衛生法律法規的試題及答案
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答案在那
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*****************. 醫師資格考試的性質是行業准入考試，是評價申請醫師資格者是否具備從事醫師工作所必須的專業知識與技術的考試醫師資格考試分實踐技術考試以及醫學綜合筆試兩部門 考試分為兩級四類，即執業醫師以及執業助理醫師兩級；每級分為臨床、中醫、口腔、大眾衛生四類中醫類包括中醫、平易近族醫以及中西醫結合，此中平易近族醫又含蒙醫、藏醫以及維醫三類，其他平易近族醫醫師暫不開考。
******************鄉村醫生測驗內容，各地區都有所不同，但首要內容大致相同。是根據國家醫考中心下發的「鄉村醫生測驗大綱」為依據。內容有：醫學基礎、臨床醫學、中醫學概要、預防催進健康、衛生相關法律法規常識、臨床案例等等。有關，測驗試題的不懂的題目，每一年都不一樣，可參考昔年的試題作作，以提高自己的應試能力。
******************* 醫學法規 參考試題範例
一、名詞解釋（每題2分，共10分）
1、醫療機構宗旨：
2、醫源性感染：
3、疫區：
4、消毒：
5、醫療事故
二、填空題（每題1分，共20分）
1、醫療機構管理條例規定縣級以上人民政府衛生行政部門應當自受理設置申請之日起 日內，作出批准或者不批准和書面答復。
2、 部門負責全國醫療機構的監督管理工作。
3、縣級以上地方人民政府應當把 納入當地的區域衛生發展規劃和城鄉建設發展總體規劃。
4、醫療機構必須將 、診療科目、診療時間和收費標准懸掛於明顯處所。
5、具有高等學校醫學專業本科以上學歷，在執業醫師指導下，在醫療、預防、保健機構中試用期 年可參加執業醫師資格考試。
6、造成醫療責任事故的，由縣級以上人民政府衛生行政部門給予警告或者暫停 年以下的執業活動。
7、取得醫師資格的，可向所在地 部門申請注冊。
8、縣級以上人民政府衛生行政部門負責 醫師考核工作。
9、護士執業考試每 年考試一次。
10、護士注冊的有效期為 年。
11、 只能在護士的指導下從事臨床生活護理工作。
12、申請首次護士注冊必須填寫 ，並向注冊機關繳驗必須文件。
13、傳染病分為 類 類和 類，其中乙類 種。
14、對乙類傳染病中 、 和 ，採取傳染病防治法所稱甲類傳染病的預防控制措施。
15、醫療機構必須嚴格執行國務院衛生行政部門規定的管理制度、操作規范，防止傳染病的 感染和 感染。
16、艾滋病主要的傳播途徑包括： 、 和 。
17、處理醫療事故應當遵循 原則。
18、發生醫療事故後，當事人應當自收到醫學會通知之日起 日內提交有關醫療事故技術鑒定的材料。
19、患者死亡，醫患雙方當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡後 小時內進行屍檢。
20、對發生醫療事故的有關醫務人員，衛生行政部門可以責停 個月以上 年以下的執業活動。
三、選擇題（只有一個正確答案，每題1分，共20分）
1、申請設置醫療機構，不需提交下列文件（ ）
A、設置申請書 B、設置可行性研究報告
C、選址報告和設計平面圖 D、資格證書和畢業證
2、醫療機構進行下列什麼治療措施時不必徵得患者或家屬等同意並簽字。（ ）
A、手術 B、特殊檢查 C、特殊治療 D、住院治療
3、床位在100張以上的醫療機構，其《醫療機關執業許可證》每幾年校驗一次。（ ）
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
4、醫療機構執業登記時不包括什麼（ ）
A、名稱、地址、主要負責人 B、所有制形式 C、工作人員數 D、注冊資金
5、受吊銷醫師執業證書處罰，自處罰決定之日起到申請注冊之日止不滿多久不能注冊（ ）
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
6、泄露患者隱私，造成嚴重後果的，將受到（ ）
A、向患者賠禮 B、向患者提供經濟補償 C、由縣級以上人民政府衛生行政部門給予警告或者暫停六個月以上三年以下執業活動
D、構成犯罪的，依法追究刑事責任
7、對於緊急患者，醫師應當（ ）
A、如果備件不具備，拒絕急救處理 B、應當採取緊急措施及時進行診治 C、如果無搶救費用，可以不予處理 D、先交一定的費用，再進行處理
8、什麼情況下應當收回醫師執業證書（ ）
A、死亡或者被宣告失蹤的 B、受刑事拘留的
C、中止醫師執業活動滿一年的 D、利用職務之便，索取物品的
9、護士的義務不包括（ ）
A、預防保健工作 B、宣傳防病治療知識
C、進行康復指導 D、進行臨床診斷
10、護士首注時，應向注冊機關繳驗的文件中不包括（ ）
A、身份證明 B、健康檢查說明
C、《中華人民共和國護士執業證書》 D、單位介紹信
11、護士連結注冊，在前一注冊期滿多久，對《中華人民共和國護士執業證書》進行個人或集體檢驗注冊（ ）
A、30天 B、60天 C、90天 D、120天
12、可以免於護士執業考試的包括（ ）
A、獲得高等醫學院校護理專業專科以上畢業文憑者
B、獲得經縣級以上衛生行政部門確認免考資格的普通中等衛生學校護理專業畢業文憑者
