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疫苗違規企業名稱

發布時間: 2021-03-02 16:47:00

⑴ 四大疫苗公司是如何壟斷中國疫苗市場的請詳解!國內疫苗幾乎無競爭,已經被四大公司劃分壟斷!求詳解!

這次疫苗事件復主要是因為企業違法違規制政府部門監管不力,疫苗市場不管是在哪個國家基本上都是寡頭壟斷,這是公共服務領域提供者的普遍現象,並不限於疫苗市場。
現在國內的人用疫苗分為兩種:第一類是免費強制的,由國企壟斷,個人無法倒賣;第二類是收費自願的,向市場開放,自由競爭。沒有規矩,不成方圓,只有具備公平、公正的市場秩序,市場才能合理配置資源。

⑵ 有哪些企業的疫苗有問題

而先前中國食品葯品監管局以聲明,我們早已建立覆蓋疫苗全生命周期的監管內體系。

經核實,容

長春長生生物科技有限公司生產的批號為201605014-01的疫苗共計252600支,全部銷往山東省疾病預防控制中心;

武漢生物製品研究所有限責任公司生產的批號為201607050-2的疫苗共計400520支,銷往重慶市疾病預防控制中心190520支,銷往河北省疾病預防控制中心210000支。

而據調查,長生生物,康泰生物,江蘇延申,北京民海生物,三個公司均為同一人控股,具體是誰大家應該心知肚明了,這更讓人深深地陷入絕望中……

⑶ 求教全國人用疫苗生產企業名錄

有個新工商名錄裡面可以下載全國的疫苗生產企業,點擊菜單欄的定製本站數據就可以下載了

⑷ 造假疫苗公司名稱

現在國內乙肝疫復苗是「制重組疫苗」,這些疫苗不是「原型病毒疫苗」這樣效果會差一些,有些人為了有三個接種疫苗。

建議:

1,你去接收三個劑量看到的結果;

2,如果這三個將調查一個月後完成疫苗接種,如果存在的抗體,它是確定。

頁3,如無乙肝疫苗接種國產抗體,我們可以考慮接種「進口乙肝疫苗」(120多針的費用,由12元一針)。 (接種去要「進口乙肝疫苗」就可以了)

⑸ 國內疫苗上市公司有哪些

中國十大人用疫苗企業排名:

1、中國生物技術集團公司

2、華蘭生物工程股份有限公司

3、北京天壇生物製品股份有限公司

4、重慶智飛生物製品股份有限公司

5、北京科興生物製品有限公司

6、雲南沃森生物技術股份有限公司

7、遼寧成大生物股份有限公司

8、深圳市海王英特龍生物技術股份有限公司

9、北京諾華制葯有限公司

10、上海聯合賽爾生物工程有限公司

中國十大動物疫苗公司排名:

1、中牧實業股份有限公司

2、廣東大華農動物保健品股份有限公司

3、新疆天康畜牧生物技術股份有限公司

4、內蒙古金宇集團股份有限公司

5、天津瑞普生物技術股份有限公司

6、中國動物保健品有限公司

7、金宇保靈生物葯品有限公司

8、青島易邦生物工程有限公司

9、乾元浩生物股份有限公司

10、齊魯動物保健品有限公司

(5)疫苗違規企業名稱擴展閱讀:

疫苗是指用各類病原微生物製作的用於預防接種的生物製品。其中用細菌或螺旋體製作的疫苗亦稱為菌苗。疫苗分為活疫苗和死疫苗兩種。常用的活疫苗有卡介苗,脊髓灰質炎疫苗、麻疹疫苗、鼠疫菌苗等。常用的死疫苗有百日咳菌苗、傷寒菌苗、流腦菌苗、霍亂菌苗等。

不同疫苗的生產時間各不相同,有的疫苗可能需要22個月才能生產出一個批次。疫苗的開發是一個漫長而復雜的過程,且成本很高。接種疫苗是預防和控制傳染病最經濟、有效的公共衛生干預措施,對於家庭來說也是減少成員疾病發生、減少醫療費用的有效手段。

