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違法葯品

發布時間: 2020-11-27 05:23:22

㈠ 非法經營葯品罪量刑標準是什麼

對於非法經營葯品的行為,在我國如果達到了一定標準的話,那就有可能認定構成非法經營罪,當然《刑法》中並不存在非法經營葯品罪,因此,對非法經營葯品的行為往往會按照非法經營罪的量刑標准做出處罰。非法經營罪要求情節嚴重的才構成犯罪,而認定情節是否嚴重,應以非法經營額和所得額為起點,並且要結合行為人是否實施了非法經營行為,是否給國家造成重大損失或者引起其他嚴重後果,是否經行政處罰後仍不悔改等來判斷。犯非法經營罪,情節嚴重的,處5年以下有期徒刑或者拘役,並處或者單處違法奪得一倍以上五倍以下罰金;情節特別嚴重的,處五年以上有期徒刑,並處違法所得一倍以上五倍以下罰金或者沒收財產。

㈡ 葯品違法案例,請高人指點

從以上的情況來看,基本上無法對B企業進行處罰,原因有兩點,一是:B公司開具的發票是參麥針,所以他們應該發貨是發這個產品,如果發的是疫苗,他們可以說是發錯貨了,責任會推給發貨人員。
二、B企業不認為這個產品是屬於他們的,是A葯店自行采購,跟B公司無關系!
解決方法:一是查B企業疫苗的出庫單及流向是否相符。
二是查B企業的采購與銷售是否相符!

㈢ 食品葯品違法行為要怎麼處罰

食品葯品違法行為要嚴格處罰到人。

嚴格落實自然人法律責任。個人從事違法行為的,依法追究個人的法律責任。單位從事違法行為的,除對單位進行處罰外,還要依法追究直接負責的主管人員和其他直接責任人員的責任。直接負責的主管人員是在單位實施的違法行為中起決定、批准、授意、縱容、指揮作用的主管人員。其他直接責任人員是單位違法事實中具體實施違法行為並起較大作用的人員,既可以是單位的生產經營管理人員,也可以是單位的職工。嚴格實施禁業限制。嚴格按照食品葯品監管法律法規的規定,對違法單位直接負責的主管人員和其他直接責任人員實施一定期限內的禁業限制。

㈣ 網上賣葯違法嗎

法律上沒有禁止。但是,實踐中,原則上基本是不允許的,生產企業拿經營許可證難度很大。

醫療機構是不能上網銷售葯品的。問題在於,醫療機構為什麼不能網上銷售自己葯房經營的葯。尋找各種理由,無外乎是違反了葯監部門的行政許可,沒有取得《互聯網葯品交易服務機構資格證書》,因而不能在互聯網上銷售葯品。

㈤ 如何識別違法醫葯廣告

您好:
一、違法葯品廣告的特點
一是誇大功效,斷言保證。根據《葯品廣告管理辦法》第十六條第(三)項的規定,葯品廣告不得含有「療效最佳」、「葯到病除」、「根治」、「安全預防」、「完全無副作用」等斷言或隱含保證。如「XXX膠囊」,批準的功能為「益氣活血,滋補肝腎,祛風除濕,消腫止痛。用於氣虛血瘀、肝腎不足引起的骨性關節炎。但是該葯品廣告宣稱其為「用了三個療程……腰不痛、腿不痛、腳趾也不涼,什麼都好了」、「使用5天、突出的腰椎自動復位;使用一個月,腰脫的酸麻腫痛各種症狀都得到改善」,該葯品廣告含有表示功效的斷言、保證,嚴重欺騙和誤導消費者。
二是宣稱獲得某某獎項、有專家、患者為產品功效作證明等。根據《葯品廣告管理辦法》第十六條第(七)項的規定,葯品廣告不得含有「利用醫葯科技單位、學術機構、醫院或兒童、醫生、患者的名義和形象作為廣告內容」。如某葯品廣告含有「X老堅持用上X產品,沒想到效果來得這么快,吃完一段時間後,腰痛、乏力尿頻、尿急的症狀減輕了、晚上不起夜,睡的香了……
三是許下諾言。根據《葯品廣告管理辦法》第十六條第(六)項的規定,葯品廣告不得含有「治癒率或有效率」,違法葯品廣告通常會向患者作出「本葯純中葯制劑、安全無任何毒副作用」、「無效退款」、「保證治癒」等鄭重承諾。如某葯品廣告宣稱:痔瘡特效葯,痔瘡患者福音,鄭重向消費者保證:痔瘡100%根治,無效退款!
二、如何識別違法廣告,避免被忽悠
一是核批文。根據有關規定,葯品廣告批准文號為「X葯廣審(視)第0000000000號」、「X葯廣審(聲)第0000000000號」、「X葯廣審(文)第0000000000號」。其中「X」為各省、自治區、直轄市的簡稱。「0」為由10位數字組成,前6位代表審查年月,後4位代表廣告批准序號。「視」、「聲」、「文」代表用於廣告媒介形式的分類代號,如葯品廣告沒有批准文號,您可要小心了。
二是辨內容。光核實到葯品廣告的批准文號還不夠,很多違法的葯品廣告就是打著合法的批准文號進行違法宣傳,欺騙消費者的。
消費者如果對於葯品廣告批准文號及內容有懷疑,可以登陸國家食品葯品監管總局的官網查詢

