審批規格

⑴ 采購合同有哪些形式

1、商品采購的品種、規格和數量

商品的品種應具體，避免使用綜合品名；商品的規格應規定顏色、式樣、尺碼和牌號等；商品的數量多少應按國寶統一的計量單位標出。必要時，可附上商品品種、規格、數量明細表。

2、商品的質量和包裝

商品采購合同中應規定商品所應符合的質量標准，註明是國家或部頒標准；無國家和部頒標準的應由雙方協商憑樣訂（交）貨；對於副、次品應規定出一定的比例，並註明其標准；對實行保換、保修、保退辦法的商品，應寫明具體條款；對商品包裝材料、包裝式樣、規格、體積、重量、標志、及包裝物的處理等，均應有詳細規定。

3、商品的價格和貨款結算方式

商品采購合同中對商品和價格的規定要具體，規定作價的辦法和變價處理等，以及規定對副品、次品的折扣辦法；規定貨款結算方式和結算程序。

4、交貨期限、地點和發送方式

交（提）貨期限（日期）要按照有關規定，並考慮雙方的實際情況、商品特點和交通運輸條件等確定。同時，應明確商品的發送方式（送貨、代運、自提）。

5、商品驗收辦法

商品采購合同中要具體規定在數量上驗收和在質量上驗收商品的辦法、期限和地點。

6、違約責任

簽約一方不履行商品采購合同，違約方應負物質責任，賠償對方遭受的損失。在簽訂合同時，應明確規定，供應者有以下三種情況時應付違約金或賠償金：

（1）未按商品采購合同規定的商品數量、品種、規格供應商品；
（2）未按商品采購合同規定的商品質量標准交貨；
（3）逾期發送商品。購買者有逾期結算貨款或提貨，臨時更改到貨地點等，應付違約金或賠償金。

7、商品采購合同的變更和解除條件

在什麼情況下可變更或解除合同，什麼情況下不可變更或解除合同，通過什麼手續來變更或解除合同等情況，都應在合同中予以規定。
除此之外，商品采購合同應視實際情況，增加若干具體的補充規定，使簽訂的合同更切實際，更有效力。

⑵ 保健食食品包裝上的規格，設計等等外觀設計內容改變需不需要重新審批

規格的話要嚴格按保健食品批准證書上批準的內容標注，其他的外觀設計不需要重新審批

⑶ 汽車改裝允許范圍

改裝有如下幾種：

1. 顏色改變

改色是最直觀的改裝，現在只需更改顏色以後在10天內去車管所登記就可以，切記消防專用紅色，工程搶險專用黃色和國家行政執法專用的上白下藍，這三種顏色是國家專用色，普通私家車可不能改裝上去。

