葯店宣傳法規

⑴ 與連鎖葯店相關的法律法規有哪些

葯品管理法以及實施條例，醫療器械監督管理條例 實在不行你到網上搜索 葯品 法 條例 醫療器械 法 條例 還有特殊葯品管理條例等等 會出好多結果的，但是主要的還是葯品管理法以及實施條例，多的用不著

⑵ 涉及網上葯店的法律法規有哪些

去SFDA查查，很多東西

⑶ 誰知道在雲南開葯店注意到法規有哪些

雲南省勞動和社會保障廳關於加強醫療保險定點零售葯店管理的通知
雲勞社辦[2006]156號2006年8月30日各州、市勞動和社會保障局：
為進一步加強城鎮基本醫療保險定點零售葯店管理，提高服務質量，確保基本醫療保險基金的合理支出和使用,根據勞動和社會保障部《關於促進醫療保險參保人員充分利用社區衛生服務的指導意見》(勞社部發〔2006〕 23號)精神，結合我省當前實際，現就加強我省基本醫療保險定點零售葯店管理的有關事宜通知如下：
一、實施合理布局，明確醫療保險定點零售葯店認定資格和程序
（一）各統籌地區勞動保障行政部門要按照方便參保人員就醫購葯，促進公平競爭的原則，在保證基本醫療保險用葯品種和質量的基礎上，優化對定點零售葯店和參保人員的服務，積極將本地區符合醫療保險准入標准及參保人群分布較為集中的地區的不同所有制形式零售葯店納入醫療保險定點服務范圍。
（二）醫療保險經辦機構在獲得定點資格的葯店范圍內確定簽訂定點協議的零售葯店，開通相應的醫療保險信息管理網路系統。定點零售葯店與醫療保險經辦機構簽定服務協議後，在5個工作日內到勞動保障行政部門辦理定點零售葯店標志銅牌。
二、以政府為主導，構建社區新型醫葯衛生服務體制
（三）各級勞動保障行政部門要在當地政府的領導下，徵得有關部門的配合和支持，鼓勵和引導定點醫療機構採取"院店合作"的方式，即取消醫院葯房，實行醫葯分開，獨立核算，與獲得定點資格的葯品零售企業的葯店進行合作，減少流通環節，由葯品零售企業進駐或接管醫院中心和門診葯房，直接供葯。同時，申報"院店合作"資格，並予公示標識，降低葯品價格，執行該企業市場統一的葯品零售價格，以此引導參保人員利用社區衛生服務機構及基層定點醫療機構進行常見病、慢性病的診療活動。
（四）鼓勵和支持定點零售葯店內按規定申報設置診所、醫 務室，拓展醫療保險個人帳戶的使用功能，增加包括健康體檢、預防疫苗注射、准字型大小治療性葯品等診療、檢查服務項目和葯品支付范圍，為參保人員提供價廉優質的服務，方便參保人員就醫購葯，進一步發揮社區醫療服務在基本醫療保險中的作用，提高基本醫療保險個人帳戶基金的使用效率。
三、嚴格准入標准，提高服務質量和服務能力
