中國物品編碼中心按照國家物價局和財政部[1991]價費字270號文件以及國家計劃委員會和財政部計價[1997]2500號文件規定，收取申請注冊廠商識別代碼的費用。企業注冊EAN/UCC-8商品條碼時，應向編碼中心交納一次性加入費400元。以後再申請EAN/UCC-8商品條碼時，不再另收此項費用。企業注冊位置碼（GLN）時，應先成為系統成員。系統成員申請位置碼（GLN）不再收取費用。按照國家物價局和財政部[1991]價費字270號文件以及國家計劃委員會和財政部計價費[1997]2500號文件的規定，系統成員按表格所示交納續展費用。
可見， 商品條形碼申請所需要的時間為：初審5個工作日，審核程序為5個工作日，即一般需要10個工作日。

⑶ 怎樣注冊一個產品的商標，有哪些流程

注冊商標是一種法律名詞，是指經政府有關部門核准注冊的商標，商標申請人取得商標專用權，注冊商標享有使用某個品牌名稱和品牌標志的專用權，這個品牌名稱和品牌標志受到法律保護，其他任何企業都不得仿效使用。受法律保護，商標注冊人享有商標專用權。
注冊流程
商標注冊流程一、形式審查
經過形式審查，申請手續齊備並按照規定填寫申請書件的，商標局發給受理通知書。
申請手續不齊備或者未按照規定填寫申請書件的，發不予受理通知書，予以退回，申請日期不予保留。
申請手續基本齊備或者申請書件基本符合規定，但是需要補正的，商標局發商標注冊申請補正通知書。申請人在限期內補正並交回商標局的，保留申請日期；未作補正或者超過期限補正的，商標局發不予受理通知書，予以退回，申請日期不予保留。
商標注冊流程二、實質審查
商標申請通過形式審查後進入實質審查。經過實質審查，凡符合《商標法》有關規定的商標申請，商標局予以初步審定，並予以公告。
駁回申請的，發給申請人駁回通知書。
商標局認為商標注冊申請內容可以修正的，發給審查意見書。申請人在限期內予以答復的，商標局繼續審查。
對經審查後初步審定的商標，由中國商標局在《商標公告》上公告。
自公告之日起三個月內，任何人均可以對中國商標局初步審定的商標提出異議。
無異議或者經裁定異議不成立的，由中國商標局核准注冊，發給商標注冊證，並在《商標公告》上予以公告；經裁定異議成立的，不予核准注冊。
復審請求
商標注冊流程中若申請人對商標局駁回商標注冊申請不服，可向商標評審委員會請求復審。商標評審委員會將做出准予注冊或不予注冊的終局決定，並書面通知申請人。若當事人對商標局異議裁定不服，可向商標評審委員會請求復審。商標評審委員會將做出終局決定，並書面通知當事人。
中國商標注冊流程圖：中國商標注冊流程圖
注冊步驟
1．注冊准備 選擇注冊方式：一種是自己到國家工商行政管理局商標局申請注冊；另一種是委託一家經驗豐富的商標代理組織代理服務。在注冊前，最好先找一家比較權威的查詢公司，進行注冊前的查詢，以減少商標注冊的風險，提高商標注冊的把握性。
2．准備資料，包括商標圖樣，申請人民身份證、企業《營業執照》副本並遞交復印件；蓋有單位公章商標注冊申請書。
3．開始申請
4．按商品與服務分類提出申請。申請注冊時，應按商品與服務分類表的分類確定使用商標的商品或服務類別；同一申請人在不同類別的商品上使用同一商標的，應按不同類別提出注冊申請。
5．申請日的確定，申請日以商標局收到申請書的日期為准。接下來就是商標審查、初審公告、注冊公告三個程序。
6、領取商標注冊證。

⑷ 注冊新公司如何確定經營范圍

一、經營范圍字數限制：工商營業執照的版面有限，因此，對於經營范圍的字數有一定要求，一般要求在100個字左右。

二、允許跨行業：人們往往以為公司經營范圍要與企業名稱一致，其實不然。企業經營業務可以超出企業名稱的行業屬性。例如，商務咨詢有限公司，除了可以做商務咨詢、企業管理咨詢、廣告策劃等服務類業務，經營范圍上還可以有產品銷售或者進出口業務。

三、可以增加或較少經營范圍項目：公司注冊完成後，在以後的日常經營活動中，可以隨時增加或減少經營范圍。通常情況下，只要經營范圍能夠滿足企業經營需要，一般情況下多的項目只要不收費就沒有必要減少。

四、外資企業經營范圍的特殊性：由於中國對於外資企業仍採取審批制度，對應某些行業的產品或服務是有一定限制的。因此，外資企業經營某些行業的產品或服務，審批要更為嚴格。例如，經營農產品、資源類產品需要到中國商務部審批。外資企業經營范圍可以參考《外商投資產業目錄》。

五、特殊行業的產品或服務需要行業主管部門審批：例如：普通的產品銷售或咨詢服務可以直接由工商局受理並辦理工商注冊登記。但是，屬於前置審批項目的產品或服務需要先取得行業主管部門的審批後，方可以辦理工商營業執照。例如，經營食品零售的需先到衛生部門辦理《食品衛生許可證》，經營危險品貿易的需先到安監局辦理《危險品經營許可證》，經營酒類銷售的需先到酒類專賣局辦理《酒類批發許可證》。

