違法葯品稱為

『壹』 我從葯店買的 葯品來歷不明怎麼辦 葯店違法了嗎 違的什麼規法

根據《葯品流通監督管理辦法》第十一條：「葯品生產企業、葯品批發企業銷售葯品時，應當開具標明供貨單位名稱、葯品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證。
葯品零售企業銷售葯品時，應當開具標明葯品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證。」葯品銷售者對葯品的質量，來歷負有責任，而且必須向購買者說明。
當買到來歷不明的葯品或者是假葯或者葯品質量有問題的，可以起訴銷售者。同時可以向當地食品葯品質量監督局進行舉報。
另外，購買葯品的屬於消費者，也可以適用《消費者權益保護法》，根據：
第四十八條 經營者提供商品或者服務有下列情形之一的，除本法另有規定外，應當依照其他有關法律、法規的規定，承擔民事責任：
(一)商品或者服務存在缺陷的；
(二)不具備商品應當具備的使用性能而出售時未作說明的；
(三)不符合在商品或者其包裝上註明採用的商品標準的；
(四)不符合商品說明、實物樣品等方式表明的質量狀況的；
(五)生產國家明令淘汰的商品或者銷售失效、變質的商品的；
(六)銷售的商品數量不足的；
(七)服務的內容和費用違反約定的；
(八)對消費者提出的修理、重作、更換、退貨、補足商品數量、退還貨款和服務費用或者賠償損失的要求，故意拖延或者無理拒絕的；
(九)法律、法規規定的其他損害消費者權益的情形。
經營者對消費者未盡到安全保障義務，造成消費者損害的，應當承擔侵權責任。

第四十九條 經營者提供商品或者服務，造成消費者或者其他受害人人身傷害的，應當賠償醫療費、護理費、交通費等為治療和康復支出的合理費用，以及因誤工減少的收入。造成殘疾的，還應當賠償殘疾生活輔助具費和殘疾賠償金。造成死亡的，還應當賠償喪葬費和死亡賠償金。
根據以上規定，買到假葯的消費者可以要求銷售者進行賠償。

『貳』 網上賣葯違法嗎

法律上沒有禁止。但是，實踐中，原則上基本是不允許的，生產企業拿經營許可證難度很大。

醫療機構是不能上網銷售葯品的。問題在於，醫療機構為什麼不能網上銷售自己葯房經營的葯。尋找各種理由，無外乎是違反了葯監部門的行政許可，沒有取得《互聯網葯品交易服務機構資格證書》，因而不能在互聯網上銷售葯品。

『叄』 葯品經營哪些行為是違法違規行為

第73條 未取得《葯品經營許可證》經營葯品的；第74條 銷售假葯；第75條 銷售劣葯的；第76條 從事銷售假葯、銷售劣葯情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事葯品生產、經營活動；第77條 知道或者應當知道屬於假劣葯品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，並處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。第80條 葯品的經營企業，從無《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》的企業購進葯品的；第82條 偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者葯品批准證明文件的。

『肆』 如何識別違法醫葯廣告

您好：
一、違法葯品廣告的特點
一是誇大功效，斷言保證。根據《葯品廣告管理辦法》第十六條第(三)項的規定，葯品廣告不得含有「療效最佳」、「葯到病除」、「根治」、「安全預防」、「完全無副作用」等斷言或隱含保證。如「XXX膠囊」，批準的功能為「益氣活血，滋補肝腎，祛風除濕，消腫止痛。用於氣虛血瘀、肝腎不足引起的骨性關節炎。但是該葯品廣告宣稱其為「用了三個療程……腰不痛、腿不痛、腳趾也不涼，什麼都好了」、「使用5天、突出的腰椎自動復位;使用一個月，腰脫的酸麻腫痛各種症狀都得到改善」，該葯品廣告含有表示功效的斷言、保證，嚴重欺騙和誤導消費者。
二是宣稱獲得某某獎項、有專家、患者為產品功效作證明等。根據《葯品廣告管理辦法》第十六條第(七)項的規定，葯品廣告不得含有「利用醫葯科技單位、學術機構、醫院或兒童、醫生、患者的名義和形象作為廣告內容」。如某葯品廣告含有「X老堅持用上X產品，沒想到效果來得這么快，吃完一段時間後，腰痛、乏力尿頻、尿急的症狀減輕了、晚上不起夜，睡的香了……
三是許下諾言。根據《葯品廣告管理辦法》第十六條第(六)項的規定，葯品廣告不得含有「治癒率或有效率」，違法葯品廣告通常會向患者作出「本葯純中葯制劑、安全無任何毒副作用」、「無效退款」、「保證治癒」等鄭重承諾。如某葯品廣告宣稱：痔瘡特效葯，痔瘡患者福音，鄭重向消費者保證：痔瘡100%根治，無效退款!
二、如何識別違法廣告，避免被忽悠
一是核批文。根據有關規定，葯品廣告批准文號為「X葯廣審(視)第0000000000號」、「X葯廣審(聲)第0000000000號」、「X葯廣審(文)第0000000000號」。其中「X」為各省、自治區、直轄市的簡稱。「0」為由10位數字組成，前6位代表審查年月，後4位代表廣告批准序號。「視」、「聲」、「文」代表用於廣告媒介形式的分類代號，如葯品廣告沒有批准文號，您可要小心了。
二是辨內容。光核實到葯品廣告的批准文號還不夠，很多違法的葯品廣告就是打著合法的批准文號進行違法宣傳，欺騙消費者的。
消費者如果對於葯品廣告批准文號及內容有懷疑，可以登陸國家食品葯品監管總局的官網查詢