（五）各統籌地區確定的州、市級定點零售葯店鋪面葯品經營面積不得少於100m2，《雲南省基本醫療保險和工傷保險葯品目錄》內的葯品種類不得少於80%；縣（市、區級）的定點零售葯店鋪面葯品經營面積不得少於70m2，基本醫療保險葯品目錄葯品種類不得少於60%。定點零售葯店內經營的食品、保健品、化妝品、衛生用品及生活日用品應與葯品嚴格分開擺設，分別管理和銷售，不得用醫保卡刷卡銷售准字型大小葯品以外的葯品和其它物品。
（六）定點零售葯店要有24小時提供服務的能力，保證營業時間內至少有1名葯師在崗 ，夜間有明顯的售葯標志和售葯窗口，營業人員需經主管部門培訓合格，方可持證上崗。
（七）葯品企業在招用工30日內要與其定點零售葯店營業人員簽定勞動合同，辦理參加社會保險手續，並按時足額繳費。
四、定點零售葯店要積極認真配合，實行規范管理
（八）定點零售葯店在葯品經營時要對基本醫療保險用葯目錄甲、乙類葯品進行區別標識。處方葯品與非處方葯品要分櫃台擺放。處方葯必須憑處方購買，由定點醫療機構醫師或有葯師資格的人員開具配葯。對外配處方要分別單獨登記或建帳管理。
（九）"院店合作"的門診慢性病、特殊病處方要明顯標注，歸類存放，保留兩年以上以備核查。
（十）定點零售葯店名稱、法人代表、地址發生變更時，必須到勞動保障行政部門辦理相應手續；地址500米范圍內發生變更的，應及時到勞動保障行政部門辦理變更手續；500米范圍以外發生變更的，重新申請定點資格。
五、制定管理措施，確保基本醫療保險基金合理支付
（十一）定點零售葯店要加強醫療保險知識宣傳，店內設立"基本醫療保險政策宣傳欄"、"醫療保險舉報箱"並公布"投訴電話"。不準未經批准擅自連接醫療保險信息網路系統；不準將葯品以外物品納入基本醫療保險個人帳戶基金支付范圍；不準以葯換葯、以葯換物、以物代葯或銷售假冒偽劣、過期葯品；不準超量配葯或在為參保人員進行配葯服務時強制推銷自費葯品；不準不按處方配葯、多收醫葯費用、虛假記賬、換葯名、編處方、在單據上弄虛作假，拼湊數據上傳。
六、加強監督管理，建立對定點零售葯店的長效監督管理機制
（十二）各統籌地區勞動保障行政部門要定期會同有關主管部門或組織經辦機構，對定點零售葯店進行監督檢查；勞動保障行政部門要每2年對定點醫療機構和定點零售葯店進行年度審核和換證。
（十三）醫療保險經辦機構要將有關部門的用葯指南、處方管理辦法和服務質量控制標准以及通過系統對葯品實行條形碼識別管理等量化到定點服務協議中，作為日常監督檢查和年度考核的依據，並與費用結算掛鉤，同時將情況及時上報勞動保障行政部門。
（十四）各統籌地區勞動保障行政部門及經辦機構對違反規定的定點零售葯店，要根據情節輕重分別給予批評、通報批評，並按有關規定責令其限期整改，對有嚴重違規，發生醫療保險欺詐行為，年終考核不達標的定點零售葯店，醫療保險經辦機構要終止協議，扣除一定服務質量保證金，追回醫療保險基金損失，直至勞動保障行政部門取消其定點資格。對取消定點資格的定點零售葯店，包括該主管單位所轄連鎖經營、加盟、掛名的葯店，2年內不得在其統籌地區申請定點資格。