C、獲得其他普通中等衛生學校護理專業畢業文憑者
D、無文憑者
13、法定傳染病共幾種（ ）
A、35 B、36 C、37 D、38
14、患甲類傳染病、炭疽死亡的應當（ ）
A、應當將屍體立即進行衛生處理，就近深埋
B、應當將屍體立即進行衛生處理，就近火化
C、應當將屍體立即進行衛生處理解剖分析
D、應當將屍體立即進行衛生處理放入太平間報上級部門
15、傳染性非典型肺炎為（ ）
A、甲類傳染病
B、乙類傳染病
C、丙類傳染病
D、剛發現不久，還未定性
16、當事人對首次醫療事故技術鑒定緒論不服的，可以自收到鑒定緒論之日起幾日內向醫療機構所在地衛生行政部門提出再次鑒定的申請。（ ）
A、5日 B、10日 C、15日 D、20日
17、醫療事故賠償，不需要賠償的項目是：（ ）
A、誤工費 B住院伙食費 C、陪護費 D、原發病的醫療費
18、醫療事故後的殘疾生活補助費計算，是自定殘之月起最長多少年（ ）
A、20年 B、25年 C、30年 D、35年
19、下列屬於醫療事故的情形是（ ）
A、在緊急情況下為搶救垂危患者生命而採取緊急醫學措施造成不良後果的
B、在醫療活動中由於患者病情異常或者患者體質特殊而發生醫療意外的
C、無過錯輸血感染造成不良後果的
D、因醫生原因延誤診療導致不良後果的
20、下列屬於三級醫療事故的是（ ）
A、造成患者死亡、重度殘疾的
B、造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙的
C、造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導致一般功能障礙的
D、造成患者明顯人身損害的其他後果的
四、多項選擇題（每題2分，共20分）
1、縣級以上地方人民政府衛生行政部門應當根據本行政區域的哪些條件制定本行政區域醫療機構設置規劃。（ ）
A、人口
B、醫療資源
C、醫療需求
D、現有醫療機構的分布狀況
E、地理條件
2、申請醫療機構執業登記，應當具備下列條件（ ）
A、有設置醫療機構的批准書
B、符合醫療機構的基本標准
C、有適合的名稱、組織機構和場所
D、有與其開展的業務相適應的經費、設施、設備和專業衛生技術人員
E、有相應的規章制度等
3、醫師有下列情形之一的，縣級以上人民政府衛生行政部門應當給予表彰或者資歷（ ）
A、在執業活動中，醫德高尚，事跡突出的
B、對醫學專業技術有重大突破，作出顯著的
C、自然災害、傳染病流行、突發重大傷亡帶有及其他嚴重威脅人民生命健康的緊急情況時，救死扶傷、搶救診療表現突出的
D、長期在邊遠貧困地區、少數民族地區條件艱苦的基層單位努力工作的。
E、國務院衛生行政部門規定應當予以表彰或者資歷的其他情形的。
4、醫師在執業活動中享有的權利包括（ ）
A、從事醫學研究、學術交流，參加專業學術團體的權利
B、人格尊嚴、人身安全不受侵犯的權利
C、接受繼續醫學教育的權利
D、隱瞞患者病情的權利
E、參與所在機構的民主管理的權利
5、護士執業違反醫療護理規章制度及技術規范的，處罰形式有（ ）
A、警告
B、責令改正
C、中止注冊
D、取消注冊
E、情節嚴重的，提交司法機關依法追究刑事責任
6、護士有下列情形之一的，不予注冊（ ）
A、服刑期間
B、因健康原因不能或不宜執業護理業務
C、違反本辦法被中止或取消注冊
D、其他不宜從事護士工作的
7、醫療機構發現甲類傳染病時，應當及時採取（
A、對病人、病原攜帶者，予以隔離治療，隔離期限根據醫學檢查結果確定
B、對疑似病人，確診前在指定場所單獨隔離治療
C、對醫療機構內的病人、病原攜帶者，疑似病人，的密切接觸者，在指定場所進行醫學觀察和採取其他必要的預防措施。
D、拒絕隔離治療的可以由公安機關協助醫療機構採取強制隔離治療措施
E、以上都不對
8、醫療機構發生醫療事故後應當在12小時內向所在地衛生行政部門報告的情況是（ ）
A、導致患者死亡或者可能為二級以上的醫療事故
B、導致3人以上人身損害後果
C、導致2人以上人身損害後果
D、導致1人以上人身損害後果
E、國務院衛生行政部門和省、自潔區、直轄市人民政府衛生行政部門規定的其他情形
9、因搶救急危患者，未能及時書寫病歷的，有關醫務人員應當在搶救結束後幾小時內據實補記，並加以註明。
A、 3小時 B、4小時 C、5小時 D、6小時 E、7小時
10、患者有權復印的病歷部分包括（ ）
A、住院志 B、體溫單 C、醫囑單 D、手術及麻醉記錄 E、病種記錄
五、判斷題（每題1分，共10分）
1、國家扶持醫療機構的發展，鼓勵進行統一形式地興辦醫療機構。（ ）
2、不設床位或者床位不足100張的醫療機構，向所在地的省級人民政府衛生行政部門申請。（ ）
3、醫師取得執業證書後即可進行執業活動。（ ）
4、為了取得更好的治療，可對患者或者其家屬進行病情的隱瞞。（ ）
5、護士執業中得悉就醫者的隱私，不得泄露，但法律另有規定的除外。（ ）
6、護士注冊機關為執業所在地的市級衛生行政部門。（ ）
7、國家免疫規劃項目的預防接種實行收費制度。（ ）
8、患者在醫療機構內死亡的，屍體應當立即移放太平間，存放時間一般不得超過1周。（ ）
9、流行性腮腺炎屬於乙類傳染病。（ ）
10、參加醫療事故處理的患者近親屬所需的有關費用，計算時不能超過2人。（ ）
六、簡答題（每題5分，共20分）
1、縣級以上人民政府衛生行政部門可行使哪些監督管理職權？答：
