中國葯事法規

㈠ 葯事這個詞語的來源是起源於中國古代么

根據我國葯品管理制度法規有關規定，人們對「葯事」定義為：葯事，即與葯品的安全、有效和經濟、合理、方便、及時使用相關的葯品研究與開發、製造、采購、儲藏、營銷、運輸、交易中介、服務、使用等活動，包括與葯品價格、葯品儲備、醫療保險有關的活動。
近代和現代葯事管理，法律管理控制的方法日益發揮更大作用，特別是對葯品質量監督和葯品濫用問題，大多數國家通過葯品立法來進行管理。英國在19世紀提出了控制毒葯零售供應的法規和葯劑師注冊的規定。1859年，對葯典出版作了法律的規定。1859年公布了「葯品、食品法規」，明確規定了葯物摻假的懲罰。1925年第一個治療葯物法規中提出了對「生物製品」的管理，這個法規還規定了對生產者的登記注冊和對審批產品制度和質量的檢查。對不起933年制定了葯房和毒葯法規，後來又制定了善於抗葯害及某些其分產品的法規。1986年英國政府頒布現行的「葯品法」。
美國於1870年至1900年間，地方性的州法規對葯品生產作了許多規定。1865年AphA公布了一項標準的州制葯法令，並建議各建立葯學協會，要求協會在制定州的葯品法規進發揮作用。州的制葯法令主要是制定有關葯劑師和制葯的標准。1906年制定了聯邦食品葯品法令，這個法律曾多次修訂，重要的修訂是1938年、1952年、1962年。現在執行的是19890年修訂的「美國聯邦食品、葯品、化妝品法」。此外，還制定有生物製品的法規（1902年制定，1944年及1972年修訂）。為了解決濫用麻醉品的問題，於1914年制定了聯邦麻醉劑法令，1970年制定了葯品濫用法令。各州相應地制定了有關法規、法令，用以制裁州內犯罪分子。這些法律規定的執行是葯劑師的重要職責，同時也提高了葯劑師在社會上專業化的地位，葯劑師的職業道德除自我控制外也受到法律的控制。
日本的葯事法規起源於19世紀，第一個法規是醫務工作條例（1874年），還不適應於工業生產的產品，而著眼於明確調劑的原則。1925年制定了葯劑師法，1943年制定了葯事法，於1948年、1960年曾修訂，1979年9月7日國會通過,1980沂生效的葯事法，是日本目前各項葯事法規中的主要法律。
世界各國葯事管理立法的很多，不再一一例舉。總的說來，這些法規是若干年來，特別是近百年來葯事管理實踐經驗的總結，並隨著社會經濟的發展日趨完善。由於葯品國際貿易的發展和葯事管理客觀規律的共性，各國葯事法規的內容越來越相似，越來越詳細，葯品成為受法規控制最嚴格的商品。

㈡ 求中國葯科大學紹蓉老師的《葯事法規》視頻、課件。謝謝。

http://www.icourses.cn/jpk/viewCharacterDetail.action?sectionId=128524&courseId=2484

㈢ 近十年來我國頒布的有關葯事管理的法律法規，要全哦

高分懸賞 請把改成的內容一並給我 我急需列印 一定要改過的具體內容不需要 修改的通知 謝謝各位 以下是具體通知2010年執業葯師葯事管理與法規科目內容調整通知近日相繼有考生來電詢問，2010年執業葯師葯事管理與法規的情況，我們從相關單位獲悉2010年執業葯師葯事管理與法規的相關消息。各省、自治區、直轄市食品葯品監督管理局(葯品監督管理局)：根據《國家執業葯師資格考試大綱》有關規定，結合2009年度國家修訂與頒布的葯事管理法規情況，我司在充分徵求專家意見的基礎上，對《國家執業葯師資格考試大綱》葯事管理與法規科目的部分內容進行調整。現將有關調整內容通知如下：一、將《國家執業葯師資格考試大綱》第一大單元「葯事管理相關知識」第一小單元「國家葯物政策與相關制度」的考核內容更新為2009年發布的「深化醫葯衛生體制改革」相關內容。第二小單元「葯事管理體制」的考核內容，要求按照2008年《國務院機構改革方案》和《國務院辦公廳關於印發國家食品葯品監督管理局主要職責、內設機構和人員編制規定的通知》(國辦發〔2008〕100號)確定的內容掌握葯品監督管理機構和葯品技術監督管理機構的主要職責。第三小單元「葯品質量及其監督檢驗」增加「國家葯品編碼」的考核內容。二、將《國家執業葯師資格考試大綱》第二大單元「葯事管理法規」第四小單元「高法、高檢關於辦理生產、銷售偽劣商品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋」更新為《最高人民法院、最高人民檢察院關於辦理生產、銷售假葯、劣葯刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》(法釋〔2009〕9號)。在第二大單元「葯事管理法規」中增加《關於建立國家基本葯物制度的實施意見》和《國家基本葯物目錄管理辦法(暫行)》兩個規范性文件。三、對《國家執業葯師資格考試大綱》第三大單元「葯學職業道德」第三小單元「中國執業葯師協會對執業葯師的道德要求」的考試內容，要求按照中國執業葯師協會第二次全國代表大會通過並發布的《中國執業葯師職業道德准則》和《中國執業葯師職業道德准則適用指導》的內容掌握。

㈣ 人民衛生出版社和中國醫葯科技出版的《葯事管理與法規》有什麼不同

人民衛生出人民衛生出版社版社是中華人民共和國衛生部直屬的中央級醫葯衛生專業出版回社,成立於1953年6月1日答,是中國規模大、實力強、出版品種多的醫學出版機構。1993年被中宣部、新聞出版署評為中國首批優秀出版社。人民衛生出版社是目前中國國內最有實力的出版社之一，並努力建設成中國領先、世界一流的國際化出版機構。
中國醫葯科技出版社成立於1986年，是國家食品葯品監督管理總局直屬的中央級專業出版社。
主要出版品種包括中西葯學、中西醫學、食品、葯品、保健品、化妝品及醫療器械等專業的行業法規、教材、考試用書、專著、工具書、圖譜以及生活保健類科普讀物。有問題追問

㈤ 中國葯科大學葯事法規考研考什麼

葯學綜合（二）有機，分析，生化，生理
然後英語和政治