『伍』 違規銷售葯品怎麼處罰

有下列情形之一的，按照現行食品葯品相關法律法規和規章的規定，依法追究相關人員行政法律責任。

（一）食品葯品監督管理部門依法實施行政處罰的具體情形

一是未依法取得許可，從事食品生產經營，食品添加劑生產，葯品生產經營，第二類、第三類醫療器械生產，第三類醫療器械經營，化妝品生產等活動的（《食品安全法》第一百二十二條、《葯品管理法》第七十二條、《醫療器械監督管理條例》第六十三條、《化妝品衛生監督條例》第二十四條）；

二是明知他人無證生產經營食品，或者無證生產食品添加劑，而為其提供生產經營場所或者其他條件的（《食品安全法》第一百二十二條）；

三是生產、銷售假葯、劣葯的（《葯品管理法》第七十三條、第七十四條、第七十五條）；

四是進口或者銷售未經批准或者檢驗的進口化妝品，或者生產、銷售不符合國家標準的化妝品的（《化妝品衛生監督條例》第二十六條、第二十七條）；

五是偽造、變造、買賣、出租、出借葯品生產經營許可證、葯品批准證明文件或者相關醫療器械許可證件的（《葯品管理法》第八十一條、《醫療器械監督管理條例》第六十四條）；

六是葯品檢驗機構出具虛假檢驗報告的（《葯品管理法》第八十六條）；

七是食品葯品相關法律法規和規章規定應當給予行政處罰的其他情形。

（二）依法實施禁業限制的情形

有下列情形之一的，按照現行食品葯品相關法律法規的規定，對單位直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予一定期限內不得申請行政許可，不得從事食品生產經營管理工作，不得擔任食品生產經營企業食品安全管理人員，不得從事葯品醫療器械生產經營活動，不得從事食品、醫療器械檢驗工作等禁業限制：

一是食品生產經營者從事食品安全違法行為，被吊銷許可證的（《食品安全法》第一百二十三條、第一百二十四條、第一百二十五條、第一百二十六條、第一百二十八條、第一百三十二條、第一百三十三條、第一百三十四條、第一百三十五條等）；

二是單位從事生產、銷售假葯及生產、銷售劣葯情節嚴重的（《葯品管理法》第七十五條）；

三是提供虛假資料或者採取其他欺騙手段取得醫療器械注冊證、醫療器械生產許可證、醫療器械經營許可證、廣告批准文件等許可證件的（《醫療器械監督管理條例》第六十四條）；

四是醫療器械備案時提供虛假資料，情節嚴重的（《醫療器械監督管理條例》第六十五條）；

五是醫療器械檢驗機構出具虛假檢驗報告的（《醫療器械監督管理條例》第七十條）；

六是行政許可申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請行政許可，或者被許可人以欺騙、賄賂等不正當手段取得行政許可的（《中華人民共和國行政許可法》第七十八條、第七十九條）；