2、醫師在什麼情況下不能被注冊？答：
3、甲乙傳染病包括那些病種？答：
4、醫療機構發現甲類傳染病時，應當採取措施是什麼？答：
******************葯學法規試題範例
1999年全國執業葯師資格考試試題葯事管理與法律法規（1-70）（上）
一、A型題（最佳選擇題）共題，每題分。每題的備選答案中只有一個最佳答案
1.根據九屆全國人大一次會議通過的國務院機構改革方案，中共中央、國務院決定成立直屬國務院的
A 國家葯品監督管理局 B 國家葯品監督局
C 國家葯品管理局 D 國家葯品質量監督局
E 國家葯品質量監督管理局
2.《中共中央、國務院關於衛生改革與發展的決定》規定，依法加強葯品管理的環節為
A 生產、流通、使用、檢驗、廣告、價格
B 研製、生產、流通、價格、廣告、使用
C 研製、生產、流通、使用、廣告、檢驗
D 研製、生產、流通、檢驗、價格、使用
E 生產、流通、使用、廣告、檢驗、研製
3.我國制定葯品檢驗方法的原則
A 准確、靈敏、簡便、技術先進
B 准確、靈敏、簡便、快速
C 准確、靈敏、技術先進、實際
D 准確、靈敏、技術先進、經濟合理
E 准確、靈敏、快速、技術先進
4.《中華人民共和國葯品管理法》規定，對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人民健康的葯品，應當
A 撤消其批准文號 B 按劣葯處理
C 立即停止生產、經營、使用 D 進行再評價
E 予以淘汰
5.國家基本葯物的遴選原則是
A 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、價格合理、管理規范
B 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、中西葯並重、質量穩定
C 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、價格合理、價格合理
D 臨床必需、安全有效、使用方便、價格合理、中西葯並重、管理規范
E 臨床必需、安全有效、保證供應、價格合理、中西葯並重、管理規范
6.《進口葯品管理辦法》（1999年5月1日起施行）規定，進口葯品的品種必需是
A 臨床需要、價格合理、安全有效
B 臨床需要、使用方便、安全有效C 臨床需要、安全有效、質量可控
D 臨床需要、安全有效、保證供應
E 臨床需要、價格合理、中西葯並重
7.葯品有效期指
A葯品在規定的儲存條件下，能夠保持質量的期限
B 葯品在規定的儲存條件下，使用安全的期限
C 葯品在規定的儲存條件下，對質量負責的期限
D 葯品在規定的儲存條件下，療效有限的期限
E 葯品在規定的儲存條件下，保證穩定的期限
8.《新葯審批辦法》（1999年5月1日起施行）規定，可按加快程序審評的新葯是
A 第一類化學葯品，第二類化學葯品
B 第一類中葯，第二類中葯
C 第一類化學葯品，第一類中葯
D 第一類化學葯品，第一、第二類中葯E 第一、第二類化學葯品，第一類中葯
9.葯品生產企業GMP的文件管理系統內容包括
A 制度和記錄兩大類
B 標准和記錄兩大類
C 工作標准和原始記錄兩大類
D 技術標准和原始記錄兩大類
E 管理制度和技術標准兩大類
10.依據《中華人民共和國葯品管理法實施辦法》，醫療單位的《制劑許可證》有效期為
A 三年 B 四年
C 五年 D 六年
E 二年
11.《中華人民共和國葯品管理法》規定，銷售地道中葯材必須標明
A 產地 B 葯理活性
C 化學成分 D 雜質含量
E 儲藏條件
12.依據《中華人民共和國葯品管理法》規定，劣葯是指
A 國家規定禁止使用的葯品 B 未取得生產批准文號而生產的葯品
C 超過有效期的葯品 D 變質不能葯用的葯品
E 被污染不能葯用的葯品
13.《中華人民共和國葯品管理法實施辦法》規定，葯品批准文號在幾年內 不得變更
A 五年 B 二年
C 四年 D 十年
E 三年
14.《中華人民共和國葯品管理法實施辦法》規定，醫療單位除葯劑科（室）外，可以配製、供應葯品的科室是
A 同位素室 B 供應科
C 急症室 D 外科
E 小兒科
15.依據《新葯保護和技術轉讓的規定》（1999年5月1日起施行）規定，五類新葯
A 沒有保護期 B 保護期2年
C 保護期4年 D 保護期5年
E 保護期6年
16.依據《新葯審批辦法》（1999年5月1日起施行）規定，已在國外獲准生產上市，但未載入葯典，我國也未進口的葯品應申報
A 化學葯品一類新葯 B 化學葯品二類新葯
C 化學葯品三類新葯 D 化學葯品四類新葯
E 化學葯品五類新葯
17.依據《仿製葯品審批辦法》（1999年5月1日起施行）規定，申請仿製葯品的企業必須取得
A 《葯品生產企業許可證》、《執業葯師資格證書》、《營業執照》
B 《營業執照》、《葯品GMP證書》
C 《葯品生產企業許可證》、《葯品GMP證書》D 《葯品生產企業許可證》、《營業執照》
E 《葯品生產企業許可證》、《營業執照》、《葯品GMP證書》
18.醫療單位必須有使用許可證才能使用的葯品是
A 麻醉葯品 B 精神葯品
C 醫療用毒性葯品 D 放射性葯品
E 戒毒葯品
19.麻醉葯品的片劑、酊劑、糖漿劑的每張處方不超過
A 二日常用量，連續使用不超過七天B 三日常用量，連續使用不超過七天
