違規銷售葯品

1. 對違規銷售食品添加劑的行為怎麼處罰

對違規銷售食品添加劑的行為的處罰規定：
一、未構成犯罪的處罰規定：
《中華人民共和國食品安全法》第一百二十五條 違反本法規定，有下列情形之一的，由縣級以上人民政府食品葯品監督管理部門沒收違法所得和違法生產經營的食品、食品添加劑，並可以沒收用於違法生產經營的工具、設備、原料等物品；違法生產經營的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元的，並處五千元以上五萬元以下罰款；貨值金額一萬元以上的，並處貨值金額五倍以上十倍以下罰款；情節嚴重的，責令停產停業，直至吊銷許可證：
（一）生產經營被包裝材料、容器、運輸工具等污染的食品、食品添加劑；
（二）生產經營無標簽的預包裝食品、食品添加劑或者標簽、說明書不符合本法規定的食品、食品添加劑；
（三）生產經營轉基因食品未按規定進行標示；
（四）食品生產經營者采購或者使用不符合食品安全標準的食品原料、食品添加劑、食品相關產品。
生產經營的食品、食品添加劑的標簽、說明書存在瑕疵但不影響食品安全且不會對消費者造成誤導的，由縣級以上人民政府食品葯品監督管理部門責令改正；拒不改正的，處二千元以下罰款。
二、構成犯罪的處罰規定：
食品生產者向食品中違規摻入添加劑，致使食品質量不符合國家法律、法規或者相關食品衛生標准規定的質量要求，銷售金額達5萬元以上的，構成刑法第一百四十條規定的生產、銷售偽劣產品罪。單位犯罪的，對直接負責的主管人員和其他責任人員，按其在單位犯罪中所起的作用追究刑事責任。

2. 受雇於醫葯公司業務員銷售葯品違法嗎

受雇於醫葯公司業務員銷售葯品是不違法的.

3. 經營劣葯的，沒收違法所得，並處違法銷售的葯品貨值金額多少的罰款

《中華人民共和國葯品管理法》
第四十九條禁止生產、銷售劣葯。
葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。
有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
（一）未標明有效期或者更改有效期的；
（二）不註明或者更改生產批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合葯品標准規定的。
第七十五條生產、銷售劣葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十六條從事生產、銷售假葯及生產、銷售劣葯情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事葯品生產、經營活動。
對生產者專門用於生產假葯、劣葯的原輔材料、包裝材料、生產設備，予以沒收。

第七十七條知道或者應當知道屬於假劣葯品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，並處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十八條對假葯、劣葯的處罰通知，必須載明葯品檢驗機構的質量檢驗結果；但是，本法第四十八條第三款第（一）、（二）、（五）、（六）項和第四十九條第三款規定的情形除外。
第八十六條葯品標識不符合本法第五十四條規定的，除依法應當按照假葯、劣葯論處的外，責令改正，給予警告；情節嚴重的，撤銷該葯品的批准證明文件。

《中華人民共和國葯品管理法實施條例》
第七十九條 違反《葯品管理法》和本條例的規定，有下列行為之一的，由葯品監督管理部門在《葯品管理法》和本條例規定的處罰幅度內從重處罰：
（一）以麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品冒充其他葯品，或者以其他葯品冒充上述葯品的；

（二）生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假葯、劣葯的；
（三）生產、銷售的生物製品、血液製品屬於假葯、劣葯的；

（四）生產、銷售、使用假葯、劣葯，造成人員傷害後果的；
（五）生產、銷售、使用假葯、劣葯，經處理後重犯的；

（六）拒絕、逃避監督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關證據材料的，或者擅自動用查封、扣押物品的。

第八十一條
葯品經營企業、醫療機構未違反《葯品管理法》和本條例的有關規定，並有充分證據證明其不知道所銷售或者使用的葯品是假葯、劣葯的，應當沒收其銷售或者使用的假葯、劣葯和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰。

刑法

第一百四十二條【生產、銷售劣葯罪】生產、銷售劣葯，對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；後果特別嚴重的，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。
本條所稱劣葯，是指依照《中華人民共和國葯品管理法》的規定屬於劣葯的葯品。

具體的處置金額，會根據你經營貨值金額、及你們當地省的《葯品監管行政處罰自由裁量權》計算

4. 葯品串貨違法嗎

葯品串貨違反了《中華人民共和國葯品管理法》。

第七十二條，未取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產葯品、經營葯品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售的葯品（包括已售出的和未售出的葯品，下同）貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

第七十三條，生產、銷售假葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有葯品批准證明文件的予以撤銷，並責令停產、停業整頓。

第七十四條，生產、銷售劣葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》。

第七十五條，從事生產、銷售假葯及生產、銷售劣葯情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事葯品生產、經營活動。

第七十六條，知道或者應當知道屬於假劣葯品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，並處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第八十一條，偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者葯品批准證明文件的，沒收違法所得，並處違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款；

情節嚴重的，並吊銷賣方、出租方、出借方的《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷葯品批准證明文件；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

