葯店無違規證明

1. 違規銷售葯品怎麼處罰

有下列情形之一的，按照現行食品葯品相關法律法規和規章的規定，依法追究相關人員行政法律責任。

（一）食品葯品監督管理部門依法實施行政處罰的具體情形

一是未依法取得許可，從事食品生產經營，食品添加劑生產，葯品生產經營，第二類、第三類醫療器械生產，第三類醫療器械經營，化妝品生產等活動的（《食品安全法》第一百二十二條、《葯品管理法》第七十二條、《醫療器械監督管理條例》第六十三條、《化妝品衛生監督條例》第二十四條）；

二是明知他人無證生產經營食品，或者無證生產食品添加劑，而為其提供生產經營場所或者其他條件的（《食品安全法》第一百二十二條）；

三是生產、銷售假葯、劣葯的（《葯品管理法》第七十三條、第七十四條、第七十五條）；

四是進口或者銷售未經批准或者檢驗的進口化妝品，或者生產、銷售不符合國家標準的化妝品的（《化妝品衛生監督條例》第二十六條、第二十七條）；

五是偽造、變造、買賣、出租、出借葯品生產經營許可證、葯品批准證明文件或者相關醫療器械許可證件的（《葯品管理法》第八十一條、《醫療器械監督管理條例》第六十四條）；

六是葯品檢驗機構出具虛假檢驗報告的（《葯品管理法》第八十六條）；

七是食品葯品相關法律法規和規章規定應當給予行政處罰的其他情形。

（二）依法實施禁業限制的情形

有下列情形之一的，按照現行食品葯品相關法律法規的規定，對單位直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予一定期限內不得申請行政許可，不得從事食品生產經營管理工作，不得擔任食品生產經營企業食品安全管理人員，不得從事葯品醫療器械生產經營活動，不得從事食品、醫療器械檢驗工作等禁業限制：

一是食品生產經營者從事食品安全違法行為，被吊銷許可證的（《食品安全法》第一百二十三條、第一百二十四條、第一百二十五條、第一百二十六條、第一百二十八條、第一百三十二條、第一百三十三條、第一百三十四條、第一百三十五條等）；

二是單位從事生產、銷售假葯及生產、銷售劣葯情節嚴重的（《葯品管理法》第七十五條）；

三是提供虛假資料或者採取其他欺騙手段取得醫療器械注冊證、醫療器械生產許可證、醫療器械經營許可證、廣告批准文件等許可證件的（《醫療器械監督管理條例》第六十四條）；

四是醫療器械備案時提供虛假資料，情節嚴重的（《醫療器械監督管理條例》第六十五條）；

五是醫療器械檢驗機構出具虛假檢驗報告的（《醫療器械監督管理條例》第七十條）；

六是行政許可申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請行政許可，或者被許可人以欺騙、賄賂等不正當手段取得行政許可的（《中華人民共和國行政許可法》第七十八條、第七十九條）；

七是食品葯品相關法律法規規定的給予禁業限制的其他情形。

(1)葯店無違規證明擴展閱讀：

公安機關依法實施行政拘留的情形

有下列情形之一，屬於《食品安全法》第一百二十三條規定的「情節嚴重」，尚不構成犯罪的，公安機關可以對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員處5日以上15日以下拘留：