C 三日常用量，連續使用不超過六天
D 四日常用量，連續使用不超過七天
E 二日常用量，連續使用不超過六天
20.依據《進口葯品管理辦法》（1999年5月1日起施行）規定，進口葯品檢驗所需要的特殊試劑、標准品或對照品的提供者未
A 買方 B 賣方
C 中國葯品生物製品檢定所 D 口岸葯檢所
E 國務院葯品監督管理部門
21.關於制葯企業潔凈廠房內工作服的表述於《葯品生產質量管理規范》規定不符合的是
A 工作服的選材、式樣及穿戴方式應與生產操作和潔凈級別的要求適應
B 不同潔凈操作區的工作服應制定統一的清洗和滅菌方法
C 不同潔凈區域的工作服不得混用
D 工作服的質地應光滑、無靜電、不脫落纖維和顆粒性物質
E 工作服應按潔凈級別的要求使用各自清洗設備
22.不符合葯品經營企業零售葯品要求情形有
A 按商品的品種規格，劑型或用途分類陳列於櫥窗與貨櫃
B 陳列葯品時，應做到葯品與非葯品分開，人用葯與獸用葯分開
C 建立衛生制度，保證葯品不受污染
D 堅持問病賣葯，防止事故的發生
E 麻醉葯品、一類精神葯品和毒性葯品置專門的櫥窗陳列
23.《整頓中葯材專業市場的標准》規定，禁止進入中葯材是
A 當歸 B 白芷
C 山葯 D 天麻E 生南星
24.可以在中葯材專業市場交易的葯品是
A 常用的中成葯 B 有批准文號的化學原料葯
C 放開價格的葯品 D 家種、家養中葯材
E 經炮製加工的中葯飲片
25.執業葯師資格考試屬於
A 主管葯師資格認定考試
B 職業資格准入考試
C 檢驗葯學專業技術人員綜合知識考試
D 選拔負責葯品質量監督人員資格考試
E 為葯學技術人員再就業培訓考試
26.依據《葯品廣告審查標准》規定，可以發布廣告的葯品是
A 麻醉 葯品、精神葯品 B 治療腫瘤、愛滋病的葯品
C 毒性葯品、放射性葯品 D 治療感冒葯品
E 防疫葯品
27.依據《中華人民共和國產品質量法》，下列敘述不正確
A 建設工程的設計、建設質量適用本法
B 國家對於產品質量的監督、檢查的主要方式是抽查
C 生產者能夠證明未將產品投入流通的，可不承擔賠償責任
D 銷售者應當採取措施，保持銷售產品的質量
E 質量監督部門根據抽查需要，可以對產品進行檢驗，但不得向企業收取檢驗費用
28.依據《中華人民共和國專利法》，發明專利權的期限為20年，實行新型專利權和外觀設計專利權的期限為10年，均自
A 批准日起計算 B 公告日起計算
C 登記日起計算 D 申請日滿18個月起計算
E 申請日起計算
29.依舊《新葯審批辦法》（1999年5月1日起施行）規定，屬於中葯新葯第一類新葯審批的是、
A 復方中葯提取的有效部位群
B 新的中葯復方制劑
C 復方中提取的有效成分
D 中葯材中提取的有效部位極其制劑
E 天然葯物中提取的有效部位對安全性強的
30.《中葯品種保護條例》規定，國家鼓勵研製開發臨床有效的中葯品種，並且
A 對經濟效益好的中葯品種實行分級保護
B 對特殊葯品管理的中葯品種實行分級保護
C 隊質量穩定療效確切的中葯品種實行分級保護
D 對獲得專利的中葯品種實行分級保護
E 對安全性強的中葯品種實行分級保護
31.《野生葯材資源保護管理條例》規定，屬於瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生葯材物種是
A 梅花鹿 B 厚朴
C 黑熊 D 銀環蛇
E 五味子
32.依據《野生葯材資源保護管理條例》，國家對野生葯材物種實行
A 嚴格管理的原則
B 保護和采獵相結合的原則
C 嚴禁采獵的原則
D 限量采獵的原則
E 鼓勵人工種養的原則
33.國家規定，在銷售的計量器上必須有
A 周期檢定證書和定期檢定證書標志
B 計量標准器具證書標志
C 計量基準器具證書標志
D 社會公用計量標准器具證書標志
E 產品合格印，證和《製造計量器具許可證》標志
34.進口的計量器具必須經
A 口岸商品檢驗機構檢定合後出售
B 省級以上人民政府計量行政部門檢定合格後，方可銷售
C 審核出口國的計量檢驗機構檢定合格後銷售
D 進口單位檢定合格後銷售
E 縣級以上人民政府工商行政部門檢定合格後方可銷售
35.依據《葯品非臨床研究質量管理規定》，葯品非臨床安全研究是指
A 葯效學試驗 B 葯物動力學試驗
C 一般葯理試驗 D 各種毒性試驗E 生理試驗
36.《中華人民共和國刑法》規定，生產 銷售劣葯，對人體健康造成嚴重危害的應
A 給予警告 B 判刑並處罰金
C 處以罰款 D 給予行政處分
E 承擔民事責任
37.注冊商標有效期滿，續展注冊的時間應當在期滿前
A 一個月內申請 B 兩個月內申請
C 三個月內申請 D 五個月內申請
E 六個月內申請
38.股份公司股東按投入的資本額享有所有者的
A 法人財產權 B 決策執行權
C 自主經營權 D 資產收益權
E 營銷管理權
39.依據《葯品生產質量管理規范》（1992修定），葯品生產企業制定的原料輔料及包裝材料的儲存期一般不得超過
A 一年 B 兩年
C 三年 D 四年
E 五年
40.國家對已獲批准新葯的技術轉讓實行
A 注冊制度 B 復核制度
C 審批制度 D 認證制度
E 備案制度
二、B型題（配伍選擇題）共50題，每題0.5分；備選答案在前，試題在後。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。
[41-45]
A 質量 B 質量策劃