(4)違規銷售葯品擴展閱讀：

《中華人民共和國葯品管理法》

第四十九條，禁止生產、銷售劣葯。葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：

（一）未標明有效期或者更改有效期的；

（二）不註明或者更改生產批號的；

（三）超過有效期的；

（四）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；

（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

（六）其他不符合葯品標准規定的。

5. 違規銷售葯品怎樣舉報

當消費者發現違法銷售葯品的網站後，可直接向國家食品葯品官方網站「信訪之窗」舉報，也可以向網站開辦地的省級食品葯品監督管理部門舉報。

關於對違規銷售葯品的相關法律條文如下：

《葯品管理法》規定：
第七十三條未取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產葯品、經營葯品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售的葯品（包括已售出的和未售出的葯品，下同）貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十四條生產、銷售假葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有葯品批准證明文件的予以撤銷，並責令停產、停業整頓；情節嚴重的，吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十五條生產、銷售劣葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
《刑法》
第一百四十一條生產、銷售假葯，足以嚴重危害人體
健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處或者單處銷
售金額百分之五十以上二倍以下罰金；對人體健康造成嚴
重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處銷售金額
百分之五十以上二倍以下罰金；致人死亡或者對人體健康
造成特別嚴重危害的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或
者死刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者
沒收財產。

本條所稱假葯，是指依照《中華人民共和國葯品管理
法》的規定屬於假葯和按假葯處理的葯品、非葯品。

第一百四十二條生產、銷售劣葯，對人體健康造成嚴
重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處銷售金額
百分之五十以上二倍以下罰金；後果特別嚴重的，處十年
以上有期徒刑或者無期徒刑，並處銷售金額百分之五十以
上二倍以下罰金或者沒收財產。

本條所稱劣葯，是指依照《中華人民共和國葯品管理
法》的規定屬於劣葯的葯品。

6. 對未取得葯品經營許可證經營葯品的處罰有哪些

依法予以取締，沒收違法銷售的葯品和違法所得，並處違法銷售的葯品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款，構成犯罪的，依法追究刑事責任。

根據《中華人民共和國行政處罰法》第五十一條第（一）項的規定，每日按罰款數額的3%加處罰款。逾期不履行行政處罰決定，又不申請復議或者起訴的，將依法申請人民法院強制執行。

如不服本處罰決定，可在接到本處罰決定書之日起60日內向食品葯品監督管理局或者區人民政府申請行政復議，也可以於6個月內依法向區人民法院提起行政訴訟。

(6)違規銷售葯品擴展閱讀：

注意事項：

要想辦理葯品經營許可證，首先得有合法合規的企業，該企業是和葯品相關的，而且資質合法合規，該企業並有完備的企業管理制度，能做好葯品的經營管理。

有必備場所。有了企業後，還必須要有可以經營、運輸、儲存葯品的必備場所，無論是軟體還是硬體，都必須要有必備的足夠的前置條件，還有一些葯品行業的特殊條件，比如葯品的運輸需要冷藏等，這些條件不滿足，也就無法得到相應的許可。

有人員支撐。要想辦理葯品經營許可證，企業或者門店裡還必須要有足夠的專業人員支撐，比如必須要有持證的執業葯師多少名，每個地方不一樣，要求就不一樣，為了滿足這種條件，就必須要招募夠相應的專業人才。

7. 葯事管理與法規違法生產，銷售葯品有哪些情形將被從重處罰

《華民共葯品管理》 第四十九條禁止產、銷售劣葯 葯品份含量符合家葯品標准劣葯 列情形葯品按劣葯論處： （）未標明效期或者更改效期； （二）註明或者更改產批號； （三）超效期； （四）直接接觸葯品包裝材料容器未經批准； （五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料； （六）其符合葯品標准規定 第七十五條產、銷售劣葯沒收違產、銷售葯品違所並處違產、銷售葯品貨值金額倍三倍罰款；情節嚴重責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品產許證》、《葯品經營許證》或者《醫療機構制劑許證》；構犯罪依追究刑事責任 第七十六條事產、銷售假葯及產、銷售劣葯情節嚴重企業或者其單位其直接負責主管員其直接責任員十內事葯品產、經營 產者專門用於產假葯、劣葯原輔材料、包裝材料、產設備予沒收 第七十七條知道或者應知道屬於假劣葯品其提供運輸、保管、倉儲等便利條件沒收全部運輸、保管、倉儲收入並處違收入百五十三倍罰款；構犯罪依追究刑事責任 第七十八條假葯、劣葯處罰通知必須載明葯品檢驗機構質量檢驗結；本第四十八條第三款第（）、（二）、（五）、（六）項第四十九條第三款規定情形除外 第八十六條葯品標識符合本第五十四條規定除依應按照假葯、劣葯論處外責令改給予警告；情節嚴重撤銷該葯品批准證明文件 《華民共葯品管理實施條例》 第七十九條 違反《葯品管理》本條例規定列行由葯品監督管理部門《葯品管理》本條例規定處罰幅度內重處罰： （）麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品冒充其葯品或者其葯品冒充述葯品； （二）產、銷售孕產婦、嬰幼及童主要使用象假葯、劣葯； （三）產、銷售物製品、血液製品屬於假葯、劣葯； （四）產、銷售、使用假葯、劣葯造員傷害； （五）產、銷售、使用假葯、劣葯經處理重犯； （六）拒絕、逃避監督檢查或者偽造、銷毀、隱匿關證據材料或者擅自用查封、扣押物品 第八十條 葯品經營企業、醫療機構未違反《葯品管理》本條例關規定並充證據證明其知道所銷售或者使用葯品假葯、劣葯應沒收其銷售或者使用假葯、劣葯違所；免除其行政處罰 刑 第百四十二條【產、銷售劣葯罪】產、銷售劣葯體健康造嚴重危害處三十期徒刑並處銷售金額百五十二倍罰金；特別嚴重處十期徒刑或者期徒刑並處銷售金額百五十二倍罰金或者沒收財產 本條所稱劣葯指依照《華民共葯品管理》規定屬於劣葯葯品 具體處置金額根據經營貨值金額、及省《葯品監管行政處罰自由裁量權》計

