中葯葯丸審批

『壹』 中葯怎樣做成葯丸

最常用的就是用復蜜炙法制,1.將葯店買來的葯到有中葯粉碎機的葯店,用機打碎待用;2.蜂蜜的煉制;蜜中往往含有少量的蜂蠟,微生物及酶,並含有死蜂和灰塵.因此蜂蜜須經提煉制方可使用.方法是先將蜂蜜置於鍋內,加1/3-1/2的凈水,加熱徐徐沸騰,撈盡蜜面浮沫,用羅篩或紗布濾去死蜂,雜質.濾蜜再置鍋中文火加熱濃縮,至沸騰起魚眼泡,用手捻之略有粘性,略有拉絲,用糖量計測定,含水量約為18%-20%,即迅速出鍋,放冷備用.3.將葯材置於鍋內,文火炒至顏色加深時,再加入-定量的煉蜜,迅速翻動,使蜜與葯材拌勻,炒至不粘手時,取出待溫做成丸即可.4.通常葯材和練蜜的比例4:1;丸劑一般做成梧桐子大,以便服用;做成丸後一定要放涼,並密閉貯存,以免丸劑吸潮發粘或變質;蜜炒葯材時,一般用文火,以防葯材焦化.

『貳』 中葯的葯丸製做方法

1、配方與打粉：將按配方抓好的葯物細火烘焙或暴曬乾燥後，用打粉機打成細粉，制丸前裝入消毒盆內備用。
2、配蜜：配蜜即以葯粉的重量按1∶1.2-1.5的比例配好蜂蜜（如1000g葯粉，配備1200~1500g蜂蜜，若葯料中含糖質、膠質或澱粉較多的，則以1∶1-1.2的比例配備即可）。
3、煉蜜：煉蜜即熬煉蜂蜜，煉蜜的目的是去除雜質，破壞酵素，殺滅細菌，蒸發水分，增強粘性。煉蜜時先用武火熬沸，然後改為文火慢熬，同時在旁邊放一碗涼水，並注意觀察蜂蜜的顏色，當發現蜂蜜泛黃沫時，用一根竹筷在蜂蜜中沾上一滴，然後把竹筷挪到涼水碗上方，讓蜂蜜滴入水中，如果蜂蜜在水中不散開而沉底（即「滴水成珠」），蜂蜜就算煉好了。（如果蜂蜜煉不到火候，就作不了葯丸，當然，太過火也不好，所以一定掌握火候。煉蜜分為三種，即嫩蜜、中蜜和老蜜：「嫩蜜」是將生蜜加熱煮沸直到溫度達到105℃～115℃，過濾去沫即成，其顏色變化不顯著，失水量較少，稍帶粘性，適用於含較多澱粉、粘液質、糖類、脂肪等粘性較大的葯材制丸；「中蜜」是將生蜜加熱熬沸較長時間或將嫩蜜繼續加熱至116℃～118℃，泡沫呈淺紅色光澤，手捻有粘性，但不能拉成長的白絲，適用於含部分粘性或部分纖維的葯材制丸；「老蜜」是將生蜜加熱更長的時間或將嫩蜜、中蜜繼續加熱至119℃～122℃，使水分充分蒸發，氣泡呈紅棕色，有光澤，手捻甚粘，且可拉出白絲，適用於含多量纖維性或礦物等粘性較差的葯材制丸。制蜜丸大多使用中蜜，1000g蜂蜜大約能出煉蜜800g左右，1000g中葯粉，大約須用煉好的蜂蜜1200g左右。）
4、調葯與和葯：將熬煉好的蜂蜜用勺子倒入消毒盆盛裝的葯粉內，同時用粗竹筷在葯粉內攪拌，就象平時做餃子前加水和面一樣，邊倒蜂蜜邊調葯粉，當基本上看不到干葯粉時停止加蜜（注意不能加得太多，蜜多了葯丸不易成形）。如果開始時蜂蜜的總量沒掌握好，此時在調蜜時就可根據葯粉的干濕度來補救。調好後，像和面一樣將葯和蜜在消毒盆內和成團狀。
5、搓條與和丸：為避免葯團粘手或粘器具，搓條與和丸時可用少量甘油、芝麻油或花生油等點於掌心進行，這樣不僅不易沾粘，還能使丸葯圓滑光亮。如按每粒丸葯重10g計算，一料共重3000g，就要做成300粒。可將和好的葯團分為三坨，每坨再分為5小坨，每小坨搓條後，切為20節，每節搓一丸即可，余皆準此。
6、包裝與貯藏：製成的蜜丸，外形圓整光滑，表面緻密滋潤，無可見纖維或其它異色點，待葯丸發汗（3天），外表變硬，然後用蠟紙、玻璃紙、塑料袋或蠟殼等包好，貯存於陰涼乾燥處。