C 質量體系 D 質量控制E 質量保證
41.為達到質量要求所採取的作業技術和活動稱作
42.反映實體滿足明確和隱含需要的能力的特性總和稱作
43.為了提供足夠的信任表明實體能夠滿足質量要求，而在質量體系中實施並根據需要進行證實的全部計劃和有系統的活動稱作
44.為實施質量管理所需的組織結構、程序、過程和資源稱作
45.確定質量以及採用質量體系要素的目標和要求的活動稱作
[46-50]
A ZZ XXXX國葯准字AFXXXXXXXX
B 國葯准字S XXXXXXXX
C 國葯准字Z XXXXXXXX
D 國葯准字X XXXXXXXX
E 國葯試字Z XXXXXXXX
46.三類中葯批准文號的格式為
47.實行試產期兩年的中葯新葯批准文號的格式為
48.正式生產的新生物製品批准文號格式為
49.正式生產的化學葯品的批准文號格式為50.中葯仿製葯品的批准文號格式為
[50-55]
A 注冊標准 B 國際標准
C 強制性標准 D 推薦性標准
E 內控標准
51.一類新葯試產期內的葯品標準是
52.三類新葯的葯品標准
53.直接與葯品接觸的包裝材料標準是
54.葯品的衛生標準是
55.行業的一般技術管理標準是
[56-60]
A 綠色、白色組成 B 藍色、白色組成
C 黑色、白色組成 D 紅色、白色組成
E 紅色、黃色組成
56.放射性葯品標簽（標志）的顏色規定由
57.毒性葯品標簽（標志）的顏色規定由
58.精神葯品標簽（標志）的顏色規定由
59.外用葯品標簽（標志）的顏色規定由
60.麻醉葯品標簽（標志）的顏色規定由
[61-65]
A 供醫療單位在醫生指導下使用
B 在省級新葯特葯商店零售
C 在醫葯商店零售
D 在醫葯商店憑蓋有醫療單位公章的醫生處方配方
E 供縣以上主管部門指定的醫療單位使用
61.試生產的葯品
62.醫療用毒性葯品
63.第二類精神葯品
64.葯用罌粟殼
65.第一類精神葯品
[66-70]
A 七日常用量 B 二日常用兩
C 三日常用兩 D 二日極量
E 三日極量
66.二類精神葯品每張處方不得超過
67.一類精神葯品每張處方不得超過
68.毒性葯品每張處方不得超過
69.麻醉葯品的注射量每張處方不得超過
70.麻醉葯品的片劑每張處方不得超過
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選擇題(單選)：
1.《中華人民共和國傳染病防治法》於( )年( )月( )日經第十屆全國人大常委會第十一次會議修訂通過，中華人民共和國第十七號主席令公布。B
A2004年12月1日 B2004年8月28日
C1989年09月1日 D1989年2月21日
2.國家對傳染病防治的方針是什麼？D
A預防為主B防治結合、分類管理
C依靠科學、依靠群眾 D以上三項
3.國家實行有計劃的預防接種制度，對兒童實行()制度。B
A計劃免疫B預防接種C預防接種證D疫苗接種
4.生產用於傳染病防治的消毒產品的單位和生產用於傳染病防治的消毒產品應當由( )批准。A
A省級以上衛生行政部門B縣級衛生行政部門
C國務院衛生行政部門D省級衛生行政部門
5.( )發現傳染病病人或者疑似傳染病病人時，應當及時向附近的疾病預防控制機構或者醫療機構報告。D
A醫療機構B采供血機構
C疾病預防控制機構D任何單位和個人
6.醫療機構發現甲類傳染病病人、病原攜帶者應當予以隔離治療。拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的，可以由()協助醫療機構採取強制隔離治療措施。A
A公安機關B衛生行政部門
C衛生監督機構D衛生防疫機構
7.醫療機構應當實行傳染病( )、( )制度，對傳染病病人或者疑似傳染病病人，應當引導至相對隔離的分診點進行初診。B
A隔離、消毒B預檢、分診C分類、隔離D定點、隔離
8.國家對患有特定傳染病的困難人群實行( )，減免醫療費用。C
A醫療救濟B困難補助C醫療救助D醫療照顧
9.國家對病原微生物實行分類管理，將病原微生物分為( )類。對實驗室實行分級管理，將實驗室分為()級。A
A4；4 B3；4 C5；4 D4；3
10.醫療衛生機構應當建立醫療廢物的暫時貯存設施、設備，不得露天存放醫療廢物；醫療廢物暫時貯存的時間不得超過( )天。D
A1B3C5D2
11.國家實行無償獻血制度。國家提倡( )的健康公民自願獻血。A
A18～55周歲B18～50周歲C16～55周歲D16～50周歲
12.特殊血型的血液需要從外省、自治區、直轄市調配的，由( )級人民政府衛生行政部門批准。C
A設區的市 B縣 C省D國家
13.《血站執業許可證》有效期為( )年。A
A3B2C5D4
14.國家根據非處方葯的( )，將非處方葯分為甲類和乙類。D
A質量B有效性C安全性和有效性D安全性
15.《醫療機構制劑許可證》有效期為( )年。有效期屆滿，需要繼續配置制劑的，醫療機構應當在許可證有效期屆滿前( )個月申請換發。B
A4；6 B5；6 C3；12 D4；12
16.對已確認發生嚴重不良反應的葯品，國務院或者省、自治區、直轄市人民政府的( )部門可以採取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施。C
A衛生行政B質量監督檢驗C葯品監督管理D工商管理