⑸ 械字型大小怎麼申請備案

根據國家食品葯品監督管理局發布的《醫療器械生產監督管理辦法》中的規定，申請備案流程如下：

第二章生產許可與備案管理

第七條從事醫療器械生產，應當具備以下條件：

（一）有與生產的醫療器械相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員；

（二）有對生產的醫療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備；

（三）有保證醫療器械質量的管理制度；

（四）有與生產的醫療器械相適應的售後服務能力；

（五）符合產品研製、生產工藝文件規定的要求。

第八條開辦第二類、第三類醫療器械生產企業的，應當向所在地省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門申請生產許可，並提交以下資料：

（一）營業執照、組織機構代碼證復印件；

（二）申請企業持有的所生產醫療器械的注冊證及產品技術要求復印件；

（三）法定代表人、企業負責人身份證明復印件；

（四）生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱證明復印件；

（五）生產管理、質量檢驗崗位從業人員學歷、職稱一覽表；

（六）生產場地的證明文件，有特殊生產環境要求的還應當提交設施、環境的證明文件復印件；

（七）主要生產設備和檢驗設備目錄；

（八）質量手冊和程序文件；

（九）工藝流程圖；

（十）經辦人授權證明；

（十一）其他證明資料。

第十一條開辦第一類醫療器械生產企業的，應當向所在地設區的市級食品葯品監督管理部門辦理第一類醫療器械生產備案，提交備案企業持有的所生產醫療器械的備案憑證復印件和本辦法第八條規定的資料（第二項除外）。

食品葯品監督管理部門應當當場對企業提交資料的完整性進行核對，符合規定條件的予以備案，發給第一類醫療器械生產備案憑證。

(5)注冊審批產品擴展閱讀：

葯械字型大小備案通過後的發放以及其編號所代表的含義：

第七十一條《醫療器械生產許可證》和第一類醫療器械生產備案憑證的格式由國家食品葯品監督管理總局統一制定。

《醫療器械生產許可證》由省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門印製。

《醫療器械生產許可證》編號的編排方式為：X食葯監械生產許XXXXXXXX號。其中：

第一位X代表許可部門所在地省、自治區、直轄市的簡稱;第二到五位X代表4位數許可年份；

第六到九位X代表4位數許可流水號。

第一類醫療器械生產備案憑證備案編號的編排方式為：XX食葯監械生產備XXXXXXXX號。其中：

第一位X代表備案部門所在地省、自治區、直轄市的簡稱；

第二位X代表備案部門所在地設區的市級行政區域的簡稱；

第三到六位X代表4位數備案年份；

第七到十位X代表4位數備案流水號。

⑹ 內地醫療器械產品如何通過香港關於醫療器械產品的注冊審批

咨詢來那些咨詢公司，他們應該知自道的。我了解過香港國健醫葯科技咨詢有限公司，就有這項服務，內地醫療器械產品到香港注冊，以及香港醫療器械產品到大陸注冊，都可以咨詢他們。我之前是咨詢內地葯品到香港注冊審批的相關問題。

⑺ 按照注冊審批要求醫療器械產品如何分類

第一類：通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械，如醫用病回床、基礎外科手術答用剪、鉗、鑷子等。 第二類：產品機理已取得國際國內認可，技術成熟，安全性、有效性必須加以控制的醫療器械，如體溫計、血壓計、聽診器、臨床檢驗儀器、心電圖機等。 第三類：植入人體，或用於生命支持，或技術結構復雜，對人體具有潛在危險，安全性、有效性必須加以嚴格控制的醫療器械，如一次性使用無菌注射器、一次性使用無菌輸液器、心臟起博器、血液凈化設備、人工器官等。

⑻ 在葯監局備案需要哪些手續

以葯品包裝標簽說明書備案為例，辦事程序如下：

（一）申請人向省局政務受理部門提交申報材料。省局政務受理部門在5個工作日內進行審查，符合規定要求的，出具《受理通知書》，將材料移交審評認證中心；

（二）審評認證中心在15個工作日內完成審核工作後出具審核意見，將材料移交葯品化妝品注冊管理處；

（三）葯品化妝品注冊管理處在10個工作日內完成審查並製作補充申請備案件電子版或《審批意見通知件》，移交省局政務受理部門；

（四）葯品化妝品注冊管理處在5個工作日內向國家總局資料庫上傳補充申請備案件電子版；省局政務受理部門在5個工作日內向申請人發出《審批意見通知件》；

（五）須報國家局審批的，按照《葯品注冊管理辦法》的規定辦理；

（六）個別品種因特殊情況如設備技術等原因，其內標簽印製通用名稱、規格、生產批號和有效期確有困難的，由省局受理，報國家局審批，同意後可減少標注內容。

(8)注冊審批產品擴展閱讀：

職能轉變

（一）取消的職責。

1．將葯品生產行政許可與葯品生產質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。

2．將葯品經營行政許可與葯品經營質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。

3．將化妝品生產行政許可與化妝品衛生行政許可兩項行政許可整合為一項行政許可。

4．取消執業葯師的繼續教育管理職責，工作由中國執業葯師協會承擔。

5．根據《國務院機構改革和職能轉變方案》需要取消的其他職責。

（二）下放的職責。

1．將葯品、醫療器械質量管理規范認證職責下放省級食品葯品監督管理部門。

2．將葯品再注冊以及不改變葯品內在質量的補充申請行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。

3．將國產第三類醫療器械不改變產品內在質量的變更申請行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。

4．將葯品委託生產行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。

5．將進口非特殊用途化妝品行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。

⑼ 注冊好公司怎麼樣才能審批自己產品的資質

注冊好公司怎麼樣才能審批自己產品的資質？
公司注冊好了後，有自己的產品銷售的話，你是銷售成品還是半成品呢？首先比如食品要有商標，食葯監備案，等次可以正常銷售