七是食品葯品相關法律法規規定的給予禁業限制的其他情形。

(5)違法葯品稱為擴展閱讀：

公安機關依法實施行政拘留的情形

有下列情形之一，屬於《食品安全法》第一百二十三條規定的「情節嚴重」，尚不構成犯罪的，公安機關可以對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員處5日以上15日以下拘留：

一是違法行為涉及的產品貨值金額2萬元以上的；

二是違法行為持續時間3個月以上的；

三是造成食源性疾病並出現死亡病例，或者造成30人以上食源性疾病但未出現死亡病例的；

四是因違反食品安全法律、法規受到行政處罰後1年內又實施同一性質的食品安全違法行為，或者受到刑事處罰後又實施食品安全違法行為的；

五是其他情節嚴重的情形。

『陸』 怎樣識別 騙人的違法葯品廣告

如何識別假葯
1. 包裝：運用現代科技手段能夠仿製正牌葯品的包裝，並可以達到以假亂真的程度。但是假葯總會有種種痕跡表現，如包裝上較為粗糙、色調較差、套色不佳、字跡模糊、文字說明中常出現錯別字等，仔細辨別可見破綻。
2. 氣味：一些葯品具有特殊的氣味，如氣味發生改變，有怪味或氣味消失等，均應警惕是否假葯。
3. 外表：正品葯品顆粒均勻，不易捻碎。假劣葯品則顆粒大小不一，易褪色，易捻碎且捻碎後有澱粉樣感覺。正品葯品中的分散片口服能迅速溶解，假葯分散片則溶解速度緩慢。
4. 期限：經批准合法生產的正規產品應有明確的生產日期、使用年限以及使用限期內某些葯品如出現沉澱、變色等情況時的處理。假葯往往有生產日期而無使用年限，或有使用期限又無生產日期，甚至有時會兩者均無註明。
5. 說明：經批准合法生產的葯品，其說明書內容准確，治療范圍限定嚴格，使用的方法、禁忌、毒副作用等，均有詳細說明。宣稱包治百病的往往是假葯或違法宣傳。
6. 文號：葯品批准文號就帶有「國葯准字」字樣,如「國葯准字z20020136號」為頭。若批准文字為「食健字」或「食准字」為開頭則不屬於葯品。

『柒』 3.違法葯品廣告有哪些類型

根據工商總局、中宣部、國務院新聞辦、工信部、國家衛生計生委、新聞回出版廣電總局、食品葯答品監管總局、國家中醫葯局八部門，聯合整治虛假違法醫葯廣告專項行動，違法醫葯廣告包括下列六種：
1、廣告內容超出批準的功能主治和保健功能，宣傳包治百病、適合所有症狀以及治癒率的；
2、使用患者、醫學專家、科研機構等名義證明療效或者保證治癒，以及冒用公眾人物的形象和名義做宣傳的；
3、誇大產品功效，宣傳保健食品、保健用品、消毒產品具有治療疾病作用的；
4、利用醫葯資訊專版、專題節目等形式，以專家講座、醫學探秘、患者講述用葯治病經歷等方式，變相發布醫葯廣告，推銷醫葯產品與服務的；
5、未經衛生、食品葯品監管部門審查批准，非法發布醫療、葯品、醫療器械、保健食品廣告的；
6、利用大眾傳播媒介發布處方葯廣告。

『捌』 轉讓葯品經營許可證違法嗎具體條款是

轉讓是個中性詞，買賣、贈與、出借、租賃等都可以叫轉讓，是個含義不清的詞語，根據不同語境，有不同的確定含義。比如房屋轉讓，那就可能實際是房屋買賣。
轉讓葯品經營許可證違法，沒收違法所得、罰款、吊銷許可證，甚至追究刑事責任，法律規定如下：葯品經營許可證管理辦法
第八十二條偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者葯品批准證明文件的，沒收違法所得，並處違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款；情節嚴重的，並吊銷賣方、出租方、出借方的《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷葯品批准證明文件；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第八十三條違反本法規定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者採取其他欺騙手段取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者葯品批准證明文件的，吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷葯品批准證明文件，五年內不受理其申請，並處一萬元以上三萬元以下的罰款。

『玖』 食品葯品違法行為處罰到人嚴重嗎

據食品葯品監管總局網站消息，日前，食品葯品監管總局、公安部聯合出台《關於加大食品葯品安全執法力度嚴格落實食品葯品違法行為處罰到人的規定》。《規定》提出，個人從事違法行為的，依法追究個人的法律責任；單位從事違法行為的，除對單位進行處罰外，還要依法追究直接負責的主管人員和其他直接責任人員的責任。對違法單位直接負責的主管人員和其他直接責任人員實施一定期限內的禁業限制。