㈥ 如何處理不合格葯品區的違法購進葯品

第一種意見認為,按從不具有葯品經營資格的企業購進葯品論處。依據《葯品管理法》第十七條的規定,葯店購進葯品,必須執行進貨檢查制度,驗明葯品合格證明和其他標識。對這些未經依法批准進口的葯品,當事人就不能購進,其應承擔違法購進這些葯品的行政責任。雖然當事人將這些葯品存放在不合格葯品區,但不影響對其違反《葯品管理法》第三十四條的事實認定,應按《葯品管理法》第八十條的規定對當事人做出行政處罰。 第二種意見認為,應以未按照規定實施《葯品經營質量管理規范》處理。因為當事人將這些葯品存放在不合格葯品區,就說明當事人在客觀上已具有自我糾正的免責性。由於《葯品經營質量管理規范實施細則》第七十條是對《葯品經營質量管理規范》第七十九條的具體說明,當事人不能提供確認、報告、報損和准備銷毀這些不合格葯品的手續和記錄,違反了《葯品經營質量管理規范》第七十九條的規定。即當事人違反了《葯品管理法》第十六條第一款的規定,應依據《葯品管理法》第七十九條的規定對當事人處以警告,責令限期改正。 第三種意見認為,只能責令並監督當事人銷毀這些葯品,不能做出處罰決定。因為當事人已經將這些葯品退出了市場流通,那麼對其違法購進葯品做出處罰,正當性不足。 (案例提供:廣東省羅定市食品葯品監管局 陳楊忠)[評析]對於在不合格葯品區中發現違法購進的葯品,筆者認為不能簡單認定當事人在客觀上已具有自我糾正的免責性,更不能說當事人已經將這些葯品退出了市場流通,因為當事人不能提供任何確認、報告、報損和准備銷毀這些「不合格葯品」的手續和記錄,也沒有履行發現假葯立即上報葯品監管部門的義務,僅憑將非法購進葯品存放在不合格品區,不能推定當事人不存在銷售該批葯品的可能性。依據《葯品管理法》第十七條的規定,葯品經營企業購進葯品,必須建立並執行進貨檢查驗收制度,驗明葯品合格證明和其他標識;不符合規定要求的,不得購進。未經依法批准進口的葯品,顯然不能購進,當事人沒有履行法律規定的義務,就要承擔違法購進這些葯品的行政責任。當事人不能提供任何材料證明這些葯品是從合法的企業購進,應承擔對其不利的法律後果。 葯品是特殊商品,為保證葯品來源的合法性和葯品質量的可追溯性,葯品經營企業負有證明葯品來源渠道的法定義務,本案中,當事人不能提供任何材料證明這些葯品是從合法的企業購進,如果其不予說明或故意隱瞞真實的來源渠道,應推定其從非法渠道購進。本案中葯品經營企業購進的未經依法批准進口的葯品,按照《葯品管理法》第四十八條第三款第(二)項的規定,可認定為假葯。對葯品生產、經營者以及醫療機構,我國實行的是「持有」違法葯品受罰制度。葯品經營企業以及醫療機構采購假劣葯品,無論是否售出,都要受到處罰。因此,本案中該葯品零售企業的行為同時構成了銷售假葯。 根據以上分析可知,該葯品零售企業的行為違反了《葯品管理法》第三十四條、第四十八條的規定,應該依據《葯品管理法》第七十四條、第八十條的規定對其處罰。此時便出現了法律競合,即當事人實施了一個違法行為,卻觸犯了不同的法律規范,或違反了同一法律規范的不同條款,從而在邏輯上構成兩個或兩個以上可以處罰的違法行為,但是,基於《行政處罰法》規定的一事不再罰和責罰相當的原則,行政機關只能適用一部法律或一個條款,給以一次處罰。在這種情況下,一般是採用吸收原則,即把法條競合的違法行為當作一個違法行為處罰,由處罰重者吸收處罰輕者的行為。本案中,可由銷售假葯的違法行為吸收從非法渠道購進的違法行為,按《葯品管理法》第七十四條的規定對當事人做出行政處罰。且不適用《葯品管理法實施條例》第八十一條的免責條款,因為在此案中,當事人具有明顯的過錯:既不能證明是從合法渠道購進,也沒有履行進貨檢查驗收和建立真實完整的購銷記錄等義務,明知或應知該葯品是假葯而未立即上報葯品監管部門。(案例評析:北京大學醫學部葯學院 陳敬) (陳楊忠;陳敬)

