熬中葯賣違法

⑴ 販運,買賣中葯材是否違法,需辦理什麼手續

主要需要以下手續：

1、食品葯品監督管理局gsp認證；

2、葯品經營許可證；

其經營范圍是否有中葯材、中葯飲片，沒有就屬於無證經營，這就是違法的，並且還要有其他相關法規限制和處罰。

一、行政許可內容

葯品經營質量管理規范 認證（ GSP認證） 。

二、行政許可依據

1、《中華人民共和國葯品管理法》（2001年2月28日中華人民共和國主席令第四十五號）；

2、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》（2002年8月4日中華人民共和國國務院令第360號）；

3、《 葯品經營質量管理規范 》（ 2000年4月30日國家葯品監督管理局第20號令）；

4、《葯品經營質量管理規范實施細則》（ 2000年11月16日國家葯品監督管理局〈國葯管市（2000）526號文〉）；

• 申領《葯品經營許可證》的條件:
  

(一)具有保證所經營葯品質量的規章制度；

(二)企業、企業法定代表人或企業負責人、質量管理負責人無《葯品管理法》第76條、第83條規定的情形；

(三)具有與經營規模相適應的一定數量的執業葯師。質量管理負責人具有大學以上學歷，且必須是執業葯師；

(四)具有能夠保證葯品儲存質量要求的、與其經營品種和規模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合葯品儲存的專用貨架和實現葯品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現代物流系統的裝置和設備；

(五)具有獨立的計算機管理信息系統，能覆蓋企業內葯品的購進、儲存、銷售以及經營和質量控制的全過程；能全面記錄企業經營管理及實施《葯品經營質量管理規范》方面的信息；符合《葯品經營質量管理規范》對葯品經營各環節的要求，並具有可以實現接受當地(食品)葯品監管部門(機構)監管的條件；

(六)具有符合《葯品經營質量管理規范》對葯品營業場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內葯品質量安全保障和進出庫、在庫儲存與養護方面的條件。 國家對經營麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、預防性生物製品另有規定的，從其規定。

⑵ 我有祖傳中葯秘方，不知道能賣嗎違法不

不害死人、功效對得上你說的那麼多就不違法，不然可能就是屬於虛假詐騙行為。

⑶ 私人倒賣中葯材違法嗎

私人倒賣中葯材屬於違法犯罪行為。

根據《中華人民共和國葯品管理法》第七十二條 未取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產葯品、經營葯品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得。

並處違法生產、銷售的葯品(包括已售出的和未售出的葯品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

同時《中華人民共和國葯品管理法》第十五條有說明，要開辦葯品經營企業必須具備以下條件：

1、具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

2、具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

3、具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；

4、具有保證所經營葯品質量的規章制度。

(3)熬中葯賣違法擴展閱讀

根據《中華人民共和國葯品管理法》第七十三條：生產、銷售假葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；

有葯品批准證明文件的予以撤銷，並責令停產、停業整頓；情節嚴重的，吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十四條：生產、銷售劣葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；

情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十五條：從事生產、銷售假葯及生產、銷售劣葯情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事葯品生產、經營活動。對生產者專門用於生產假葯、劣葯的原輔材料、包裝材料、生產設備，予以沒收

⑷ 私人倒賣中葯材違法嗎

1、如果是倒賣劣質來的中葯材可源能構成生產銷售劣葯罪。

2、如是倒賣的中葯材是假的可能構成生產銷售假葯罪。

3、如果有涉及走私行為的，可能構成走私罪。

4、情節輕微或金額不達法定數額的，不構成犯罪，只對其行政處罰。

⑸ 在自己涼茶店裡免費給別人熬祖傳中葯水給顧客喝，這樣做違法嗎

在自己涼抄茶店裡免費給別人熬祖襲傳中葯水給顧客喝，這樣做違法嗎？
那要看你這些中葯的成分是什麼？如果是些既能做葯又能當食品的葯物，那沒有什麼問題，如果不是，就會給自己找無盡的麻煩。
所以我建議你，在這件事情上謹慎從事，不要做好事反而惹麻煩。
個人意見，請供參考。

