歐盟reach法規

❶ 歐盟法規(EU)276/2010(REACH)什麼意思

你好！
該法規是關於修訂REACH的法規,在該法規下，更新了REACH對有機錫的限制要求
我的回答你還滿意嗎~~

❷ 六價鉻歐盟reach法規 是怎樣的

歐盟委員會日前通報WTO(G/TBT/N/EU/131)關於修訂REACH法規((EC) No 1907/2006)附件XVII關於六價鉻化合物限制條款的委員會法規草案。REACH法規附件XVII條款47第2欄將新增管控要求.
草案將禁止六價鉻含量大於或等於3 mg/kg的皮革製品或含皮革部件的物品，其中六價鉻含量以皮革部分的總乾重計。消費者銷售二手物品將被豁免。
鞣革工藝添加的三價鉻化合物與膠原的側鏈上的羧基發生交聯，增加了皮革的尺寸穩定性、抗機械性能和耐熱性。皮革中的三價鉻化合物氧化後會形成六價鉻化合物。皮膚直接接觸皮革中的六價鉻會影響人類的健康。六價鉻及其化合物直接接觸皮膚可誘導致敏，在極低濃度下引發敏感人群的過敏反應。

❸ REACH法規包括哪些

注冊：年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。

評估：包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環境的風險性。

許可：對具有一定危險特性並引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR，PBT ，vPvB等。

限制：如果認為某種物質或其配置品、製品的製造、投放市場或使用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。

(3)歐盟reach法規擴展閱讀：

保護人類健康和環境；保持和提高歐盟化學工業的競爭力；增加化學品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務相一致。

從實質意義上講，REACH法規將促進化學工業的革新，使其生產更安全的產品，刺激競爭和增長。與現行復雜的法規體系不同， REACH將在歐盟范圍內創建一個統一的化學品管理體系，使企業能夠遵循同一原則生產新的化學品及其產品。

❹ 歐盟reach法規與svhc清單有什麼關系

REACH法規涉及到需要通過檢測分析判斷產品中有害物質存在情況的一般包括SVHC檢測，限制物質檢測，而檢測只是分析產品中有害物質存在情況的手段。

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❺ REACH是什麼認證歐盟REACH法規

從實質意義上講，REACH法規將促進化學工業的革新，使其生產更安全的產品，刺激競爭和增長。與現行復雜的法規體系不同， REACH將在歐盟范圍內創建一個統一的化學品管理體系，使企業能夠遵循同一原則生產新的化學品及其產品。 REACH的主要內容 注冊（Registration） 年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。 評估（Evaluation） 包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環境的風險性。 許可（Authorization） 對具有一定危險特性並引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR，PBT ，vPvB等。 限制（Restriction） 如果認為某種物質或其配置品、製品的製造、投放市場或使用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。 註：PBT 持久性、生物富積和毒性化學物質 vPvB 高持久性、高度生物富積化學物質 CMR 致癌性、誘變性和生物毒性物質 REACH制度影響對中國出口貿易的影響 一、影響產業范圍廣：除了對化工企業有直接影響外，REACH將對包括紡織、機電、玩具、傢具等所有的生產化工下游產品的企業產生影響，所涉及的產品有100多萬種。 二、企業出口成本大大增加：據歐盟估算，每一種化學物質的基本檢測費用約需8.5萬歐元，每一種新物質的檢測費用約需57萬歐元。 三、要求的數據量大：REACH要求提供化學品安全數據表、安全評估報告、風險評估等一系列的注冊檔案技術文件，涉及的數據量復雜龐大。 REACH注冊流程圖。立訊曾生期待您的來電！祝商琪！

❻ 歐盟REACH法規和ROHS法規都是怎麼回事

RoHS指令和REACH法規在保護人類健康和環境方面起著顯著的作用，盡管兩個法規間存在著重疊部分。」歐盟各成員國在上周五成員國常駐代表委員會（COREPER）的環境工作小組非正式會議上對這一觀點加以一致強調。

瑞典在文中稱RoHS指令在電子廢物的健全管理上起著關鍵的作用。在這方面RoHS指令超越了REACH法規，特別是在電氣和電子設備的處理上。

歐盟委員會在對RoHS指令的建議書中提出，RoHS指令在對物質的禁用方面更適合基於REACH法規下限制所採用的方法。瑞典文中也稱許多成員國專家贊同RoHS指令的程序應該基於REACH法規之上，但兩者的立法應該保持獨立。同樣地，對於物質是否應該在RoHS指令中禁用這一問題在REACH下做出分析也是非常重要的。

