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葯品違規經營

發布時間: 2020-12-29 05:33:10

Ⅰ 葯品經營企業在葯品銷售過程中發放代金券的行為是否涉及違規經營。能有相關的法律法規對其行為進行規范嗎

結合當地食品葯品監督局及相關法規。
不過葯品行業對這種代金券促銷貌似沒有管制。
屬於合法促銷

Ⅱ 企業無違規經營假劣葯品情況說明範本

本葯店自開業以來,嚴格執行《葯品管理法》、《葯品經營質量管理規范》等相關法律法規和規章,從合法的葯品經營企業購進葯品,在進貨時把好葯品的質量關,無違規經營假劣葯品行為。特此說明

Ⅲ 違規銷售葯品怎麼處罰

有下列情形之一的,按照現行食品葯品相關法律法規和規章的規定,依法追究相關人員行政法律責任。

(一)食品葯品監督管理部門依法實施行政處罰的具體情形

一是未依法取得許可,從事食品生產經營,食品添加劑生產,葯品生產經營,第二類、第三類醫療器械生產,第三類醫療器械經營,化妝品生產等活動的(《食品安全法》第一百二十二條、《葯品管理法》第七十二條、《醫療器械監督管理條例》第六十三條、《化妝品衛生監督條例》第二十四條);

二是明知他人無證生產經營食品,或者無證生產食品添加劑,而為其提供生產經營場所或者其他條件的(《食品安全法》第一百二十二條);

三是生產、銷售假葯、劣葯的(《葯品管理法》第七十三條、第七十四條、第七十五條);

四是進口或者銷售未經批准或者檢驗的進口化妝品,或者生產、銷售不符合國家標準的化妝品的(《化妝品衛生監督條例》第二十六條、第二十七條);

五是偽造、變造、買賣、出租、出借葯品生產經營許可證、葯品批准證明文件或者相關醫療器械許可證件的(《葯品管理法》第八十一條、《醫療器械監督管理條例》第六十四條);

六是葯品檢驗機構出具虛假檢驗報告的(《葯品管理法》第八十六條);

七是食品葯品相關法律法規和規章規定應當給予行政處罰的其他情形。

(二)依法實施禁業限制的情形

有下列情形之一的,按照現行食品葯品相關法律法規的規定,對單位直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予一定期限內不得申請行政許可,不得從事食品生產經營管理工作,不得擔任食品生產經營企業食品安全管理人員,不得從事葯品醫療器械生產經營活動,不得從事食品、醫療器械檢驗工作等禁業限制:

一是食品生產經營者從事食品安全違法行為,被吊銷許可證的(《食品安全法》第一百二十三條、第一百二十四條、第一百二十五條、第一百二十六條、第一百二十八條、第一百三十二條、第一百三十三條、第一百三十四條、第一百三十五條等);

二是單位從事生產、銷售假葯及生產、銷售劣葯情節嚴重的(《葯品管理法》第七十五條);

三是提供虛假資料或者採取其他欺騙手段取得醫療器械注冊證、醫療器械生產許可證、醫療器械經營許可證、廣告批准文件等許可證件的(《醫療器械監督管理條例》第六十四條);

四是醫療器械備案時提供虛假資料,情節嚴重的(《醫療器械監督管理條例》第六十五條);

五是醫療器械檢驗機構出具虛假檢驗報告的(《醫療器械監督管理條例》第七十條);

六是行政許可申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請行政許可,或者被許可人以欺騙、賄賂等不正當手段取得行政許可的(《中華人民共和國行政許可法》第七十八條、第七十九條);

七是食品葯品相關法律法規規定的給予禁業限制的其他情形。

(3)葯品違規經營擴展閱讀:

公安機關依法實施行政拘留的情形

有下列情形之一,屬於《食品安全法》第一百二十三條規定的「情節嚴重」,尚不構成犯罪的,公安機關可以對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員處5日以上15日以下拘留:

一是違法行為涉及的產品貨值金額2萬元以上的;

二是違法行為持續時間3個月以上的;