2.外觀的貼紙

一般車尾貼個小貼紙是不需要登記的，車身的拉花、貼膜等也屬於合法改裝。但如果車輛的噴塗、粘貼標識或者車身廣告超過30%就超過了安全界限，就必須去相關部門報批。

3.加裝前後防撞的裝置

小型、微型載客汽車加裝前後防撞裝置可免於變更登記。至於，貨運車加防風罩、工具箱、備胎架等，也屬於是合法范圍。但是要注意不要遮擋號牌和影響行駛。

4.加裝內飾

內飾一般都不影響車輛自身，不需要審核登記。而且內飾種類廣泛，同時加個導航、倒車雷達等內部功能也都是允許范圍內的。

(3)審批規格擴展閱讀：

非法改裝包括：

1.加寬輪胎、進氣和排氣系統

輪胎規格、改裝進氣和排氣系統都是國家不允許變更的項目。 雖然近年有所放寬，但汽車進行上述改裝，可能會改變發動機功率，影響行車安全。

2.升高或者降低底盤

底盤的改動直接影響了汽車自身行車安全，懸掛改裝也必須保證與原車高度相同，這些都是直接影響車身結構，在國內無法通過年檢。

3.改裝大燈

許多車主都有想改氙氣大燈的沖動，但部分車主只換燈泡不加裝透鏡，對其他人生命不負責任，就是耍流氓的行為，一抓一個准。

4.改裝發動機

電影里人家改發動機的時候也直說了違法的。

5.改車標

千萬別為了好玩，把比亞迪貼成寶馬。這已經構成了非法改動機動車外觀的違法行為了。

⑷ 規范填寫公司成立申請的表格有哪些

參考事業單位的試試
申請日期：填寫向登記管理機關提交申請書的當日日期。
住所：填寫本單位所在地的市、區（縣）、鄉（鎮）及街道門牌號。
舉辦單位：由機構編制部門審批的事業單位，填寫其直接上一級的行政主管單位；非經機構編制部門審批的、其他組織利用國有資產舉辦的事業單位（如國有企業舉辦的事業單位），填寫事業單位的主管單位（如某公司）。
經費來源：按實際情況填寫。如財政撥款、自收自支、舉辦單位撥款或舉辦單位部分撥款等。
開辦資金：填寫經由法定驗資機構驗證的事業單位資產（含固定資產、流動資金和其他資金）數額。
開戶銀行及銀行賬號：填寫單位開立基本賬戶的銀行稱及賬號。尚未開立銀行基本賬戶的單位，暫不填寫此欄目。
審批機關及批准文號：由黨委、政府或機構編制部門審批的事業單位，填寫黨委、政府或機構編制部門，並填寫其批准成立機構的文號；其他組織利用國有資產舉辦的事業單位（非經黨委、政府或機構編制部門審批的），填寫舉辦單位及其批准成立機構的文號。
執業許可證書：屬於《條例》第十一條規定的事業單位，填寫其執業許可證書的名稱、號碼；其他事業單位不填寫此欄。
機構規格：指由審批機關批準的機構規格；不定規格的，此欄不填。
人員編制：經機構編制部門核批的編制員額，直接填寫；非經機構編制部門審批的事業單位，填寫主管單位核批的定員數，並在數字後面註明「（定員）」；未核批定員數的不填寫此欄。
從業人數：指單位的實有在職人數，包括按照國家有關規定通過簽訂勞動合同錄用的人員（不含離退休返聘人員、短期臨時工、季節工以及未按有關規定招用的人員等）。
分支機構：指單位下（分）設的不能獨立承擔民事責任的機構，有多級分支機構的只填寫第一級分支機構，不要填寫內設機構。
宗旨和業務范圍：指舉辦事業單位的主要目的和業務服務項目，填寫時應使用規范用語。
（待登記）法定代表人意見：填寫「本申請書所填寫的情況屬實」，加蓋（待登記）法定代表人的個人印章。
舉辦單位意見：由舉辦單位填寫「同意」或對事業單位填寫的欄目內容予以補充說明或更正。
登記管理機關（受理人）意見：對經審查，申請單位所提交的申請材料齊全、真實有效，並符合其他受理條件的，由登記管理機關有關人員簽署「同意受理」的意見，並註明受理日期。
登記管理機關（審核人、負責人）意見、事證第XX號、公告刊登情況、證書頒發情況（副本份數、發證人）：由登記管理機關有關人員填寫。
領證人及領證日期：由領取證書的人簽名，並填寫領取證書的當日日期。

⑸ 照身份證對頭發的要求

辦理身份證對發型沒有要求，拍攝時把頭發按下列要求整理好即可。

拍攝身份證照片要求：

1、身份證照片應為正面頭像，拍攝時頭和臉不得歪斜和側轉。

2、拍攝時臉上不得有汗水及油污。

3、 拍攝時應脫去帽子，不得穿制服，如工作服，警服，學生服等。

4、不得戴有色眼鏡，經常帶眼鏡的居民，拍攝時必須按規定佩帶拍攝點提供的無鏡片眼鏡框，鏡框不得遮住眼睛和眉毛；

5、拍攝時應將頭發整理好，長發者應露出兩耳，絕不可遮擋眼睛眼角，發型不得梳過高，過於凌亂，塗抹發膠，啫哩水等必須洗凈吹乾。

6、 染發者會被系統判定為不合格相片，可以染黑後吹乾，方可拍攝。一次性噴黑者不可拍攝，由於頭發會反光會被系統判定為不合格照片。

7、被拍攝者必須將五官清楚顯露，不得佩帶首飾（如發、耳環、項鏈等），不得化妝（如化眼影、睫毛膏、粉底、腮紅、唇彩等），紋眉者必須還原本身眉毛顏色。

8、常戴眼鏡者應戴眼鏡，通過數碼照相或掃描儀掃描採集的申領人近期正面免冠彩色頭像，不著制式服裝，常戴眼鏡的居民應佩戴眼鏡。要求人像清晰，層次豐富，神態自然，無明顯畸變，背景色為白色。

9、相片為JPG格式，數碼相片為jpg文件格式的壓縮圖像，壓縮品質稀疏70（取值0－100），一般相片的文件容量在14－20K之間，該圖像長寬規格為：441像素（高）×358像素（寬），解析度350dpi，24位真彩色。