《規定》指出，嚴格實施禁業限制。嚴格按照食品葯品監管法律法規的規定，對違法單位直接負責的主管人員和其他直接責任人員實施一定期限內的禁業限制，上述人員不得申請行政許可，不得從事食品生產經營管理工作，不得擔任食品生產經營企業食品安全管理人員，不得從事葯品醫療器械生產經營活動，不得從事食品、醫療器械檢驗工作。

同時，要強化信息全面公開。食品葯品監管部門、公安機關要嚴格按照「誰處罰、誰公開」的原則，及時全面公開食品葯品相關行政處罰信息。對個人進行處罰的，在行政處罰決定書中依法載明處罰的違法事實、處罰依據、處罰種類等。對單位進行處罰的，在行政處罰決定書中既要載明對單位的處罰，也必須依法載明對直接負責的主管人員和其他直接責任人員的處罰，明確處罰的違法事實、處罰依據、處罰種類等。縣級以上地方食品葯品監管部門要梳理匯總行政處罰和刑事判決相關禁業限制信息，建立資料庫備查，並在網站設立專欄，公開相關行政處罰決定書或者刑事判決書編號、責任人的姓名、違法犯罪事實、行政處罰或者所判刑罰種類、禁止從事的活動種類及期限等信息。

此外，要加大監督指導力度。食品葯品監督管理部門、公安機關要積極採取有效措施，加強行政執法與刑事司法、行政拘留的銜接，確保食品葯品違法行為「處罰到人」的各項措施能夠落到實處。上級食品葯品監督管理部門、公安機關要加強監督檢查，重點檢查對自然人的處罰是否落實到位、相關行政處罰信息是否公開、涉及其他部門職責的是否按規定移送等。

必須嚴厲打擊。

『拾』 經營劣葯的，沒收違法所得，並處違法銷售的葯品貨值金額多少的罰款

《中華人民共和國葯品管理法》
第四十九條禁止生產、銷售劣葯。
葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。
有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
（一）未標明有效期或者更改有效期的；
（二）不註明或者更改生產批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合葯品標准規定的。
第七十五條生產、銷售劣葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十六條從事生產、銷售假葯及生產、銷售劣葯情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事葯品生產、經營活動。
對生產者專門用於生產假葯、劣葯的原輔材料、包裝材料、生產設備，予以沒收。

第七十七條知道或者應當知道屬於假劣葯品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，並處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十八條對假葯、劣葯的處罰通知，必須載明葯品檢驗機構的質量檢驗結果；但是，本法第四十八條第三款第（一）、（二）、（五）、（六）項和第四十九條第三款規定的情形除外。
第八十六條葯品標識不符合本法第五十四條規定的，除依法應當按照假葯、劣葯論處的外，責令改正，給予警告；情節嚴重的，撤銷該葯品的批准證明文件。

《中華人民共和國葯品管理法實施條例》
第七十九條 違反《葯品管理法》和本條例的規定，有下列行為之一的，由葯品監督管理部門在《葯品管理法》和本條例規定的處罰幅度內從重處罰：
（一）以麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品冒充其他葯品，或者以其他葯品冒充上述葯品的；

（二）生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假葯、劣葯的；
（三）生產、銷售的生物製品、血液製品屬於假葯、劣葯的；

（四）生產、銷售、使用假葯、劣葯，造成人員傷害後果的；
（五）生產、銷售、使用假葯、劣葯，經處理後重犯的；

（六）拒絕、逃避監督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關證據材料的，或者擅自動用查封、扣押物品的。

第八十一條
葯品經營企業、醫療機構未違反《葯品管理法》和本條例的有關規定，並有充分證據證明其不知道所銷售或者使用的葯品是假葯、劣葯的，應當沒收其銷售或者使用的假葯、劣葯和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰。

刑法

第一百四十二條【生產、銷售劣葯罪】生產、銷售劣葯，對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；後果特別嚴重的，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。
本條所稱劣葯，是指依照《中華人民共和國葯品管理法》的規定屬於劣葯的葯品。

具體的處置金額，會根據你經營貨值金額、及你們當地省的《葯品監管行政處罰自由裁量權》計算