食品廣告審批

『壹』 哪個部門指導和監督保健品食品廣告審查工作

1、國家食品葯品監督管理局指導和監督保健品食品廣告審查工作；

2、中華專人民共和國國家屬食品葯品監督管理總局是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構；

3、2018年3月，根據第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務院機構改革方案，將國家食品葯品監督管理總局的職責整合，組建中華人民共和國國家市場監督管理總局；不再保留國家食品葯品監督管理總局。

(1)食品廣告審批擴展閱讀：

國家食品葯品監督管理局介紹：

國家食品葯品監督管理局負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。

國家食品葯品監督管理局負責建立食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標准，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。

參考資料來源：網路-國家食品葯品監督管理局

『貳』 食品類戶外廣告需要提供哪些資料

申請設置戶外廣告，申請人應當向審批管理部門提交下列資料：
（一）填寫由專審批管理部門統一印製的屬申請表；
（二）廣告經營資格證明文件；
（三）戶外廣告設置位使用權證明文件；
（四）委託發布廣告的證明文件；
（五）戶外廣告設置地理位置示意圖、背景圖、白天、夜間效果圖和由相應資質的審查機構審查合格的施工圖；
（六）戶外廣告施工安全措施；
（七）能證明符合法律、法規規定的其他條件和要求的資料。

『叄』 公共媒體投放食品廣告需要哪些證明

申請設置戶外廣告，申請人應當向審批管理部門提交下列資料：
（一專）填寫由審批管理屬部門統一印製的申請表；
（二）廣告經營資格證明文件；
（三）戶外廣告設置位使用權證明文件；
（四）委託發布廣告的證明文件；
（五）戶外廣告設置地理位置示意圖、背景圖、白天、夜間效果圖和由相應資質的審查機構審查合格的施工圖；
（六）戶外廣告施工安全措施；
（七）能證明符合法律、法規規定的其他條件和要求的資料。

『肆』 保健食品到相關部門去審批廣告批文，需要多長時間。

須到省復級葯監部門申請。
自受制理之日起，20日內作出行政許可決定；自行政許可決定之日起10日內製件辦結，並告知申請人。
技術審查時限說明：文字、聲音廣告技術審查時間20日，電視廣告技術審查時間60日（含企業補正資料時間：文字、聲音廣告不得超過10天，電視廣告不得超過50天），逾期將作不再接收補正材料處理。

『伍』 根據《廣告法》第35條規定，對特殊商品廣告審查的基本程序有哪些

第三十五條 廣告主申請廣告審查，應當依照法律、行政法規向廣告審查機關提交有關證明文件。廣告審查機關應當依照法律、行政法規作出審查決定。
（一）按照本條的規定，特殊商品廣告的審查程序是：
1．由廣告主向廣告審查機關提出申請。根據本法有關規定，廣告主發布廣告可以是自行發布，也可委託廣告經營者代理發布，也可以自行或者由廣告經營者代理委託廣告發布者發布。但是，不論採取何種發布形式，按照本法第三十四條規定，應當由廣告審查機關對廣告內容進行審查的廣告，都應當由廣告主向廣告審查機關提出審查申請。廣告主提出申請，是否必須由廣告主親自提出，本法未作具體規定。按照我國《民法通則》關於代理問題的有關規定，如果廣告主授權代理其廣告業務的廣告經營者或者廣告發布者代理提出申請，應當也是可以的。
2．廣告審查機關對申請審查的廣告內容進行審查。接受廣告主的申請之後，廣告審查機關應當按照有關法律、行政法規對該項申請的商品廣告內容的規定進行審查。有關審查的內容前條已經介紹，不再贅述。
3．廣告審查機關作出審查決定。廣告審查機關對申請審查的廣告的內容進行審查之後，無論是批准或者否定廣告主提出的特殊商品廣告內容，都應當作出審查決定，並通知申請人。
（二）廣告主提出申請時，應當同時向廣告審查機關提交與其申請審查的商品廣告內容有關的證明文件。這些證明文件主要有以下幾類：
1．證明廣告主生產經營資格的證明。所謂生產經營資格的證明文件包括兩類：
一是證明廣告主有合法的經營資格的證明文件，以及其他批准廣告主從事生產經營活動或者服務活動的批准文件；二是對於一些需要經過專門的批准或者許可方可生產經營的商品或者從事的服務活動，還要提供其批准文件或者許可證，如葯品的《葯品生產企業許可證》、《葯品經營企業許可證》，化妝品的《化妝品生產企業衛生許可證》，食品的《衛生許可證》，獸葯的《獸葯生產許可證》、《獸葯經營許可證》。
2．證明廣告主申請發布廣告的商品合法性的證明文件。如某種葯品生產的批准文件、進口葯品的《進口注冊證》、醫療器械的產品鑒定證書、化妝品的檢驗合格證明書或者批准文號、農葯的登記證明等。
3．證明廣告內容真實、合法的證明證件。這一類證明文件主要是申請審查的廣告內容中涉及到的有關內容的證明文件。如經過批準的葯品的說明書、商標注冊證、專利證書、科技成果鑒定證書、有關商品質量內容的證明文件等。
4．其他法律、行政法規規定應當提交的證明文件。
（三）按照本條的規定，廣告主提交有關證明文件，廣告審查機關審查廣告內容並作出審查決定，均應當依照法律、行政法規的規定進行。但是，由於特殊商品廣告發布前的行政審查制度是一項剛剛由《廣告法》規定的制度，有關的法律、行政法規的規定還不健全，在有關的法律、行政法規制定之前的過渡期內，這項工作目前仍然應當依照有關主管部門的規定進行。當然，在具體的執行過程中，現行的規定若與《廣告法》的有關規定不一致的，應當按照《廣告法》的規定執行。