『叄』 中葯葯丸（葯膏）的製作方法

醫生葯方上備注蜂蜜半斤是讓你做成蜜丸或是膏用的。膏製作相對專性方便一點，最少不用搓屬丸。你把其他葯加水浸泡2小時左右，加水量為全部蓋住葯材幾公分左右，然後進行煎煮，煎煮兩到三次次，後兩次的加水量以能蓋住葯材即可，合並濾液，沉澱過夜，然後過濾上清液，濃縮成清膏（取一滴滴於紙上，無水漬滲出）。蜂蜜煉成老蜜（變成老紅色，同樣取一滴滴於紙上，無滲出），膠類打粉，將三者合並一塊，充分攪拌均勻，加熱濃縮即成（同樣滴於紙上）。
註：1、煎煮的時候不要用鐵鍋，以砂鍋為佳，實在不行的話就用不銹鋼。
2、濃縮的時候在電磁爐上就可以進行，但是要注意火候，尤其是比較稠的時候不停攪拌，防止糊鍋。並且要不間斷的把產生的白色泡沫撇出。尤其在煉制蜂蜜的時候會產生大量的泡沫，一定要不斷攪拌，防止漫鍋。
3、膏方製作成功後，趁熱放入已經清洗晾乾的容器中，等冷卻後放入冰箱保鮮就行。

『肆』 如何申請中葯的葯建字型大小

健字型大小是保健品，不是葯。

一、項目名稱：保健食品審批

二、許可內容：（國產）保健食品產品注冊

三、設定和實施許可的法律依據：
《中華人民共和國食品衛生法》第二十二條、國務院辦公廳「關於印發國家食品葯品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定的通知」（國辦發[2003]31號）、《保健食品注冊管理辦法（試行）》

四、收費：不收費。

五、數量限制：本許可事項無數量限制

六、申請人提交申請材料目錄：
（一）國產保健食品注冊申請表。
（二）申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。
（三）提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經批准注冊的葯品名稱不重名的檢索材料（從國家食品葯品監督管理局政府網站資料庫中檢索）。
（四）申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書。
（五）提供商標注冊證明文件（未注冊商標的不需提供）。
（六）產品研發報告（包括研發思路，功能篩選過程，預期效果等）。
（七）產品配方（原料和輔料）及配方依據；原料和輔料的來源及使用的依據。
（八）功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法。
（九）生產工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料。
（十）產品質量標准及其編制說明（包括原料、輔料的質量標准）。
（十一）直接接觸產品的包裝材料的種類、名稱、質量標准及選擇依據。
（十二）檢驗機構出具的試驗報告及其相關資料，包括：
1、試驗申請表；
2、檢驗單位的檢驗受理通知書；
3、安全性毒理學試驗報告；
4、功能學試驗報告；
5、興奮劑、違禁葯物等檢測報告（申報緩解體力疲勞、減肥、改善生長發育功能的注冊申請）；
6、功效成份檢測報告；
7、穩定性試驗報告；
8、衛生學試驗報告；
9、其他檢驗報告（如：原料鑒定報告、菌種毒力試驗報告等）。
（十三）產品標簽、說明書樣稿。
（十四）其它有助於產品評審的資料。
（十五）兩個未啟封的最小銷售包裝的樣品。
以上申報材料具體要求詳見《保健食品注冊管理辦法（試行）》附件1。