17.血站對獻血者每次採集血液量一般為( )毫升，最多不得超過( )毫升，兩次採集間隔期不少於( )個月。C
A200；400；3B200；600；6C200；400；6D300；500；4
18.國家( )設置以營利為目的的臍帶血造血幹細胞庫等特殊血站。C
A批准B可以批准C不批准D有計劃地批准
19.醫療機構的葯劑人員調配處方，必須經過核對，對處方所列葯品不得擅自( )。D
A更改B代用C調配D更改或者代用
20.醫療機構葯品采購實行( )，要實行公開招標采購，議價采購或者參加集中招標采購。B
A統籌管理B集中管理C集中招標D統一管理
21.《母嬰保健法》自( )起施行。B
A1994年10月27日B1995年6月1日
C1992年10月27日D1993年6月1日
22.接受婚前醫學檢查的人員對檢查結果持有異議的，可以申請( )。C
A行政復議B仲裁C醫學鑒定D行政裁決
23.經產前檢查，醫師發現或者懷疑胎兒異常的，應當對孕婦進行( )。B
A終止妊娠B產前診斷C結扎D輸血
24.( )負責管理本行政區域內的母嬰保健工作。D
A地方人民政府B縣級以上人民政府
C縣級以上地方人民政府D縣級以上地方人民政府衛生行政部門
25.產前診斷是指對( )進行先天性缺陷和遺傳性疾病的診斷。B
A母親B胎兒C父親D爺爺
26.醫療機構基本標准由( )制定。C
A國家標准化委員會B質檢總局C衛生部D建設部
27.醫療機構執業，必須進行登記，領取( )。A
A《醫療機構執業許可證》B《衛生許可證》
C《醫療機構登記證》D《工商營業執照》
28.機關、企業和事業單位按照國家醫療機構基本標准設置為內部職工服務的門診部、診所、衛生所(室)，報所在地的()級人民政府衛生行政部門備案。C
A省 B設區的市 C縣 D地
29.縣級以上地方人民政府衛生行政部門自受理執業登記申請之日起( )日內，根據醫療機構管理條例和醫療機構基本標准進行審核。D
A20 B30 C40 D45
30.醫療機構必須按照核准登記的( )開展診療活動。A
A診療科目B注冊資金C醫務人員D診療時間
31.以師承方式學習傳統醫學滿( )年，經縣級以上人民政府衛生行政部門確定的傳統醫學專業組織考核合格並推薦，可以參加執業醫師資格或者執業助理醫師資格考試。B
A2年B3年C4年D5年
32.鄉村醫生經注冊取得《鄉村醫師證書》後，可在( )從事預防、保健和一般醫療服務。A
A村衛生室B村衛生室、鄉鎮衛生院
C村衛生室、鄉鎮衛生院、縣級醫院D所有醫療機構
33.外國醫師來華短期行醫注冊的有效期不超過( )。B
A6個月B1年C1年半D2年
34.醫療事故是醫療機構及其醫務人員在醫療活動中，違反衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規范、常規，( )造成患者人身損害的事故。D
A故意B無過錯C過錯D過失
35.醫療事故分為( )級，其中造成患者死亡、重度殘疾的屬( )級。B
A四級；四級B四級；一級C三級；一級D三級；四級
36.執業助理醫師可以在( )醫療機構中獨立從事一般的執業活動。A
A鄉鎮衛生院B村衛生室C個體診所D縣醫院
37.護士執業必須取得( )。B
A高等醫學院校護理專業畢業文憑B護士執業證書
C護士考試合格證書D護士資格證書
38.因搶救急危患者，未能及時書寫病歷的，有關醫務人員應當在搶救結束後()內補記，並加以註明。A
A6小時B12小時C24小時D36小時
39.患者在醫療機構內死亡的，屍體應當立即移放太平間。死者屍體存放時間一般不得超過( )。B
A1周B2周C3周D4周
40.患者死亡，醫患當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡後( )內進行屍檢。D
A12小時B24小時C36小時D48小時
41.當事人自知道或者應當知道其身體健康受到損害之日起( )內，可以向衛生行政部門提出醫療事故爭議處理申請。B
A6個月B1年C1年半D2年
42.發生醫療事故爭議，當事人申請衛生行政部門處理的，一般由醫療機構所在地的( )受理。A
A縣衛生局B市衛生局C省衛生廳D衛生部
43.發生導致患者死亡或者可能為二級以上醫療事故的重大醫療過失行為的，醫療機構應當在( )內向衛生行政部門報告。B
A6小時B12小時C24小時D48小時
44.醫療事故技術鑒定專家鑒定組綜合分析醫療過失行為在導致醫療事故損害後果中的作用、患者原有疾病狀況等因素，判定醫療過失行為的責任程度。責任程度分為( )種。C
A3B5C4D2
45.國家醫師資格考試分為( )。B
A執業醫師資格考試和鄉村醫師考試
B執業醫師資格考試和執業助理醫師考試
C醫師資格考試和鄉村醫師考試
D專科醫師考試和全科醫師考試
選擇題(多選)：
46.傳染病暴發、流行時，縣級以上地方人民政府經上級政府決定，可以採取下列經濟措施：
A限制或者停止集市、影劇院演出或者其他人群聚集的活動；
B停工、停業、停課；
C封閉或者封存被傳染病病原體污染的公共飲用水源、食品以及相關物品；
D封閉可能造成傳染病擴散的場所。
47.任何單位和個人不得歧視艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家屬。艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家屬享有的哪些合法權益受法律保護？