一些專家支持歐洲化學品管理署（ECHA）參與到RoHS指令的相關程序中，但在這之前要對資源和資金方面的問題做出適當考慮。一些人則認為RoHS指令的程序應該更快、更有效。

另一個爭論是關於「權力下放」程序（comitology）是否應該被用於識別違禁物質。一些歐盟成員國對此方法持謹慎態度，他們認為在此之前要先有明確的標准。
回復:企業應該如何面對？現在還沒有明確規定REACH強制性,但這是企業以後面臨的一個強制性的趨勢

❼ 歐盟REACH法規概論的目錄

1 歐盟REACH法規概要
1.1 歐盟化學品政策
1.1.1 歐盟現有化學品政策存在的主要問題
1.1.2 新化學品法規的政治目標
1.1.3 新化學品法規的主要要素
1.2 化學品風險評估的相關知識
1.2.1 內在特性
1.2.2 開發與確認化學品檢測、評估方法
1.2.3 暴露和使用
1.2.4 成本與收益
1.3 歐盟新化學品管理法規——REACH系統
1.3.1 注冊
1.3.2 評估
1.3.3 需高度關注的化學品的許可
1.3.4 其他物質的快速風險管理
1.4 企業的作用、權利和責任
1.4.1 數據的獲得
1.4.2 危險/安全評估
1.4.3 企業應向主管機關提供的信息
1.4.4 化學品安全信息的傳遞
1.4.5 試驗數據的產權
1.5 REACH的其他相關問題
1.5.1 REACH執行時間表
1.5.2 分類和標簽
1.5.3 REACH的體系管理
1.6 REACH政策的成本和效益
1.6.1 REACH的模式和范圍
1.6.2 REACH的成本
2 REACH法規關鍵要素詳解
2.1 注冊
2.1.1 免除注冊的物質范圍
2.1.2 需要注冊的范圍
2.1.3 注冊的化學品信息要求
2.1.4 注冊需要的技術文件
2.2 化學品安全評估和化學品安全報告
2.2.1 化學品安全評估
2.2.2 化學品安全報告
2.3 評估
2.3.1 檔案評估
2.3.2 物質評估
2.3.3 評估決議的採納過程
2.3.4 測試費用分攤
2.4 許可
2.4.1 許可的物質范圍
2.4.2 物質納入許可清單的程序
2.4.3 申請許可
2.4.4 准予許可
2.5 對於某些危險物質和配製品的生產、營銷和使用的限制
2.5.1 一般規定
2.5.2 引入新的限制和修改現有限制
2.6 REACH其他要素
2.6.1 數據共享和避免不必要測試
2.6.2 供應鏈的信息
2.6.3 下游用戶的義務
2.6.4 歐洲化學品管理局
2.7 REACH指南文件介紹
2.7.1 RIPl REACH程序描述
2.7.2 RIP2 REACH—IT工具
2.7.3 RIP3企業導則
2.7.4 RIP4管理部門導則
2.7.5 RIP5、RIP6和RIP7導則
3 歐盟REACH法規下的化學品評估工具
3.1 概述
3.2 REACH法規下的新工具
3.2.1 安全製造和使用：化學品安全評估（CSA）
3.2.2 暴露說明書
3.2.3 化學品安全報告（CSR）：提供給主管當局的信息
3.2.4 擴展的安全數據表（SDS）：提供給下游用戶的信息
3.3 REACH倡導使用的新方法
3.3.1 風險評估：新觀念和總體發展
3.3.2 其他的方法學：生命周期評估
3.3.3 替代動物試驗
3.3.4 REACH與國際相關規定的協調
3.4 結論
參考文獻
4 REACH法規倡導使用的非測試方法
4.1 概述
4.1.1 背景
4.1.2 非測試方法獲取實驗數據
4.1.3 與幾個非測試方法有關的重要概念
4.1.4 非測試方法的確認
4.1.5 物質間法與群/類比法
4.2 非測試方法的應用現狀
4.2.1 SARs/QSARs
4.2.2 化學分類法
4.2.3 類比/比對推導
4.2.4 非測試方法在法規中的應用
4.3 正在開展的改進工作
4.3.1 SAR和QSARs
4.3.2 化學分類法
4.3.3 分類法/比對推導
4.4 REACH法規所要求的更多的信息需要
4.4.1 SARs和QSARs
4.4.2 化學歸類
4.4.3 類比/比對推導
參考文獻
5 REACH法規對物質信息的要求