三是造成食源性疾病並出現死亡病例,或者造成30人以上食源性疾病但未出現死亡病例的;

四是因違反食品安全法律、法規受到行政處罰後1年內又實施同一性質的食品安全違法行為,或者受到刑事處罰後又實施食品安全違法行為的;

五是其他情節嚴重的情形。

Ⅳ 葯品經營企業不得從事哪些違法違規經營葯品的行為

第73條 未取得《葯品經營許可證》經營葯品的;第74條 銷售假葯;第75條 銷售劣版葯的;第76條 從事銷售假葯、權銷售劣葯情節嚴重的企業或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事葯品生產、經營活動;第77條 知道或者應當知道屬於假劣葯品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的,沒收全部運輸、保管、倉儲的收入,並處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任。第80條 葯品的經營企業,從無《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》的企業購進葯品的;第82條 偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者葯品批准證明文件的。

Ⅳ 經營劣葯的,沒收違法所得,並處違法銷售的葯品貨值金額多少的罰款

《中華人民共和國葯品管理法》
第四十九條禁止生產、銷售劣葯。
葯品成份的含量不符合國家葯品標準的,為劣葯。
有下列情形之一的葯品,按劣葯論處:
(一)未標明有效期或者更改有效期的;
(二)不註明或者更改生產批號的;
(三)超過有效期的;
(四)直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的;
(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(六)其他不符合葯品標准規定的。
第七十五條生產、銷售劣葯的,沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得,並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節嚴重的,責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

第七十六條從事生產、銷售假葯及生產、銷售劣葯情節嚴重的企業或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事葯品生產、經營活動。
對生產者專門用於生產假葯、劣葯的原輔材料、包裝材料、生產設備,予以沒收。

第七十七條知道或者應當知道屬於假劣葯品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的,沒收全部運輸、保管、倉儲的收入,並處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

第七十八條對假葯、劣葯的處罰通知,必須載明葯品檢驗機構的質量檢驗結果;但是,本法第四十八條第三款第(一)、(二)、(五)、(六)項和第四十九條第三款規定的情形除外。
第八十六條葯品標識不符合本法第五十四條規定的,除依法應當按照假葯、劣葯論處的外,責令改正,給予警告;情節嚴重的,撤銷該葯品的批准證明文件。

《中華人民共和國葯品管理法實施條例》
第七十九條 違反《葯品管理法》和本條例的規定,有下列行為之一的,由葯品監督管理部門在《葯品管理法》和本條例規定的處罰幅度內從重處罰:
(一)以麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品冒充其他葯品,或者以其他葯品冒充上述葯品的;

(二)生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假葯、劣葯的;
(三)生產、銷售的生物製品、血液製品屬於假葯、劣葯的;

(四)生產、銷售、使用假葯、劣葯,造成人員傷害後果的;
(五)生產、銷售、使用假葯、劣葯,經處理後重犯的;

(六)拒絕、逃避監督檢查,或者偽造、銷毀、隱匿有關證據材料的,或者擅自動用查封、扣押物品的。

第八十一條
葯品經營企業、醫療機構未違反《葯品管理法》和本條例的有關規定,並有充分證據證明其不知道所銷售或者使用的葯品是假葯、劣葯的,應當沒收其銷售或者使用的假葯、劣葯和違法所得;但是,可以免除其他行政處罰。

刑法

第一百四十二條【生產、銷售劣葯罪】生產、銷售劣葯,對人體健康造成嚴重危害的,處三年以上十年以下有期徒刑,並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;後果特別嚴重的,處十年以上有期徒刑或者無期徒刑,並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。
本條所稱劣葯,是指依照《中華人民共和國葯品管理法》的規定屬於劣葯的葯品。