(5)審批規格擴展閱讀：

拍攝證件照最佳拍攝：

1、最佳拍攝時間，充足睡眠之後的上午，或者午休之後的下午，精神飽滿，表現力強。

2、帶眼鏡的人士，請將鏡片擦凈，矯正鏡架水平，條件允許的可自備一副無鏡片的鏡框。拍攝時將鏡架推高推緊，以防鏡架遮住眼睛。度數較深的最好還是用鏡架，以免鏡片反光。

3、體型特殊的人士，請自備衣物，以防不便。

4、拍攝前一晚減少飲水，以防眼袋出現。

5、如有專用化妝品可自帶，化妝師將酌情使用，可自帶卸妝液及卸後護膚品，及時卸掉厚重的粉飾，對於保護皮膚有著很重要的作用。

6、有特殊拍照要求的人士，請在拍照前向工作人員說明。

參考鏈接來源：網路-證件照

⑹ 門頭審批需要什麼流程

按規定個體戶店門頭廣告牌審批需要提交以下材料：

1、門店營業執照或工商名稱核准字型大小復印件2份；

2、租賃合同復印件2份；

3、戶外廣告牌效果圖2份（效果圖需彩色，拍攝時要把門口上下80CM左右的情況都拍下來）；

4、申請報告（包括設置地點、發布時間、內容、形式、規格、數量；壹式兩份）；

5、產權證復印件2份；

6、門店方點陣圖1份；

地點：去所在區城市管理綜合行政執法局，申請辦理店鋪門頭審批手續，領戶外廣告的審批表格。審查合格以後，再拿著填寫審批表格，到市管理綜合行政執法局核准。相關的業務部門會在在5個工作日以內進行核准，審批同意後發放門面房裝修核准證。

時間：大概五個工作日內

(6)審批規格擴展閱讀：

法律依據：

《城市市容和環境衛生管理條例》第四章 第三十六條有下列行為之一者，由城市人民政府市容環境衛生行政主管部門或者其委託的單位責令其停止違法行為，限期清理、拆除或者採取其他補救措施，並可處以罰款：

（一）未經城市人民政府市容環境衛生行政主管部門同意，擅自設置大型戶外廣告，影響市容的。

《中華人民共和國廣告法》第三章第四十二條 有下列情形之一的，不得設置戶外廣告：

（一）利用交通安全設施、交通標志的；

（二）影響市政公共設施、交通安全設施、交通標志、消防設施、消防安全標志使用的；

（三）妨礙生產或者人民生活，損害市容市貌的；

（四）在國家機關、文物保護單位、風景名勝區等的建築控制地帶，或者縣級以上地方人民政府禁止設置戶外廣告的區域設置的。

⑺ 管城區政府行政審批服務大廳是做什麼是，是什麼規格。

相當大，設計的部門和行業非常多。行政審批服務中心的主要職責:1、辦理國內外投版資者申請投資生產性、權經營性項目所需報經各行政主管機關審批、核發的各項批准文件、證、照。2、辦理各類經濟組織和城鄉居民申領的有關證照。3、受理各類投資政策、稅收政策及各種證照申領的咨詢、釋疑、資料發放、信息發布等事項。4、協調相關單位對重大事項和前置審批事項實行並聯審批。5、負責窗口服務質量及工作人員工作業績的監督、檢查、考核等日常行政管理事項。6、受理社會公眾、服務對象對審批部門或工作人員違反審批制度行為的投述，並負責核實，按管理許可權實施責任追究。
進駐中心的單位一般有:交通局、財政局、國稅局、工商稅、質監局、衛生局、環保局、外經局、林業局、農業局、水利局、公安局、消防大隊、建設局、國土局、發展和改革局、氣象局、經貿局、城管局、人防辦、供電局、房改辦、民政局、文廣新局、煙草局、安監局、旅遊局。

⑻ 咱學校要買台顎式破碎機規格是100*60的，最好是能提供具體的參數，咱好提交給咱領導審批。

顎式破碎機規格100*60這是實驗室內用的。
以下是來源藍天儀器網上的資料供參考：顎式回破碎答機俗稱粗碎機，主要用於各工礦企業、科研單位、化驗室對各種較大物料破碎之用，通常與圓盤粉碎機或制樣研磨機配合使用。（浙江省優秀品牌--藍天牌顎式破碎機_粗碎機系列）型 號 100*60 100*150
給料口尺寸 100*60 100*150
最大給料尺寸 45mm 100mm
排料口尺寸 3-10mm 8-40mm
生產率 230-400kg/小時 480-1800kg/小時
電機型號 YPO-4 YO-31-4
轉速 1400轉/分 1400轉/分
功率 1.5千瓦 2.2千瓦
外形尺寸 355*330*377 615*380*620
重量 150kg 190kg