5.1 現有數據
5.1.1 信息源
5.1.2 REACI-I推薦數據源
5.2 對化學品固有屬性及暴露信息研究進展
5.2.1 暴露
5.2.2 理化數據
5.2.3 測試方法
5.2.4 基於REACH法規非測試方法的採用
5.3 REACH所使用物質信息的相關規定
5.3.1 標准指南
5.3.2 已有的人類數據的使用
5.3.3 體外實驗數據的使用
5.3.4 非GLP及非規范性研究結果的使用
5.3.5 未來REACH信息規定
5.3.6 實用型考慮
5.3.7 REACH法規必須的進一步信息要求
參考文獻
6 典型案例
6.1 永久記號筆中潛在釋放物質
6.1.1 描述
6.1.2 物質鑒別
6.1.3 現有注冊的確認
6.1.4 注冊決策過程
6.2 服裝中需要通報的物質
6.2.1 描述
6.2.2 物質鑒別
6.2.3 注冊決策過程
6.3 汽車輪胎中的多環芳烴
6.3.1 描述
6.3.2 物質鑒別
6.3.3 物質濃度信息
6.3.4 是否存在責任的決策過程
6.4 浴室用墊子中的鄰苯二甲酸二（2-乙基已基）酯（DEHP）
6.4.1 描述
6.4.2 物質鑒別
6.4.3 注冊決策過程
6.5 兩個暴露案例
6.5.1 紡織品染料暴露
6.5.2 塗料暴露
7 REACH法規的典型問題解答
7.1 歐盟出台REACH的原因
7.1.1 歐洲現有化學品管理法規存在的主要問題
7.1.2 化學品新政策的總體目標
7.2 REACH框架
7.2.1 范疇
7.2.2 注冊
7.2.3 數據共享
7.2.4 供應鏈中的信息交流
7.2.5 下游用戶
7.2.6 評估
7.2.7 許可
7.2.8 限制規定
7.2.9 歐洲化學品管理局（ECHA）
7.2.10 分類和標簽目錄
7.2.11 信息獲取
7.3 REACH的效益與成本
7.3.1 效益
7.3.2 成本
7.4 關於REACH的預防原則
7.4.1 REACH法規直接提出了預防原則嗎?
7.4.2 如何解釋「由預防原則支撐REACH」?
7.5 注冊
7.5.1 如何注冊
7.5.2 誰將作為注冊人
7.5.3 信息需求
7.5.4 化學品安全評估/化學品安全報告
7.5.5 注冊的優先考慮
7.5.6 測試結果的相互承認
7.5.7 完整性審核
7.5.8 費用
7.5.9 物品
7.5.10 聚合物
7.5.11 中間體
7.6 數據共享
7.7 下游用戶
7.8 物質的評估
7.9 許可
7.9.1 許可程序
7.9.2 替代品方案
7.10 分類&標簽
7.11 歐洲化學品管理局（ECHA）和成員國主管機關
7.12 執行
7.13 對規定的評論
7.14 需要回應和上訴的權利
7.15 REACH和其他共同體法規/國際協定的關系
7.15.1 廢物管理法
7.15.2 國際協定和項目
7.16 競爭
7.16.1 REACH保密性
7.16.2 中小企業
7.16.3 貿易問題
7.16.4 創新
7.16.5 影響評價
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❽ 去歐盟國家需要REACH證書嗎

Reach法規是歐洲化學品管理局（ECHA）關於化學品注冊、評估、授權和限制的法規。直接對象是化學品，但由於某些紡織品生產環節會用到一些化學品，所以紡織品和紡織企業也被間接的與Reach法規有關聯。紡織品沒有所謂的REACH證書一說！！控制企業出口到歐盟境內的紡織品中高度關注物質的含量！！單位質量含量不能超過0.1！！歐洲化學品管理局從2008年10月份起不定期的公布高度關注物質（SVHC）清單,該清單不是固定的，而是不斷更新的。截止2011年6月20號，清單中共53種物質。清單中的物質有些與紡織品有關，有些與紡織品沒有關系。紡織企業僅僅需要持續關注該清單中與紡織品有關的物質就可以了。企業及時了解與紡織品有關的高度關注物質後，接下來要做的就是：

❾ 什麼是REACH法規歐盟REACH法規是什麼意思

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