⑹ 個人銷售中葯材違法嗎

根據葯品管理的法律法規，個人賣葯品是違法。輕者是罰款，嚴重者將涉嫌犯罪。版

1、違法行為是權指違反國家現行法律規定，危害法律所保護的社會關系的行為。違法與犯罪的聯系是犯罪一定違法，違法不一定犯罪。區別是犯罪的社會危害程度比違法行為嚴重，犯罪行為大多數要負刑事責任，違法行為承擔行政責任或民事責任。

2、違法行為與其他一些行為的存在著區別。首先，違法行為不同於違反道德的行為。許多違法行為，是犯罪行為，同時也是違反道德的行為。但是，並非所有違法行為都是違反道德的行為。同樣，有些違反道德的行為並不構成違法行為。

其次，違法行為不同於法律上無效的行為。違法行為當然不能發生行為人實施違法行為時所希冀的為法律所肯定的有效結果。但是，不能認為法律上無效的行為都是違法行為。有些法律上無效的行為雖然沒有法律效力，但也並不構成違法。

⑺ 自製膏葯並出售違法嗎

違法。

葯品必須由企業生產，根據《醫葯行業質量管理條例之規定》如下：

第九條新建葯品生產企業，由所在省、自治區、直轄市醫葯管理局（總公司）審查同意方可籌建，建成後按《葯品管理法》的要求組織審查驗收，合格者發給《葯品生產企業合格證》，企業憑此《合格證》向衛生行政部門申請《葯品生產企業許可證》，向工商行政管理部門申請《營業執照》。

第二十七條質量事故報告制。醫葯生產、經營企業發生質量事故時，應認真從速處理，並及時逐級上報主管部門。質量事故分一般事故和重大事故兩類。重大質量事故范圍：

（1）因發生質量問題造成成品整批報廢者；

（2）醫葯產品在負責期或保修期內由於質量問題造成整批退貨者；

（3）在庫醫葯產品，由於保管不善造成整批蟲蛀、霉爛變質、污染破損等不能再供葯用者；

（4）產品發生混葯，嚴重異物混入或其他質量低劣，並嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故者。

(7)熬中葯賣違法擴展閱讀：

《醫葯行業質量管理條例之規定》第二十九條各省、自治區、直轄市醫葯管理局（總公司）質量管理處的職責：

（1）負責貫徹國家有關質量、標准、計量方面的法規、規定和方針政策，組織開展全面質量管理工作，並結合本地區實際情況制訂實施細則及組織實施。

（2）負責督促、檢查本地區醫葯生產、經營企業質管、質檢機構的建立和完善，組織對質管、質檢人員的培訓，以不斷提高其技術業務素質；

（3）組織開展標准化、計量、創優評比和質量管理小組活動工作；

（4）監督檢查《葯品生產管理規范》，《醫葯商品質量管理規范》、《中葯飲片質量管理辦法》、《中葯工業質量管理暫行辦法》、《醫療器械質量管理辦法》的貫徹執行；

（5）負責組織發放《葯品生產企業合格證》、《葯品經營企業合格證》和《葯品生產許可證》的工作，負責對企業申請《醫葯產品生產許可證》的審核工作；

（6）負責組織重大質量事故調查、分析，提出處理意見及防範措施。

⑻ 我有祖傳中葯秘方不知道能賣嗎違法不

處方、秘方是可以轉賣的，不違法。但在今年12月1日開始，新的葯品管理專法正式生效後，你就是賣屬了處方被葯廠申請注冊，你也屬於葯品上市許可持有人之一，對質量、不良反應等還是負有連帶責任的。還有監督質量等的權力。

⑼ 賣自家祖傳的葯方配出來的葯,違法嗎

原則上沒經過葯理分析和葯劑分析及臨床試驗是不可以出售的，如果被查確實違法！但內如果你容的葯真有效並已經給別人服用過，也沒什麼副作用的話可以按中葯的方式先賣，再報上去審批或到個葯廠合作開發，他們幫你解決審批。