由於型號不同實物與圖片有所不同，以實物為准

使用說明書 詳細價格表

相關產品系列：

粉碎機
磁力粉碎機
圓盤粉碎機
化驗制樣粉碎機
制樣研磨機
振篩機
震篩機
頂擊式振篩機

⑼ 辦理獸葯經營許可證的流程

1．擬經營獸葯的單位，向市畜牧局醫政葯政科提出申請，填寫「獸葯經營許可證申請審批表」。申請內容含申請經營獸葯品種及倉庫設備等內容。

2．在受理申請後，需提供有關資料。

3．收到《獸葯經營許可證》批件後，到當地辦理有關營業執照等手續，方可營業。需提交下列資料：

1．申請書。

2．《獸葯經營許可證》申請審批表。

3．法人身份證復印件。

4．技術人員相關學歷或職稱證明復印件。

5．租房合同復印件。

6．經辦人身份證復印件。

辦理時限：材料齊備後，5個工作日辦理完畢。到期換證、變更同新辦。

獸葯經營企業申請或換發《獸葯經營許可證》必須提供以下資料的原件及復印件：

(1) 申請書；

(2)《獸葯經營許可證審批表》一式兩份;

(3) 負責人（業主）身份證復印件及一寸同版免冠照片三張；

(4) 葯學、獸醫、畜牧專業的學歷證書或助理獸醫（畜牧）師以上專業技術職稱證書的原件及復印件；

(5) 經營場所驗收證明；

(6) 換證的單位和個人須提供原《獸葯經營許可證》的原件。

申報及核發《獸葯經營許可證》的程序：

(1)經鄉（鎮、辦事處）畜牧獸醫管理部門同意後，報縣（市、區）獸葯主管部門進行初審，經初審同意後，發給《獸葯經營許可證審批表》，由經營企業按要求逐項認真如實填寫一式兩份；

(2)縣（市、區）獸葯主管部門組織審查驗收。符合獸葯經營條件的，將《獸葯經營許可證審批表》等有關資料報市獸葯管理部門,由市畜牧局統一核發《獸葯經營許可證》。

申請條件：

1、與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員（葯劑士或獸醫技術員以上技術職稱）；

2、與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施；

3、與所經營的獸葯相適應的質量管理機構或者人員，獸葯存放和保管場所，應有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施；

4、獸葯經營質量管理規范規定的其他經營條件。

(9)審批規格擴展閱讀：

我國人用葯品實施GMP已有10多年的歷史。1982年，中國醫葯工業公司制定了《葯品生產質量管理規范(試行稿)》，1985年編寫了《葯品牛產質量管理規范實施指南》，1992年衛生部頒布了《葯品生產質量管理規范》。

為配合《葯品生產質量管理規范》的頒布，中國醫葯工業公司在1992年對《葯品生產質量管理規范實施指南》進行了修訂並出版發行。1998年國家質量監督管理局對《葯品生產質量管理規范》進行修訂，之後出版了《葯品生產質量管理規范實施指南》(2001年版)。

為推動獸葯行業的健康發展，保障畜牧業的持續穩定增長，保證人民身體健康，不斷提高獸葯產品質量，盡早與國際獸葯生產管理接軌，農業部在1989年頒布了《獸葯生產質量管理規范(試行)》，決定在獸葯生產企業實施GMP管理，1994年發布了《獸葯生產質量管理規范實施細則(試行)》。

農業部文件農牧發[1994]32號「關於發布《獸葯生產質量管理規范實施細則(試行)》的通知」第四條規定「自1995年7月1日起，各地新建的獸葯生產企業必須經過我部組織的GMP驗收合格後，才能發給《獸葯生產許可證》」。

第五條規定「現有的生產企業必須按GMP要求，制定規劃，並逐步進行技術改造。凡在2005年12月31日前未取得《GMP合格證》的獸葯生產企業，將被吊銷《獸葯生產許可證》，不得再進行獸葯生產」。

1998年根據農業部第28號令修改發布的《獸葯管理條例實施細則》的第六條作出規定「新建、擴建、改建的獸葯生產企業，必須符合農業部制定的《獸葯生產質量管理規范》規定。

現有獸葯生產企業按照《獸葯生產質量管理規范》規定的要求，訂出規劃，報所在省、自治區、直轄市農業(畜牧)廳(局)審查批准，逐步實施」。

近幾年，獸葯GMP的實施受到各級畜牧獸醫行政管理部門和獸葯生產企業的重視，許多企業制定了實施獸葯GMP的規劃、加強對獸葯生產企業人員的培訓，加快了對生產廠房、生產設備的改造步伐。

到目前為止，全國已有30多家獸葯生產企業通過了農業部GMP檢查驗收。

為了加快獸葯GMP實施進程，2001年農業部成立了「獸葯GMP工作委員會」，並組織《獸葯生產質量管理規范(試行)》的修訂工作，2002年3月頒布了新版《獸葯生產質量管理規范》(農業部11號令)。

⑽ 報國家局審批的增加葯品規格報幾套資料

按補充申請要求辦理