具體的處置金額,會根據你經營貨值金額、及你們當地省的《葯品監管行政處罰自由裁量權》計算

Ⅵ 葯品經營企業在葯品銷售過程中發放代金券的行為是否涉及違規經營。

個人覺得不算違規,因為在現有的葯品法規中只是規定「不允許以買葯品贈葯品、買非葯品贈葯品的方式向公眾贈送處方葯和甲類非處方葯」。沒有規定不能發放代金券。

Ⅶ 對未取得葯品經營許可證經營葯品的處罰有哪些

依法予以取締,沒收違法銷售的葯品和違法所得,並處違法銷售的葯品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款,構成犯罪的,依法追究刑事責任。

根據《中華人民共和國行政處罰法》第五十一條第(一)項的規定,每日按罰款數額的3%加處罰款。逾期不履行行政處罰決定,又不申請復議或者起訴的,將依法申請人民法院強制執行。

如不服本處罰決定,可在接到本處罰決定書之日起60日內向食品葯品監督管理局或者區人民政府申請行政復議,也可以於6個月內依法向區人民法院提起行政訴訟。

(7)葯品違規經營擴展閱讀:

注意事項:

要想辦理葯品經營許可證,首先得有合法合規的企業,該企業是和葯品相關的,而且資質合法合規,該企業並有完備的企業管理制度,能做好葯品的經營管理。

有必備場所。有了企業後,還必須要有可以經營、運輸、儲存葯品的必備場所,無論是軟體還是硬體,都必須要有必備的足夠的前置條件,還有一些葯品行業的特殊條件,比如葯品的運輸需要冷藏等,這些條件不滿足,也就無法得到相應的許可。

有人員支撐。要想辦理葯品經營許可證,企業或者門店裡還必須要有足夠的專業人員支撐,比如必須要有持證的執業葯師多少名,每個地方不一樣,要求就不一樣,為了滿足這種條件,就必須要招募夠相應的專業人才。

Ⅷ 《關於整治葯品流通領域違法經營行為的公告》是什麼時間發布的

總局關於整治葯品流通領域違法經營行為的公告(2016年第94號)

2016年05月03日 發布

Ⅸ 私自經營葯品違反了哪些規定

關於對違規銷售葯品的相關法律條文如下:

《葯品管理法》規定:
第七十三條未取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產葯品、經營葯品的,依法予以取締,沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得,並處違法生產、銷售的葯品(包括已售出的和未售出的葯品,下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

第七十四條生產、銷售假葯的,沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得,並處違法生產、銷售葯品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有葯品批准證明文件的予以撤銷,並責令停產、停業整頓;情節嚴重的,吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

第七十五條生產、銷售劣葯的,沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得,並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節嚴重的,責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。
《刑法》
第一百四十一條生產、銷售假葯,足以嚴重危害人體
健康的,處三年以下有期徒刑或者拘役,並處或者單處銷
售金額百分之五十以上二倍以下罰金;對人體健康造成嚴
重危害的,處三年以上十年以下有期徒刑,並處銷售金額
百分之五十以上二倍以下罰金;致人死亡或者對人體健康
造成特別嚴重危害的,處十年以上有期徒刑、無期徒刑或
者死刑,並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者
沒收財產。

本條所稱假葯,是指依照《中華人民共和國葯品管理
法》的規定屬於假葯和按假葯處理的葯品、非葯品。

第一百四十二條生產、銷售劣葯,對人體健康造成嚴
重危害的,處三年以上十年以下有期徒刑,並處銷售金額
百分之五十以上二倍以下罰金;後果特別嚴重的,處十年
以上有期徒刑或者無期徒刑,並處銷售金額百分之五十以
上二倍以下罰金或者沒收財產。

本條所稱劣葯,是指依照《中華人民共和國葯品管理
法》的規定屬於劣葯的葯品。

Ⅹ 因非法經營葯品應該怎麼量刑

您好!(一)非法經營數額在10萬元以上,或者違法所得數額在5萬元以上的,回屬於「情節嚴重」,處五答年以下有期徒刑或者拘役,並處或者單處罰金;

(二)非法經營數額在50萬元以上,或者違法所得數額在25萬元以上的,屬於「情節特別嚴重」,處五年以上有期徒刑,並處罰金或者沒收財產。

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