銷售獸葯違法
1. 人用原料葯銷售給獸葯公司違法么，具體有什麼法律規定需要什麼資質
現在很多獸葯用的就是人用原料，不過有些人用原料獸葯是禁用的，在獸葯禁用葯品裡面有
2. 某獸葯企業擅自銷售被查封的獸葯 對該違法行為應當給予的行政處罰是
咱們行政處罰應該給予他們相關的一些罰款，或者是給予當事人的處理。
3. 刑法對經營假獸葯如何處罰
犯本條之罪復，依其情節分別承製擔以下刑事責任：
1、生產假農葯、假獸葯、假化肥，銷售明知是假的或者失去使用效能的農葯、獸葯、化肥、種子，或者生產者、銷售者以不合格的農葯、獸葯、化肥、種子冒充合格的農葯、獸葯、化肥、種子，便生產遭受較大損失的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;
2、使生產遭受重大損失的，處三年以上七年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;
3、使生產遭受特別重大損失的，處七年以上有期徒刑或者無期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產;
4、單位犯本罪的，對單位判處罰金，並對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依據土述規定追究刑事責任。
4. 什麼是假獸葯什麼是劣質獸葯對生產、經營假農葯和劣質獸葯的行為如何處罰
在2004年3月24日國務院第45次常務會議通過的新《獸葯管理條例》中，對假獸葯、劣質獸葯做出了明確的說明。
該法第四十七條規定假獸葯包括：（一）以非獸葯冒充獸葯或者以他種獸葯冒充此種獸葯的；（二）獸葯所含成分的種類、名稱與獸葯國家標准不符合的。同時，有以下情形之一的，按照假獸葯處理：（一）國務院獸醫行政管理部門規定禁止使用的；（二）依照本條例規定應當經審查批准而未經審查批准即生產、進口的，或者依照本條例規定應當經抽查檢驗、審查核對而未經抽查檢驗、審查核對即銷售、進口的；（三）變質的；（四）被污染的；（五）所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。
第四十八條規定劣獸葯是指：（一）成分含量不符合獸葯國家標准或者不標明有效成分的；（二）不標明或者更改有效期或者超過有效期的；（三）不標明或者更改產品批號的；（四）其他不符合獸葯國家標准，但不屬於假獸葯的。
《獸葯管理條例》規定，對於違反本條例規定，生產、經營假、劣獸葯的，或者獸葯經營企業經營人用葯品的，責令其停止生產、經營，沒收用於違法生產的原料、輔料、包裝材料及生產、經營的獸葯和違法所得，並處違法生產、經營的獸葯（包括已出售的和未出售的獸葯，下同）貨值金額2倍以上5倍以下罰款，貨值金額無法查證核實的，處10萬元以上20萬元以下罰款；無獸葯生產許可證生產獸葯，情節嚴重的，沒收其生產設備；生產、經營假、劣獸葯，情節嚴重的，吊銷獸葯生產許可證、獸葯經營許可證；構成犯罪的，依法追究刑事責任；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。生產、經營企業的主要負責人和直接負責的主管人員終身不得從事獸葯的生產、經營活動。
5. 獸葯銷售需要哪些證件
經營獸葯的企業，應當具備下列條件：
1、與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員專；
2、與所經營的獸葯相屬適應的營業場所、設備、倉庫設施；
3、與所經營的獸葯相適應的質量管理機構或者人員；
4、獸葯經營質量管理規范規定的其他經營條件。
網上找的，希望對你有所幫助，謝謝！
6. 銷售過期獸葯是怎麼罰款的該怎麼挽回利益
受到一般的治安處罰，但是也要視情節的輕重。判斷一下是推銷員還內是廠家的責任，可容找他們協商。