A婚姻B就業C就醫D入學
48.依據《中華人民共和國傳染病防治法》，非法採集血液或者組織他人出賣血液的，由縣級以上人民政府衛生行政部門予以哪些處罰？
A予以取締B罰款C沒收違法所得D追究刑事責任
49.艾滋病病毒感染者和艾滋病病人應當履行的義務包括哪些內容？( )
A接受基本預防控制機構或者出入境檢驗檢疫機構的流行病學調查和指導；
B將感染或者發病的事實及時告知與其有性關系者；
C就醫時，將感染或者發病的事實如實告知接診醫生；
D採取必要的防護措施，防止感染他人。
50.依據《疫苗流通和預防接種管理條例》，下列哪些情況不屬於預防接種異常反應？
A因疫苗本身特性引起的接種後一般反應；
B因疫苗質量不合格給受種者造成的損害；
C合格疫苗在實施規范接種過程中或者實施規范接種後造成受種者機體組織器官、功能損害，相關各方均無過錯的葯品不良反應；
D因心理因素發生的個體或者群體心因性反應。
51.一般血站包括()。
A血液中心B中心血站C中心血庫D臍帶血造血幹細胞庫
52.下列哪些損害情形是指因服用葯物引起的葯品嚴重不良反應。
A引起死亡B致癌、致畸、致出生缺陷
C對器官功能產生永久損傷D導致住院或住院時間延長
53.禁止生產、銷售假葯。下列哪些情形為假葯？
A變質的B被污染的
C超過有效期的D標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的
54.葯品不良反應報告和監測是指葯品不良反應的( )過程。
A發現B報告C評價D控制
55.禁止生產銷售劣葯。下列哪些情形按劣葯論處：
A超過有效期的
B不註明或者更改生產批號的
C未標明或者更改有效期的
D國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的
56.《母嬰保健法》規定，婚前醫學檢查包括對下列哪些疾病的檢查？
A嚴重遺傳性疾病B指定傳染病C有關精神病D血吸蟲病
57.從事《母嬰保健法》規定的醫學技術鑒定人員的條件是：
A行醫10年以上
B具有醫學遺傳學知識
C具有臨床經驗
D具有主治醫師以上的專業技術職務
58.婚前保健服務包括下列哪些內容？
A婚前衛生指導B新生兒保健C婚前衛生咨詢D婚前醫學檢查
59.申請設置醫療機構，應當提交下列哪些文件？
A資產證明文件
B設置可行性研究報告
C選址報告和建築設計平面圖
D設置申請書
60.下列哪些是醫療機構執業登記的主要事項？
A名稱、地址、主要負責人B所有制形式
C診療科目、床位D注冊資金
61.醫師資格考試類別分為哪幾類？
A臨床B中醫C口腔D公共衛生
62.下列哪些人員可以參加執業資格考試？
A具有高等學校醫學專業本科以上學歷
B具有高等學校醫學專業本科以上學歷，在執業醫師指導下，在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年的
C取得執業助理醫師執業證書後，具有高等學校醫學專業專科以上學歷，在執業醫師指導下，在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年的
D具有中等專業學校醫學專業學歷，在醫療、預防、保健機構中工作滿五年的
63.醫師執業必須按照注冊的( )從事相應的醫療、預防、保健活動。
A執業地點B執業類別C執業范圍D執業科室
64.負責首次醫療事故技術鑒定的醫學會是( )。
A設區的市級地方醫學會
B省級直接管轄的縣(市)地方醫學會
C省級地方醫學會
D中華醫學會
65、衛生行政部門收到醫學會的醫療事故技術鑒定書後，應當對( )進行審核。
A參加鑒定的人員資格和專業類別B鑒定程序
C鑒定結論是否正確D鑒定依據
66.醫療事故的賠償應當考慮的因素包括：( )。
A醫療機構的等級和性質
B醫療事故等級
C醫療過失行為在醫療事故損害後果中的責任程度
D醫療事故損害後果與患者原有疾病狀況之間的關系
67.醫師經批准在( )情況下可以不變更執業地點和執業類別。
A衛生支農B進修C學術交流D經衛生局批準的義診
68.醫師應當接受定期考核，對考核不合格的醫師，衛生行政部門可以採取下列哪些措施？( )。
A責令其暫停執業活動3～6個月
B接受培訓和繼續醫學教育
C再次進行考核
D對再次考核不合格的，注銷醫師注冊。
69.參加醫療事故技術鑒定的專家有下列哪些情形的應當迴避？( )
A是發生爭議醫院的醫生
B是患者經治醫生的親屬
C是患者的親屬
D曾經與患者發生過醫療糾紛
70.醫療事故技術鑒定書應當包括下列哪些主要內容？( )
A雙方當事人的基本情況、要求和提交的材料
B醫療行為是否違反醫療衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規范、常規
C醫療過失行為與人身損害後果之間是否存在因果關系和責任程度
D醫療事故等級及對患者的醫療護理醫學建議
判斷題：
71.傳染病防治法規定的傳染病分為甲類、乙類和丙類。對乙類傳染病中的傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和艾滋病可以採取甲類傳染病的預防、控制措施。( )
72.傳染病暴發、流行時，國務院衛生行政部門和省級人民政府衛生行政部門負責向社會公布傳染病疫情信息。( )