疫苗一般分為兩類:預防性疫苗和治療性疫苗。預防性疫苗主要用於疾病的預防,接受者為健康個體或新生兒;治療性疫苗主要用於患病的個體,接受者為患者。

根據傳統和習慣又可分為減毒活疫苗、滅活疫苗、抗毒素、亞單位疫苗(含多肽疫苗)、載體疫苗、核酸疫苗等。

參考資料:網路-疫苗

⑹ 問題疫苗企業除了罰款還要負哪些法律責任

7月15日,國家葯監局通報,長春長生生物科技有限責任公司(下稱「長春長生」)違規生產狂犬疫-苗,存在記錄造假等行為。問題疫-苗事件自此爆發。

兩天後,長春長生發布聲明,表示已按要求停止狂犬疫-苗的生產,並「深表歉意」。根據吉林食葯監局披露的消息顯示,長春長生此前還曾因生產「百白破」疫-苗「效價測定」項不符合規定,被要求處罰344萬元。?

受訪的多名法學專家均稱,不能「沒有引發不良反應事件」就對涉事企業免責。「只能說目前還沒有出現由於注射疫-苗而引發的人身損害後果,但是不能保證以後出現問題時疫-苗不管用造成的危害。」劉俊海說。

故意銷-售假葯將負刑責

葯品管理法第101條明確規定疫-苗屬於葯品。那麼,生產記錄造假的疫-苗是否就是假葯呢?

葯品管理法第48條規定,葯品所含成分與國家葯品標准規定的成分不符的、以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的為假葯。此外,監督管理部門規定禁止使用的;未經批准生產、進口,或者依照必須檢驗而未經檢驗即銷-售的;變質的;被污染的;必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的;所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的均按照假葯論處。

「生產記錄造假的具體情況如何,關乎涉案狂犬疫-苗是不是假葯的認定。」劉俊海說,長春長生涉案疫-苗生產記錄造假的具體情況還有待進一步調查。

北京大悅律師事務所律師梁宏剛接受澎湃新聞采訪時表示,如果葯企僅違反了《葯品生產質量管理規范》,則屬於行政處罰范疇,不足以構成刑事案-件,適用行政處罰;如果故意存在生產、銷-售假葯行為,則應負刑事責任,主觀故意是其要件之一。

梁宏剛說,我國刑法規定了生產、銷-售假葯罪,指的是生產者、銷-售者違反國家葯品管理法規,生產、銷-售假葯,足以危害人體健康的行為,「該罪的犯罪形態屬於危險犯,只要有生產、銷-售假葯行為,則構成該罪。造成嚴重危害或其他嚴重危害的行為的,則加重刑罰。」

具體到長春長生公司,梁宏剛認為,該公司具備生產疫-苗的相關資質,而且獲取了葯企的GMP證書,目前所報道提及的是某幾個批次不合格,行政機關對於這幾批次不合格的疫-苗進行單獨處罰,但並沒有披露疫-苗不合格的根源所在。

「當然,從目前的證據材料看,尚不能確定該葯企存在故意生產銷-售假疫-苗的犯罪行為。」梁宏剛說。

屢禁不止或因違法收益高於成本

據媒體報道,長春長生已不是第一次被點名通報了。2017年11月3日,原國家食葯監總局在樣品抽樣檢驗中檢出長春長生生產的批號為201605014-01的百白破疫-苗效價指標不符合標准規定。

問題葯企為何屢教不改?劉俊海教授認為,首先是違法收益高於違法成本;其次是消費者維-權成本大,維-權成本高於維-權收益。客觀上,還存在著政-府監管的失靈現象。

接種問題疫-苗的受種者,應該採取什麼措施維-權?

「有些疫-苗屬於政-府采購,由政-府買單,有些疫-苗屬於自費,應當退費,並對於造成的身體損害承擔經濟賠償和精神損害賠償責任。」梁宏剛認為,根據《侵權責任法》第六十條的規定,「因葯品、消毒葯劑、醫療器械的缺陷,或者輸入不合格的血液造成患者損害的,患者可以向生產者或者血液提供機構請求賠償,也可以向醫療機構請求賠償。」

梁宏剛說,患者向醫療機構請求賠償的,醫療機構賠償後,有權向負有責任的生產者或者血液提供機構追償。「疫-苗屬於預防性的,對於孩子未來的傷害是潛在的、長期的,這種危害後果需要專業的醫學評估,可能對於受種者維-權就產生一些影響。」