按照《獸葯管理條例》的規定，過期的獸葯屬於劣獸葯，根據第56條第規定，可處貨值2－5的罰款。
一般獸葯都有兩年的保質期，超過保質期的葯可以理解為過期獸葯，嚴格地說過期獸葯是不能用的。過期、變質的獸葯應做銷毀處理，絕對沒有利用價值，如果造成嚴重後果還要負法律責任。
7. 那些獸葯不能銷售
根據國家的銷售標准來分。
獸葯的質量標准，是國家為了使用獸葯安全有效而制訂的控制獸葯質量規格和檢驗方法的規定；是獸葯生產、經營、銷售和使用的質量依據，亦是檢驗和監督管理部門共同遵循的法定技術依據。一般應包括以下內容：獸葯名稱、結構式及分子式、含量限度、處方、理化性狀、鑒別項目及方法、含量（效價） 測定的方法、檢查項目及方法、作用與用途、用法與用量、注意事項、制劑的規格、貯藏、有效期等。其中性狀記載葯品的外觀色澤、溶解度、晶型、熔點、相對密度、折射率、紫外吸收系數等，可幫助初步判斷是否為該檢品；鑒別主要從化學反應考慮，幫助鑒別檢品是否與品名相符；檢查指雜質檢查，規定一定限量，超過者即不合格；含量測定主要確定葯品中有效成分的含量范圍，測定方法要力求簡便快速。
我國的獸葯質量標准共分為三大類：①國家標准：即《中華人民共和國獸葯典》和《中華人民共和國獸葯規范》（分別簡稱《中國獸葯典》及《中國獸葯規范》）。《中國獸葯典》是國家對獸葯質量管理的技術規范， 已有1990 年版和2000 年版， 分一部和二部。2000 年版《中國獸葯典》一部收載化學葯品、抗生素、生物製品和各類制劑共469種，其中新增132 種；二部收載中葯材、中葯成方制劑共656 種，其中新增179 種。《中國獸葯規范》是獸葯典頒布施行前有關獸葯的國家標准， 它最早於1968 年頒布施行，1978 年正式出版，1992 年出第二版。1992 年版《中國獸葯規范》收載的是1990 年版《中國獸葯典》沒有收入、但各地仍有生產和使用的品種， 以及1990 年版《中國獸葯典》之後農業部又陸續頒布的一些新獸葯質量標准。獸葯規范也分為兩部，收載范圍與獸葯典相似。②專業標准：由中國獸葯監察所制定、修訂，農業部審批發布，如《獸葯暫行質量標准》、《進口獸葯暫行質量標准》等。
具體你可以到這里看看：http://www.ivdc.gov.cn/
8. 我想在網上銷售寵物葯品，違法嗎
在網上銷售寵物葯品不違法，但需要《獸葯經營許可證》。
擬經營獸葯的單位，向專市畜牧局醫政葯政科屬提出申請，填寫"獸葯經營許可證申請審批表"。
(8)銷售獸葯違法擴展閱讀：
獸葯管理條例實施細則的相關規定：
第七條獸葯生產企業必須具備能對所生產的獸葯進行質量檢驗的機構和人員，並有相應的儀器和設備。獸葯質量檢驗機構不得附設於企業生產技術機構之內。
第八條獸葯生產企業生產的每個獸葯品種，必須按照農牧行政管理機關核定的獸葯質量標准和工藝規程進行生產。凡改變生產工藝規程、處方、劑型、用途、用法、用量、規格的，必須按原報批程序向農牧行政管理機關提出申請，經批准後，方可進行生產。
第九條獸葯生產企業必須有完整的生產記錄和檢驗記錄，並至少保存三年。
第十條獸葯的標簽必須按規定的格式和內容印製。獸葯的主要成分系指有葯效的成分。凡超過一定時間可能降低葯效的獸葯，必須註明有效期。
9. 違法銷售獸葯案例
不可以，獸葯管理條例，人葯需要衛生部門核發葯品經營許可證，沒收人葯，3-5倍的人葯品價值(銷售價)的罰款。
10. 經銷獸葯原粉犯法嗎
這個事復兒吧，按照《獸葯管理條制例》來說，賣原料葯不違法。條例里說，嚴禁將原料葯銷售給獸葯生產企業以外的單位和個人，按這個理解的話，原料葯只能廠對廠，如果你買到了，那違法的是賣給你的那一方。
按剛才那條理解的話，只有進口原料葯是能出現在銷售環節的。
賣原料葯不違法，但是賣給誰、怎麼賣，後果可是不一樣的，你賣給獸葯廠，完全沒問題。你賣給別的單位或個人，就有問題。你把原料葯拆開了賣，賣給誰都是違法。
以上意見供參考，可以追問。