『陸』 在自己官網發布保健品廣告需要送審嗎

保健品發布廣告必須先經過審批，並取得廣告批准文號。具體程序如下：

保健品廣告審批程序

一、許可事項：保健品廣告審批。

二、許可依據：
《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》（第412號令）

三、申辦條件：
（一）審查范圍：
1、省內企業生產的保健品；
2、省內進口保健品代理機構總代理的保健品。
（二）申辦單位：
1、保健品生產企業、進口葯品代理機構；
2、受保健品生產企業委託代為辦理廣告的經營企業或廣告經營單位。

四、申報資料：
（一）《保健品廣告審查表》一式五份；
（二）與發布內容一致的樣稿（樣片、樣帶）和電子化文件；申辦人通過國家食品葯品監督管理局網站下載「保健食品廣告申請系統」，按要求填報。為避免混淆，在報送廣告申請時，應一個廣告申請對應一個電子版文件，且該電子版文件名稱應體現所對應的廣告申請。
（三）保健食品批准證明文件復印件；
（四）保健食品生產企業的《衛生許可證》復印件；
（五）申請人和廣告代辦人的《營業執照》或主體資格證明文件、身份證明文件復印件；如有委託關系，應提交相關的委託書原件；
（六）保健品的質量標准、說明書、標簽和實際使用的包裝、說明書。
（七）保健品廣告出現商標、專利等內容的，必須提交相關證明文件的復印件；
（八）其他用以確認廣告內容真實性的有關文件；
（九）宣稱材料實質內容真實性的聲明。
（十）所有復印件必須加蓋申請單位公章，申報資料按順序用A4紙准備。

五、審批程序：
1、申請。申請人向省食品葯品監督管理局提交葯品廣告批准文號申請和申報資料。
2、受理。申請及申報資料經審查符合要求的，予以受理；不符合要求的，不予受理，通知申請人並說明理由。
3、審查。按照《廣告法》、《保健食品廣告審查暫行規定》等有關規定，對申報資料的真實性、有效性、合法性進行審核。
4、決定。經審核符合規定的，核發保健品廣告批准文號；不符合規定的，作出不同意核發保健品廣告批准文號的決定。
5、送達。向申請人送達保健品廣告批准文號文書或不予核發保健品廣告批准文號的決定。

六、審批時限：
審批時限：自正式受理至作出是否同意保健品廣告審批決定日止20個工作日。

各省的具體規定略有不同，但大同小異。

『柒』 保健食品廣告審查暫行規定的簡介

以自行或者委託其他法人、經濟組織或公民作為保健食品廣告的代辦人。
第四條國產保健食品廣告的發布申請，應當向批准證明文件持有者所在地的省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門提出。
進口保健食品廣告的發布申請，應當由該產品境外生產企業駐中國境內辦事機構或者該企業委託的代理機構向其所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門提出。
第五條申請發布保健食品廣告，應當提交以下文件和資料：
（一）《保健食品廣告審查表》（附表1）；
（二）與發布內容一致的樣稿（樣片、樣帶）和電子化文件；
（三）保健食品批准證明文件復印件；
（四）保健食品生產企業的《衛生許可證》復印件；
（五）申請人和廣告代辦人的《營業執照》或主體資格證明文件、身份證明文件復印件；如有委託關系，應提交相關的委託書原件；
（六）保健食品的質量標准、說明書、標簽和實際使用的包裝；
（七）保健食品廣告出現商標、專利等內容的，必須提交相關證明文件的復印件；
（八）其他用以確認廣告內容真實性的有關文件；
（九）宣稱申請材料實質內容真實性的聲明。
提交本條規定的復印件，需加蓋申請人的簽章。
第六條保健食品廣告發布申請材料不齊全或者不符合法定要求的，省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門應當當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容；逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
第七條國務院有關部門明令禁止生產、銷售的保健食品，其廣告申請不予受理。國務院有關部門清理整頓已經取消的保健功能，該功能的產品廣告申請不予受理。
第八條保健食品廣告中有關保健功能、產品功效成份/標志性成分及含量、適宜人群、食用量等的宣傳，應當以國務院食品葯品監督管理部門批準的說明書內容為准，不得任意改變。

『捌』 10、發布保健食品廣告，須由 審批，發給保健食品廣告批准文號。（ ）

B、省級食品葯品監督管理部門

根據我國有關法律法規的規定,葯品、醫療器械、保健食品廣告在發布前必須經省級食品葯品監督管理部門審查。審查批准後,發給廣告批准文號。