七、對申請資料的要求：
（一）申報資料的一般要求：
1、申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中「所附資料」順序排列。每項資料加封頁，封頁上註明產品名稱、申請人名稱，右上角註明該項資料名稱。各項資料之間應當使用明顯的區分標志，並標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。
2、申報資料使用A4規格紙張列印（中文不得小於宋體小4號字，英文不得小於12號字），內容應完整、清楚，不得塗改。
3、新產品注冊申請應提交申報資料原件1份、復印件8份。復印件應當與原件完全一致,應當由原件復制並保持完整、清晰。其中，申請表、質量標准、標簽說明書還應當提供電子版本，且內容應當與原件保持一致。
4、除《國產保健食品注冊申請表》及檢驗機構出具的檢驗報告外，申報資料應逐頁加蓋申請人印章或騎縫章（多個申請人聯合申報的，應加蓋所有申請人印章），印章應加蓋在文字處。加蓋的印章應符合國家有關用章規定，並具法律效力。
5、多個申請人聯合申報的，應提交聯合申報負責人推薦書。
6、申報資料中同一內容（如產品名稱、申請人名稱、申請人地址等）的填寫應前後一致。
7、產品配方、生產工藝、質量標准、標簽與說明書及有關證明文件中的外文，均應譯為規范的中文；外文參考文獻中的摘要、關鍵詞及與產品保健功能、安全有關部分的內容應譯為規范的中文（外國人名、地址除外）。
8、已受理的產品，申請人提出更改申報資料有關內容的具體要求如下：
（1）產品配方、生產工藝、試驗報告以及其它可能涉及產品安全和功能的內容不得更改。
（2）除上述內容外，如需更改，申請人應向原受理部門提交書面更改申請，說明更改理由，註明提交的日期，加蓋與原申請人一致的印章。申請人應提供更改後該項目的完整資料。
9、未獲國家食品葯品監督管理局批准注冊的產品，其申報資料及樣品一般不予退還，但已提交的《委託書》、產品在生產國（或地區）生產銷售一年以上的證明文件、生產國（或地區）有關機構出具的生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件及《保健食品批准證書》原件（再注冊產品除外）除外，如需退還，申請人應當在收到不批准意見的3個月內提出書面退還申請

『伍』 中草葯怎麼製作成葯丸

以八珍丸為例
黨參100g
白術100g
茯苓100g
甘草100g
當歸100g
白芍100g
川參100g
熟地黃100g
（一）製法
1．以上八味粉碎成細粉過80目篩備用。
2．煉蜜：稱取一定量的蜂蜜於蒸發皿中加熱至沸（如有雜質可過濾），繼續煉製成煉蜜程度，撈去漂浮的泡沫帶有光澤即可。
3．合葯：將已煉制好的煉蜜與葯粉按比例進行混合（葯粉與煉蜜的比例一般為1：1或1：5也有不足1：1的，要根據葯物性質及季節不同而異。一般含糖類、油脂類的中草葯用蜜少。含纖維素較多和質地疏鬆的葯物用蜜量多。夏季用蜜量少，冬季用蜜量多。均勻地揉合，做成像面團樣丸塊（在攪拌機中機械混合或在其它容器中人工混合）。合葯時，蜂蜜一般趁熱加入（如含有膠質，樹脂或揮發性成分需待煉蜜稍冷後再加入混合），充分和勻，使其內外全部滋潤，色澤一致，軟硬適中，能隨意捏塑即可。
4．制條，成丸。
將合好的面團樣軟材放置一定時間，使葯料與蜂蜜成分混合滋潤，並產生一定粘性後即可搓條，搓條要粗細一致，外表光滑。即可用手工或制丸板做成一定量的、光滑的、園球形丸粒，大量生產可用機械制丸。
制丸時，先將葯團塊稱重，以便分計量准確，即按每次所需製成丸粒的數目與每丸的總量進行計算，按計算量稱取團塊再搓條，製成預計數目的丸粒，搓丸條的虛詞可依丸粒大小來定，丸條搓好後再分割成小段，再搓圓成球形即可。
為避免葯團粘手和粘器具，操作時可用適量的潤滑劑。潤滑劑可用甘油或麻油（花生油）500g
，蜂蠟95g
，加熱熔化而成。夏季蜂蠟可適當多加一點。
5．包裝與貯藏：製成的蜜丸，可採用蠟紙、玻璃紙、塑料袋、蠟殼包好，並註明品名、批號、規格，貯存於陰涼乾燥處