8. 違規過量開葯,對葯房處罰是怎樣的，

近日，海口市食品葯品監督管理局針對8月31日晚媒體曝光海口市零售葯店存在店員「指導」幫騙電子處方，違規銷售處方葯的情況，該局立即組織人員進行核實查處。
決定對一心堂健康分店罰款20000元，責令停業整頓7天；高登西街百廣堂葯店啟動撤銷GSP證程序，責令停業整頓直至重新通過認證獲得GSP證，並罰款1000元；紅城湖路廣安大葯堂罰款1000元。
媒體曝光 店員「指導」幫騙電子處方
據了解，8月31日晚，媒體報道了記者暗訪發現海口市零售葯店存在店員「指導」幫騙電子處方，違規銷售處方葯的情況。
節目一經播出，海口市食葯監局、瓊山區食葯監局、龍華區食葯監局立即做出反應，通過記者獲取涉事的5家葯店具體店名（1.龍華路一心堂健康分店；2.龍華路圓康堂萬康分店；3.源安隆龍華路葯品超市；4.紅城湖路廣安大葯堂；5.高登西街百廣堂葯店）後，馬上組織瓊山區食葯監局和龍華區食葯監局執法人員當天晚上就趕赴現場進行調查取證，同時聯系電子處方服務系統「微問診」海南分公司負責人，要求該公司根據節目內容開展自查自糾。
部門調查 3家葯店違規銷售處方葯
龍華、瓊山區食葯監局執法人員到現場對幾家葯店開展調查，重點從處方葯銷售記錄、登記信息、審方情況以及是否存在失信、虛假、欺騙等經營行為幾方面進行檢查並取證。
在調查中發現，龍華路一心堂存在未憑處方銷售處方葯行為；紅城湖路廣安大葯堂在開具的電子處方已註明無效的情況下，未經葯師審核銷售處方葯；高登西街百廣堂葯店店員涉嫌以欺騙手段獲取電子處方用於銷售處方葯。其他兩家葯店尚未發現存在違法違規行為。
同時，「微問診」海南分公司經過自查反饋，記者暗訪的每一筆問診情況都有音視頻存檔，調取相關資料查看後發現後台醫生是嚴格按照職業操守及相關規定進行問診及開具處方。
嚴厲處罰 一葯店被撤銷GSP認證
海口市食葯監局以依法嚴厲查處為原則，根據現場調查取證實際，擬對涉事葯店採取處罰措施如下：
在省局已統一部署多輪次處方葯整治行動的情況下以及正在開展的全市葯品質量安全集中整治葯店自查結束後，一心堂健康分店仍違規銷售處方葯，依據相關法律法規，龍華區局決定對其頂格處罰，罰款20000元，責令停業整頓7天。
高登西街百廣堂葯店店員涉嫌失信、虛假經營行為，已嚴重違反GSP規定，市局依法對其啟動撤銷GSP證程序，責令停業整頓直至重新通過認證獲得GSP證，瓊山區局對該店違規銷售處方葯行為處以1000元罰款。
紅城湖路廣安大葯堂未經葯師審核銷售處方葯，瓊山區局已對其現場做出罰款1000元的處罰。
下一步，海口食葯監部門將約談涉事連鎖葯店總部負責人，強化企業主體責任落實，針對發現問題在所有門店中開展自查；將此次涉事葯店的處罰結果向社會進行公布，把存在虛假、違規經營行為的葯店負責人納入「行業失信黑名單」。

9. 這樣的葯品銷售是否是違法的

哪樣的啊？在國內只要葯品有國家批文，葯品來源正規，就可以。違法銷售有很多種如用自己醫保卡在醫院開葯然後倒賣給葯店、自己從不明渠道倒來的葯品賣給葯品經營企業、銷售沒有國家批准文號的葯品。都屬於違法