73.省、自治區、直轄市人民政府確定的公共場所的經營者應當在公共場所內放置安全套或者設置安全套發售設施。( )
74.從事醫療廢物集中處置活動的單位，應當向縣級以上人民政府環境保護行政主管部門申請領取經營許可證。未取得經營許可證的單位不得從事有關醫療廢物處置的活動。( )
75.運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣品，應當經省級以上人民政府衛生主管部門或者獸醫主管部門批准。通過民用航空運輸的，還應當經國務院民用航空主管部門批准。( )
76.血站是採集、提供臨床用血的機構，是不以營利為目的的公益性組織。( )
77.葯品不良反應實行逐級、定期報告制度，不得越級報告。( )
78.無償獻血的血液必須用於臨床，不得買賣。( )
79.單采血漿站使用單采血漿機械採集血漿，也可以手工操作採集血漿。採集的血漿按單人份冰凍保存，不得混漿。( )
80.為保障公民臨床急救用血的需要，國家提倡並指導擇期手術的患者自身儲血，動員家庭、親友、所在單位以及社會互助獻血。( )
81.縣級以上地方人民政府衛生行政部門可以設立醫學技術鑒定組織，負責對婚前醫學檢查、遺傳病診斷和產前診斷結果有異議的進行醫學技術鑒定。( )
82.省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門指定的醫療保健機構負責本行政區域內的母嬰保健監測和技術指導。( )
83.機關、企業和事業單位可以根據需要設置醫療機構，可以不納入當地醫療機構的設置規劃。( )
84.醫療機構歇業，可以不辦理注銷登記。( )
85.發生重大災害、事故、疾病流行或者其他意外情況時，醫療機構及其衛生技術人員必須服從縣級以上人民政府衛生行政部門的調遣。( )
86.在教學醫院中實習的本科生、研究生、博士生以及畢業第一年的醫學生可以在執業醫師的指導下，單獨從事醫師執業的臨床工作。( )
87.醫師進行實驗性臨床醫療，應當經醫院批准並徵得患者本人或者其家屬同意。( )
88.醫療機構的工作人員可以查閱患者的病歷。( )
89.產婦分娩後胎盤歸產婦所有，但胎盤可能造成傳染病傳播的，醫療機構應當及時告知產婦，並按照規定消毒處理處置。( )
90.鄉村醫生應當在鄉村醫生基本用葯目錄規定的范圍內用葯。( )
91.醫療事故賠償費用，實行一次性結算。( )
92.醫療機構違反《醫療事故處理條例》的有關規定，不如實提供相關材料或不配合相關調查，導致醫療事故技術鑒定不能進行的，應當承擔醫療事故責任。( )
93.有關胎兒死亡的醫療事故技術鑒定，被鑒定的主體是孕產婦和胎兒。( )
94.醫療事故爭議經醫患雙方當事人自行協商解決的，醫療機構不需要將有關情況報告當地衛生行政部門。( )
95.醫師外出會診應當經過醫療機構的批准。醫療機構對未經批准，擅自外出會診的應當給予處分。( )
96.衛生行政部門對受吊銷醫師執業證書行政處罰，自處罰決定之日起至申請注冊之日止不滿二年的，不予醫師執業注冊。( )
97.外國醫師來華短期行醫必須經過注冊，取得《外國醫師短期行醫許可證》。( )
98.醫務人員開葯、儀器檢查、化驗檢查及其他醫學檢查等，不得收取開單提成。( )
99.醫療機構對危急病人應當立即搶救。對限於設備或者技術條件不能診治的病人，應當及時轉診。( )
100.患者有權復印或者復制自己的門診病歷、住院志、體溫單、醫囑單、化驗單、醫學影像檢查資料、特殊檢查同意書、手術同意書、手術及麻醉記錄單、病理資料、護理記錄等病歷資料。( )
答案：1.B 2.D 3.C 4.A 5.D 6.A 7.B 8.C 9.A I0.D 11.A 12.C 13.A 14.D 15.B 16.C 17.C 18.C 19.D 20.B 21.B 22.C 23.B 24.D 25.B 26.C 27.A 28.C 29.D 30.A 31.B 32.A 33.B 34.D 35.B 36.A 37.B 38.A 39.B 40.D 41.B 42.A 43.B 44.C 45.B
多項選擇題：
46.ABCD 47.ABCD 48.ABCD 49.ABCD 50.ABD 51.ABC 52.ABCD 53.ABD 54.ABCD 55.ABC 57.BCD 58.ACD 59.BCD 60ABCD 61.ABCD 62.BD 63.ABC 64.AD 65.AB 66.CD 67.ABCD 68.ABCD 69.ABCD 70.ABCD
判斷題：
71.錯 72.錯73.對74.對75.對76.對77.錯78.對79.錯80.對81.錯82.對83.錯 84.錯85.對86.錯87.對88.錯89.對90.對91.對92.對93.錯94.錯95.對96.對 97.對98.對99.對100.對
另外 網路文庫有資料
D. 衛生法律法規案例分析題考試
不具有。因為他還未實習滿一年
本科畢業，要在執業醫師指導下，在醫療機構實習一年
雙方協商或者訴訟
醫療事故等級、醫療過失行為在事故損害結果中的責任程度、醫療事故損害後果與患者原有疾病狀況之間的關系。
E. 法律法規與衛生知識培訓考試試卷答案!!!!
CAADA BACBD CDDAD DBCAC ABCDB DDAAB BCCDC ADCBB √X√√X √√X√√ √XX√√ X√√X√ 絕對正確