『陸』 如何自製中葯葯丸，要詳細過程

看你是什麼病情啦
？
做中葯丸
首先把你的葯打成粉末，然後按比例買蜂蜜
比例也內就是1：1
蜂蜜也容可以1.2左右
也可以
然後熬制蜂蜜
把蜂蜜倒入鍋中
一般益小火
或者中火
熬制蜂蜜
成珠《用筷子點一滴蜂蜜
滴入有水的杯子
若蜂蜜成珠狀即可》這時把葯物粉末倒入蜂蜜中
用擀麵裝或者棍子
不停的攪拌
直到均勻為止。然後把活好的葯團
放置到案板上像和面一樣
活成一塊，然後像包餃子一樣，揪成劑子，然後稱得劑子的重量
一般都在10g左右，全部弄成小丸子
用包裝紙包好
一天兩個
或者一天三個
；另外做粉末的話比較簡單，要說是作用的話
其實都差不多
不過蜂蜜有防蛀
潤腸通便的作用，攜帶也比較方便，工藝也比較傳統，所以我推薦你做葯丸
謝謝
記得採納啊

『柒』 怎樣把中草葯做成葯丸

1.乾燥、粉碎： 葯店買葯的時候讓老闆打成100目的粉，或者自備打粉機打成粉末。過回100目篩
2.熬蜜，拌葯粉。
冷鍋下答蜜，紋火加熱，加加熱邊不停用鏟翻抄，不使粘鍋，初入鍋，蜜厚，蜜熱後變稀，仍不停熬制，直到蜜汁發黃，起泡。然後把葯粉放四分之三（留一點，以防過分粘稠作防粘准備用粉。）下葯粉後，不停的翻炒，不能用手，這時溫度較高。以防燙傷。就像做包子一樣，不停翻炒擠壓。成面團後，可試著用手去擠面團，擠勻不準，如果覺得手特別粘，就用備用的葯粉撒上一點，繼續擠壓摔打。直到不粘手為止。
3.趁熱，做蜜丸。
將面團搓成條狀，然後一小段一小段的用手或用刀截下來，用手搓圓。就像做小湯圓一樣。如果蜜的量少的話，溫度涼下來後，很快就會變硬，難搓。蜜的量多的話，就不會變硬。涼了也不變硬。我就是做了兩次，第一次就是蜜的量少了些，又沒有趁熱及時搓圓，故做的不是很圓滑。但這樣也有一些好處就是蜜丸之間很少有粘在一起的現象；第二次做的時候，蜜多了些，結果冷卻了也有點軟。而且蜜丸之間會有粘在一起的現象。

『捌』 炮製中草葯葯丸要多久時間

用熬制過的蜂蜜和中草葯粉拌在一起，搓成丸。然後放在通風陰涼處3天，給它去去水分，就可以了。

『玖』 請問：中葯配方申請國家食品葯品監督管理局批准文號的程序

《國家食品葯品監督管理局葯品特別審批程序》（局令第21號）

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國家食品葯品監督管理局令
第21號

《國家食品葯品監督管理局葯品特別審批程序》於2005年11月18日經國家食品葯品監督管理局局務會審議通過，現予公布，自公布之日起施行。

局長：邵明立
二○○五年十一月十八日

國家食品葯品監督管理局葯品特別審批程序

第一章 總 則

第一條 為有效預防、及時控制和消除突發公共衛生事件的危害，保障公眾身體健康與生命安全，根據《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》和《突發公共衛生事件應急條例》等法律、法規規定，制定本程序。

第二條 葯品特別審批程序是指，存在發生突發公共衛生事件的威脅時以及突發公共衛生事件發生後，為使突發公共衛生事件應急所需防治葯品盡快獲得批准，國家食品葯品監督管理局按照統一指揮、早期介入、快速高效、科學審批的原則，對突發公共衛生事件應急處理所需葯品進行特別審批的程序和要求。

第三條 存在以下情形時，國家食品葯品監督管理局可以依法決定按照本程序對突發公共衛生事件應急所需防治葯品實行特別審批：
（一）中華人民共和國主席宣布進入緊急狀態或者國務院決定省、自治區、直轄市的范圍內部分地區進入緊急狀態時；
（二）突發公共衛生事件應急處理程序依法啟動時；
（三）國務院葯品儲備部門和衛生行政主管部門提出對已有國家標准葯品實行特別審批的建議時；
（四）其他需要實行特別審批的情形。

第四條 國家食品葯品監督管理局負責對突發公共衛生事件應急所需防治葯品的葯物臨床試驗、生產和進口等事項進行審批。
省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門受國家食品葯品監督管理局委託，負責突發公共衛生事件應急所需防治葯品的現場核查及試制樣品的抽樣工作。