⑷ 葯店相關法律

問題一
1、葯品來零售企業應該從具有葯源品批發資質的企業購進葯品，並保留真實有效的購進票據。涉嫌從無《葯品經營許可證》出夠進葯品。
2、涉嫌銷售假葯。
問題二
1、葯品監督管理單位應該對第一項問題進行處罰。
2、根據《刑法》修正案八，涉嫌銷售假葯的一律移交公安機關立案查處。

⑸ 個體零售葯店的便民措施內容有哪些

對葯品進行標注分類。
安排葯師在崗。
一、商品陳列要求：
商品陳列應符合葯品質量管理和分類管理的相關法規。
商品陳列應科學規范，美觀醒目，搭配有序。
商品陳列實行一貨一簽，明碼標價，貨簽對位。
陳列商品類別標識正確清晰，特殊商品應標有警示用語。
商品陳列設施應符合安全標准並定期維護，商品陳列應穩固、便利。
二、服務要求
零售葯店應建立以消費者為中心的服務理念，為消費者提供合法、規范和優質的專業化葯學服務。在營業期間應配備有咨詢能力的葯學技術人員值班，保證消費者咨詢活動能夠以合理合法的形式進行。
葯學技術人員在接待消費者的過程中要以誠相待，與消費者建立信賴關系，耐心傾聽消費者提出的問題，充分了解消費者需求，詳細詢問和解答消費者用葯疑慮，細致分析，防止用葯意外發生。
葯學技術人員應自覺學習葯學相關的新知識、新技能，熟練應用葯學服務的基礎專業知識為消費者當好葯品咨詢的參謀，指導消費者合理使用葯品。
零售葯店應開展慢性病消費者的用葯跟蹤，建立消費者葯歷，指導消費者合理用葯並提供後續服務，做好提升消費者健康生活的指導工作。
零售葯店在銷售宣傳時應符合相關法律法規，正確介紹葯品的治療作用及預期效果，禁止誇大宣傳、強行推薦、誘導消費等葯品促銷行為。
因商品質量問題導致消費者退回的葯品，應做好銷後退回記錄，並進行質量查詢和處理。
位於外國人居住或活動集中區域的零售葯店應具有外語服務能力。
提倡零售葯店設置夜間服務窗口，實現 24小時葯品供應，以滿足廣大消費者的需求。
零售葯店應積極開展社區服務，舉辦形式多樣的健康講座與安全用葯教育活動，幫助居民整理家庭葯箱、處理過期葯品等公益活動。
三、售後服務
零售葯店應嚴格遵照《中華人民共和國消費者權益保護法》等法律法規和《葯品經營質量管理規范》規定解決退換貨、服務質量問題。
零售葯店出售需安裝、調試的醫療器械商品時，應有滿足顧客需求的服務措施，並定期收集消費者對商品使用情況的反饋意見。
零售葯店應設置專職部門或人員在授權范圍內接待受理消費者投訴。接待消費者投訴時耐心熱誠，做好記錄，迅速調查核實並及時給予答復。
零售葯店應設置專用咨詢電話提供專業化的電話用葯咨詢，為消費者解決葯品售後使用中出現的問題。
零售葯店應為消費者提供售後葯品使用跟蹤服務，適時提示消費者在葯品使用過程中應注意的相關事項。

⑹ 社會葯房需要執行哪些法律法規

社會葯房又稱零售葯房，指經葯品監督管理局批准，取得《葯品經營許可證》後直接向消費者銷售葯品的葯店。所以執行的法律、法規有：需要辦理《葯品經營許可證》、憑《葯品經營許可證》到工商部門辦理登記注冊並遵行相關的工商稅務法規、按《葯品經營質量管理規范》經營葯品等等。

《中華人民共和國葯品管理法》（主席令第45號）規定：
第三章葯品經營企業管理

第十四條開辦葯品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》；開辦葯品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》，憑《葯品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。
《葯品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。
葯品監督管理部門批准開辦葯品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購葯的原則。

第十五條開辦葯品經營企業必須具備以下條件：
（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；
（二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；
（三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；
（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。

第十六條葯品經營企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品經營質量管理規范》經營葯品。葯品監督管理部門按照規定對葯品經營企業是否符合《葯品經營質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。
《葯品經營質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。

第十七條葯品經營企業購進葯品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。

第十八條葯品經營企業購銷葯品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明葯品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購（銷）貨單位、購（銷）貨數量、購銷價格、購（銷）貨日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。

第十九條葯品經營企業銷售葯品必須准確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。
葯品經營企業銷售中葯材，必須標明產地。

第二十條葯品經營企業必須制定和執行葯品保管制度，採取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證葯品質量。
葯品入庫和出庫必須執行檢查制度。

第二十一條城鄉集市貿易市場可以出售中葯材，國務院另有規定的除外。
城鄉集市貿易市場不得出售中葯材以外的葯品，但持有《葯品經營許可證》的葯品零售企業在規定的范圍內可以在城鄉集市貿易市場設點出售中葯材以外的葯品。具體辦法由國務院規定。