㈦ 私自經營葯品違反了哪些規定

關於對違規銷售葯品的相關法律條文如下:

《葯品管理法》規定:
第七十三條未取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產葯品、經營葯品的,依法予以取締,沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得,並處違法生產、銷售的葯品(包括已售出的和未售出的葯品,下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

第七十四條生產、銷售假葯的,沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得,並處違法生產、銷售葯品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有葯品批准證明文件的予以撤銷,並責令停產、停業整頓;情節嚴重的,吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

第七十五條生產、銷售劣葯的,沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得,並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節嚴重的,責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。
《刑法》
第一百四十一條生產、銷售假葯,足以嚴重危害人體
健康的,處三年以下有期徒刑或者拘役,並處或者單處銷
售金額百分之五十以上二倍以下罰金;對人體健康造成嚴
重危害的,處三年以上十年以下有期徒刑,並處銷售金額
百分之五十以上二倍以下罰金;致人死亡或者對人體健康
造成特別嚴重危害的,處十年以上有期徒刑、無期徒刑或
者死刑,並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者
沒收財產。

本條所稱假葯,是指依照《中華人民共和國葯品管理
法》的規定屬於假葯和按假葯處理的葯品、非葯品。

第一百四十二條生產、銷售劣葯,對人體健康造成嚴
重危害的,處三年以上十年以下有期徒刑,並處銷售金額
百分之五十以上二倍以下罰金;後果特別嚴重的,處十年
以上有期徒刑或者無期徒刑,並處銷售金額百分之五十以
上二倍以下罰金或者沒收財產。

本條所稱劣葯,是指依照《中華人民共和國葯品管理
法》的規定屬於劣葯的葯品。

㈧ 葯品串貨違法嗎

葯品串貨違反了《中華人民共和國葯品管理法》。

第七十二條,未取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產葯品、經營葯品的,依法予以取締,沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得,並處違法生產、銷售的葯品(包括已售出的和未售出的葯品,下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

第七十三條,生產、銷售假葯的,沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得,並處違法生產、銷售葯品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有葯品批准證明文件的予以撤銷,並責令停產、停業整頓。

第七十四條,生產、銷售劣葯的,沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得,並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節嚴重的,責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》。

第七十五條,從事生產、銷售假葯及生產、銷售劣葯情節嚴重的企業或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事葯品生產、經營活動。

第七十六條,知道或者應當知道屬於假劣葯品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的,沒收全部運輸、保管、倉儲的收入,並處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

第八十一條,偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者葯品批准證明文件的,沒收違法所得,並處違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的,處二萬元以上十萬元以下的罰款;

情節嚴重的,並吊銷賣方、出租方、出借方的《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷葯品批准證明文件;構成犯罪的,依法追究刑事責任。


(8)違法葯品擴展閱讀:

《中華人民共和國葯品管理法》

第四十九條,禁止生產、銷售劣葯。葯品成份的含量不符合國家葯品標準的,為劣葯。有下列情形之一的葯品,按劣葯論處:

(一)未標明有效期或者更改有效期的;

(二)不註明或者更改生產批號的;

(三)超過有效期的;

(四)直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的;

(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;

(六)其他不符合葯品標准規定的。

㈨ 葯品為什麼網上能賣,違法嗎

那個是要辦葯品流通許可證的,很難辦。沒有執照賣葯是違法行為。

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