第二章 申請受理及現場核查

第五條 葯品特別審批程序啟動後，突發公共衛生事件應急所需防治葯品的注冊申請統一由國家食品葯品監督管理局負責受理。
突發公共衛生事件應急所需葯品及預防用生物製品未在國內上市銷售的，申請人應當在提出注冊申請前，將有關研發情況事先告知國家食品葯品監督管理局。

第六條 申請人應當按照葯品注冊管理的有關規定和要求，向國家食品葯品監督管理局提出注冊申請，並提交相關技術資料。
突發公共衛生事件應急所需防治葯品的注冊申請可以電子申報方式提出。

第七條 申請人在提交注冊申請前，可以先行提出葯物可行性評價申請，並提交綜述資料及相關說明。國家食品葯品監督管理局僅對申報葯物立項的科學性和可行性進行評議，並在24小時內予以答復。
對葯物可行性評價申請的答復不作為審批意見，對注冊申請審批結果不具有法律約束力。

第八條 國家食品葯品監督管理局設立特別專家組，對突發公共衛生事件應急所需防治葯品注冊申請進行評估和審核，並在24小時內做出是否受理的決定，同時通知申請人。

第九條 注冊申請受理後，國家食品葯品監督管理局應當在24小時內組織對注冊申報資料進行技術審評，同時通知申請人所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門對葯物研製情況及條件進行現場核查，並組織對試制樣品進行抽樣、檢驗。
省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門應當在5日內將現場核查情況及相關意見上報國家食品葯品監督管理局。

第十條 省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門應當組織葯品注冊、葯品安全監管等部門人員參加現場核查。
預防用生物製品的現場核查及抽樣工作應通知中國葯品生物製品檢定所派員參加。

第十一條 突發公共衛生事件應急所需防治葯品已有國家標准，國家食品葯品監督管理局依法認為不需要進行葯物臨床試驗的，可以直接按照本程序第六章的有關規定進行審批。

第十二條 對申請人提交的只變更原生產用病毒株但不改變生產工藝及質量指標的特殊疫苗注冊申請，國家食品葯品監督管理局應當在確認變更的生產用病毒株後3日內作出審批決定。

第三章 注冊檢驗

第十三條 葯品檢驗機構收到省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門抽取的樣品後，應當立即組織對樣品進行質量標准復核及實驗室檢驗。
葯品檢驗機構應當按照申報葯品的檢驗周期完成檢驗工作。

第十四條 對首次申請上市的葯品，國家食品葯品監督管理局認為必要時，可以採取早期介入方式，指派中國葯品生物製品檢定所在注冊檢驗之前與申請人溝通，及時解決質量標准復核及實驗室檢驗過程中可能出現的技術問題。
對用於預防、控制重大傳染病疫情的預防用生物製品，國家食品葯品監督管理局根據需要，可以決定注冊檢驗與企業自檢同步進行。

第十五條 葯物質量標准復核及實驗室檢驗完成後，葯品檢驗機構應當在2日內出具復核意見，連同葯品檢驗報告一並報送國家食品葯品監督管理局。

第四章 技術審評

第十六條 國家食品葯品監督管理局受理突發公共衛生事件應急所需防治葯品的注冊申請後，應當在15日內完成首輪技術審評工作。

第十七條 國家食品葯品監督管理局認為需要補充資料的，應當將補充資料內容和時限要求立即告知申請人。
申請人在規定時限內提交補充資料後，國家食品葯品監督管理局應當在3日內完成技術審評，或者根據需要在5日內再次組織召開審評會議，並在2日內完成審評報告。