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0064/23396.html

⑺ 葯店相關的法律有哪些

《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國食品安全法》。

⑻ 衛生部關於消字型大小批件的規定

1、由於消字型大小產品存在著安全隱患，衛生部於2005年5月下發了《關於消毒產品標簽說明書管理規范》和《關於調整消毒產品監管與衛生許可范圍的通知》。

2、《關於消毒產品標簽說明書管理規范》第四條規定：未列入消毒產品分類目錄的產品不得標注任何與消毒產品管理有關的衛生許可證明編號。

3、《關於消毒產品標簽說明書管理規范》第二十條規定：自2006年1月1日起專用於人體眼睛等特定部位的抗(抑)菌制劑衛生行政部門不再納入消毒產品進行受理、審批和監管，同時對於已獲衛生用品備案憑證的該類產品不得再以消毒產品的名義銷售。

4、按照衛生部和葯監總局的有關規定：我國對醫葯保健品和國產特殊用途化妝品、進口（特殊）化妝品實行衛生許可證、消毒用品、保健用品等實行部委審批制度，產品必須嚴格履行衛生部規定的一套檢測、報批程序，方可取得合法的衛生許可批件。

(8)葯店宣傳法規擴展閱讀：

消毒產品衛生監督工作規范

第一條 為保障公眾健康，規范消毒產品衛生監督工作，根據《中華人民共和國傳染病防治法》（以下簡稱《傳染病防治法》）、《消毒管理辦法》等有關法律法規規定，制定本規范。

第二條 本規范所稱的消毒產品衛生監督，是指縣級以上地方衛生計生行政部門及其綜合監督執法機構依據《傳染病防治法》、《消毒管理辦法》等有關法律法規規定，對消毒產品生產企業、進口消毒產品在華責任單位以及消毒產品的經營、使用單位進行衛生監督檢查的活動。

第三條 按照消毒產品用途、使用對象的風險程度實行分類管理。

第一類是具有較高風險，需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產品，包括用於醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械、皮膚黏膜消毒劑，生物指示物和滅菌效果化學指示物。第二類是具有中度風險，需要加強管理以保證安全、有效的消毒產品，包括除第一類產品外的消毒劑、消毒器械，以及抗（抑）菌制劑。第三類是風險程度較低，實行常規管理可以保證安全、有效的除抗（抑）菌制劑外的衛生用品。