一是違法行為涉及的產品貨值金額2萬元以上的；

二是違法行為持續時間3個月以上的；

三是造成食源性疾病並出現死亡病例，或者造成30人以上食源性疾病但未出現死亡病例的；

四是因違反食品安全法律、法規受到行政處罰後1年內又實施同一性質的食品安全違法行為，或者受到刑事處罰後又實施食品安全違法行為的；

五是其他情節嚴重的情形。

2. 葯店質量負責人未兼職證明怎麼寫

連雲區某某葯店

二OO七年四月

變更企業質量負責人申請材料回目錄

企業名答稱：

序號
材料名稱
頁碼

1
變更書面申請報告
1

2
變更《葯品經營許可證》許可事項審批表
×-×

3
《葯品經營許可證》正、副本復印件（同時交原件）
×-×

4
《營業執照》復印件
×

5
原質量負責人解聘書復印件
×

7
質量負責人身份證、職稱證明、不兼職證明、健康證明、勞動合同書復印件
×-×

8
葯店位置示意圖、經營場所平面示意圖、房產證明、

租憑協議書

8
行政許可（行政確認）申請材料真實性保證聲明
×

3. 葯店培訓證明怎麼寫

培訓時間培訓內容
外部培訓按省、市葯監局
安排參加人員培訓課時組織部門考核方法未取得培訓筆試培訓證人員未取得上崗省、市葯省、市葯監上崗培訓筆試監局安排局證人員
繼續教育培訓葯學技術人
員
2015年1月質量管理制度（一）全體員工
2015年2月崗位職責全體員工
2015年3月崗位操作培訓全體員工
2015年4月葯品管理法及其細則全體員工
2015年5月質量管理制度（二）全體員工
內部培訓2015年6月台賬及記錄管理培訓全體員工
2015年7月GSP及其細則全體員工
2015年8月特殊葯品管理培訓全體員工
2015年9月質量管理制度(三）全體員工
2015年10月中葯知識培訓全體員工
2015年11月質量管理制度（四）全體員工
2015年12月質量管理制度（五)全體員工
不定期培
訓行業動態、國家新法規、新政策；省市葯監局文件學習筆試2質量負責人筆試2質量負責人筆試2質量負責人筆試2質量負責人筆試2質量負責人筆試2質量負責人筆試2質量負責人筆試2質量負責人筆試2質量負責人筆試2質量負責人筆試2質量負責人筆試2質量負責人筆試

備注取得相關證明取得相關證明取得相關證明考試合格考試合格考試合格考試合格考試合格考試合格考試合格考試合格考試合格考試合格考試合格考試合格

4. 葯店質量負責人的不兼職證明怎麼寫

我給你寫個模版
證明
——————————葯監局：
茲有————————————葯店員工————作為葯店質量負責人，無兼職現象，特此證明！
———————————————葯店
——年——月——日

5. 葯店在不知道是假葯的情況下銷售假葯。葯品證照也是假的。對人體沒有造成傷害如何處罰。

要看不知情到什麼程度。
按照規定。葯店賣誰家生產的葯，都要收集廠家的相關證照，證明這家生產企業有相應的資質來生產合格的葯品。然後賣的什麼品種，也要收集這個品種的所有詳細信息，包括葯品批件、質量標准、質檢報告等等。如果這些證照、資質都全的情況下，也就是說，假葯是因為生產企業的假證明造成的，那麼廠家負主要責任。如果是因為 葯店在沒有收集到全部的相關證明的情況下賣了假葯，那麼葯店和廠家都承擔主要責任。
假葯的認定也是有嚴格定義的。

按照《中華人民共和國葯品管理法》規定，有下列情形之一的，為假葯：
（一）葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的；
（二）以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。
有下列情形之一的葯品，按假葯論處：
（一）國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的；
（二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
（三）變質的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；
（六）所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。

對銷售假葯、劣葯的處罰見《葯品管理法》第九章，第74、75條，《中華人民共和國刑法修正案（八）》第一百四十一條第一款。

葯品管理法74條：生產、銷售假葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有葯品批准證明文件的予以撤銷，並責令停產、停業整頓；情節嚴重的，吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

葯品管理法75條：生產、銷售劣葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

刑法修正案（八）第一百四十一條第一款：「生產、銷售假葯的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金；致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處罰金或者沒收財產。」

6. 葯店對沒有膠囊合格證明的葯品必須全下架嗎

執行您葯店所在轄區葯監部門的規定就行了，這個問題您應該問您所在的葯監局。

7. 請假要醫院什麼證明，想問那些小葯店能開嗎

開了也沒用啊！得有醫院的章啊！醫院級別還有限制