『拾』 中葯葯丸應該什麼時候吃

關於中成葯是飯前還是飯後服用問題，可簡單遵循一條原則：如果病在胸腹以下，胃、肝、腎等臟器疾病，宜飯前服葯；病在胸膈以上者，如眩暈、頭痛、目疾、咽痛等宜飯後服葯。中葯最佳服用時間具體參考如下：
一、按疾病部位確定給葯時間
《神農本草經》載：「病在胸膈以上者，先食而後服葯；病在心腹以下者，先服葯而後食；病在四肢血脈者，宜空腹而在旦；病在骨髓者，宜飽滿而在夜。」即按疾病所在部位，分飯前、飯後、清晨或睡前服葯。
如果病在胸腹以下，胃、肝、腎等臟器疾病，宜飯前服葯，這樣有利於葯物的消化吸收。如治濕熱黃疸的「茵陳五苓散」，飯前服用可提高葯物的吸收率，增強健脾利濕的作用；補益葯也宜飯前服用，以利吸收；潤腸通便葯空腹服用，利於清除腸胃積滯。
病在胸膈以上者，如眩暈、頭痛、目疾、咽痛等宜飯後服葯，其時胃中存有較多食物，葯物與食物混合，可減輕葯物對胃的刺激。消食葯和對胃腸道有刺激的葯物也宜飯後服用。
峻下逐水葯、驅蟲葯宜晨起空腹服用。這是因為，早晨人體的陽氣隨自然界陽氣而升發，在陽氣的推盪下，可使葯力速行至病所，發揮逐水、驅蟲的作用，如治療懸飲的「十棗湯」等。
治療風濕流注、足痛筋脈浮腫的「雞鳴散」也宜清晨空腹用冷開水緩緩服下。
鎮靜安眠葯、澀精止遺葯、緩下葯等宜睡前服用。
二、特定時間服葯
一些疾病急性或定時發作，要及時給葯。《千金方》載：「凡作湯葯不可避晨夜時日吉凶，覺病須臾，即宜便治，不等早晚，則易愈矣。」 危急重症者應及時給葯，為保證葯力持續發揮，應將所需葯量酌情分次給予。
平喘葯在哮喘發作前2小時給葯，才能使葯物起效制喘；截瘧葯應在瘧疾發作前2小時服葯。「瘧疾寒熱日再三發，恆山甘草湯相去如人行五里一服（《千金方》）。」
三、辨時給葯
用以發汗解表者，可上午用葯，利用人體陽氣上午升發之勢，發揮葯物的解表作用；
攻下逐里者，利用人體午後陽氣內斂、陰氣沉降之勢，可在下午用葯，以發揮葯物的攻下作用；
滋陰養血葯可在黃昏、夜晚服用，此時陰氣漸生而旺，葯可乘人體陰氣欲盛之勢，發揮更大的作用；
溫陽、益氣、健脾葯宜清晨或上午服用，上午人體陽氣漸生而旺，這類葯可借人體陽氣欲盛之勢而發揮作用。
中葯服用時間如無特殊規定，一般可於早、晚或早、中、晚飯後各服一次，不管是在飯前還是飯後服用，都應保證有半小時至1小時的間隔，以免影響葯效。
當然，具體服葯時間還應根據病情或在醫生指導下用葯。
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(10)中葯葯丸審批擴展閱讀
喝中葯注意事項
1、在喝中葯之前最好別吃蘿卜
當然如果是吃一些理氣化痰的中葯除外，這是因為蘿卜具有幫助消化以及破氣的效果，特別是在服用人參這些滋補的重要之後最好別吃蘿卜，因為蘿卜會降低葯效，最終失去補益的作用。
2、消化道疾病別吃大蒜
患有消化道疾病的時候，例如肝炎以及各種慢性疾病患者在服用健脾養胃中醫的時候，應該別吃大蒜。這是因為大蒜中含有的物質會刺激我們的腸胃黏膜，然後我們的腸胃黏膜就會變成充血的狀態，這個時候服用中葯就不能夠很好的發揮葯效了。
3、不吃辣椒
喝中葯的時候不能夠吃辣椒，特別是中葯的效果是治療熱性疾病的，例如一些清熱涼血的重要的時候更是別吃辣椒。因為辣椒會降低葯效，甚至會導致出現治療無效的情況。
4、喝葯前後半小時不要吃東西
人在喝中葯之前的半個小時以及之後的一個小時之內不要吃東西，特別是少吃一些蔬菜以及水果。這是因為有一些的蔬菜和水果中含有一些能夠和中葯產生化學反應的物質，這樣就會令中葯的一些葯效發生改變。特別是一些寒涼性的水果，例如雪梨、山楂、香蕉以及柿子等等。
5、不喝茶不喝奶
喝中葯的時候出了不能夠喝茶以及一些寒涼的食物之外，牛奶也最好別喝，特別是一些高血壓患者。
牛奶中含有豐富的酪胺，這種物質會在我們的體內大量的蓄積，最終容易導致血壓上升以及心率不穩的情況。如果是高血壓患者用牛奶送服重要，那麼不僅不能夠令身體獲得更好的保健，甚至還有可能出現生命危險。
參考資料：深圳政府在線－中葯服用時間有講究