同一個消毒產品涉及不同類別時，應當以較高風險類別進行管理。

第四條 縣級以上地方衛生計生行政部門負責消毒產品衛生監督能力建設，保障人員配備，合理配置工作裝備，並將監督抽檢等工作經費納入預算管理。

第五條 縣級以上地方衛生計生行政部門及其綜合監督執法機構在開展消毒產品衛生監督時，適用本規范。

⑼ 醫療機構是怎樣宣傳國家基本葯物制度的

為落實《中共中央 國務院關於深化醫葯衛生體制改革的意見》和《國務院關於印發醫葯衛生體制改革近期重點實施方案（2009-2011年）的通知》精神，建立國家基本葯物目錄遴選調整管理機制，制定的本辦法。
第一條基本葯物是適應基本醫療衛生需求，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應，公眾可公平獲得的葯品。政府舉辦的基層醫療衛生機構全部配備和使用基本葯物，其他各類醫療機構也都必須按規定使用基本葯物。
第二條 國家基本葯物目錄中的葯品包括化學葯品、生物製品、中成葯。化學葯品和生物製品主要依據臨床葯理學分類，中成葯主要依據功能分類。
第三條國家基本葯物工作委員會負責協調解決制定和實施國家基本葯物制度過程中各個環節的相關政策問題，確定國家基本葯物制度框架，確定國家基本葯物目錄遴選和調整的原則、范圍、程序和工作方案，審核國家基本葯物目錄，各有關部門在職責范圍內做好國家基本葯物遴選調整工作。委員會由衛生部、國家發展和改革委員會、工業和信息化部、監察部、財政部、
國家基本葯物制度
國家基本葯物制度
人力資源和社會保障部、商務部、國家食品葯品監督管理局、國家中醫葯管理局組成。辦公室設在衛生部，承擔國家基本葯物工作委員會的日常工作。
第四條 國家基本葯物遴選應當按照防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西葯並重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則，結合我國用葯特點，參照國際經驗，合理確定品種（劑型）和數量。
國家基本葯物目錄的制定應當與基本公共衛生服務體系、基本醫療服務體系、基本醫療保障體系相銜接。
第五條 國家基本葯物目錄中的化學葯品、生物製品、中成葯，應當是《中華人民共和國葯典》收載的，衛生部、國家食品葯品監督管理局頒布葯品標準的品種。除急救、搶救用葯外，獨家生產品種納入國家基本葯物目錄應當經過單獨論證。
化學葯品和生物製品名稱採用中文通用名稱和英文國際非專利葯名中表達的化學成分的部分，劑型單列；中成葯採用葯品通用名稱。
第六條 下列葯品不納入國家基本葯物目錄遴選范圍：
（一）含有國家瀕危野生動植物葯材的；
（二）主要用於滋補保健作用，易濫用的；
（三）非臨床治療首選的；
（四）因嚴重不良反應，國家食品葯品監督管理部門明確規定暫停生產、銷售或使用的；
（五）違背國家法律、法規，或不符合倫理要求的；
（六）國家基本葯物工作委員會規定的其他情況。
第七條 按照國家基本葯物工作委員會確定的原則，衛生部負責組織建立國家基本葯物專家庫，報國家基本葯物工作委員會審核。專家庫主要由醫學、葯學、葯物經濟學、醫療保險管理、衛生管理和價格管理等方面專家組成，負責國家基本葯物的咨詢和評審工作。
第八條 衛生部會同有關部門起草國家基本葯物目錄遴選工作方案和具體的遴選原則，經國家基本葯物工作委員會審核後組織實施。制定國家基本葯物目錄的程序：
（一）從國家基本葯物專家庫中，隨機抽取專家成立目錄咨詢專家組和目錄評審專家組，咨詢專家不參加目錄評審工作，評審專家不參加目錄制訂的咨詢工作；
（二）咨詢專家組根據循證醫學、葯物經濟學對納入遴選范圍的葯品進行技術評價，提出遴選意見，形成備選目錄；
（三）評審專家組對備選目錄進行審核投票，形成目錄初稿；
（四）將目錄初稿徵求有關部門意見，修改完善後形成送審稿；
（五）送審稿經國家基本葯物工作委員會審核後，授權衛生部發布。
第九條 國家基本葯物目錄在保持數量相對穩定的基礎上，實行動態管理，原則上3年調整一次。必要時，經國家基本葯物工作委員會審核同意，可適時組織調整。調整的品種和數量應當根據以下因素確定：
（一）我國基本醫療衛生需求和基本醫療保障水平變化；
（二）我國疾病譜變化；
（三）葯品不良反應監測評價；
（四）國家基本葯物應用情況監測和評估；
（五）已上市葯品循證醫學、葯物經濟學評價；
（六）國家基本葯物工作委員會規定的其他情況。
第十條 屬於下列情形之一的品種，應當從國家基本葯物目錄中調出：
（一）葯品標准被取消的；
（二）國家食品葯品監督管理部門撤銷其葯品批准證明文件的；
（三）發生嚴重不良反應的；
（四）根據葯物經濟學評價，可被風險效益比或成本效益比更優的品種所替代的；
（五）國家基本葯物工作委員會認為應當調出的其他情形。
第十一條 國家基本葯物目錄的調整應當遵循本辦法第四條、第五條、第六條、第九條的規定，並按照本辦法第八條規定的程序進行。屬於第十條規定情形的品種，經國家基本葯物工作委員會審核，調出目錄。
第十二條 國家基本葯物目錄遴選調整應當堅持科學、公正、公開、透明。建立健全循證醫學、葯物經濟學評價標准和工作機制，科學合理地制定目錄。廣泛聽取社會各界的意見和建議，接受社會監督。
第十三條中葯飲片的基本葯物管理暫按國務院有關部門關於中葯飲片定價、采購、配送、使用和基本醫療保險給付等政策規定執行。
第十四條 鼓勵科研機構、醫葯企業、社會團體等開展國家基本葯物循證醫學、葯物經濟學評價工作。
第十五條 本辦法由衛生部負責解釋。
第十六條 本辦法自發布之日起施行