劉俊海建議,問題疫-苗可能流向地區的所有接種孩子,應組織一次免費的疫-苗檢測,費用由涉事廠家提供;若孩子因為問題疫-苗出現殘疾等問題,涉事廠家應承擔孩子的醫療費、護理費,包括直到十八周歲的終身殘疾費用、生活費;如果消費者有證據證明自己雖然沒受到財產損失,但遭受到精神痛苦,廠家應當進行精神痛苦的賠償。

政-府部門監管不力也應被問責

此次疫-苗輿論風-波中,政-府部門的監管責任也被頻頻提及。

「關鍵在於監管部門是否盡力,是否誠實守信、盡職盡責做到應有的謹慎,起到應有的作用,確保疫-苗的真實性、有效性、合格性。如果監管部門盡力但沒有把好關,監管部門可以免責。如果監管部門沒有盡力,就該啟動問責程序。」劉俊海說。

劉俊海表示,問責的形式有兩種,一是行政處罰,包括警告、記過、記大過、降級處分、開除公職;二是刑事責任,情節嚴重,給廣大人民群眾造成重大財產和人身損失的,則應啟動刑事責任問責程序。除行政處分外,對於黨員領導幹部還有紀律處分。

劉俊海認為,作為監管部門需要自證清白,證明接到消費者投訴後,是否盡到了精準有效的行政監管。

最後都是不了了之,或者臨時工替罪。

消息來自網易新聞。

⑺ 長生生物疫苗案涉事公司前身是什麼

長春長生生物科技有限責任公司的前身是長春長生生物科技股份有限公司(曾用專名),屬長春長生生物科技有限責任公司是上市公司長生生物的全資子公司。長春長生生物科技有限責任公司於1992年08月27日成立,法定代表人高俊芳。

從2014年4月起,在生產狂犬病疫苗過程中嚴重違反葯品生產質量管理規范和國家葯品標準的有關規定,其有的批次混入過期原液、不如實填寫日期和批號、部分批次向後標示生產日期。

(7)疫苗違規企業名稱擴展閱讀:

2018年9月,ST長生公告稱,經吉林省高新技術企業認定管理機構研究,決定從2017年度起取消長春長生生物科技有限責任公司高新技術企業資格。

2018年10月16日,國家葯監局和吉林省食葯監局分別對長春長生公司作出多項行政處罰2019年5月,長生生物公司被立案調查。

2019年4月4日,國家葯品監督管理局發布公告,注銷鐵蛋白放射免疫分析試劑盒等85個葯品批准文號,其中19個葯品批准文號被注銷是由於企業被依法吊銷《葯品生產許可證》,53個是由於企業主動申請,13個是因已撤銷葯品批准證明文件。

⑻ 問題疫苗企業有有哪些

利用編制虛假流向和使用記錄,將系統中顯示已經使用的疫苗倒至異地銷售;而某些有資質的合法疫苗經銷企業,對於接近有效期又無法完成接種二類疫苗,違規轉手給這些沒有資質的販子以減少庫存損失。

⑼ 疫苗監管何以屢屢失守

近日國家葯品監督管理局發布公告,指出吉林長春長生生物科技有限公司生產的疫苗存在嚴重違法違規行為。經查,該公司生產的「狂犬疫苗」存在記錄造假等問題。更加令人觸目驚心的是,該公司生產的「百白破」疫苗不符合葯品標准規定,被認定屬於「劣葯」。令人擔憂的是,其所生產的25萬支百白破疫苗已經幾乎全部銷售,目前庫存僅剩186支。

最後,要建立健全葯品追溯渠道和召回機制,確保出現問題的疫苗能夠第一時間被召回,避免導致不必要的次生影響和連鎖反應。要探索利用物聯網、大數據等技術,使葯品生產、流通和使用的各個環節都是可追溯的。加強葯品安全的信息溝通工作,在需要召回和應對時能夠及時啟動,使問題葯品的銷售商和使用者能夠得到及時有效的信息和指導。與此同時,要建立相應的應急預案,在發生疫苗造假等典型危機事件時能夠第一時間做出反應,避免造成社會公眾的普遍恐慌。

「亡羊補牢,猶未晚矣。」目前各級監管部門已經聯合響應起來,共同應對此次問題疫苗爆發導致的難題。我們希望在有關部門的全力介入下,問題疫苗會得到妥善處理,並確保接種者們的人身安全。

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